名称：盐酸鲁拉西酮英文名：Lurasidone Hydrochloride：剂型规格：片剂：40mg，80mg片剂：60mg,120mg(美国）适应症：精神分裂科室：精神心理科家数：国产制剂0家，进口制剂1家原料来源：印度产品优势：鲁拉西酮作为非典型抗精神病药物，与同类药物相比，具有作用机制独特，疗效确切，安全性高，对体重、代谢指标影响较小，一天一次，服用方便等特点

名称：特立氟胺英文名：teriflunomide剂型规格：片剂7mg；14mg适应症：适用于成人复发型多发性硬化症（MS）的治疗，包括临床孤立的综合征，复发型疾病和活动性继发进行性疾病。科室：神经内科家数：制剂：1进口原料来源：印度产品优势：特立氟胺 (teriflunomid) 原研药是由赛诺菲研发的一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，具有具有免疫调节作用，能抑制实验性变态反应性脑脊髓炎，2012年9月在美国批准用于治疗成人复发型MS。临床研究表明：特立氟胺安全性及耐受性良好，不良反应发生率低，不仅可以显著降低MS的年复发率，还可以降低残疾进展风险。此外，特立氟胺使用方便，仅需每天口服一次。目前该药已在全球超过70个国家和地区获批。《2018年中国多发性硬化诊疗专家共识》推荐特立氟胺为缓解期治疗一线用药，用于控制疾病进展，临床和市场前景较好。特立氟胺是我国上市的第一个口服多发性硬化症治疗药物，有较多利好，应是仿制的一个热点品种。

剂型规格：片剂：0.2克；双多巴片（左旋多巴200mg,卡比多巴50mg, 恩他卡朋200mg）（左旋多巴100mg,卡比多巴25mg, 恩他卡朋200mg）注册状态：I适应症：治疗帕金森氏病的COMT(儿茶酚-氧位-甲基转移酶)抑制剂科室：神经科家数：双多巴片1进；片剂1进；原料：3进2国产品优势：作为左旋多巴辅助药用于治疗帕金森病。其可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病导致的症状波动。这种抑制剂使左旋多巴的供给更加稳定并且持续，使其有利影响持续更久。进口原料，资质齐品质优，可绑定申报。原料来源：欧洲

产品名称：重组人胰岛素 英文名：Insulin 剂型规格：注射液10ml:400单位,3ml:300单位,10ml:800单位 适应症：主要用于糖尿病，特别是胰岛素依赖型糖尿病： 1.重型、消瘦、营养不良者； 2.轻、中型经饮食和口服降血糖药治疗无效者； 3.合并严重代谢紊乱（如酮症酸中毒、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）、重度感染、消耗性疾病（如肺结核、肝硬变）和进行性视网膜、肾、神经等病变以及急性心肌梗塞、脑血管意外者； 4.合并妊娠、分娩及大手术者。也可用于纠正细胞内缺钾。 科室：心血管科 家数：国3A,甘精胰岛素国2A，进1赛诺菲；重组人胰岛素 进2，国4A，门冬胰岛素进1A;地特胰岛素 进1A,重组甘精胰岛素国1A；重组赖脯胰岛素 国1A；注射液50+ 产品优势：胰岛素已被广泛应用于糖尿病的治疗，是糖尿病治疗的重要措施之一，它能保护胰岛细胞，有效控制血糖，且不良反应少，特别是对于肝肾功能不全、不能口服药物治疗的患者，是I型糖尿病人必用药物。 原料来源：欧洲

产品名称：硝酸舍他康唑 英文名：Sertaconazole nitrate 剂型规格：乳膏剂：10g:0.2g 适应症：用于由皮真菌、酵母菌、念珠菌、曲霉菌引起的皮肤感染，如：体股癣、足癣。 科室：皮肤科 家数：栓剂1国、乳膏剂1进1 产品优势：为人工合成的咪唑类广谱抗真菌药，不含激素，具有疗效高、复发率底、毒性低等特性，是一种局部抗真菌药，其分子中有高度亲脂片段，对酵母菌、皮肤癣菌和机会真菌，特别是对念珠菌属，有很强的抗菌活性及良好的安全性，可维持皮肤储留及较低的系统吸收。这些使它成为较理想的外用药，尤其适用于阴道念珠菌病的治疗。 原料来源：印度

产品名称：盐酸司来吉兰 英文名：Selegiline HCL 剂型规格：片剂/胶囊5mg 适应症：抗帕金森病 科室：神经内科 家数：制剂进口1家，国产3家 产品优势：国内无原料供应，外商少。已备案的两家进口，一家是原研，另一家是2018年的还是I状态。 原料来源：欧洲

产品名称：依碳氯替泼诺 英文名：Loteprednol Etabonate 剂型规格：混悬滴眼液0.5%(2.5ml:12.5mg,5ml:25mg)，5ml:10mg(0.2%），5ml(氯替泼诺25mg:妥布霉素15mg) 适应症：适用于治疗眼睛角膜，结膜和眼前部的炎症 科室：眼科 家数：制剂进口1，国产制剂0 产品优势：原研已上市，国内无原料备案，有美国DMF并激活的外商只有一家，且是无菌。 原料来源：欧洲

