药用级月桂氮卓酮（Medicinal Grade Methyl Laurinate）是一种药用原料，被广泛应用于制药工业中。它是由月桂酸与甲醇酯化反应得到的化合物。药用级月桂氮卓酮具有很多优点，使其成为制药领域中不可或缺的原料之一。　　首先，药用级月桂氮卓酮具有良好的纯度和稳定性。它经过严格的质量控制和检测，确保其符合医药级别的要求。它的纯度高，不含杂质，不会对药品的质量产生影响。同时，药用级月桂氮卓酮稳定性好，能够在制药过程中保持其化学性质的稳定性，确保药品的效果和安全性。　　其次，药用级月桂氮卓酮具有良好的溶解性和可混性。它可以快速溶解于一些常用的溶剂中，如酒精、甲醇等。这使得药用级月桂氮卓酮在制药过程中易于操作和混合，提高了生产效率。此外，药用级月桂氮卓酮还能与其他药物原料充分溶解混合，不会影响药物的稳定性和有效性。　　再次，药用级月桂氮卓酮具有良好的渗透性和吸收性。它能够迅速渗透到皮肤和黏膜组织中，加强药物的吸收和渗透，提高药效。在一些外用药品中，药用级月桂氮卓酮被用作渗透增强剂，促进药物的吸收和渗透，提高治疗效果。　　最后，药用级月桂氮卓酮还具有一定的抗菌和抗炎作用。研究表明，药用级月桂氮卓酮能够抑制一些常见的细菌和炎症反应，对皮肤感染和炎症有一定的治疗作用。因此，它常被应用于一些外用药品中，用于治疗皮肤感染和炎症。

    尿素    Niaosu    Urea    本品含CH4N2O不得少于99.5%。    【性状】本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味咸凉；放置较久后，渐渐发生微弱的氨臭；水溶液显中性反应。    本品在水或乙醇中易溶，在乙醚或三氯甲烷中不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为132～135℃。    【鉴别】（1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊，冷却，加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后，加硫酸铜试液1滴，即显紫红色。    （2）取本品0.1g，加水1ml溶解后，加硝酸1ml，即生成白色结晶性沉淀。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集210图）一致。    【检查】氯化物取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、=、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸钡、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、=碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

　　克霉唑厂家,药用克霉唑批发,克霉唑原料价格,克霉唑医药级,克霉唑药用级,克霉唑国药准字号原料,cp2020标准克霉唑,可CDE备案克霉唑,克霉唑GMP厂家,可关联审评为A克霉唑　　本品为 1-［（2-氯苯基）二苯甲基］-1H-咪唑。按干燥品计算，含 C22H17ClN2 不得少于 98.5%。　　【性状】本品为白色至微黄色的结晶性粉末；无臭。　　本品在甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中几乎不溶。　　熔点  本品的熔点（通则 0612）为 141～145℃。　　本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料，资质齐全欢迎来电订购.　　【鉴别】（1）取本品约 10mg，加硫酸 1ml 溶解后，显橙黄色；加水 3ml 稀释后，颜色消失；再加硫酸 3ml，复显橙黄色。　　（2）照薄层色谱法（通则 0502）试验。　　供试品溶液  取本品适量，加二氯甲烷溶解并稀释制成每 1ml 中约含 5mg 的溶液。　　对照品溶液  取克霉唑对照品，加二氯甲烷溶解并稀释制成每 1ml 中约含 5mg 的溶液。　　色谱条件  采用硅胶 G 薄层板，以异丙醚为展开剂，并在展开缸中放入装有浓氨溶液的小烧杯进行饱和。　　测定法  吸取供试品溶液与对照品溶液各 10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，在碘蒸气中显色。　　结果判定  供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

