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海藻酸钠海藻酸钠 中国药典2010版HɑizɑosuɑnnɑSodium Alginate 20150424[9005-38-3] 本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得，其主要成分为海藻酸的钠盐。【性状】 本品为白色至浅棕黄色粉末；几乎无臭，无味。本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇中不溶。【鉴别】 （1）取本品0.2g,加水20ml，时时振摇至分散均匀。取溶液5ml，加5%氯化钙溶液1 ml，即生成大量胶状沉淀。 药用级海藻酸钠 海藻酸钠 药典标准（2）取鉴别（1）项下的供试品溶液5ml，加稀硫酸1 ml，即生成大量胶状沉淀。（3）取本品约10mg，加水5ml，加新制的1%1，3-二羟基萘的乙醇溶液1ml与盐酸5ml，摇匀，煮沸3分钟，冷却，加水5ml与异丙醚15ml，振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。（4）取炽灼残渣项下的残渣，加水5ml使溶解，显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。【检查】 氯化物 取本品2.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加稀硝酸50ml，振摇1小时，加稀硝酸稀释至刻度，摇匀，滤过；精密量取续滤液50ml，精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）10ml，加甲苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定，滴至近终点时，用力振摇。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。含氯化物不得过1.0%。干燥失重 取本品0.5g，在105℃干燥4小时，减失重量不得过15.0%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 取本品0.5g，依法检查（附录Ⅷ N），按干燥品计算，遗留残渣应为30.0%～36.0%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法，必要时，滤过），含重金属不得过百万分之四十。砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水湿润，烘干，先用小火加热使其反应完全，逐渐加大火力烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。微生物限度 取本品，依法检查（附录Ⅺ J），每1g供试品中细菌数不得过1000个，霉菌及酵母菌数不得过100个，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。【类别】 药用辅料，助悬剂和释放阻滞剂等。【贮藏】 密封保存。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级白虫蜡 白虫蜡 药典标准白虫蜡由白蜡虫所产生的蜡。天然虫蜡中还含有少量的高级脂肪酸、高级一元醇和烃类物质。白蜡可作为医药、纺织、蜡纸、制作模型等原料。 白蜡虫：指寄生于女贞树和白蜡树上的一种昆虫，虫蜡就是白蜡虫中的雄虫所分泌的物质，它是二十六羧酸与二十六碳一元醇酯化而成。主要产地为中国四川省，故又称川蜡。 白蜂蜡中国药典2010版Bai FenglaWhite Beeswax [8012-89-3] 本品系由蜂蜡（蜜蜂分泌物的蜡）经氧化漂白精制而得。因蜜蜂的种类不同，由中华蜜蜂分泌的蜂蜡俗称中蜂蜡（酸值为5.0～8.0），由西方蜂种（主要指意蜂）分泌的蜂蜡俗称西蜂蜡（酸值为16.0～23.0）。 【性状】 本品为白色或淡黄色固体，无光泽，无结晶，无味，具特异性气味。 本品在中易溶，在中微溶，在水或无水乙醇中几乎不溶。 相对密度 取本品，制成长、宽、高各为25px的块状物，置500ml量杯中，加乙醇溶液（1→3）约400ml( 20℃)，如果蜡块下沉，可加入蒸馏水；如蜡块上浮，则可加入乙醇，至蜡块可停在溶液中任意一点，即得相对密度测试液。取测试液，照相对密度测定法(附录Ⅵ A)测定，即得，本品的相对密度为0.954～0.964。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C第二法）为62～67℃。 折光率 本品的折光率(附录Ⅵ F)在75℃时为1.4410～1. 4430。 酸值 本品的酸值(附录Ⅶ H)为5.0～8.0(中蜂蜡)或16.0～23.0（西蜂蜡）。 皂化值 本品的皂化值（附录Ⅶ H）为85～100。 碘值 本品的碘值（附录Ⅶ H）为8.0～13.0。 【检查】 地蜡、石椿与其他蜡类物质 取本品3.0g，置100ml具塞圆底烧瓶中，加4%氢氧化钾乙醇溶液30ml，加热回流2小时，取出，插入温度计，立即将烧瓶置于80℃热水中。在水温下降过程中不断旋转烧瓶，观察烧瓶中溶液的状态。当溶液温度降至65℃时，不得出现大量浑浊或液滴。 脂肪、脂肪油、日本蜡与松香 取本品1.0g，置100ml烧瓶中，加3.5 mol/L氢氧化钠溶液35ml，加热回流30分钟，取出，放冷，至蜡分层，溶液应澄清或为半透明状，取上述溶液滤过，并用酸化滤液，溶液应澄清，不得出现大量浑浊或沉淀。 