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公司简介    三明市贝真生物科技有限公司座落于美丽的沙洲河畔的一家高新技术企业。她集研究、开发、生产和销售于一体的生物科技公司。    公司以严谨的管理和真诚的协作,着力打造贝真品牌体外诊断试剂及生物酶清洗系列产品。    公司生产的液基细胞处理试剂盒,其核心技术源自美国专业的液基细胞学科研团队,结合国内的病理学专家开发研制而成。   

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样本(白细胞)稀释液使用说明书

【产品名称】样本(白细胞)稀释液

【包装规格】100ml/瓶

【预期用途】用于白细胞的稀释,便于计数。

【检验原理】

用样本(白细胞)稀释液将血液稀释并破坏红细胞,混匀后,充入计数池,在显微镜下计数一定体积内的白细胞数,经过换算求得每升血液中白细胞数。

【主要组成成份】冰醋酸、亚甲基蓝、蒸馏水

【贮存条件】常温保存

有效期12个月。

【样本要求】末稍血或静脉血

【检验方法】

①取小试管1支,加样本(白细胞)稀释液0.38毫升。

②用微量吸管准确吸取末梢血或静脉血20微升。

③擦去管尖外部余血,将吸管插入盛有0.38毫升稀释液的试管底部,轻轻将血放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能冲浑稀释液,最后振摇试管混匀。

④充数:将计数板和盖片擦净,盖片盖在计数池上,再用微量吸管迅速吸取已混匀的细胞悬液,充入清洁干燥的计数池与盖玻片间的缝隙中,静置2—3分钟,待白细胞下沉。

⑤用低倍镜计数四角的四大方格内的白细胞数。对于压线的白细胞,应采取数上不数下,数左不数右的原则,保证计数域的一致性,使计数准确。

⑥计算:四个大方格内白细胞总数/4×10×20×106 白细胞数/升

【参考范围】成人(4-10)×109/L,儿童(5-12)×109/L,新生儿(15-20)×109/L

【检验结果的解释】检验结果在参考范围值内为正常,超过参考范围值外为异常;但检验结果接近参考范围值上下限时应考虑计数误差。

【检验方法的局限性】检验过程为人工取样并稀释,显微镜下计数,容易产生计数误差。

【注意事项】

①取出部位不当  局部冻疮、水肿、紫绀、发炎均可影响结果,使样本失去代表性。

②稀释倍数不准  如取血时吸管内有空气段;未擦去管尖外围余血;加稀释液量不准或稀释液蒸发浓缩;样本加入稀释液时冲浑悬液,使样本随漱洗吸管时带出。

③血液凝集  如取血时动作缓慢或用力挤压混入组织液;吸管内有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不当  如充液不足、外溢、断续充液、产生气泡和充液后移动盖片等,均可使细胞分布不均,计数结果不准确。

⑤计数池内细胞分布不均  每大格的细胞数有明显差异时,应重新充液计数。

⑥误认  如将污染的酵母菌等误认为白细胞。

⑦仪器不准  如稀释用吸管、微量吸血管未经校正,盖片太薄或不平,计数池划线不准等。

【参考文献】

①张绍林主编,临床检验,四川科学技术出版社出版,1986。

②叶应妩主编,全国临床检验操作规程(第二版),东南大学出版社出版,1997.5。

【医疗器械生产企业许可证编号】闽食药监械生产许第20090254号

【医疗器械产品注册号】闽明食药监械(准)字2013第1400006号

【产品标准编号】YZB/闽明0035-2013

【说明书批准及修改日期】2013年10月9日

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

注册地址:三明市三元区荆东路85号

生产地址:三明市三元区荆东路85号四楼          邮编:365001

电话:0598—5108518                            传真:0598-5108519


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一次性使用病毒采样管说明书

【产品名称】一次性使用病毒采样管

【包装规格】50人份/盒、100人份/盒。

【预期用途】用于临床检验分析前样本的收集、运输和储存。

【保存原理】病毒是一种个体微小,结构简单,只含一种核酸(DNA或RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物,病毒没有自己的代谢机构,没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞,就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。它的复制、转录、和转译的能力都是在宿主细胞中进行,当它进入宿主细胞后,它就可以利用细胞中的物质和能量完成生命活动,按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。一次性使用病毒采样管提供部分的物质和能量,有效保存病毒或病毒基因片段,便于样本的运输和病毒的分离培养与鉴定。

【主要组成成份】

一次性使用病毒采样管含一定量保存液单独组成,或跟一定数量的拭子组合而成。非无菌提供。

对应的型号组份所包含如下表中内容物:

项 目

代号

不含

包含

单位

指示剂

Z

0

1











灭活剂

M

0

1











装液量

Y


01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

毫升

拭子数量

S

00

01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

【贮存条件】常温保存

有效期24个月。

【样本要求】

1、采集样本的时间应在病程初期或急性期,此时样本内含病毒量多。

2、根据感染的部位及病程采集不同种类的样本。如眼拭子、鼻拭子、咽拭子、咽漱液、深咳痰液、粪便、直肠拭子、尿液、尿道拭子、阴道拭子、疱疹液、组织活检样本等。

【一次性使用病毒采样管使用方法】

1、打开包装,取出拭子。

2、根据不同的实验目的,用拭子在相应的部位采样。(如果是液体样本,用吸管等吸取;如果是组织活检样本,用摄子摄取。)