    头孢克肟    Toubaokewo    Cefixime    本品为（6R，7R）-7-［［（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-［（羧甲氧基）亚氨基］乙酰基］氨基］-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-羧酸三水合物。按无水物计算，含头孢克肟（按C16H15N5O7S2计）不得少于95.0%。    【性状】本品为白色至淡黄色结晶性粉末，无臭或略有特殊臭味。    本品在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水中不溶。    比旋度取本品，精密称定，用2%碳酸氢钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为-75°至-88°。    【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。如不一致，可分别取本品和对照品适量，加甲醇溶解，挥干溶剂后，取残留物照红外分光光度法（通则0402）测定，二者的红外光吸收图谱应一致。    【检查】酸度取本品，加水制成每1ml中含0.7mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为2.6~4.1。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    供试品溶液取本品适量，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液适量，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）定量稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液。    系统适用性溶液取头孢克肟对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，于沸水浴上加热45分钟，冷却。    色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四丁基氢氧化铵溶液（取10%四丁基氢氧化铵溶液25ml，加水1000ml，摇匀，用1.5mol/L磷酸溶液调节pH值至7.0）-乙腈（72∶28）为流动相；检测波长为254nm；柱温为40℃；进样体积20μl。

　　磺胺醋酰钠原料药生产厂家,磺胺醋酰钠批发价格,磺胺醋酰钠医药级,磺胺醋酰钠药用级,磺胺醋酰钠国药准字号原料,cp2020标准磺胺醋酰钠　　本品为N-［（4-氨基苯基）磺酰基］乙酰胺钠盐一水合物。按无水物计算，含C8H9N2NaO3S不得少于99.0%。　　【性状】　本品为白色结晶性粉末;无臭。　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。　　【鉴别】　（1）取本品约0.1g,加水3ml溶解后，加硫酸铜试液5滴，即生成蓝绿色的沉淀。　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集574图）一致。　　（3上述鉴别（1）项下的滤液，显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。　　【检查】　碱度　取本品0.50g,加水10ml溶解后，依法测定（通则0631）,pH值应为8.0～9.5。　　溶液的澄清度与颜色　取本品2.0g,加水10ml溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与对照液（取黄色3号标准比色液5ml,加水至10ml）比较，不得更深（通则0901第一法）。　　有关物质　照薄层色谱法（通则0502）试验。　　供试品溶液　取本品，加水溶解并制成每1ml中约含0.10g的溶液。　　对照品溶液（1）　取磺胺对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液。　　对照品溶液（2）　取磺胺对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液。　　系统适用性溶液　取磺胺对照品，加供试品溶液制成每1ml中约含0.50mg的溶液。　　色谱条件　采用硅胶G薄层板，以正丁醇-无水乙醇-水-浓氨溶液（10∶5∶5∶2）为展开剂。　　测定法　吸取上述四种溶液各5μl分别点于同一薄层板上，展开约10cm,晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，立即检视。　　系统适用性要求 系统适用性溶液应显示两个清晰分离的斑点。　　限度　供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液（2）的主斑点比较，不得更深（0.25%）;其他杂质斑点应不深于对照品溶液（1）的主斑点（0.5%）。　　水分　取本品，照水分测定法　（通则0832第一法1）测定，含水分应为6.0%～8.0%。　　重金属　取本品1.0g,依法检查（通则0821第三法），含重金属不得过百万分之十。　　【含量测定】　取本品约0.45g,精密称定，照永停滴定法（通则0701）,用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.62mg的C8H9N2NaO3S。　　【类别】　磺胺类抗菌药。　　【贮藏】　密封保存。

　　更昔洛韦厂家,药用更昔洛韦批发,更昔洛韦价格,更昔洛韦医药级,更昔洛韦药用级,更昔洛韦国药准字号原料,cp2020标准更昔洛韦　　该品为化学名为9-[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]鸟嘌呤的物质。按照干燥品计算，其含有C9H13N5O4不低于99.0%。　　该物质为白色结晶粉末，无味但有吸湿性。其在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中几乎不溶，而在二氯甲烷中则不溶。此外，在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。　　用紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，每1毫升液体约含10微克时，该物质在252纳米波长处具有最大吸收，在222纳米波长处具有最小吸收。　　含量测定时，取约0.15克该物质，加入40毫升冰醋酸并加热溶解，冷却后加入1滴结晶紫指示剂，使用0.1摩尔/升高氯酸溶液进行滴定，直至溶液呈现绿色。并使用空白试验对滴定结果进行校正。每1毫升0.1摩尔/升高氯酸溶液相当于25.52毫克C9H13N5O4。　　该物质属于抗病毒药品，并应储存在遮光、密封的环境中。

