产品：阿奇霉素片规格：0.25g剂型：片厂家：辉瑞上市国家：美国

产品：非洛地平缓释片规格：5mg剂型：缓释片厂家：阿斯利康上市国家：英国

产品：盐酸曲美他嗪缓释片规格：20mg、35mg剂型：缓释片厂家：STRODER Srl上市国家：意大利、法国

产品：非布司他片规格：40mg、80mg剂型：片厂家：日本武田上市国家：美国

产品：甲硝唑片规格：200mg剂型：片厂家：Zentiva上市国家：英国

产品：艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊规格：20mg、40mg剂型：肠溶胶囊厂家：阿斯利康上市国家：美国

产品：埃索美拉唑镁干混悬剂规格：2.5mg、5mg、10mg、20mg、40mg剂型：干混悬剂厂家：阿斯利康上市国家：英国

产品领域：降血脂药产品名：氟伐他汀钠适应症：降血脂类型：5+4申报剂型/装量规格：缓释片： 20mg、40mg 、80mg；胶囊：20mg /40mg/ 80mg已有制剂家数：总家数：2家；缓释片：1家国产；胶囊剂：2家国产申报制剂家数：总申报家数：0家专利：无专利影响原研：诺华原料来源：印度我司进度：即将申报医保类型：非医保

产品领域：精神病类用药产品名：左乙拉西坦适应症：抗癫痫类型：5+4申报剂型/装量规格：片剂：0.25g、0.5g、1.0g，口服溶液：150ml，薄膜衣片：0.5g、0.25g，已有制剂家数：总家数：5家，片剂：1家进口、4家国产，口服溶液：1家进口 申报制剂家数：总申报家数：21家，片剂：1家进口、7家国产，缓释片：4家国产，注射剂：1家进口、3家国产，口服溶液:1家进口、7家国产，颗粒剂：1家国产，氯化钠注射液：1家国产专利：无专利影响原研：UCB原料来源：意大利我司进度：已受理医保类型：乙类

剂型规格：片剂50mg，25mg，100mg；分散片2mg，5mg，25mg，50mg，100mg，200mg缓释片：25mg,50mg,100mg,200mg,250mg,300mg注册状态：A适应症：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作两岁以上儿童及成人的添加疗法 ( add-on therapy ) ：1. 简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作本品也可用于治疗合并有 Lennox-Gastaut 综合征的癫痫发作。科室：神经内科家数：分散片2进；片剂1进1国产品优势：拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂，可抑制病理性谷氨酸释放，也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发，于1994年获FDA批准上市用于部分性发作和原发性及继发性全身强直-阵挛发作的单药治疗或其他癫痫的辅助治疗。相比于其他抗癫痫药物具有广谱抗癫痫、生物利用度高、半衰期长、口服迅速吸收、副作用较少、非肝药酶诱导剂对其他药物无影响等优势。2016年全球销量为6.14亿英镑，较2015年上涨16%。A状态，独家产品，进口原料，质量有保证，可用于研发及商业化生产。原料来源：波兰

产品领域：神经系统产品名：普瑞巴林适应症：癫痫以及周围神经痛类型：5+4申报剂型/装量规格：片剂 ：25mg、50mg、75mg、100mg、150mg、200mg已有制剂家数：总家数：2家，片剂：1家进口、1家国产申报制剂家数：总申报家数：9家，缓释片剂：2家国产，胶囊剂：1家进口、6家国产专利：无专利影响原研：辉瑞原料来源：印度我司进度：已受理医保类型：非医保

剂型规格：阿那曲唑片：1mg注册状态：I适应症：1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3.对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品科室：肿瘤科，乳腺科家数：制剂：1进5国，原料：4进6国产品优势：阿那曲唑为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。与传统药物三苯氧胺相比，阿那曲唑可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，阿那曲唑的保护效果仍可持续。该产品疗效高，耐受性好，是绝经后晚期乳腺癌的一线治疗首选药物。独家供应进口原料，资质价格双优，支持联合申报。原料来源：印度

产品领域：消化系统用药产品名：埃索美拉唑镁适应症：抗胃溃疡类型：5+4申报剂型/装量规格： 肠溶片：20mg、40mg，肠溶薄膜衣片：20mg已有制剂家数：总家数：2家，片剂：1家进口、1家国产申报制剂家数：总申报家数：33家，片剂：4家进口、6家国产，微丸胶囊：1家进口、1家国产，胶囊剂：2家进口、15家国产，口服干混悬剂:1家国产，复方胶囊：4家国产，复方片剂：2家国产专利：化合物专利2014年到期原研：阿斯利康原料来源：印度我司进度：已受理医保类型：乙类

产品名称盐酸乐卡地平英文名Lercanidipine hydrochlorideCAS132866-11-6剂型规格片剂：10mg、20mg科室心血管家数片剂2国1进；原料进口1家，国产11家原料来源印度备案状态A状态（备案登记号：Y20190009049/Y20190009048/Y20190009047）USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症适应症为本品治疗轻、中度原发性高血压国内市场情况医保乙类目录，仅原研及首仿获批上市，竞争状况良好，我司可提供进口原料来源。产品优势乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙拮抗药，可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流，扩张外周血管而降低血压，是一种具有作用时间长和血管选择性高的高亲酯性二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB）。乐卡地平对血管平滑肌的亲和力明显高于其他二氢吡啶类CCB，因此提示乐卡地平具有较低的负性肌力作用，这就使得乐卡地平具备较高的心脏安全性；其外周水肿发生率较氨氯地平，硝苯地平等一代CCB低，患者耐受性良好。此外，乐卡地平还具有抗动脉粥样硬化和保护终末器官作用，在治疗剂量时不干扰高血压患者的正常心脏兴奋性和传导性。专利无拓展资料-