丙三醇与其他多元醇 取本品0.20g，加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀50ml，放冷，滤过，用稀洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚试液1.0ml，混匀，不得出现沉淀，然后将试管置40℃温水中，在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟，乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中所显的颜色与乙管比较，不得更深(以丙三醇计，不得过0.5%)。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g，置凯氏烧瓶中，加5ml，小火加热至完全炭化后(必要时可添加，总量不超过10ml)，小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，待反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，放冷，加水10ml，蒸发至浓烟发生以除尽过氧化氢，加5ml与水适量，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（不得过0.0002%）。 【类别】 药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。 【贮藏】 避光，密闭保存。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
硬脂酸镁 药用级硬脂酸镁 硬脂酸镁 药典标准拼音名：Yingzhisuanmei 英文名：Magnesium Stearate 本品为以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62MgO4)为主要成分的混合物。按干燥品计算，含MgO 应为6.5％ ～7.5 ％。 【性状】 本品为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。 本品在水、乙醇或乙醚中不溶。 【鉴别】 (1) 取本品约10g ，加稀硫酸25ml与热水100ml ，加热并时时搅拌，使脂肪酸成油层分出，保留水层，取油层用沸水洗涤至洗液不显硫酸盐的反应，放冷，分去水层，加热使油层熔化，趁热滤过，在105 ℃干燥后，依法测定凝点（附录Ⅵ D）,应不低于54℃。 (2) 上述遗留的水层显镁盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 【检查】 氯化物 取本品0.20g ，加硝酸1ml 与水24ml，加热煮沸后，放冷，俟油层凝固，滤过，滤液加水稀释使成50ml；分取滤液5ml ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.15％）。 硫酸盐 取本品 0.10g，加水20ml与盐酸溶液(9→100)1ml ，加热煮沸后，放冷，俟油层凝固，滤过，油层用水洗涤4 ～5 次，合并滤液与洗液，加水使成40ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液 6.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.6％ )。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。 铁盐 取本品0.50g ，炽灼灰化后，加稀盐酸5ml 与水10ml，煮沸，放冷，滤过，滤液加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.01％）。 重金属 取本品2.0g，加稀盐酸10ml与水20ml，加热煮沸后，放冷，俟油层凝固，滤过，滤液蒸干，加水10ml溶解后，滤过，滤液中加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十五。 【含量测定】 取本品约1g，精密称定，精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)50ml ，煮沸至油层澄清，继续加热10分钟，放冷至室温，加甲基橙指示液1 ～2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于2.016mg 的MgO。 【类别】 赋形剂。 【贮藏】 密闭保存。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级液体石蜡 液体石蜡 药典标准 中国药典2010版轻质液状石蜡产品标准本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。【性状】 本品为无色透明的油状液体；无臭；无味；在日光下不显荧光。本品和与三氯甲烷或乙醚任意混溶，除蓖麻油外，与多数脂肪油均能任意混合，微溶于乙醇，不溶与水。相对密度 本品的相对密度（附录VI A）为0.830～0.860 。黏度 本品的运动黏度（附录VI G 第一法），在40℃时（毛细管内径为0.95mm～1.05mm）不得小于12 mm2/s 。【鉴别】 （1）取本品5ml，置坩埚中，加热并点燃，燃烧时产生光亮的火焰，并伴有石蜡的气味。 （2）取本品0.5g，置干燥试管中，加等量的硫，振摇，加热，即产生硫化氢的臭气。【检查】 酸碱度取本品10ml，加沸水10ml与酚酞指示液1滴，强力振摇，溶液应无色；用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液显粉红色时，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得超过0.20ml 。