辅酶Q10    FumeiQ10    Ubidecarenone    本品为2-［（全-E）3，7，11，15，19，23，27，31，35，39-十甲基-2，6，10，14，18，22，26，30，34，38-四十癸烯基]-5，6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。含C59H90O4不得少于98.0%。    【性状】本品为黄色至橙黄色结晶性粉末；无臭无味；遇光易分解。    本品在正己烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。    熔点本品的熔点（通则0612）为48～52℃。    【鉴别】（1）取含量测定项下的供试品溶液，加硼氢化钠50mg，摇匀，溶液黄色消失。    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1046图）一致。    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。    供试品溶液取本品20mg，精密称定，加无水乙醇约40ml，在50℃水浴中振摇溶解，放冷后，移至100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀。    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    枸橼酸喷托维林    JuyuansuanPentuoweilin    PentoxyverineCitrate    本品为1-苯基环戊烷羧酸-2-（2-二乙氨基乙氧基）乙酯枸橼酸盐。按干燥品计算，含C20H31NO3•C6H8O7不得少于98.5%。    【性状】本品为白色或类白色的结晶性或颗粒性粉末；无臭。    本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中几乎不溶。    熔点取本品，装入熔点测定毛细管中，减压熔封，依法测定（通则0612），熔点为88～93℃。    【鉴别】（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴，即生成黄白色晶形沉淀。    （2）取本品约20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴，即生成黄色沉淀。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集267图）一致。    （4）本品显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】溶液的澄清度取本品0.50g，加水5ml，振摇使溶解，与3号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。    有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    供试品溶液取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。    对照溶液精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

    硫酸镁    Liusuanmei    MagnesiumSulfate    MgSO4•7H2O246.48    本品按炽灼至恒重后计算，含MgSO4不得少于99.5%。    【性状】本品为无色结晶；无臭；有风化性。    本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。    【鉴别】本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】酸碱度取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴；如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝绿色；如显蓝绿色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色。    溶液的澄清度取本品2.5g，加水20ml，振摇使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    奥扎格雷    Aozhagelei    Ozagrel    本品为（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸。按干燥品计算，含C13H12N2O2不得少于98.5%。    【性状】　本品为白色或类白色结晶性粉末。    本品在甲醇中微溶，在水中极微溶解，在三氯甲烷中几乎不溶，在氢氧化钠试液中溶解。    【鉴别】　（1）取本品约10mg，加枸橼酸醋酐试液1ml，于热水中加热，即显深红色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集674图）一致。    【检查】　酸度　取本品0.10g，加水10ml，振摇15分钟，滤过，取滤液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～5.5。    溶液的澄清度与颜色　取本品0.20g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    奥美拉唑    Aomeilazuo    Omeprazole    本品为5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C17H19N3O3S不得少于98.5%。    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。    本品在二氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙酮中微溶，在水中不溶；在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。    【鉴别】（1）取本品约3mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml溶解后，加硅钨酸试液1ml，摇匀，滴加稀盐酸数滴，即产生白色絮状沉淀。    （2）取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在276nm与305nm的波长处有最大吸收，在256nm与281nm的波长处有最小吸收。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集675图）一致。    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、三乙醇胺、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、甘露醇、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    维生素E粉    Weishengsu　E　Fen    Vitamin　E　Powder    本品为维生素E与一种或多种惰性物质的均匀混合物。含维生素E（C31H52O3）应为标示量的90.0%～110.0%。【性状】本品为白色或类白色的颗粒或粉末；易吸潮。    【鉴别】　（1）取本品适量，加无水乙醇50ml，充分振摇使维生素E溶解，用200ml分两次提取，合并提取液，通过无水硫酸钠滤过，滤液在充氮情况下渐渐加热蒸，残留液照维生素E项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    【检查】　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（通则0831）。    【含量测定】　照气相色谱法（通则0521）测定。    供试品溶液　取本品适量（约相当于维生素E0.2g），精密称定，置棕色锥形瓶中，加正己烷25ml，置70℃水浴中回流2小时，放冷，滤过，滤渣用正己烷洗涤3次，滤液与洗液置50ml棕色量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置棕色具塞锥形瓶中，精密加内标溶液5ml，密塞，摇匀。    内标溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法　见维生素E含量测定项下。    【类别】　同维生素E。    【贮藏】　遮光，密封，在干燥处保存。

