剂型及规格： 片剂 5mg、7.5mg 注册分类： 化药3.1+6类 适应症：用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者。用法用量：通常推荐起始剂量：5mg/次，2次/日。用药三至四周后，根据治疗效果，增加至7.5mg/次，2次/日。国内外批准及上市情况 伊伐布雷定最早由施维雅公司研发，并于2005年10月25日取得欧盟范围内的上市许可，2015年4月本品FDA批准在美国上市，2015年9月获得国家食品药品监督管理局批准在中国上市，目前已经在30多个国家的批准上市。产品优势 盐酸伊伐布雷定（Ivabradine HCl）是第一个窦房结If电流选择特异性抑制剂，它单纯减缓心率的作用是近20年来稳定型心绞痛治疗药物最重要的进步。本品是本品是首个纯粹的降心率因子，首个选择性特异性IF（控制窦房结内的自发舒张去极化和调节心率）抑制剂，对窦房结有选择性作用而对心脏内传导、心肌收缩或心室复极化无作用。本品与最常用的心绞痛治疗药物B受体阻断剂不同，其不影响性欲，不会引起呼吸道收缩或痉挛、心动过缓等不良反应或反跳现象。目前普遍认为，减慢心率是防治心绞痛的一条重要途径，本品为心绞痛治疗开辟了一条前景光明的新途径。是过去20年内心血管疾病治疗中最显著的进展之一。   本品呈现显著的剂量依赖性减慢心率作用，并可显著减少心率-收缩压乘积使心肌耗氧量减少。一项纳入近5000例患者的大型临床研究证实了本品的疗效和患者的耐受性。对3222例慢性稳定型心绞痛患者进行的4项双盲随机对照(2项安慰剂对照，1项β受体阻断剂阿替洛尔对照和1项钙拮抗剂氨氯地平对照)研究，采用标准的运动耐受性测，试评价本品抗心绞痛和抗心肌缺血的作用，结果显示本品每次5或7．5mg，一日2次，心绞痛发作显著减少。此给药方案提供了24小时平稳的疗效。治疗1年后，患者(713例)心率持续减慢，撤药后未出现反跳。而且，未观察到本品对葡萄糖或脂质代谢有任何影响。2012欧洲ESC心衰指南明确指出伊伐布雷定显著提高心衰患者生活质量。专利及知识产权 无化合物专利，晶型专利未保护原研晶型，制备工艺专利可以避开。进度： 目前已完成工艺研究，正在进行稳定性。 合作方式：面议。 联系方式：南京天翔医药科技有限公司联系人：李先生手机：13851630320电话：025-52850268 

名    称：盐酸莫西沙星滴眼液（维莫思®） 注册分类：化药4类 剂型及规格：滴眼剂；0.5%。 适应症：细菌性结膜炎。国内外批准及上市情况：2000年Alcon公司从Bayer公司获得授权开发盐酸莫西沙星滴眼液，2003年4月美国FDA批准上市，商品名：Vigamox®，规格3ml:15mg，用于治疗敏感菌引起的细菌性结膜炎，2006年7月日本批准盐酸莫西沙星滴眼液上市，商品名：Vegamox®，规格5ml:25mg，用于治疗敏感菌引起的眼睑炎、泪囊炎、麦粒肿、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎(包括角膜溃疡)、眼科围手术期的无菌化治疗。2019年爱尔康公司的滴眼液在中国上市。盐酸莫西沙星增加了药物对细菌的结合能力和细胞膜的穿透力，而且抗菌效应强大持久，增强了抗厌氧菌的活性并延缓了耐药性的发生，能同时抑制拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ，可减少微生物主动外排所致的耐药(是氟喹诺酮类交叉耐药的主要机制)，保证了其耐药性低的优势。结构优势，抗菌活性强，耐药性低，光毒性小。西沙星对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、衣原体的各种标准株均具有良好的抗菌活性。抗菌谱广，起效快。临床用于包括婴幼儿等的广大年龄层患者，对于儿童(包括婴幼儿)和老年人(≥65岁)的有效性、安全性都已经得到了临床确认,安全性高，耐受性好，临床应用广，可用于儿童。盐酸莫西沙星滴眼液为水性滴眼液，使用方便、刺激性小、不易产生眼膏所致的视物模糊现象等优点。 专利及知识产权 　 无专利。研发进度 　　开发完毕。 合作方式：面议。