产品名称：依利格鲁司特酒石酸盐 英文名：Eliglustat Tartrate 剂型规格：胶囊：100mg 适应症：葡糖神经酰胺合成酶抑制剂，用于肝脏药物代谢酶细胞色素P450 2D6(CYP2D6)代谢基因型为弱代谢(PMs)、中等代谢(IMs)、快代谢(EMs)的1型戈谢病成人的长期治疗 科室：内分泌科 家数：国内0，进口0 产品优势：用于特定1型戈谢病（Gaucher disease）成人患者的一线治疗。已于2014年8月、2015年1月和2月分别获美国、欧盟、澳大利亚批准上市。该产品作为全球首个口服戈谢病治疗药物，将颠覆当前依赖注射制剂的戈谢病市场格局。 原料来源：印度

产品名称：伊拉地平 英文名：ISRADIPINE 剂型规格：胶囊，缓释片：2.5mg, 5mg. 10mg 适应症：高血压、冠状粥样硬化性心脏病心绞痛，也可用于充血性心力衰竭。 科室：心血管内科 家数：国内0，进口0 产品优势：依拉地平是二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。 原料来源：欧洲

产品名称：曲前列尼尔钠 英文名：Treprostinil sodium 剂型规格：吸入溶液1.74mg/2.9mL （美国） 适应症：治疗致命性孤儿疾病的药物：肺动脉高压（PAH） 科室：心血管内科 家数：进口0家； 制剂：0 产品优势：吸入曲前列尼尔钠是最近获得FDA批准用于治疗致命性孤儿疾病肺动脉高压（PAH）的药物。曲前列尼尔钠还可降低右心室收缩压并略微减少血管重塑，但无法逆转右心室肥厚。 原料来源：印度

产品名称：曲前列尼尔二乙醇胺 英文名：treprostinil diolamine 剂型规格：口服缓释片：0.125mg,0.25mg,1mg,2.5mg,5mg 适应症：治疗致命性孤儿疾病的药物：肺动脉高压（PAH） 科室：心血管内科 家数：进口0家；制剂： 产品优势：此产品是原研从注射剂上市后另开发的口服片剂，让患者容易接受治疗。 原料来源：印度

产品名称：马来酸阿法替尼英文名：Afatinib Dimaleate剂型规格：片剂：20mg,30mg,40mg适应症：1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，既往未接受过EGFR-TKI治疗。2.含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌科室：肿瘤科家数：制剂：1国；1进产品优势：阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断促进癌细胞发展的蛋白质。马来酸阿法替尼（Gilotrif）于2013年7月份获得FDA批准，是EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）不可逆共价抑制剂，是继吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼后FDA批准的第4个EGFR抑制剂。阿法替尼是一种新型、针对ErbB家族的不可逆性的阻滞剂，其可以选择且有效的阻滞ErbB家族受体（EGFR，HER2[ErbB2]和ErbB4）的信号传导以及ErbB的磷酸转移。与可逆性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（如厄洛替尼和吉非替尼）不同，阿法替尼能与ErbB受体网络形成共价结合，不可逆的和完全的中断信号传导，这会带来持续且广谱的抗有丝分裂活性。与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂相比，阿法替尼的抗肿瘤活性更强，并且对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的敏感性，对抑制剂耐药的细胞株的作用，以及对非小细胞肺癌异种移植物模型的作用也较强。数个随机对照研究的结果支持——在EGFR突变的患者中，应采用EGFR酪氨酸激酶抑制剂作为标准的一线治疗方案，结果显示与普通化疗相比，采用上述方案时，肿瘤对治疗的反应率高，并且无进展生存期也延长。原料来源：印度

名称：曲前列尼尔英文名：Treprostinil剂型规格：注射液，20ml:20mg20ml:50mg20ml:100mg20ml:200mg适应症：治疗致命性孤儿疾病的药物：肺动脉高压（PAH）科室：心血管内科家数：制剂：1进口原料来源：2013年4月在中国获批进口制剂批文，是目前用于治疗PAH国内唯一皮下/静脉给药的前列环素类药物。曲前列尼尔可扩张（加宽）动脉，减少体内凝血血小板的数量，从而降低了从心脏到肺部的肺动脉血压。临床试验表明，曲前列尼尔治疗先天性心脏病并重度PAH可改善肺部氧合情况，而对体循环压力无明显影响，对于缩短气管插管时间、减少重症监护室停留时间、加速患儿的康复具有重要意义。产品优势：印度

