产品名称:去氧胆酸
英文名:Deoxycholic acid
剂型规格:SOLUTION;SUBCUTANEOUS 20MG/2ML (10MG/ML)
适应症:改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出
科室:美容科
家数:0
原料来源:欧洲
产品优势:产品货值高,利润高,只有外商1家原料备案,竞争良好
英文别名 3-alpha,12-alpha-dihydroxy-5-beta-cholan-24-oic acid
EINECS 201-478-5
分子量 392.58
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴适当的手套和护目镜或面具。
R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
熔点 172-178 ºC
比旋光度 55 º (C=1, ETOH)
WATER SOLUBILIT 0.24 G/L (15 ºC)
用作利胆药
产品名称:夫西地酸
英文名:Fusidic Acid
剂型规格:乳膏剂:5g:0.1g;
口服混悬液:90ml:4.5g;
软膏剂:2%(包装规格15g,30g)
适应症:适用于各种细菌性皮肤感染,主要用于革兰氏阳性球菌引起的皮肤感染。如脓疮病,疖肿,毛囊炎,甲沟炎,须疮,汗腺炎,红癣,寻常痤疮,创伤合并感染,湿疹合并感染,溃疡合并感染等。
主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎,反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染,外科及创伤性感染。
科室:皮肤科
家数:原料药:国产1A,进口1A;
夫西地酸钠原料药:国产3A1I,进口2A;
制剂:
原料来源:印度
产品优势:外商价格略有优势,应该可以再议;
应用范围大,受众广;
组织渗透能力极好,易透入感染病灶部位,达到有效治疗浓度,同时,它与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。
夫西地酸
分子式:C31H48O6
化学名称为:反-16α-羧基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲基-5β,10α-胆甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸半水合物
作用类别:西药 皮肤科用药 神经系统用药 抗感染药 抗生素 抗菌素
临床上应用通常制成钠盐,钠盐分子式为C31H47NaO6。
夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感,对耐药 金黄色葡萄球菌也有效,对某些 革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。
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产品名称:醋酸巴多昔芬
英文名:Bazedoxifene acetate
剂型规格:片剂,20mg
科室:预防妇女绝经后的骨质疏松
家数:骨科
产品优势:进口原料1家,制剂0原料来源:巴多昔芬是新一代选择性雌激素受体调节剂(SERM),可竞争性抑制1713一雌二醇与雌激素受体ERoc和ER13的结合,对骨骼有雌激素激动剂活性,能改善脊椎和髋部的骨密度,故能显著降低骨质疏松症绝经妇女的椎骨骨折风险。其副作用明显小于双膦酸盐类抗骨质疏松药。
注册状态:印度
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产品名称:联苯苄唑
英文名:Bifonazole
剂型规格:1.乳膏剂-10g:0.1g(1%); 15g:150mg;2.溶液剂,10ml:100mg;3.栓剂,0.15克;4.凝胶剂,10g:0.1g;5.涂膜剂,15g:0.15g;6.复方联苯苄唑溶液,10ml;7.联克利甘乳膏,每支10克,含联苯苄唑(C22H18N2) 0.1克、克罗米通(C13H17NO) 0.5克、利多卡因(C14H22N2O) 0.2克、甘草次酸(C30H46O4) 0.05克及L-薄荷醇(C10H20O) 0.2克;7.喷雾剂,10ml:0.1g(每瓶95揿,每揿含联苯苄唑1.0526mg)8.阴道片,0.1g
科室:用于治疗各种皮肤真菌病,如手、足癣、体、股癣、花斑癣。用于念珠菌性外阴阴道病。
家数:感染科
产品优势:原料:国2A ,国1I,进1A, 制剂:国50+原料来源:国内可供原料少。外商可配合注册给总代
注册状态:国内可供原料少。外商可配合注册给总代
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产品名称:甲苯磺酸芦玛哌酮/鲁玛哌隆
英文名:lumateperone tosylate
剂型规格:胶囊42mg
科室:芦玛哌酮胶囊是一种非典型抗精神病药,适用于治疗成人精神分裂症。对芦玛哌酮胶囊有过敏史者禁用
家数:精神科
产品优势:无原料来源:芦玛哌酮具有中枢神经系统(CNS)5-羟色胺5-HT2A受体拮抗药的活性,与CNS多巴胺D2受体的突触后拮抗药组合作用,介导谷氨酸信号通道对精神分裂症患者受损起重要作用
注册状态:印度外商,还未完成验证,DMF 要年底才好
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产品名称:特康唑;曲康唑
英文名:Terconazole;Terconagole; Fungistat; Triaconazole
剂型规格: 栓剂 80mg,外阴阴道念珠茵病(VVC)
科室:要用于治疗阴道念珠菌病。;特康唑药理学作用:本品属三唑类抗真菌药,作用机制同酮康唑,本品体外对念珠菌、许多表皮癣菌和其他真菌有抗菌作用。对某些细菌也有抗菌作用。但对阴道微生物如乳酸杆菌等无活性。
家数:妇科
产品优势:原料注册:国2A,上市制剂:国1原料来源:三唑类(triazoles)抗真菌药包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、特康唑和泊沙康唑,前三者国内已有供应,但伊曲康唑和伏立康唑的价格十分昂贵,其应用受到一定的限制。它们的抗真菌作用机制相同。Perrigo Co(PRGO)公司于2006年3月21日表示,其80毫克剂量的治疗酵母菌感染的特康唑(terconazole)阴道栓剂已获得美国食品与药物管理局的生产与销售许可。看客户需求,有量可以注册。
注册状态:瑞士