    焦糖又称焦糖色，俗称酱色，是把糖煮到摄氏170°C时焦化产生的物质，也是用饴糖、蔗糖等熬成的黏稠液体或粉末，深褐色，有苦味，主要用于酱油、糖果、醋、啤酒等的着色。焦糖是一种在食品中应用范围十分广泛的天然着色剂、是食品添加剂中的重要一员.    制造原理    第1步：启动反应。A、糖-氨结合；B、阿马都利（Amadori）分子重排反应。    第2步：降解反应产生具有强紫外光吸收的无色物，释放二氧化碳。C、糖脱水。D、环开裂。    第3步：缩合反应形成高分子量的强染色成份。E、醛醇缩合；F、醛-氨聚合和含氨杂环化合物的形成。根据上述原理，现代焦糖色的制造方法大致有以下几种：    （1）常压法，即开口锅生产的方法。一般是用一只热交换器上面载1个开口的分离器，在常压下将糖料加热到一定温度，加入氨水，继续加热到终点。目前国内绝大多数生产厂采用的是类似此种方法。但常压法的温度难控制，质量不稳定，粘度大，应用不方便，大规模工业生产不宜采用此法。但国外某些品种也有采用此法的。    （2）加压法。此法系将糖料置于具有搅拌器的反应锅内，以蒸汽加热（亦有以油浴加热）到一定温度后加入不同的技术助剂，保温一定时间，达到终点后，出料过滤并迅速冷却到38℃以下包装。不同的技术助剂，不同的温度，不同的保温时间，不同的pH值，可以得到迥然不同的产品。    （3）挤压法。此法系将糖料喂入具有螺旋杆的挤压机，经数分钟的高温后被喷出并磨碎，得到含水3%左右的粉末焦糖。也可以用淀粉或糊精作原料而制得。    焦糖    [8028-89-5]    本品是以碳水化合物如蔗糖或葡萄糖等为主要原料，经加热处理制得。

    十二烷基磺酸钠，又名月桂基磺酸钠，是一种有机化合物，化学式为C12H25SO3Na。常用于化工和轻纺工业作乳化剂、浮选剂和浸透剂。    中文名十二烷基磺酸钠    外文名DodecylSodiumSulfonate    别名月桂基磺酸钠    化学式C12H25SO3Na    分子量272.38    CAS登录号2386-53-0    EINECS登录号219-200-6    水溶性易溶    外观白色粉末    安全性描述S22；S24/25    危险性符号Xi    危险性描述R36/37/38    溶解性易溶于水，溶于热乙醇，微溶于不溶于石油醚    用途    化工和轻纺工业作乳化剂、浮选剂和浸透剂。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、三乙醇胺、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸钡、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲醛溶液、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    愈创木酚磺酸钾，用途是刺激性祛痰药，用于慢性支气管炎、支气管扩张的治疗等。    中文名愈创木酚磺酸钾    外文名guaiacolsulfonicacidpotassium    别名知阿可尔    中文别名知阿可尔    CAS号1321-14-8    EINECS号215-314-5    分子式C7H7KO5S    分子量242.2908    性状：白色结晶粉末    对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。    刺激性祛痰药，促进支气管分泌，使痰液变稀易于咳出。尚有微弱抗炎作用，用于慢性支气管炎、支气管扩张等。    主营范围：经营医药原料辅料药2000余种，中药提取物1200余种，对照品、标准品1000余种，各类试剂1500余种;服务对象：业务遍及国内外上万家药品生产企业、医药原料经营公司、医院制剂、医药科研单位、保健食品化妆品生产企业;品质保障：品种齐、规格全、质量优、价格低、服务佳、发货快、信誉高、售后好。    ☑抗生素类原料药：氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等；    ☑抗真菌类原料药：咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种；    ☑抗病毒类原料药：阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等    ☑抗寄生虫类原料药：甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等

    辅酶Q10    FumeiQ10    Ubidecarenone    本品为2-［（全-E）3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-十甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基]-5，6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。含C59H90O4不得少于98.0%。    【性状】本品为黄色至橙黄色结晶性粉末；无臭无味；遇光易分解。    本品在正己烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为48～52℃。    【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1046图）一致。    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。    供试品溶液取本品20mg，精密称定，加无水乙醇约40ml，在50℃水浴中振摇溶解，放冷后，移至100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30