产品名:利伐沙班 | 英文名:Rivaroxaban | CAS:366789-02-8 | 剂型规格:片剂:10mg (美国上市的规格还有15mg, 20mg) | 科室:心血管科 | 家数:片剂1进5国 原料8进32国 | 原料来源:印度 | 备案状态:备案中 | USDMF状态:还没有USDMF | 注册分类:5+4 | 医保情况:乙 | 可申报剂型:片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。
产品名:利匹韦林 | 英文名:Rilpivirine Hcl | CAS:- | 剂型规格:片剂:25mg | 科室:传染科 | 家数:0家 | 原料来源:印度 | 备案状态:准备注册 | USDMF状态:已有USDMF,已激活 | 注册分类:5+3 | 医保情况:无 | 可申报剂型:片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。
产品名称利培酮英文名RisperidoneCAS106266-06-2剂型规格片剂:1mg,2mg;口服溶液13:510.1%(30ml:30mg);口崩片:1mg;2mg;分散片:1mg;科室精神科家数片剂1进7国;注射用(微球)1进;口服溶液1进7国;口崩片3国;分散片2国;胶囊1国;原料:3进9国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF,已激活注册分类5+4医保情况乙可申报剂型片剂,注射用(微球),口服溶液,口崩片,分散片,胶囊适应症用于治疗急性和慢性精神分裂症。特别是对阳性及阴性症状及其伴发的情感症状(如焦虑、抑郁等)有较好的疗效。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。国内市场情况医保目录乙类,基药目录产品,上市药品目录集产品。我司可提供进口已备案进口原料,可用于研发及商业化生产。产品优势利培酮是新型的非典型抗精神病药,也是目前临床应用比较广泛的一类抗精神病药物,临床疗效确切。它除了对精神分裂症阳性症状有效以外,对阴性症状和情感症状也是有效的。一般用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态,双相情感障碍等。专利无拓展资料-
剂型规格:注射液:100ml:0.2g:5.0g;300ml:0.6g:15g,片剂:0.6g干混悬液:5ml:100mg注册状态:I适应症:1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染,包括并发的菌血症;2、院内获得性肺炎(hap);3、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(ssti);4、非复杂性皮肤或皮肤软组织感染;5、社区获得性肺炎(cap)及伴发的菌血症科室:感染科家数:片剂2国1进;注射液9国2进;干混悬剂1进;原料:7进23国产品优势:对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),耐万古霉素肠球菌(VRE),多重耐药肺炎链球菌(MDRSP)等有强大的抗菌活性。相关指南建议利奈唑胺为治疗MRSA院内获得性肺炎及软组织感染的首选。医保目录乙类产品,国产原料供应受限,我司可供应优质进口原料,支持联合申报。原料来源:印度/台湾
产品名:利奥西呱 | 英文名:Riociguat | CAS:- | 剂型规格:片剂:0.5、1、1.5、2、2.5mg | 科室:心血管科 | 家数:片剂1进0国;原料0 | 原料来源:印度 | 备案状态:准备注册 | USDMF状态:已有USDMF,已激活 | 注册分类:5+4 | 医保情况:无 | 可申报剂型:片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。
剂型规格:片剂:100mg 口服溶液:每毫升口服液含洛匹那韦80mg,利托那韦20mg注册状态:I适应症:本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。科室:感染科家数:CFDA1家进口艾伯维,CDE 1进I (Hetero)产品优势:能够有效的减少hiv病毒对身体的伤害,能够提高身体的抵抗力,有利于身体的恢复原料来源:印度
名称:利拉鲁肽英文名:Liraglutide剂型规格:注射液:3ml:18mg(预填充注射笔)适应症:本品用于成人2型糖尿病患者控制血糖:适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用科室:内分泌科家数:制剂:1进原料来源:欧洲产品优势:利拉鲁肽是一种胰岛素样肠肽,它在临床中主要应用于2型糖尿病,特别是肥胖患者的降糖治疗,说明书用药是可以用于单纯肥胖的患者,就是没有糖尿病只有单纯的肥胖,也可以用利拉鲁肽来减肥。
