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美洛昔康

桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416

产品名称：美洛昔康

英文名：Meloxicam

剂型规格：注射剂：1.5ml:15mg；片剂：7.5mg、15mg；颗粒剂：7.5mg；胶囊剂：7.5mg；凝胶剂：10g:50mg

科室：用于骨关节炎和软组织损伤（扭、挫伤等）的炎症症状、体症的缓解，如疼痛、肿胀等。

家数：骨科

产品优势：原料：国18A 进：1A（勃林格殷格翰药业）；制剂：国30+，进1

原料来源：1.种烯醇类非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用。选择性抑制环氧化酶-2（COX-2），对环氧化酶-1的抑制作用弱，因此消化系统等不良反应少。 2.暂无可供进口，国内没有注射级别原料

注册状态：印度

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马来酸伊索拉定

产品名称：马来酸伊索拉定

英文名：Irsogladine Maleate

剂型规格：片剂：2mg、4mg

适应症：改善急性胃炎，慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂，出血，发红，浮肿）；

胃溃疡

科室：内科

家数：国产制剂：4家片剂（2mg、4mg）
进口制剂：1家片剂（2mg）
国产原料：4家A
进口原料：0

原料来源：韩国

产品优势：1.保护加修复，新型胃粘膜保护剂。

2.独特的作用机制：增加胃粘膜内环磷酸腺苷含量，强化胃粘膜上皮组织的联结，稳定胃粘膜细胞从而发挥细胞防御作用。

3.增加正常胃粘膜和溃疡边缘粘膜的血流量，以促进粘膜再生。

4.用量少，服用方便。一天只需服用一次。

其它马来酸伊索拉定相关介绍

1成份

马来酸伊索拉定,化学名：2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪马来酸盐。分子式：C 9H 7Cl 2N 5·C 4H 4O 4 分子量：372.17

2性状

本品为白色片。

3适应症

胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。

4规格

2mg

5用法用量

成人每日2片（4mg），分1－2次口服，或遵医嘱（应随年龄、症状适当增减）。

6不良反应

（1）消化道有时出现便秘、腹泻、恶心、呕吐症状。（2）肝脏有时AST、ALT、Al-P、LDH值轻度升高。（3）皮肤有时出现皮疹，若出现此类症状，应停药。（4）其他胸部压迫感、失眠等症状。

7禁忌

对马来酸伊索拉定过敏者禁用。

8注意事项

出现皮疹不良反应时，应停药。

9孕妇及哺乳期妇女用药

尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的资料，因此孕妇或可能妊娠者以及哺乳期妇女，仅在治疗的有益性超过危险性方可用药。

10儿童用药

尚未确立儿童用药的安全性（使用经验少），故不推荐儿童使用。

11老年用药

老年患者生理功能降低，故应从低剂量（例如2mg/kg/日）开始给药，根据病情和耐受性调整剂量，慎重用药。

12药物相互作用

尚不明确。

13药物过量

尚未见报道。

14药理毒理

药理作用：马来酸伊索拉定具有抗溃疡作用，可强化胃粘膜上皮细胞间结合，增强粘膜本身的稳定性，以发挥细胞防御作用，具有增加胃粘膜血流作用；不影响基础胃酸分泌，不刺激酸分泌。马来酸伊索拉定对实验性胃炎显示用量依从性地抑制或治愈效果。毒理研究：亚急性毒性及慢性毒性（1）SD大鼠经口给予3、60及1200mg/kg/日，共13周，60mg/kg/日以上剂量组动物出现流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝重量增加，光面内质网增生及肾孟内结石，无毒性量为3mg/kg/日。（2）犬经口给予2.5、10、40及160/mg/kg/日，共13周，40mg/kg/日以上剂量组动物出现呕吐、流涎、抑制体重增加及摄食量减少，肝细胞内光面内质网增生及肾小球上皮细胞足突起融合。无毒性量为10mg/kg/日。（3）SD大鼠经口给予1.5、9、54及324mg/kg/日，共52周，9mg/kg/日以上剂量组动物出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为1.5mg/kg/日。（4）犬经口给予2、10及50mg/kg/日，共52周，10mg/kg/日以上剂量组出现几乎同于亚急性毒性试验的各种变化。无毒性量为2mg/kg/日。生殖试验（1）一般生殖毒性试验：SD大鼠经口给予2、8及30mg/kg/日，30mg/kg/日出现交尾率降低，未见对胚及胎仔的影响。（2）致畸敏感期毒性试验：SD大鼠经口给予2、8及30mg/kg/日，家兔经口给予0.4、2、10及30mg/kg/日，未见对胎仔及幼仔的影响。（3）围产期毒性试验：SD大鼠经口给予0.5、2、8及30mg/kg/日，8mg/kg/日以上，可见幼仔生存率降低，30mg/kg/日可抑制幼仔体重增加。