白介素-2 (IL-2)是在微生物感染中发挥重要作用的细胞因子，主要由激活的T细胞产生。 IL-2通过与T细胞、 B细胞、NK细胞和抗原呈递细胞表达的IL-2受体结合发挥其功能。 IL-2和IL-2R之间相互作用， 通过活化特定基因的表达，刺激抗原选择的细胞毒T细胞的生长、分化和生存。 IL-2在胸腺T细胞发育期间也是独特的T细胞亚群成熟所必需的。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对人IL-2的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统. 　　B. 原理： 　　IL-2试剂为固相酶免法。 方法采用羊抗人IL-2抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的羊抗人IL-2抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品IL-2夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。IL-2的浓度与待测样品的颜色呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　miR-21 在各种Ca症中出现过度表达，被认为是下调肿抑制因子的Ca基因，包括程序性细胞死亡4 (PDCD4)、肿抑制因子Pdcd4、PTEN 肿抑制基因和肿抑制基因的原肌球蛋白1 (TPM1)。miR-21 是Ca细胞生存的重要调节因子，与抗凋亡蛋白表达激活的IL-6/Stat3介导的生存通路不同，miR-21由Stat3上调，通过抑制TPM1 和/或其它蛋白介导凋亡的抑制。中帜生物研发的miR-21微孔板检测试剂提供了一种分析miRNA分子一种简便快速的方法。 　　A.优点： 　　中帜生物基于其自有专利技术的miRNA微孔板检测试剂具有下列优点： 　　·操作简单——做miRNA试验象做ELISA试验，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤 　　·灵敏度高——较miRNA Northern blotting分析敏感100倍 　　·分辨力强——在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力 　　·差别定量——二个或二个以上样本的miRNA簇表达的差异可定量分析 　　B.原理： 　　基于自有专利miRNA微孔板检测中，一个miRNA分子通过二个连接oligos与捕获ologo和生物素化的检测oligo连接，一个连接oligo与捕获oligo和待测的miRNA部分杂交，另一个连接oligo与检测oligo和待测的miRNA另一部分杂交，杂交体通过与固相化的捕获oligo杂交固者在微孔板上，再由辣根酶标记链酶亲和素和发光底物检测，这种杂交体结构对miRNA分子序列非常敏感，一个核苷酸的差异即会阻止杂交体的形成，从而可分辨同源miRNA，而Northern blot则很难鉴别同源miRNA，此外该方法的敏感性较Northern blot高。捕获的miRNAs进一步用辣根酶标记的亲和素检测，发光信号的强度用发光仪检测，miRNAs表达水平直接与发光度值成正比。

　　肿瘤抑制蛋白P53是一种多功能分子，可调控细胞周期，DNA修复和凋亡，这种调控作用的发挥是通过与许多其它分子的相互作用来进行，这些分子包括TFIID、TFIIH、casein kinase 2、HIPK2、JNK1、HIF-1a、Ref-1、HDAC1、p300/CBP、MDM2、p63、p73 等等。这种相互作用通过转录激活活性和蛋白稳定性调控P53。美国Signosis 提供一种有效的P53免疫共沉淀试剂盒以系统研究P53相互作用。试剂盒包括Myc标签的P53表达载体，抗-Myc抗体结合的磁珠，以及免疫共沉淀P53和P53相关蛋白的全部试剂。 　　A. 优点： 　　· P53免疫共沉淀试剂盒具有下列优势： 　　· 快速---高亲和性的抗·C-Myc抗体交联的磁珠免疫沉淀带·C-Myc标签的蛋白或免疫共沉淀相互作用物，无需前分离步骤，缩短孵育时间。 　　· 噪音低--- 用于WB检测时，非特异信号低。 　　·结果一致性高---磁珠易于通过磁架分离，少而快的洗涤无样品丢失。 　　·简便---试剂盒包含全部试剂组份。 　　B. 原理： 　　Myc标签的P53表达载体用于转染靶细胞。转染后，P53表达Myc抗原决定部位标签，与反应蛋白结合。复合物与P53可以快速高效的与包埋在磁珠上的抗Myc抗体免疫共沉淀，共沉淀复合物通过磁力架进一步与未结合的蛋白分开，洗涤后，复合物高效彻底的从磁珠上洗脱下来，用SDS-PAGE分离以进一步WB分析。磁珠上固相的Myc抗体在低PH洗脱条件下通过阻止轻链和重链的解离提供更好的WB检测。