药品名称：吸入用盐酸氨溴索溶液英文名称：沐舒坦剂型及规格： 吸入用溶液，2ml：15mg。适应症：适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。申报类别：化药3类 。申报厂家：目前批产2家，韩美制药和云南龙海天然植物药业有限公司。产品特点：  盐酸氨溴索是目前临床上广泛使用的祛痰剂，具有溶解粘痰作用，使痰液利于咳出。盐酸氨溴索于1980年由德国勃林格殷格翰公司研制，80年代初在德国上市，以后在日本、欧洲等许多国家上市，于1993年开始进口中国。目前国内市场主要有口服溶液、片剂和注射剂等剂型。吸入用氨溴索溶液是德国勃林格殷格翰公司于1999年8月在德国上市，主要用于治疗急慢性支气管炎等肺部疾病，此类疾病伴有黏膜结构改变及通气功能障碍。雾化吸入给药可使药物直接进入气道，用量少，在局部聚集较高的浓度，即可增加抗生素的生物利用度，又可恢复气道粘液保护层，隔离外界刺激，利于稳定气道。其特点是可以调节雾量大小，将药液雾化成5µm微粒直接散在病变部位，对口咽刺激小，起效快，吸入5-10分钟，喘息明显缓解，全身不良反应轻微。 市场情况：        参比制剂厂家为勃林格殷格翰在意大利上市的安瓿包装，规格为2ml：15mg。知识产权状况：        相关专利到期，不影响本项目开发。 研发进度：已开发完毕，待申报。

商品名称：Staxyn（美国）、Levitra（欧洲）英文名称：Vardenafil Hydrochloride orodispersible tablets  化学名：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺酰基)苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5,1-f]-[1,2,4]三联氮-4-酮单盐酸盐三水合物注册分类：口崩片3类原研厂家：拜耳，规格为10mg（以伐地那非计）适应症：适用于治疗勃起功能障碍。剂型/规格：口腔崩解片剂，10mg。用法用量：口腔崩解片剂应在吞咽之前放在舌头上并使其崩解。推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。市场情况：伐地那非(Vardenafil)是由拜耳和GSK合作开发的一款5型磷酸二脂酶(PDE-5)抑制剂，用于治疗勃起功能障碍（ED）。该药最早于2003年3月在欧盟获批，商品名为Levitra，2003年8月在美国货品，2004年8月在国内获批，商品名为艾力达。目前，全球已经批准多款PDE-5抑制剂，如西地那非、他达拉非、伐地那非、米罗那非、阿伐那非。而伐地那非自2003年上市后，成绩并不亮眼，2015年全球销售额仅为2.26亿欧元（约为2.64亿美元），不过，相比万艾可和希爱力，艾力达的起效时间最快，约15分钟左右，有效时间与万艾可相似，约4～5小时，但短于希爱力（其药效长达36小时）。专利情况：化合物专利已经到期，制剂组合物专利不影响本品的开发。开发状态：实验室开发完毕，待合作开发 。合作方式：面议。

药品名称：盐酸多巴胺注射液剂型及规格：5ml：200mg。适应症：（1）适用于充血性心衰，对充血性心衰并发顽固性水肿者，采用小剂量多巴胺静脉滴注，配合呋塞米口服或静脉注射，常有显效。（2）适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心衰等引起的休克综合征；对不能通过补充血容量得到缓解的休克、尤其对伴有少尿及外周血管阻力正常或较低的休克有效。（3）作为血管收缩剂，多巴胺的收缩血管作用比去甲肾上腺素弱，但比多巴酚丁胺强。大剂量应用时其疗效与去甲肾上腺素相当，但能保持肾血流量，此为去甲肾上腺素所不及。（4）本品能有效地升高血压，可用于钙通道阻滞剂的中毒解救。对肾功能损伤患者使用多巴胺比使用其他交感胺类药物要好，小剂量（每分钟l μg/kg）可以增加肾血流量和肾小球滤过率（GFR），降低近曲小管和远曲小管的重吸收，用于早期急性少尿性肾衰竭时利尿，但是当基础GFR小于每分钟50ml/1.72m2 时，不能提高肾功能。申报类别：化药3类 。产品特点：  盐酸多巴胺，一种肾上腺素能药物，直接刺激β受体和多巴胺受体，它通过刺激肾脏和肠系膜血管上的多巴胺受体，导致部位血管扩张和肾血流量增加而产生以下作用。可增强心肌收缩力，但不能明显加快心率，可用于抗休克治疗。高剂量时可收缩外周血管，增加外周阻力，增加血压，可用于毒性、出血性或心源性休克，尤其是心脏收缩能力减弱和尿量减少。近年来，我国人民生活水平提高,生活节奏加快，生活方式改变以及社会心理应激愈加强烈，心血管系统多种疾病发病率逐年增加，并有向年轻人转移的趋势。其死亡率往往高达80%，严重影响着人们的生命健康。2016年，盐酸多巴胺注射剂销售额达1.2亿元，市场潜力巨大。 医保和基药收录2020年国家医保药品，2ml:20mg规格是2018年基药品种。知识产权状况：    相关专利到期，不影响本项目开发。 研发进度：实验室工作已开发完毕，待申报。