硫化物 取本品4.0ml，加饱和氧化铅的氢氧化钠溶液2滴，加乙醇2ml，摇匀，在70℃水浴中加热10分钟，同时振摇，放冷后，不得显棕黑色。稠环芳烃 取本品25ml，置分液漏斗中，加正己烷25ml混匀后，再精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，将二甲基亚砜层移至另一分液漏斗中，用正己烷2ml振摇洗涤后，静置使分层（必要时离心），分取二甲基亚砜层作为待测品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加二甲基亚砜5ml，剧烈振摇2分钟，静置使分层，取二甲基亚砜层作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A），在260～350nm的波长范围内测定吸光度，最大吸光度不得超过0.10 。固形石蜡 取本品适量，在105℃干燥2小时，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml纳氏比色管中至50ml，密塞，置0℃冷却4小时，如产生浑浊，与对照液（取0.01mol/L 盐酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml与硝酸银试液1.0ml，加水稀释至50ml，在暗处放置5分钟）比较，不得更浓。易炭化物 取本品5ml，置长约160mm、内径约25mm的比色管中，加硫酸[含H2SO4 94.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加热，30秒钟后迅速取出，密塞，上下强力振摇3次，再放置水浴中加热，每隔30秒取出，如上法振摇，自试管浸入水浴中起，经10分钟后取出，静置使分层，依法检查（附录VIII O），石蜡层不得显色，硫酸层如显色，与对照液（取比色用重铬酸钾液1.5ml、比色用氯化钴液1.3ml与比色用硫酸铜液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合制成）比较，不得更深。重金属 取本品1.0g，置坩埚中，缓缓灼烧至炭化，在450～550℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后，依法检查（附录VIII H 第二法），含重金属不得超过百万分之十。砷盐 取本品1.0g，置坩埚中，加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml炽灼至灰化（如有未炭化的物质，加硝酸少许，再次灼烧至灰化），放冷，加盐酸5ml，置水浴上加热溶解，加水23ml，依法检查（附录VIII J第一法），应符合规定（0.0002%）【类别】 要用辅料，润滑剂和软膏基质等。【贮藏】 密封保存。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级尿囊素 尿囊素 药典标准尿囊素拼音名：Niaonangsu 英文名：ALLANTOINUM 标准编号： C4H6N4O3 158.12本品为2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲。按干燥品计算，含C4H6N4O3不得少于98.0％。【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭、无味。 本品在热水中溶解，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶；在氯化钠试液中溶解。 熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为228～232℃，熔融时同时分解。 【鉴别】 (1) 取本品约0.1g，加水适量，加热使溶解，放冷,加溴化钾溴试液1ml与氢氧化钠试液2ml，即显粉红色。 (2) 取本品约5mg，加水1ml，在水浴上加热使溶解,另取1％氯化钴的甲醇溶液2ml,加上述供试品溶液数滴，混匀，加10％的哌啶的甲醇溶液0.5ml，即生成紫堇色沉淀。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集211图）一致。 【检查】 酸度 取本品1.0g，加水20ml，振摇15分钟，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），pH值应为4.5～6.0。干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5％（中国药典1990年版二部附录55页）。 炽灼残渣 不得过0.1％（中国药典1990年版二部附录56页）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第三法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加水10ml，置水浴上加热使溶解，趁热加无水乙醇25ml,加吡啶1ml,硝酸银试液15ml与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于15.81mg的C4H6N4O3。 【作用与用途】 具有促进组织细胞增生、溃疡及伤口愈合的作用。 【贮藏】 密封保存。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级苯酚 苯酚 药典标准苯酚苯酚药典标准【通用名称】苯酚 【其他名称】苯酚 苯酚 拼音名：Benfen 英文名：Phenol 书页号：2000年版二部－375 C6H6O 94.11 本品含C6H6O 不得少于99.0％。 【性状】 本品为无色或微红色的针状结晶或结晶性块；有特臭；有引湿性；水溶 液显弱酸性反应；遇光或在空气中色渐变深。 