产品名称达泊西汀英文名dapoxetineCAS-剂型规格片剂：30mg、60mg科室泌尿科家数国产制剂片剂2家；进口制剂片剂1家；原料4进11国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况无可申报剂型片剂适应症适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精 2.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍及射精控制能力不佳国内市场情况原研已获批在国内上市。无进口原料批文，无国产原料及制剂均批文。我司可供应进口原料，已备案可绑定申报，可供应商业化生产批次。产品优势达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄。本品是目前市面上仅有的针对早泄（PE）的药品，现已在全球近60个国家被批准用于早泄（PE）的治疗。基于涉及全世界范围内16000名以上男性的临床试验证明本品能够显著改善早泄（PE）的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间（IELT），并且具有良好的耐受性，预期效果很好，无依赖性，别称早泄克星。专利-拓展资料早泄( premature ejaculation, PE )是成年男性中最常见的性功能障碍疾病, 发病率约为25% ~ 40% , 远高于勃起功能障碍( ED)的发病率(约12% )。在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。

产品名称培哚普利叔丁胺盐英文名Perindopril tert-ButylamineCAS107133-36-8剂型规格片剂：4mg;8mg 片剂：2mg(美国）科室心脑血管科家数国产制剂片剂3家；原料4进4国原料来源印度备案状态A状态（备案登记号：Y20190009105/Y20190009104）USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂适应症适用于治疗各型高血压和充血性心力衰竭国内市场情况仅有原研和少数仿制批文，市场竞争状况良好。国产原料供应短缺，我司可供应进口优质原料来源，支持研发及商业化需求。产品优势培哚普利叔丁胺片的原研公司为法国施维雅,是被美国和欧洲同时批准稳定性冠心病适应症的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），已在全球多个国家上市销售。培哚普利为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,制剂市场份额超过同类药物，为一线、长效的降压药物之一。培哚普利服后对ACEI的抑制较其他ACEI抑制剂起效慢，对ACE的抑制率达90%以上，可以用于治疗高血压，心力衰竭，冠心病，糖尿病肾病，急性心肌梗死后等，还可以预防高血压以及充血性心力衰竭。本品耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响。专利-拓展资料-

产品名称长春西汀英文名VinpocetineCAS42971-09-5剂型规格注射液：5ml:30mg片剂：5mg科室心脑血管科家数国产制剂超过20家;进口制剂1家原料来源瑞士备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射液,片剂适应症改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状国内市场情况成熟品种，医保目录乙类，基药目录品种产品优势原料产地瑞士。拥有美国DMF及欧盟CEP。可提供注射和口服级，支持联合申报，品质价格极具优势。专利无拓展资料-

产品名称塞来昔布英文名CelecoxibCAS169590-42-5剂型规格塞来昔布胶囊：0.1g/0.2g科室骨科,风湿科,疼痛科家数胶囊2国1进原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型胶囊,片剂适应症1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。3)用于治疗成人急性疼痛。国内市场情况医保目录乙类，基药目录产品。我司原料可用于研发及商业化生产。产品优势原研为辉瑞。塞来昔布作为新一代非甾体抗炎镇痛药，通过选择性抑制环氧化酶-2（COX-2）来抑制前列腺素生成，达到抗炎症、镇痛的效果。质量优选，货源稳定，支持联合申报。 原料产地为印度，A状态。专利无拓展资料-

产品名称伏立康唑英文名VoriconazoleCAS137234-62-9剂型规格注射用：50mg、0.1g、0.2g 胶囊50mg 片剂50mg、0.2g 干混悬剂45g:3g科室感染科家数胶囊2国注射用4国1进片剂4国1进干混悬剂1进原料3进12国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂,片剂,分散片,干混悬剂,胶囊适应症本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 　　治疗侵袭性曲霉病； 　　治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）； 　　治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染； 　　本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。国内市场情况医保目录乙类，世界卫生组织的基本药物清单药物。市场容量大，销售稳定增长。产品优势伏立康唑是治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用，是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。原研为辉瑞公司。医保目录产品。 原料产地印度，资质好，可用于研发及商业化生产。专利无拓展资料-

产品名称盐酸帕罗西汀英文名Paroxetine hydrochlorideCAS78246-49-8剂型规格片剂：20mg,缓释片12.5mg科室精神科家数制剂5国2进原料4进9国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,肠溶缓释片适应症PX能够有效改善各种强迫症（OCD）、广泛性焦虑症（GAD）、惊恐障碍、社交障碍、创伤后应激障碍（PTSD）等各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。国内市场情况医保目录甲类，基药目录产品，仅原研及少数制剂批文，竞争状况好，我司可提供进口备案原料，可用于研发及商业化生产。产品优势盐酸帕罗西汀（PX）是新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药，比传统的三环类、单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药具有更强的选择性和更少的不良反应，PX的机体耐受性好，治疗指数高。 桐晖独家供应优质进口原料，质量上乘，支持研发及商业用途。专利已过期拓展资料-