　　粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是巨噬细胞、T细胞、肥大细胞、内皮细胞和成纤维细胞分泌的细胞因子。其功能为白细胞生长因子。 GM-CSF刺激干细胞产生粒细胞(嗜中性、嗜酸性细胞和嗜碱性细胞)和单核细胞。 单核细胞退出循环并移入组织，成熟成为巨噬细胞。 近期表明GM-CSF在炎症和自身免疫性疾病起着重要作用。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对小鼠GM-CSF的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　小鼠GM-CSF试剂为固相酶免法。方法采用兔抗鼠GM-CSF抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠GM-CSF抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测，待测样品小鼠GM-CSF夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。小鼠GM-CSF的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　CEA是细胞表面200-kd的糖蛋白。CEA通常是在在胎儿发育期间产生。CEA的产生在出生前停止，通常健康成人血液中不存在。CEA存在于某些种类的不可治愈症中，特别是大肠(结肠和直肠)，也存在于胰腺、乳腺、卵巢的病人。CEA水平在手术或其它治疗之前时异常升高，在成功切除所有癌的手术之后，预计下降到正常水平。中帜生物CEA酶免试剂为CEA水平的定量测定提供一个快速，敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为1.0 ng/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对CEA的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　CEA酶免试剂为固相酶免法。方法采用针对CEA不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗CEA鼠单克隆抗体做检测抗体，待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，CEA夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。CEA的浓度与待测样品的颜色呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。 　　A. 优点： 　　· 性价比高——高质量，低价格 　　· 高效灵活——多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量 　　· 特异性强——优选高度特异的针对CEA的配对抗体 　　· 操作简单——96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　CEA酶免试剂为固相酶免法。方法采用针对CEA不同抗原决定簇的鼠单克隆抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗CEA鼠单克隆抗体做检测抗体，待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，CEA夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。加入TMB底物，产生蓝色反应，加入终止液后转成黄色。CEA的浓度与待测样品的颜色呈正比，450nm处测定吸光值进行定量。

　　IL1a和IL-1ß 是介导炎症和免疫调节作用的强激动剂。 二者由巨噬细胞、单核细胞和树状突细胞产生，是针对感染后炎症反应的重要部分。 它们增加内皮细胞黏附因子的表达，转运白细胞到感染部位。 IL1a是参与各种免疫反应、炎症过程和造血作用的多功能细胞因子，由许多类型细胞产生，但是仅由单核细胞和巨噬细胞分泌。 　　(详见：http://www.zhongzhibio.com/kysj/552.htm) 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对鼠IL1a的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠IL1a试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗鼠IL1a抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠IL1a抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品鼠IL1a夹在捕获抗体和标记检测抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。鼠IL1a的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　人前列腺特异抗原(PSA)是丝氨酸蛋白酶，分子量大约是34 KD的单链糖蛋白，含7%碳水化合物。 PSA免疫学上是前列腺组织特异的，存在于正常组织、良性增生组织和恶性前列腺组织，也存在于前列腺液和精浆。 PSA不存在于人源的其它正常组织，也不由乳腺、肺、结肠、直肠、胃、胰腺产生。 据报告良性前列腺肥大或者其它毗邻泌尿生殖器组织有炎症的病人血清PSA浓度升高，但在明确健康男性、非前列腺癌的男性、明确健康女性并不高。 所以，血清PSA浓度的测定在监测前列腺病人、确定手术或其它疗法潜在的和实际的效率可能是一个重要工具。 美国Signosis 前列腺特异抗原酶免试剂为PSA水平的的定量测定提供一个快速，敏感和可靠的分析方法，该试剂的灵敏度为1.0 ng/ml。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对PSA的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　PSA酶免试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗PSA完整抗原分子的抗体做为微孔板的固相捕获抗体，辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗PSA鼠单克隆抗体做检测抗体， 待测样品同时与捕获抗体和标记抗体反应后，PSA夹在二者之间。孵育后，洗去未结合的标记抗体。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。PSA的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。

　　Wnt信号通路对胚胎发育生成非常重要。β-Catenin，通路的中心部分，做为转录因子TCF/LEF家族的辅因子进行活动，通过与下游靶基因启动子结合激活Wnt靶基因的转录参与细胞增殖、生存和转移。许多蛋白包括APC和Axin参与Wnt信号通路的调控。美国Signosis公司Wnt/b-Catenin信号通路cDNA微孔板阵列试剂可同时测定20多个参与此通路的相关基因表达。不同样本这些基因表达差异可应用该试剂盒进行测定。 　　A. 优点： 　　美国Signosis公司基于其自有的cDNA微孔板阵列专利技术研发的人Wnt/b-Catenin调控的cDNA微孔板阵列检测试剂具有以下优点： 　　·操作简单---做基因表达试验像做ELISA酶免试验一样简单。 　　·灵敏度高---检测的mRNA分子转换成多个生物素标记的cDNA进行敏感检测。 　　·定量对比---二个或以上样品基因表达的差异可定量分析。 　　B. 原理： 　　美国Signosis 公司自有的cDNA微孔板阵列专利检测技术是基于微孔板杂交的检测方法，该方法是将mRNA反转录成cDNA来检测多种基因的表达。与芯片分析方法相似，加入生物素-dUTP后，总RNA先转录成生物素标记的cDNA。通过预包被在微孔板上的特异的寡核酸，将靶基因捕获到微孔板上(而不是膜上)。捕获的cDNA进一步通过链酶亲和素辣根酶(HRP)检测。加入HRP发光底物，cDNA的浓度与待测标本的发光强度成正比。