    达克罗宁，英文名dyclonine，本品能阻断各种神经冲动或刺激的传导，抑制触觉和痛觉，对皮肤有止痛、止痒及杀菌作用。    药品分类：一级分类：皮肤科用药二级分类：各种外用搽剂三级分类：止痒剂    药品名称达克罗宁    外文名Dyclonine    药品类型化学药物    作用对皮肤有止痛、止痒及杀菌    原理阻断各种神经冲动或刺激的传导    CAS号586-60-7    分子式C18H27NO2    分子量289.41200    精确质量289.20400    PSA29.54000    LogP3.86210    药物剂型    溶液剂、粉剂、酊剂：0.5%～2%；软膏剂、乳膏剂：1%；洗剂：0.5%。    药理作用    本品为芳酮型，起效快，持续久，对皮肤有止痒、止痛和杀菌作用。    适应证    1.本品多用于皮肤及粘膜麻醉、局部止痛止痒。2.也用于火伤、擦伤、痒疹、虫咬伤、痔娄、溃疡、褥疮以及喉镜、气管镜检查前的准备。    注意事项    本品有刺激性，不可作注射麻醉用。不宜作注射麻醉用。只供外用。    检查    干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录40页）。炽灼残渣　不得过0.1%（附录42页）。    含量测定    取本品约0.25g,精密称定，加冰醋酸20ml溶解后,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至终点，并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于32.59mg的C18H27NO2HCl。    作用与用途    局麻。用于粘膜表面麻醉及皮肤镇痛、止痒。

    吡罗昔康    Biluoxikang    Piroxicam    本品为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物。按干燥品计算，含C15H13N3O4S不得少于98.5%。    【性状】本品为类白色至微黄绿色的结晶性粉末；无臭。    （2）取本品，加0.01mol/L盐酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在243nm与334nm的波长处有最大吸收。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集188图）一致。    【检查】有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。    供试品溶液取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。    对照溶液精密量取供试品溶液适量，用乙腈定量稀释制成每1ml中约含7.5µg的溶液。    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、醋酸钠、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    葡萄糖    Putaotang    Glucose    C6H12O6-H2O　　　198.17    本品为Ｄ-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。    【性状】　本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。    本品在水中易溶，在乙醇中微溶。    比旋度　取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度为+52.6°至+53.2°。    【鉴别】　（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。    （2）取干燥失重项下的本品适量，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集702图）一致。    【检查】　酸度　取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    吲哚美辛    Yinduomeixin    Indometacin    本品为2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。按干燥品计算，含C19H16ClNO4不得少于99.0%。    【性状】本品为类白色至微黄色结晶性粉末；几乎无臭。    熔点本品的熔点（通则0612）为158~162℃。    吸收系数取本品50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇50ml，振摇使溶解，用磷酸盐缓冲液（pH7.2）稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH7.2）-甲醇（1：1）溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在320nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为185~200。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；取溶液1ml，加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加硫酸2~3滴，置水浴上缓缓加热，应显紫色；另取溶液1ml，加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加盐酸0.5ml，应显绿色，放置后，渐变黄色。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集193图）一致。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    氢 化可的松    QinghuaKedisong    Hydrocortisone    C21H30O5362.47    本品为11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮。按干燥品计算，含C21H30O5应为97.0%~103.0%。    【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；遇光渐变质。    比旋度取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+162°至+169°。    吸收系数取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在242nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为422~448。    【鉴别】（1）取本品约0.1mg，加乙醇1ml溶解后，加临用新制的硫酸苯肼试液8ml，在70℃加热15分钟，即显黄色。    （2）取本品约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5分钟，显棕黄色至红色，并显绿色荧光；将此溶液倾入10ml水中，即变成黄色至橙黄色，并微带绿色荧光，同时生成少量絮状沉淀。    （3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集283图）一致。

