中文名称 硫酸铜 

英文名称Cupric sulfate

中文别名 硫酸铜(II);无水硫酸铜 

硫酸铜CAS： 7758-98-7;10124-44-4 

EINECS号 231-847-6;215-568-7 

分 子 式 CuSO4 

分 子 量 159.6097 

本品按干燥品计算，含CaCO3不得少于98.5%。
　　【性状】本品为白色极细微的结晶性粉末；无臭。
　　本品在水中几乎不溶，在乙醇中不溶；在含铵盐或二氧化碳的水中微溶；遇稀醋酸、稀盐酸或稀硝酸即发生泡沸并溶解。
　　【鉴别】(1)取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取本品在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。
　　(2)取本品约0.6g，加稀盐酸15ml，振摇，滤过，滤液加甲基红指示液2滴，用氨试液调至中性，再滴加稀盐酸至恰呈酸性，加草酸铵试液，即生成白色沉淀，分离，沉淀在醋酸中不溶，但在盐酸中溶解。
　　(3)取本品适量，加稀盐酸即泡沸，产生二氧化碳气体，导入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
　　【检查】氯化物  取本品0.10g，加稀硝酸10ml，加热煮沸2分钟，放冷，必要时滤过，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。
　　硫酸盐  取本品0.10g，加稀盐酸2ml，加热煮沸2分钟，放冷，必要时滤过，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.2%)。
　　酸中不溶物  取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀盐酸，随滴随振摇，待泡沸停止，加水90ml，滤过，滤渣用水洗涤，至洗液不再显氯化物的反应，干燥后炽灼至恒重，遗留残渣不得过0.2%。
　　干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(通则0831)。
　　钡盐   取本品2.0g，加水10ml，混合后，滴加稀盐酸使溶解，加水稀释至100ml，用铂丝蘸取溶液，置无色火焰中燃烧，不得显绿色。
　　镁盐与碱金属盐   取本品1.0g，加水20ml与稀盐酸10ml溶解后，加甲基红指示液1滴，煮沸，滴加氨试液中和后，加过量的草酸铵试液使钙完全沉淀，置水浴上加热1小时，放冷，加水稀释成100ml，搅匀，滤过，分取滤液50ml，加硫酸0.5ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过1.0%。
　　铁盐   取本品0.12g，加稀盐酸2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查(通则0807)，如显色，与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.04%)。
　　镉  取本品0.5g两份，精密称定，分别置50ml量瓶中，一份加8%硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份加标准镉溶液[精密量取镉单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含镉(Cd)1µg的溶液]1.0ml，加8%硝酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法)，在228.8nm波长处分别测定吸光度，应符合规定(0.0002%)。
　　汞  取本品1.0g两份，精密称定，分别置50ml量瓶中，分别加8%盐酸溶液30ml使溶解后，一份加5%高锰酸钾溶液0.5ml，摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫色恰消失，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另一份加汞标准溶液［精密量取汞单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml中含汞(Hg)0.5μg的溶液］1.0ml后，自上述“加5%高锰酸钾溶液0.5ml”起，同法制备，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法)，在253.6nm的波长处分别测定吸光度，应符合规定(0.00005%)。
　　重金属   取本品0.50g，加水5ml，混合均匀，加稀盐酸4ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤器用少量水洗涤，合并洗液与滤液，加酚酞指示液1滴，并滴加适量的氨试液至溶液显淡红色，加稀醋酸2ml与水制成25ml，加维生素C  0.5g，溶解后，依法检查(通则0821第一法)，含重金属不得过百万分之三十。
　　砷盐  取本品0.50g，加盐酸6ml与水22ml溶解后，依法检查(通则0822第一法)，应符合规定(0.0004%)。
　　【含量测定】取本品约1g，精密称定，置250ml量瓶中，用少量水湿润，加稀盐酸溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加水25ml与氢氧化钾溶液(1→10)5ml使pH值大于12，加钙紫红素指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于5.005mg的CaCO3。
　　【类别】补钙药，抗酸药。
　　【贮藏】密封保存。
　　【制剂】(1)碳酸钙咀嚼片(2)碳酸钙颗粒

　　盐酸恩丹西酮，药品，主要成分是1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基咪唑-1-基）甲基-4-氧代咔唑盐酸盐二水合物。按干燥品计算，含C18H19N3·HCl应为98.0-102.%，是止吐药，用于放、化疗引起的恶心，呕吐。

　　药品名称盐酸恩丹西酮

　　外文名ONDANSETRONI HYDROCHLORIDUM

　　性状

　　白色或类白色结晶性粉末；无臭。在甲醇中易溶，在水中略溶，在丙酮中微溶；在盐酸溶液（0.1mol/L）中略溶。熔点本品的熔点为175～180℃，熔融时同时分解（中国药典1990年版二部附录15页）。

　　方法

　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用腈基键合硅胶为填充剂，以0.02mol/LNaH2PO4溶液（用NaOH调PH至5.4）-乙腈（50∶50）为流动相，检测波长310nm，理论板数按盐酸恩丹西酮峰计算应不低于1500。测定法取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，量取峰面积；另取干燥至恒重的盐酸恩丹西酮对照品，同法测定，按外标法计算，即得。