名称:利斯的明/卡巴拉汀碱英文名:Rivastigmine剂型规格:透皮贴剂 9.5mg/24小时适应症:用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。科室:神经科家数:CDE 1I/1A 进 无国 制剂4原料来源:/产品优势:我司外商CDE 备案已经是A状态
剂型规格:片剂5mg注册状态:未注册适应症:用于结合饮食和运动改善2型糖尿病人对血糖水平的控制科室:内分泌科家数:片剂1进1国;二甲双胍片1进1国;原料3进3国产品优势:利格列汀代谢途径独特,主要通过胆汁和肠道以原型形式代谢,不增加肝肾负担,药物互相作用风险小。有别于其他DDP-4,伴有肾功能或肝功能受损的成年患者,在使用时无需根据肝肾功能进行剂量调整。利格列汀只需每日一次、单一剂量给药,在广泛的成年2型糖尿病人群中均有效,给医生和患者提供了更方便、高效的选择方案,且它不受进餐影响,具有良好的有效性及安全性。进口原料,资质好品质佳。原料来源:印度
产品名:利福布汀 | 英文名:Rifabutin | CAS:- | 剂型规格:胶囊剂:0.15g, | 科室:感染科 | 家数:原料:国内1(A),进口0 制剂:国内1,进口0 | 原料来源:印度 | 备案状态:准备注册 | USDMF状态:还没有USDMF | 注册分类:5+4 | 医保情况:乙 | 可申报剂型:胶囊 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。
产品名称利血平英文名ReserpineCAS50-55-5剂型规格片剂:(1)0.1mg (2)0.25mg;注射液:1ml:1mg;1ml:2.5mg;科室心内科家数国产制剂多家,进口制剂1家原料来源印度备案状态A状态USDMF状态还没有USDMF注册分类5+4医保情况甲可申报剂型片剂,注射液适应症高血压(轻、中度)。国内市场情况医保目录甲类,基药目录产品,国产原料紧缺,我司可提供注射和口服级原料,支持联合申报。产品优势利血平是降压和镇静安定药物,用于轻及中度高血压,大多是和其它降压药合用。利血平为经抑肾上腺素能神制药硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,可松弛小动脉平滑肌,降低外周阻力但无致嗜睡和麻醉作用,不改变睡眠时脑电图,可有效缓解高血压病人焦虑、头痛、紧张等不适症状。本品与噻嗪类利尿药合用有良效,是目前常用的复方降压药的主要成分之一。专利无拓展资料-
产品名:利那洛肽 | 英文名:Linaclotide | CAS:- | 剂型规格:胶囊 290μg | 科室:消化内科 | 家数:制剂无国产上市或备案,进口制剂1家 | 原料来源:印度 | 备案状态:准备注册 | USDMF状态:还没有USDMF | 注册分类:5+4 | 医保情况:乙 | 可申报剂型:胶囊 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。
广州桐晖药业:专业提供原料药,杂质,参比制剂一次性进口代购及通关备案等服务【免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392431】产品名称利非司特/立他司特英文名Lifitegrast剂型规格滴眼液:5%(美国)科室是一种淋巴细胞功能关联抗原-1(LFA-1)拮抗剂,用于干眼病(DED)的体征和症状的治疗。家数眼科原料来源0家备案状态新型的小分子整合素抑制药,能拮抗淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1),阻断与其同源配体细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的相互作用。干扰引起干眼病的角膜与结膜组织的ICAM-1过度表达。是全球首个也是唯一一个可以用于治疗干眼症针状和体征的淋巴细胞功能相关抗原- 1(LFA-1) 拮抗剂类药物。2015年被FDA批准获得优先审查资格,市场独占5年(NCE),预测销售峰值可超过10亿美元。国内尚未上市,无进口及国产原料批文,我司可供应进口原料来源。USDMF状态印度适应症未注册产品优势重磅,热门,首仿
