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名称：尼莫特韦/奈玛特韦英文名：Nirmatrelvir剂型规格：300mg （两片剂）和100mg 适应症：用于治疗成人和儿童患者（12岁及以上体重至少40公斤）的轻度至中度冠状病毒病2019（COVID-19)科室：感染科家数：/原料来源：印度外商产品优势：研发热点
名称：核黄素磷酸钠 英文名：Riboflavin Phosphate Sodium剂型规格：注射液：5mg,10mg, 20mg适应症： 1.用于防治维生素B2缺乏症，如眼结膜炎、口角炎、唇炎、舌炎、阴囊炎等。 2.用于防治本品缺乏引起的色觉障碍。 3.用于治疗难治性低血红蛋白性贫血。科室：耳鼻喉科/血液科家数：原料：国内3A1I,进口0 ，制剂：国内21，进口0原料来源：印度外商产品优势：价格较国内有很大优势。
剂型规格：片剂：10mg、20mg注册状态：A适应症：适应症为本品治疗轻、中度原发性高血压家数：片剂2国1进原料：进口1家国产11家产品优势：1.新一代CCB类钙离子拮抗剂。2.国内用量最大的一类降压药。3.疗效明确。4.安全性高。亚洲患者对钙离子拮抗剂更敏感，也更容易坚持治疗。医保乙类，基药目录产品。独家供应进口原料，A状态，可满足研发及商业化生产需求。原料来源：印度
剂型规格：胶囊：150mg，75mg，100mg，50mg，25mg，200mg,300mg注册状态：A适应症：1.糖尿病性外周神经痛(DPN)2.疱疹后神经痛(PHN)3.癫痫的辅助治疗4.纤维肌痛5.脊髓损伤相关神经病性疼痛家数：国产制剂：2家 进口制剂：1家原料：进口7家，国产15家产品优势：原研为Pfizer，2005年由美国FDA批准上市，普瑞巴林是首个被美国FDA批准用于糖尿病周围神经病变和带状疱疹后神经痛的药物，也是目前最畅销的镇痛药。普瑞巴林为γ-氨基丁酸（GABA）类似物，结构和作用与加巴喷丁相似，具有抗癫痫、镇痛和抗焦虑活性。普瑞巴林的抗癫痫作用机制尚不明确。在实验室研究中，普瑞巴林对各种癫痫模型均有抗惊厥活性；动物模型的活性谱与加巴喷丁的活性谱相似，但普瑞巴林的活性为加巴喷丁的3～10倍。鉴于其优越的临床疗效， 2007 年该药被美国《时代》周刊评为“2007 年十大医学进步” 之一。自2004 年上市以来，其全球销售额不断上升，其2018年的销售业绩为50亿美元，成为目前世界最畅销处方药之一， 为“重磅炸弹” 级药物
剂型规格：片剂30mg(美国）注册状态：I适应症：用于120小时（5天）内无保护性交或避孕失败的紧急避孕家数：制剂0家原料：2进科室：妇 科产品优势：内口服以避免怀孕的产品。作为一种新型口服紧急避孕药，醋酸乌利司他不仅能在妇女无保护性交后长达 120h 内用药，且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降，同时安全性和耐受性均很好。与目前最常用的紧急避孕药左炔诺孕酮相比，醋酸乌利司他的临床适用性更广，具有能够预防更多意外妊娠的潜力 。原料来源：瑞士
剂型规格：胶囊：胶囊:80mg;125mg粉针：115mg,150mg（美国）注册状态：注册中适应症：预防化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐科室：肿瘤科家数：进口制剂1家；国产制剂1家（胶囊）；原料6国产品优势：是美国Merck公司开发的一个具有全新作用机制的止吐药，也是由美国FDA于2003年批准上市的第一个神经激肽-1（NK-1）受体阻滞剂，通过与NK一1受体(主要存在于中枢神经系统及其外围)结合来阻滞P物质的作用。本品可以通过血脑屏障，占领大脑中的NK一1受体，具有选择性和高亲和性，而对NK-2和NK-3受体亲和性很低。同时本品对其他用于治疗化疗诱发的恶心和呕吐症状的药物的靶点(如多巴胺受体、5一HT受体)亲和作用也很低，其减少恶心、呕吐的效果优于其他药物。原料来源：印度
剂型规格：片剂：10mg.5mg注册状态：注册中适应症： 高血压与充血性心力衰竭科室：心血管家数：进口原料1A；片剂1进产品优势：精氨酸盐的加入使培哚普利的保存稳定性增加了约50%，培哚普利与氨氯地平机制互补，具有协同发挥降压疗效的优势，是降压治疗的“黄金搭档”。培哚普利/氨氯地平这一组合的心血管益处已经被ASCOT、EUROPA-CCB等大型临床研究证实，其在降低全因死亡、心血管死亡、总冠脉事件、卒中、新发糖尿病以及肾损伤风险方面均表现出临床优势。独家供应进口原料，支持绑定申报。原料来源：印度