　　注意：1、胃肠道梗阻者及对过敏者禁用2、孕妇及哺乳期妇女慎用。

　　剂量：片剂，口服，每次8mg（以恩丹西酮计），一日三次。注射液，每次8mg，于化疗前15分钟和放疗后4小时、8小时静脉注射。

　　标示量：

　　类别：止吐药，用于放、化疗引起的恶心，呕吐。

　　制剂：片剂，口服，每次8mg（以恩丹西酮计），一日三次。注射液，每次8mg，于化疗前15分钟和放疗后4小时、8小时静脉注射。

　　规格：

　　贮藏：遮光，密闭保存。

　　有效期：暂定二年。

品名:  蔗糖（药用级）

英文名：D(+)-Sucrose

分子量：342.30

蔗糖CAS号:57-50-1

白凡士林 

    拼音名：Bai Fanshilin

    英文名：White Vaselin

    【产品名称】白凡士林

    【中文别名】白凡士林; 矿脂; 牙白色; 固体石蜡; 凡士林油; 凡士林Ⅰ; 白凡士林  

    【CAS   号】8009-03-8 

    【性状】  本品为白色至微黄色均匀的软膏状物；无臭或几乎无臭；与皮肤接触有滑腻感；具有一定的拉丝性。 本品在约35℃的苯中易溶，在约35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在水或乙醇中几乎不溶。

　【性状】本品为白色结晶或粉末。
　　本品在水中易溶，在乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
　　【鉴别】（1）本品的水溶液（1→10）显碱性，溶液显亚硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。
　　（2）本品的水溶液显钠盐鉴别（1）的反应（通则0301）。
　　【检查】溶液的澄清度与颜色    取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。
　　硫代硫酸盐    取本品2.0g，加水100ml，振摇使溶解，加甲醛溶液10ml与醋酸10ml，摇匀，静置5分钟，取水100ml，自“加甲醛溶液”起同法操作，作为空白。加淀粉指示液0.5ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗碘滴定液（0.05mol/L）的体积不得过0.15ml。
　　铁盐    取本品1.0g，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
　　锌    取本品约10.0g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水25ml，振摇使大部分溶解，缓缓加入盐酸15ml，加热至沸腾，冷却，用水定量转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取锌单元素标准溶液（每1ml中含Zn 1000μg）5ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加盐酸3ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406），在213.9nm的波长处分别测定，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）。
　　重金属    取本品1.0g，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
　　硒    取本品3.0g，加甲醛溶液10ml，缓缓加入盐酸2ml，水浴加热20分钟，溶液显粉红色。与另取本品1.0g，精密加硒标准溶液（精密称取硒0.100g，加硝酸2ml，蒸干，残渣加水2ml使溶解，蒸干，重复操作3次，残渣用稀盐酸溶解并定量转移至1000ml量瓶中，用稀盐酸稀释至刻度，摇匀，即得）0.2ml，自“加甲醛溶液10ml”起同法操作制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
　　砷盐    取本品0.5g，加水10ml溶解后，加硫酸1ml，置砂浴上蒸至白烟冒出，放冷，加水21ml与盐酸5ml，依法检查（通则0822第二法），应符合规定（0.0004%）。
　　【含量测定】取本品约0.20g，精密称定，精密加碘滴定液（0.05mol/L）50ml，密塞，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于6.302mg的Na2SO3　　【类别】药用辅料，抗氧剂。
　　【贮藏】密封保存。

本品按干燥品计算，含   Na2HPO4不得少于98.0%。
　　【性状】本品为无色或白色结晶或块状物。
　　本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
　　【鉴别】本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
　　【检查】碱度　取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定(通则0631)，pH值应为9.0～9.4。
　　溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加水10ml，充分振摇使溶解，依法检查(通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色。
　　氯化物　取本品5.0g，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.001%)。
　　硫酸盐　取本品2.0g，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01%)。
　　碳酸盐　取本品2.0g，加水10ml，煮沸，冷却后，加盐酸2ml，应无气泡产生。
　　水中不溶物　取本品20.0g，加热水100ml使溶解，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，沉淀用热水200ml分10次洗涤，在105℃干燥2小时，遗留残渣不得过10mg(0.05%)。
　　还原物质　取本品5.0g，加新沸放冷的水溶解并稀释至50.0ml，摇匀，量取5.0ml，加稀硫酸5ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.25ml，在水浴中加热5分钟，溶液的紫红色不得消失。
　　磷酸二氢钠　取含量测定项下测定结果并按下式计算，含磷酸二氢钠应不得过2.5%。

降糖片（盐酸二甲双胍）

降糖片盐酸二甲双胍-降血糖 

药用级降糖片(盐酸二甲双胍)

中文名称  降糖片

英文名称 Metformin HCL 

中文别名 1,1-二甲基双胍盐酸盐、盐酸二甲双胍、新降糖片

降糖片CAS RN 1115-70-4 

EINECS号 214-230-6 

降糖片分子式 C4H12ClN5 

降糖片分子量 165.6246 

【药理作用】 促进肌肉细胞对葡萄糖的摄取和糖酵解，减少肝脏产生葡萄糖，而起抗高血糖作用。 

降糖片用途: 降血糖药，用于非胰岛素依赖型糖尿病。

　　水杨酸钠是一种有机物，化学式为C7H5O3Na，白色鳞片或粉末，无气味，久露光线中变粉红色。溶于水、甘油，不溶于醚、氯仿、苯等有机溶剂。遇火可燃。主要用于止痛药和风湿药，也用作有机合成。可由水杨酸用碱中和结晶而得。

　　【性状】本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。

　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。

　　【鉴别】（1）取本品约10mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸2滴使成酸性，加三氯化铁试液1滴，应显紫红色；放置3小时，不得产生沉淀（与5-氨基水杨酸钠的区别）。

　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集132图）一致。

　　（3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。

　　【检查】酸碱度取本品0.40g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.5～8.5。

　　【类别】抗结核病药。

　　【贮藏】遮光，严封保存。

　　【制剂】（1）对氨基水杨酸钠肠溶片（2）注射用对氨基水杨酸钠

产品名称：炉甘石

炉甘石CAS： 12196-21-3;8011-96-9 

分子式： H2O9Si2Zn4·H2O 

炉甘石含量：99%

炉甘石规格：500g,25kg