　　凋亡涉及一系列生化活动，这些活动导致特征性的细胞形态和死亡，包括细胞膜的变化、细胞收缩、核碎裂、染色质浓缩、染色体DNA断裂。在发育期和肌体平衡期，把不要的细胞除去是非常重要的。过渡凋亡引起营养不足，如脑缺血损伤;不充分的凋亡导致细胞增殖失控。MicroRNAs (miRNAs)是非编码的小RNA分子，调控30%哺乳动物基因的表达。许多miRNAs对凋亡细胞信号调控有影响，如miR-145、miR-216、miR-182、miR-96 miRNAs的过渡表达导致天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3的活性下降。中帜生物公司开发的miRNA阵列试剂检测凋亡相关的47种miRNAs。检测这些miRNAs的表达有助于揭示凋亡的miRNAs调控机制。 　　A.优点： 　　中帜生物凋亡相关的miRNA微孔板阵列试剂是一种直接杂交总RNA的一种方法，具有下列优点： 　　·操作简单——检测48种miRNA的表达如ELISA试验一样简单，无需用酶转换miRNA成cDNA，检测步骤只是孵育和洗涤 　　·灵敏度高——较miRNA Northern blotting分析敏感100倍 　　·分辨力强——在分辨同源miRNA 时，较Northern blot有更高的分辨力 　　·差别定量——二个或更多标本miRNA表达的差异可定量分析 　　B.原理： 　　中帜生物的miRNA直接杂微孔板交阵列方法是简单的二步法。板杂交和链霉亲和素-辣根酶检测。微孔板包被上oligo mix，其包括一对oligo—与特定靶miRNA并列杂交的相应oligo、通用捕获oligo和生物素标记oligo。该方法中，总RNA直接用于杂交。当RNA中存在靶miRNA时，其做为桥将生物素标记的oligo与捕获oligo连接起来，这样可以通过链霉亲和素辣根酶结合物以及化学发光底物检测。如果不存在靶miRNA时，生物素标记的探针就被冲洗掉，因此无检测信号。在微孔板阵列中，48个孔包被上不同的oligo mix来检测不同的miRNA，96孔板可定量测定和比较二个样品中48种miRNA，U6用于标化。

　　干扰素(IFNs)是宿主防御和体内平衡的细胞外蛋白强介导剂。 它们是免疫系统细胞产生的细胞因子，对外源物如病毒、寄生虫的入侵进行应答。 它由各种细胞产生，以应对双链核糖核酸出现，双链核糖核酸是病毒感染的一个关键指示物。 IFNs分成二主要亚群。 I型 IFNs所有的都与I型 IFN受体结合，例如IFN-a和IFN- b。 IFN-r是单一的II 型IFN，结合不同的II型受体。几乎所有细胞类型产生I型IFNs，而II型 IFN-r由T细胞和免疫刺激的自然杀伤细胞(NK) 产生。 IFN-r通过免疫相关基因的转录调节来协调不同的细胞程序。 IFN-r的细胞作用包括病原生物识别，抗原加工和呈递、抗病毒状态、抑制细胞增殖和作用于凋亡，活化杀微生物效应器的功能，免疫调节和白细胞运输。 　　A. 优点： 　　· 性价比高---高质量，低价格。 　　· 高效灵活---多个样品可同时分析，灵活确定分析试样的数量。 　　· 特异性强---优选高度特异的针对鼠IFN-r的配对抗体。 　　· 操作简单---96孔预包被板的完整试剂系统 　　B. 原理： 　　鼠IFN-r试剂为固相酶免法。 方法采用兔抗鼠IFN-r抗体做为微孔板的固相捕获抗体，生物素标记的兔抗鼠IFN-r抗体做检测抗体以及辣根过氧化物酶(HRP)标记的链酶亲和素进行检测， 待测样品鼠IFN-r夹在捕获抗体和标记抗体之间与二者反应，随后与链酶亲和素酶结合物反应。孵育后，洗去未结合的检测抗体及随后的酶结合物。 加入TMB底物，产生蓝色反应， 加入终止液后转成黄色。鼠IFN-r的浓度与待测样品的颜色深浅呈正比，450 nm处测定吸光值进行定量。