名称：鲑降钙素英文名：Calcitonin salmon剂型规格：注射用:50IU；喷雾剂：2ml:250.00μg,每喷含鲑降钙素12.5μg,每瓶20喷,每喷重量为101.7mg； 注射液：1ml:8.3μg(50IU)，1ml:100IU，2ml:20μg，1ml:16.7μg(100IU)适应症：1、禁用或不能使用常规雌激素与钙制剂联合治疗的早期和晚期绝经后骨质疏松症以及老年性骨质疏松症。2、继发于乳腺癌、肺癌或肾癌、骨髓瘤和其他恶性肿瘤骨转移所致的高钙血症。3、变形性骨炎。4、甲状旁腺机能亢进症、缺乏活动或维生素D中毒（包括急性或慢性中毒）。5、痛性神经营养不良症或Sudeck氏病。科室：骨科家数：国产制剂：注射用2+注射液7+喷雾剂2；进口制剂：喷雾剂1+注射液1原料来源：印度产品优势：鲑降钙素主要用于治疗骨骼方面的疾病，在使用该药物之后，可以达到抑制破骨细胞活性的效果，防止出现进行性骨量丢失的现象

名称：利拉鲁肽英文名：Liraglutide剂型规格：注射液：3ml:18mg(预填充注射笔)适应症：本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖：适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用科室：内分泌科家数：制剂：1进原料来源：欧洲产品优势：利拉鲁肽是一种胰岛素样肠肽，它在临床中主要应用于2型糖尿病，特别是肥胖患者的降糖治疗，说明书用药是可以用于单纯肥胖的患者，就是没有糖尿病只有单纯的肥胖，也可以用利拉鲁肽来减肥。

名称：阿司匹林英文名：Acetylsalicylic acid /Aspirin剂型规格：肠溶胶囊：0.1g；片：0.5g；肠溶片：25mg；粉针剂：0.5g，0.9g适应症：（TIA）及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。其他用途：用途一：解热镇痛药，用于发热、疼痛及类风湿关节炎等。用途二：是应用最早，最广和最普通解热镇痛药抗风湿药。具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿和抗血小板聚集等多方面的药理作用，发挥药效迅速，药效肯定，超剂量易于诊断和处理，很少发生过敏反应。常用于感冒发热,头痛、神经痛关节痛、肌肉痛、风湿热、急性内湿性关节炎、类风湿性关节炎及牙痛等。是《国家基本药物目录》列入的品种。乙酰水杨酸也是其他药物的中间体。科室：疼痛科，心内科家数：制剂：国内很多家原料来源：印度产品优势：阿司匹林〔Aspirin,2-（乙酰氧基）苯甲酸，又名乙酰水杨酸〕是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于乙醚、氯仿，水溶液呈酸性。本品为水杨酸的衍生物，经近百年的临床应用，证明对缓解轻度或中度疼痛，如牙痛、头痛、神经痛、肌肉酸痛及痛经效果较好，亦用于感冒、流感等发热疾病的退热，治疗风湿痛等。近年来发现阿司匹林对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成，临床上用于预防短暂脑缺血发作、心肌梗死、人工心脏瓣膜和静脉瘘或其他手术后血栓的形成。

名称：米力农英文名：Milrinone剂型规格：注射液：5ml:5mg，20ml:20mg，10ml:10mg适应症：1.强心药，具有增强心肌收缩力和直接扩张血管作用。2.新型非苷类非儿茶酚胺类强心药，磷酸二酯酶抑制剂，为氨力农的同类药物，其作用机理与氨力农相同，耐受性较好。有扩张血管平滑肌作用，能降低心脏负荷，还能极好地改善肾脏和肌肉供血。无严重不良反应。适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性充血性科室：心内科家数：制剂：很多家原料来源：印度产品优势：本药为脑功能改善药，用于颅脑外伤，脑血管病后遗症伴有记忆减退，及注意力集中障碍的症状改善，对脑功能不全有辅助改善作用，也可用于蛋白质缺乏，神经衰弱病人，以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。

名称：硫酸阿米卡星英文名： Amikacin Disulfate剂型规格：注射液1ml:0.1g适应症：主要用于敏感菌引起的肾盂肾炎、尿路感染、呼吸道及肺部感染、败血症等。科室：内科家数：国产制剂200家，进口原料药0家原料来源：欧洲产品优势：硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克 雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用，对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些非结核分枝杆菌属亦具较好抗菌作用，其抗菌活性较庆大霉素略低。本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定，不会为此类酶钝化而失去抗菌活性。

名称：氟班色林英文名：Flibanserin剂型规格：片剂：100mg适应症：女性性欲障碍科室：妇科家数：国内0，进口0原料来源：印度产品优势：本品是美国FDA2015年10月21日批准上市的,是50多年来获准上市治疗高钾血症的首个药物。

名称：琥珀酸普芦卡必利英文名：Prucalopride Succinate剂型规格：片：1mg，2mg适应症：用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。科室：消化科家数：制剂：4国+1进原料来源：印度产品优势：琥珀酸普芦卡必利片具有高选择性、高亲和力的五羟色胺受体激动剂，通过特异性、选择性地刺激肠道五羟色胺受体，诱导肠的高幅推进性收缩，显着促进肠道、特别是结肠的蠕动，在改善肠道动力和重建肠道功能方面有显着作用。