剂型规格：片剂1mg，0.5mg 注册状态：I适应症：本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）科室：神经内科家数：制剂：1进口原料：1进2国产品优势：雷沙吉兰属于第二代单胺氧化酶抑制剂（MAO-B抑制剂），有神经保护，可增加超氧化物歧化酶的活性，减少氧化应激损伤，调节凋亡和抗凋亡基因的表达，增加神经营养因子分泌，保护中脑神经元细胞作用。比起司来吉兰，疗效和不良反应上更加优秀：能够显著减少“开关现象”，改善运动障碍，同时还具有神经保护、抗凋亡作用。即可以单药治疗还能联合用药：已经批准单用于帕金森的早期治疗，也可与左旋多巴联合用于中度至重度的帕金森综合征，还可以与多巴胺受体激动剂联合用于帕金森综合征的所有时期。原料来源：印度
剂型规格：片剂：4mg;8mg片剂：2mg(美国）注册状态：A适应症：适用于治疗各型高血压和充血性心力衰竭科室：心脑血管科家数：国产制剂3家，进口制剂1家;原料4进4国产品优势：培哚普利叔丁胺片的原研公司为法国施维雅,是被美国和欧洲同时批准稳定性冠心病适应症的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），已在全球多个国家上市销售。培哚普利为第三代血管紧张素转换酶抑制剂,制剂市场份额超过同类药物，为一线、长效的降压药物之一。培哚普利服后对ACEI的抑制较其他ACEI抑制剂起效慢，对ACE的抑制率达90%以上，可以用于治疗高血压，心力衰竭，冠心病，糖尿病肾病，急性心肌梗死后等，还可以预防高血压以及充血性心力衰竭。本品耐受性好，不引起高血糖，对血脂亦无不良影响。原料来源：印度
剂型规格：片剂：10mg,20mg，30mg(美国）注册状态：I适应症：治疗牛皮癣银屑病科室：皮肤科，骨科家数：制剂：0家，原料：3国1进产品优势：主要用于银屑病， 是一种新型的口服、小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。阿普斯特的作用不同于其他类型的口服全身药物，不会影响整个免疫系统。相反，阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子影响细胞内的炎症过程。原料来源：印度
剂型规格：片剂60mg，片剂：15mg,30mg(美国）注册状态：未注册适应症：抗血栓，预防DVT，VTE，PE的形成科室：心血管科家数：片剂：1进产品优势：小分子口服抗凝药，为凝血因子X（FXa）阻滞剂，是继达比加群、利伐沙班和阿哌沙班之后第四个获得FDA批准的新型口服抗凝药（NOAC）。本品通过选择性、可逆性且直接抑制凝血因子X（FXa）达到抑制血栓形成的目的，临床研究验证了其良好的耐受性、口服吸收性及抗凝血活性，用于预防房颤患者卒中和全身性栓塞效果良好，且出血少于依诺肝素-华法林治疗。仅有原研获批上市。无进口及国产原料批文，我司可供应优质进口原料，支持联合申报。原料来源：印度
剂型规格：片剂:10mg,25mg,50mg,75mg,100mg 口服溶液:10mg/mL注射剂:50mg/5mL（美国）注册状态：I适应症：四岁以上的癫痫部分发作患者科室：神经内科家数：国内原料1I，进口0，制剂0,药智只有江西青峰在申报产品优势：布瓦西坦是比利时UCB公司推出的一款新型的抗癫痫药物(AEDs)，是比左乙拉西坦更新一代的抗癫痫药物。左乙拉西坦（开浦兰）因可用于癫痫的单独治疗，且不与其它抗癫痫药物发生相互作用，耐受性好等优点而成为一线药物。布瓦西坦结构与左乙拉西坦相似，通过与突触囊泡蛋白2A（SV2A）结合而发挥抗癫痫作用。布瓦西坦与SV2A的结合力约为左乙拉西坦的10倍。布瓦西坦具有生物利用度较高，达峰时间较短的特点。布瓦西坦良好的药理学活性、临床疗效及安全性使其有望成为继左乙拉西坦后又一重磅抗癫痫药物原料来源：印度
剂型规格：片剂:625mg注册状态：I适应症：用于降血脂及减肥科室：心内科家数：制剂：0家,原料：1进0国产品优势：原研为GelTex（赛诺菲子公司），于2000年在美国上市，2007年欧洲上市。盐酸考来维仑为高分子胆汁酸螯合剂，用于降低胆固醇，可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收，与他汀类药物合用有提高降脂效果的作用。相对于考来烯胺、考来替泊，考来维仑与胆汁酸的亲和力更强，故在降低胆固醇和增加胆酸排泄上更有效，可以更低剂量使用，从而减少胃肠道不良反应，与其他药物间的相互作用潜力也更低。目前国内仅有考来烯胺上市，根据PDB的数据，2018年考来烯胺国内销售额约为6000万，同比增长350%；考来维仑专利已于2014年到期，国内尚无厂家仿制，已入选国家首批鼓励仿制药目录。原料来源：台湾
桐晖药业 -提供原料药、参比制剂、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，欢迎来电咨询！中文名称：蔗糖氢氧化氧铁原料药英文名：Sucroferric OxyhydroxideCAS号：12134-57-5纯度：99.82%产品性质：客户定制外观性状：白色固体储存条件：-20℃