本品在乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油中易溶，在水中溶解，在液状石蜡中略溶。 凝点 本品的凝点（附录Ⅵ D）不低于40℃。 【鉴别】 取本品0.1g，加水10ml溶解后，照下述方法试验。 (1) 取溶液5ml ，加三氯化铁试液1 滴，即显蓝紫色。 (2) 取溶液5ml ，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生 成持久的沉淀。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集240图）一致。 【检查】 不挥发物 取本品5.0g，置水浴上挥发后，在105 ℃干燥至恒重，遗留 残渣不得过2.5mg 。 【含量测定】 取本品约0.75g ，精密称定，置500ml 量瓶中，加水适量使溶解并 稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml，置碘瓶中，精密加溴滴定液(0.1mol/L)30ml，再加 盐酸5ml ，立即密塞，振摇30分钟，静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液6ml, 立即密塞，充分振摇后，加氯仿1ml ，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至 近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于1.569mg 的C6H6O 。 【类别】 消毒防腐药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍 消字号苯酚产品特性：苯酚（化学式C6H6O 分子量：94.11 含量≥99.0%）又名石炭酸，无色至微红色的针状结晶或结晶性快；有特臭；有引湿性；水溶液显弱酸性反应；遇光或空气中色渐变深，是一种抑菌防腐领域的重要原料。类别：抑菌制剂（医用级）标准：Q/07144743-2.11-2014贮藏：置于阴凉处密封保存。有效期：24个月专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级二丁基羟基甲苯 二丁基羟基甲苯 药典标准二丁基羟基甲苯（BHT）二丁基羟基甲苯药典标准【英文名】 butylated hydroxytoluene；BHT；2－tert－butyl－4－methoxypnenl【通用名】 二叔丁对甲酚；2，6二叔丁基对羟基甲苯；2－叔丁基－4－甲氧基苯酚【分子式和分子量】 C15H24O 220.350【来源及制法】 本品由对甲苯酚与2－二甲基丙烯在催化剂浓硫酸或磷酸及脱水剂氧化铝存在下加压反应，生成物经蒸馏，在乙醇中重结晶而得。【用途】 抗氧剂【理化性质】 本品为无色无味的晶体或白色结晶性粉末。微具特臭或无臭。熔点不低于69.2℃，沸点265℃(101.08kPa)，折光率[n]D25 1.4859，相对密度[d]420 1.084。本品实际上不溶于水、甘油、丙二醇和氢氧化碱溶液。1份可溶于4份乙醇、1.1份氯仿、0.5份乙醚、5份石油醚、34份不挥发油。遇光和金属易引起变色和失活。【用法及用量】 本品用于药剂、化妆品、食品中油和脂肪的抗氧剂，可延迟或防止油、脂肪氧化酸败，并能防止油溶性维生素失活。既可单独使用，也可与培酸和增效剂如枸橼酸、磷酸等合并使用。建议本品浓度：维生素A10mg／100万iu，β-胡萝卜素0.01％，脂肪和油0.02％，芳香油和调味剂0.02％～0.05％。在配制时不应把空气掺入油和脂肪中。【配伍禁忌】 本品应避免与光和金属接触，以防止变色失活。本品是苯酚衍生物，具苯酚类化合物的特殊反应，所以与氧化剂、铁盐有配伍变化。【安全性】 一般认为本品是安全的(FDA，1985)专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 药典标准联系人：权珍珍电话：18092345519QQ:2653445013
药用级蜂蜜 蜂蜜 药典标准专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍蜂蜜 2010版中国药典质量标准FengmiMEL本品为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂ApisceranaFabricius或意大利蜂ApismelliferaLinnaeus所酿的蜜。春至秋季采收，滤过。【性状】本品为半透明、带光泽、浓稠的液体，白色至淡黄色或橘黄色至黄褐色，放久或遇冷渐有白色颗粒状结晶析出。气芳香，味极甜。相对密度本品如有结晶析出，可置于不超过60℃的水浴中，待结晶全部融化后，搅匀，冷至25℃，照相对密度测定法(附录ⅦA)项下的韦氏比重秤法测定，相对密度应在1.349以上。【检查】酸度取本品10g，加新沸过的冷水50ml，混匀，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)4ml，应显粉红色，10秒钟内不消失。淀粉和糊精取本品2g，加水10ml，加热煮沸，放冷，加碘试液1滴，不得显蓝色、绿色或红褐色。5-羟甲基糠醛取本品约5g，精密称定，置50ml量瓶中，加水约25ml溶解，加15％亚铁氰化钾溶液及30％醋酸锌溶液各0.5ml，加水至刻度(必要时加乙醇l滴消除泡沫)，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各5ml，分别置于甲、乙两个具塞试管中，甲管加水5.0ml，乙管加新制的0.2％亚硫酸氢钠溶液5.0ml作空白，混匀，照紫外可见分光光度法(附录VA)，在284nm和336nm的波长处测定吸光度。