    单硝酸异山梨酯    DanxiaosuanYishanlizhi    IsosorbideMononitrate    本品为1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。按干燥品计算，含C6H9NO6应为98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭。      本品受热或受到撞击易发生爆炸。    比旋度取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+170°至+176°。    【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集776图）一致。主营：海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    中文名鞣酸    外文名Tannicacid    别名单宁酸    化学式C76H52O46    分子量1701.2    CAS登录号1401-55-4    鞣酸，又名单宁酸，是一种有机化合物，化学式为C76H52O46，为黄色或棕黄色粉末，其水溶液与铁盐溶液相遇变蓝黑色，加亚硫酸钠可延缓变色。在工业上，鞣酸被大量应用于鞣革与制造蓝墨水。鞣酸能使蛋白质凝固。人们把生猪皮、生牛皮用鞣酸进行化学处理，能使生皮中的可溶性蛋白质凝固。于是，本来放上几天就会发臭腐烂的生皮，变成了漂亮、干净、柔韧、经久耐用的皮革。这种制革工序，叫做皮革鞣制。    2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，单宁酸和单宁在3类致癌物清单中。       主营：海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    醋酸氯己定    CusuanLüjiding    ChlorhexidineAcetate    【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。    本品在乙醇中溶解，在水中微溶。    【鉴别】（1）取本品约10mg，加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解，再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml，即显深红色。    （2）取本品约10mg，加水10ml使溶解，加重铬酸钾试液2滴，即生成黄色沉淀；加稀硝酸数滴，沉淀即溶解。    （3）取本品，加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在259nm的波长处有最大吸收。    （4）本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【类别】消毒防腐药。    【贮藏】密封保存。    【制剂】醋酸氯己定软膏    主营：    海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、甘露醇、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30

    硼砂    Pengsha    Borax    Na2B4O7・10H2O381.37    本品为四硼酸钠，含Na2B4O7・10H2O应为99.0%～103.0%。    【性状】本品为无色半透明的结晶或白色结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显碱性反应。    本品在沸水或甘油中易溶，在水中溶解，在乙醇中不溶。    【鉴别】本品的水溶液显钠盐与硼酸盐的鉴别反应（通则0301）。    【检查】碱度取本品1.0g，加水25ml溶解后，在20～25℃依法测定（通则0631），pH值应为9.0～9.6。    溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901第一法与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。    氯化物取本品0.25g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。    硫酸盐取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。    碳酸盐与碳酸氢盐取本品0.25g，加水5ml溶解后，加盐酸，不得发生泡沸。    钙盐取本品0.25g，加水10ml溶解后，加醋酸使成酸性，再加草酸铵试液1.0ml，放置1分钟后，加乙醇5ml，摇匀，15分钟后，如显浑浊，与标准钙溶液［精密称取在105～110℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀（每1ml相当于10μg的Ca）］2.5ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。    镁盐取本品0.50g，加水8ml溶解后，用稀盐酸中和至中性，加水至10ml，再加8%氢氧化钠溶液5ml与0.05%太坦黄溶液0.2ml，摇匀；如显色，与标准镁溶液（精密称取经800℃灼烧至恒重的氧化镁16.6mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀。每1ml相当于10μg的Mg）5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.01%）。