剂型规格:滴眼液:5%(美国)注册状态:未注册适应症:是一种淋巴细胞功能关联抗原-1(LFA-1)拮抗剂,用于干眼病(DED)的体征和症状的治疗。科室:眼科家数:0家产品优势:新型的小分子整合素抑制药,能拮抗淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1),阻断与其同源配体细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的相互作用。干扰引起干眼病的角膜与结膜组织的ICAM-1过度表达。是全球首个也是唯一一个可以用于治疗干眼症针状和体征的淋巴细胞功能相关抗原- 1(LFA-1) 拮抗剂类药物。2015年被FDA批准获得优先审查资格,市场独占5年(NCE),预测销售峰值可超过10亿美元。国内尚未上市,无进口及国产原料批文,我司可供应进口原料来源。原料来源:印度
剂型规格:片剂:50mg注册状态:未注册适应症:肌萎缩侧索硬化症患科室:神经科家数:胶囊1国;片剂3国1进产品优势:是FDA批准的第一种治疗肌萎缩侧索硬化症ALS的药物,用于推迟ALS患者对呼吸机的依赖、延长生命。国产原料供应受限,我司可供应进口优质原料,支持联合申报。原料来源:印度
产品名称制霉菌素英文名NystatinCAS1400-61-9剂型规格片剂:50万U科室抗感染家数进口原料:2A 制剂:5国+1进原料来源欧洲备案状态A状态USDMF状态已有USDMF,已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况甲可申报剂型泡腾片,软膏,片剂,阴道栓适应症口服治疗消化道念珠菌肠炎;局部应用治疗口腔念珠菌感染、皮肤粘膜念珠菌感染。阴道念珠菌病。国内市场情况医保目录甲类,基药目录产品,我司可提供已备案进口原料,可用于研发及商业化供应需求。产品优势可用于研发及商业化生产,支持联合申报。专利无拓展资料-
产品名称前列地尔英文名AlprostadilCAS745-65-3剂型规格注射液:2ml:10μg(脂微球载体)、1ml:5μg(脂微球载体) 冻干粉针剂:0.1mg科室心血管家数注射剂32国;栓剂1国,干乳剂1国原料来源台湾备案状态A状态USDMF状态已有USDMF,已激活/已有CEP注册分类5+4医保情况乙可申报剂型注射剂,栓剂,干乳剂适应症1.治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。 2.脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植后血管内的血栓形成。 3.动脉导管依赖性先天性心脏病,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。 4.用于慢性肝炎的辅助治疗。国内市场情况医保目录乙类,我司可提供进口原料,备案登记火热进行中。产品优势别名前列腺素E1,前列地尔临床上主要用于心肌梗死,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。前列地尔注射液属于其它心脏疾病用药中的周围血管扩张药,2016年国内销售额达到76.07亿元。2017年版国家医保目录将前列地尔注射液的报销限制为“限有四肢溃疡体征或静息性疼痛症状的慢性动脉闭塞症”。专利无拓展资料-
剂型规格:缓释片:300mg,600mg(美国)注册状态:未注册适应症:用于治疗中度至重度不宁腿综合症。科室:神经内科家数:0家产品优势:加巴喷丁酯及多巴胺受体激动剂都为不宁腿综合症(RLS)一线用药推荐,但因为多巴胺受体激动剂长期应用会有 RLS 症状恶化的风险,故指南推荐加巴喷丁酯优于多巴胺受体激动剂。原料来源:印度
产品名:匹伐他汀钙 | 英文名:Pivastatin calcium | CAS:- | 剂型规格:片剂 1mg 2mg | 科室:心血管内科 | 家数:片剂7国1进 | 原料来源:印度 | 备案状态:备案中 | USDMF状态:已有USDMF, 已激活 | 注册分类:5+4 | 医保情况:乙 | 可申报剂型:片剂 | 【桐晖药业提供全球进口原料药、辅料,进口注册代理,联合申报等专业服务,免费咨询:18922121079(微信同号)/020-66392416】。
产品名称匹可硫酸钠英文名Sodium picosulfateCAS10040-45-6剂型规格颗粒10mg科室消化内科家数制剂:0进1国;原料:1进0国原料来源印度备案状态A状态USDMF状态已有USDMF,已激活注册分类5+4医保情况无可申报剂型颗粒剂,片剂适应症治疗便秘国内市场情况仅原研获批上市,无国产及进口原料供应。我司可供应原研品质进口原料,支持绑定申报。产品优势具有独特作用方式的特殊缓泻剂,对大肠黏膜直接作用产生温和的缓泻效果,它不仅可用于各种形态的便秘,也可免除因痔疮或肛裂等引起的排便疼痛,亦用于排便困难。复方匹可硫酸钠颗粒作为肠镜检查前使用的清肠剂。研究显示,本品几乎没有胃肠道反应,是由结肠菌群的水解酶水解后产生二酚类物质发挥缓泻作用,因此匹可硫酸钠呈现出良好的润肠通便的功效。匹可硫酸钠导泻作用温和,适用于各种便秘症、术后辅助排便、造影剂给药后促进排便、手术前肠管内容物排除、大肠检查(内视镜)前处置,肠管内容物排除等。专利已过期拓展资料-