在284nm与336nm波长处的吸光度差不得大于0.34。【含量测定】碱性酒石酸铜试液的标定取葡萄糖约0.5g，于105℃干燥至恒重，精密称定，置100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀。另精密量取碱性酒石酸铜试液20ml，置锥形瓶中，加热并保持在微沸的情况下，用上述葡萄糖溶液滴定至溶液的蓝色几乎消失，再继续沸腾1分钟，加1％亚甲蓝溶液1滴，仍在微沸状态下，继续缓缓滴定至溶液的蓝色消失，预测得所需葡萄糖溶液的容积(ml)。再另精密量取碱性酒石酸铜试液20ml，自滴定管中加上述葡萄糖溶液滴定至终点前约剩1ml。照上述预滴定的方法，自“加热并保持在微沸的情况下”起，依法滴定。根据滴定结果算出每1ml碱性酒石酸铜试液相当于无水葡萄糖的重量(g)，即得。测定法取本品约1g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，移置滴定管中。照上述碱性酒石酸铜试液的标定，自“另精密量取碱性酒石酸铜试液20ml”起，依法滴定，并将滴定结果按下式计算：还原糖(%)=×100%本品含还原糖不得少于64.0%。【性味与归经】甘，平。归肺、脾、大肠经。【功能与主治】补中，润燥，止痛，解毒；外用生肌敛疮。用于脘腹虚痛，肺燥干咳，肠燥便秘，解乌头类药毒；外治疮疡不敛，水火烫伤。【用法与用量】15～30g。【贮藏】置阴凉处。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级活性炭 活性炭 药典标准专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍活性炭药用活性炭是一种新型活性炭，专门用于制药领域。主要用于制药过程中溶液的脱色和吸附溶液中的杂质与小分子重金属，是去除热原最常用的手段。这种活性炭通常被应用于药用领域，所以被人们称作‘药用活性炭’它最大特点就是脱色速度快，吸附能力强，内孔隙结构发达，孔隙粗大等特点，能够有效的吸附药水中的色素，便且降低药水的杂质，而不影响药水的其它成分浓度和药性。本产品是以优质木材为原料，外形为粉末状，经高温炭化、活化及多种工序精制而成木质活性炭，具有比表面积大，活性高，微孔发达，脱色力强，孔隙结构较大等特点，孔隙结构大，能有较吸附液体中的颜色等较大的各种物质、杂质。主要用于制药。
药用级聚乙烯醇 聚乙烯醇 药典标准专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍 聚乙烯醇 药典2010版聚乙烯醇 JuyixichunPolyvinyl Alcohol[9002-89-5]本品为聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加碱液醇解反应制得品。分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m 表示，其中m+n代表平均聚合度，m/n应为0～0.35。本品平均相对分子量应为20000～150000。 【性状】 本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒；无臭，无味。 本品在热水中溶解，在乙醇中微溶，在丙酮中几乎不溶。 酸值 取本品10g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟，不断搅拌下放冷。精密量取50ml，照脂肪与脂肪油测定法（附录Ⅶ H）测定，酸值不大于3.0。 【鉴别】 取本品，照红外分光光度法（附录Ⅳ C）测定，应在73500px-1(±250px-1)及2920 cm-1(±250px-1)波数处显示吸收峰。 【检查】 黏度 取本品12g，精密称定，加水制成浓度为3.8%、4.0%、4.2%的溶液，置水浴中加热使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒温水浴中，脱去气泡，作为供试品溶液。取20～25ml，依法测定（附录Ⅵ G 第二法），另取本品10g，精密称定，在105℃干燥至恒重，根据测定的结果计算溶液的实际浓度。 以黏度对浓度回归，由回归方程计算出浓度为4.0%时供试品的动力黏度。在20℃±0.1℃时的动力黏度为3.0～70mPa·s。 酸度 取本品2g，加水50ml，置水浴中加热使溶解，放冷，依法测定（附录Ⅵ H）。pH值为4.5～6.5。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得过百万分之十。 醇解度 取本品1g，精密称定，置500ml碘瓶中，加水200ml，置水浴中加热使溶解，放冷，滴加酚酞指示液2～3滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至溶液呈粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）20ml，密塞，充分振摇，在室温下放置2小时，精密加硫酸滴定液（0.05mol/L）20ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于60.05mg的乙酸。 【类别】 药用辅料，成膜材料和助悬剂等。 【贮藏】 密封保存。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 权珍珍