    苯甲酸钠    Benjiasuanna    SodiumBenzoate    本品按干燥品计算，含C7H5NaO2应为98.0%～102.0%。    【性状】本品为白色颗粒、粉末或结晶性粉末。    本品在水中易溶，在乙醇中微溶。    【鉴别】（1）取本品约0.5g，用水10ml溶解后，溶液显钠盐鉴别（1）的反应与苯甲酸盐的鉴别反应（通则0301）。    （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集234图）一致。    【检查】酸碱度取本品1.0g，用水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴；如显淡红色，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.25ml，淡红色应消失；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.25ml，应显淡红色。    溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。    氯化物取本品0.20g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml，摇匀，待沉淀完全后滤过，用少量水分次洗涤滤器，合并洗液与滤液，依法检查（通则0801）与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。    硫酸盐取本品0.40g，用水40ml溶解，边搅拌边慢慢加入稀盐酸4ml，静置5分钟，滤过，取续滤液20ml置50ml纳氏比色管中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液；量取标准硫酸钾溶液2.4ml，置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，加水至刻度，摇匀，作为对照液。在两溶液中各加氯化钡溶液5ml，摇匀，供试品溶液的浊度应浅于对照液的浊度（0.12%）。    干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5%（通则0831）。    重金属取本品2.0g，加水45ml，不断搅拌，滴加稀盐酸5ml，滤过，分取滤液25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。

    羊毛脂    Yangmaozhi    Lanolin    [8006-54-0]    本品系采用羊毛经加工精制而得。    【性状】本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。    在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合。    熔点本品的熔点（通则0612第二法）为36～42℃。    酸值本品的酸值（通则0713）应不大于1.5。    碘值本品的碘值（通则0713）应为18～35（测定时在暗处放置时间为4小时）。    皂化值本品的皂化值（通则0713）应为92～106（测定时加热回流时间为2小时）。    【鉴别】取本品0.5g，加5ml溶解后，加醋酐1ml与硫酸2滴，即显深绿色。    【检查】酸碱度取本品10g，加水50ml，置水浴上加热熔融，不断搅拌，放冷，除去脂肪，溶液应澄清，取10ml，加酚酞指示液1滴，不得显红色；另取10ml，加甲基红指示液1滴，不得显红色。    氯化物取本品0.20g，置锥形瓶中，加乙醇27ml，加热回流数分钟，放冷，加硝酸0.5ml，滤过，滤液中加硝酸银的乙醇溶液（1→50）5滴，如发生浑浊，与对照液[取乙醇20ml，加标准氯化钠溶液7.0ml、硝酸0.5ml与硝酸银的乙醇溶液（1→50）5滴制成]比较，不得更浓（0.035%）。

    盐酸丁卡因    YansuanDingkayin    TetracaineHydrochloride    本品为4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C15H24N2O2·HCl不得少于99.0%。    【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。    本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在中不溶。    熔点本品的熔点（通则0612第一法）为147～150℃（升温速率为每分钟1.5℃）。    【鉴别】（1）取本品约0.1g，加5%醋酸钠溶液10ml溶解后，加25%硫氰酸铵溶液1ml，即析出白色结晶；滤过，结晶用水洗涤，在80℃干燥，依法测定（通则0612第一法），熔点约为131℃。    （2）取本品约40mg，加水2ml溶解后，加硝酸3ml，即显黄色。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。    （4）本品的水溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。    【检查】酸度取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～6.5。    溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。

    吐根酊（或称为吐根糖浆，Syrupofipecac或Ipecacuanhatincture）是一种利用亚摩尼亚浸吐根（Ipecacuanha，学名：Psychotriaipecacuanha）的根与地下茎（Rhizome）而提取的物质，是一种天然的催吐剂（Emetics）与去痰剂（Expectorant）。    药品名称吐根酊    别名Psychotriaipecacuanha    外文名EmetineTincture    主要适用症通常用在意外的中毒中，也是催吐剂    剂型酊剂    药品类型化学药品    吐根酊通常用在意外的中毒中，也是催吐剂（Emetics）。吐根酊也用在镇咳去咳去痰液（coughmixture）中当作去痰剂（Expectorant）。而从18世纪到20世纪初期，吐根酊用来制作糖浆形式的杜佛氏散（Dover'spowder，或称吐根阿片散与复方吐根散）。    主营：海藻糖、山茶油、水杨酸、苯甲醇、甜菊素、滑石粉、牛磺酸、木糖醇、黄原胶、甘露醇、大豆油、薄荷脑、消泡剂、二甲硅油、卡波姆、枸橼酸、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、明胶、十六醇、十八醇、聚维酮k30