广州桐晖药业：专业提供原料药，杂质，参比制剂一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询：18922121079（微信同号）/020-66392427】产品名称盐酸帕唑帕尼/培唑帕尼英文名Pazopanib hydrochloride剂型规格片剂：200mg，400mg科室1.晚期肾细胞癌 2.既往接受化疗的晚期软组织肉瘤家数肿瘤科原料来源制剂：1进口 原料：2进2国备案状态盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。研究表明：同类药物中，帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效，但是帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现更好。另外，NCCN（美国国立综合癌症网络）肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药物。USDMF状态台湾适应症I产品优势首仿

产品名称盐酸帕唑帕尼/培唑帕尼英文名Pazopanib hydrochlorideCAS635702-64-6剂型规格片剂：200mg，400mg科室肿瘤科家数制剂：1进口原料来源台湾备案状态I状态USDMF状态已有USDMF，已激活注册分类5+3医保情况无可申报剂型片剂适应症1.晚期肾细胞癌 2.既往接受化疗的晚期软组织肉瘤国内市场情况国内目前仅有原研Novartis制剂于2017年批准上市，尚无国产及进口原料批文，专利将于明年年底到期，有机会抢仿。产品优势盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第专利化合物专利到2021.12.19拓展资料-

产品名称：盐酸帕唑帕尼/培唑帕尼英文名：Pazopanib hydrochloride剂型规格：片剂：200mg，400mg适应症：1.晚期肾细胞癌 2.既往接受化疗的晚期软组织肉瘤科室：肿瘤科家数：制剂：1进口产品优势：盐酸帕唑帕尼是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。研究表明：同类药物中，帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效，但是帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现更好。另外，NCCN（美国国立综合癌症网络）肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药物。原料来源：台湾备案状态：I其它盐酸帕唑帕尼/培唑帕尼相关介绍1基本内容中文名称：盐酸帕唑帕尼英文名称：Pazopanib,Hydrochloride英文别名：Pazopanib Hydrochloride; 5-((4-((2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-methylbenzenesulfonamide monohydrochloride; Benzenesulfonamide, 5-((4-((2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino)-2-pyrimidinyl)amino)-2-methyl-, monohydrochloride; GW786034B; UNII-33Y9ANM545; Votrient; Pazopanib HClCAS号：635702-64-6分子量：473.9866InChI：InChI=1/C21H23N7O2S.ClH/c1-13-5-6-15(11-19(13)31(22,29)30)24-21-23-10-9-20(25-21)27(3)16-7-8-17-14(2)28(4)26-18(17)12-16;/h5-12H,1-4H3,(H2,22,29,30)(H,23,24,25);1H分子结构：

桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎咨询。中文名称：盐酸帕唑帕尼英文名：Pazopanib HCICAS号：635702-64-6分子式：C21H24ClN7O2S分子量：473.98