药用级丙二醇 丙二醇 药典标准专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013 丙二醇Bing'erchunPropylene Glycol[57-55-6]本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于99.5%。【性状】 本品为无色澄清的黏稠液体；无臭，味稍甜；有引湿性。本品与水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。相对密度 本品的相对密度（附录ⅥA）在25℃时应为1.035～1.037。【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集706图）一致。【检查】 酸度 取本品10.0ml，加新沸过的冷水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.01mol／L)滴定至溶液显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.5ml。氯化物 取本品1.0ml，依法检查(附录ⅧA)，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.007%)。硫酸盐 取本品5.0ml，依法检查(附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.006%)。有关物质 取本品适量，精密称定，用无水己醇稀释制成每1ml中约含丙二醇0.5g的溶液，作为供试品溶液；另精密称取一缩二乙二醇（二甘醇）、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇与环氧丙烷对照品，用无水乙醇稀释制成每1ml中各约含5µg、500µg 、150µg与5µg 的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法(附录ⅤE)试验，以聚乙二醇20M为固定液，起始温度为80℃，维持3分钟，以每分钟15℃的速率升温至220℃，维持4分钟，进棒口温度230℃，检测器温度250℃，各色谱峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1µl，注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中一缩二乙二醇（二甘醇）、一缩二丙二醇，工缩三丙二醇与环氧丙烷的量。含一缩二乙二醇（二甘醇）不得过0.001%；一缩二丙二醇不得过0.1%；二缩三丙二醇不得过0.03%；环氧丙烷不得过0.001%。氧化性物质 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化钾试液1.5ml与稀硫酸2ml，密塞，在暗处放置15分钟，加淀粉指示液2ml，如显蓝色，用硫代硫酸钠滴定液(0.005mol/L)滴定至蓝色消失，消耗硫代硫酸钠滴定液(0.005mol/L)的体积不得过0.2ml。还原性物质 取本品1.0ml，加氨试液1ml，在60℃水浴中加热5分钟，溶液应不显黄色；迅速加硝酸银试液0.15ml，摇匀，放置5分钟，溶液应无变化。水分 取本品适量，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过0.2%。炽灼残渣 取本品50g，加热至燃烧，即停止加热，使自然燃烧至干，在700～800℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过3.5mg。重金属 取本品4.0ml，加水19ml与醋酸盐缓冲液( pH3.5)2ml，混匀，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之五。砷盐 取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml，摇匀，依法检查（附录ⅧJ），应符合规定(0.0002%)。【含量测定】 照气相色谱法(附录ⅤE)测定。色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二酵20M为固定相，起始温度为130℃，维持1分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃，维持1分钟，进样口温度230℃，检测器温度250℃。理沦板数按丙二醇峰计算不低于10 000。测定法 取本品，精密称定，用无水乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，精密量取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图；另取丙二醇对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。【类别】 药用辅料，溶剂和增塑剂等。【贮藏】 密封，在干燥处保存。专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013
药用级甘油 甘油 药典标准专注药用辅料，品种齐全，欢迎来电咨询洽谈业务！电话:18092345519 QQ:2653445013甘油对于鱼鳞病患者有用吗？鱼鳞病患者由于皮脂汗腺的萎缩，所分泌的皮脂、汗液不能有效地保护皮肤的滋润，加之洗澡次数的增多，因此在皮脂腺、汗腺的功能没有恢复到一定的程度前，皮肤干燥情况可能会在很长时间内存在，所以应当注重皮肤的维护和保养。 甘油是鱼鳞病护肤的最佳选择，它吸水性能良好，有利于皮肤的保湿;它溶于水，不污染衣物，容易清洗;它使用方便，没有任何不适;它价格低廉，配制简单。 使用方法：每次沐洗后在症状严重的部位立即涂搽上甘油，炎热季节或者自觉皮肤不干燥时可以不用。鱼鳞病患者的皮脂腺功能完全恢复到正常水平可能有一定的难度，所以有可能需要在每年的冬季都要适当使用甘油(即使是正常人到冬天皮肤也产干燥的，需要进行必要的护肤)。