3、采样后将拭子(或液体样本、或组织活检样本)送入一次性使用病毒采样管中,并将多余的拭子柄折断弃之,旋紧杯或管盖。

4、在标签上注明样本信息,及时送检。

【一次性使用病毒采样管的局限性】

1、一次性使用病毒采样管只能延长病毒存活时间,或保存病毒基因片段,便于样本的运输和病毒的分离培养与鉴定。

2、保存病毒或病毒基因片段,易受取样的影响。

【注意事项】

1、本产品仅为体外保存病毒或病毒基因片段使用,不作诊断用。

2、受污染的拭子不能使用。

3、已经采集样本的一次性使用病毒采样管,废弃时应进行灭活处理,并按医疗废物处理。

4、发现一次性使用病毒采样管过期、变色、浑浊、漏液等现象禁止使用。

【参考文献】

1、尚红、王毓三、申子瑜主编,全国临床检验操作规程,第4版,人民卫生出版社,2015年3月第1版。

2、汪谦主编,现代医学实验方法,人民卫生出版社,1997年8月第1版。

第一类医疗器械生产企业备案凭证编号闽明食药监械生产备20140002号

【医疗器械备案号】闽明械备20200002号

【产品技术要求编号】闽明械备20200002号

【说明书备案及修改日期】2020年03月17日

备案人/生产企业名称三明市贝真生物科技有限公司

备案人/生产企业住所三明市三元区荆东路85号      

生产地址】:三明市三元区荆东路85号四楼

售后服务单位三明市贝真生物科技有限公司

联系方式】:0598-5108518  传真:0598-5108519       邮编:365001

三明市贝真生物科技有限公司座落于美丽的沙洲河畔的一家高新技术企业。她集研究、开发、生产和销售于一体的生物科技公司。    公司以严谨的管理和真诚的协作,着力打造贝真品牌体外诊断试剂及生物酶清洗系列产品。    公司生产的液基细胞处理试剂盒,其核心技术源自美国专业的液基细胞学科研团队,结合国内的病理学专家开发研制而成。  


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幽门螺杆菌染色液使用说明书

【产品名称】幽门螺杆菌染色液

【包装规格】50ml/瓶、100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶

【预期用途】用于幽门螺杆菌染色。

【染色原理】

人体的各个部位不同的组织或细胞,具有不同的酸碱化学物质,组织或细胞中的酸性物质与染液中碱性染料的阳离子相结合,组织或细胞中的碱性物质与染液中酸性染料的阴离子相结合,再加上不同的组织或细胞有不同的吸附吸收作用,从而使不同的组织或细胞呈现出不同的颜色。

【主要组成成份】亚甲基蓝。

【储存条件】常温保存。

【有 期】二年。

【样本要求】组织切片或分泌物。

【染色方法】

① 组织切片:石蜡切片3~5um,脱蜡至水洗;

分泌物涂片:涂片干后放入95%乙醇内2分钟,水洗。

②美蓝染色液染5分钟,水洗。

③用95%乙醇和无水乙醇脱水,待干后封片,用显微镜观察。

【参考范围】标本被染后幽门螺杆菌呈现深蓝色,背景呈现浅蓝色。

【染色结果的解释】幽门螺杆菌染色液只对样本进行染色,样本是否存在异常,操作人员要根据染色结果并结合组织、细胞和病原体形态特征进行判别。

【染色方法的局限性】染色过程为人工染色,容易产生染色偏差。

【注意事项】

①自备95%乙醇和无水乙醇。

②所加染液以覆盖组织切片为宜,不能过少,以免蒸发而染料沉淀。

③不同的固定液或固定时间长短不同的组织切片,染色效果可有差异,可根据镜下控制来掌握染色分化时间。

【参考文献】

①张贤良、步宏、周桥主编,成都科技大学出版社出版(1992.2)的《实用组织病理技术手册》

②凌启波主编,广东高等教育出版社出版(1989.7)的《实用病理特殊染色和组化技术》

③张哲、陈辉主编,辽宁科技大学出版社出版(1988.3)的《实用病理组织染色技术》

第一类医疗器械生产备案编号闽明食药监械生产备20140002号

【医疗器械备案编号】闽明械备20140010号

【产品技术要求编号】闽明械备20140010号

【说明书批准及修改日期】2014年08月20日

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

注册地址:三明市三元区荆东路85号

生产地址:三明市三元区荆东路85号四楼          邮编:365001

电话:0598—5108518                            传真:0598-5108519

 

 


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液基细胞处理试剂盒(TCT)使用说明书

【产品名称】液基细胞处理试剂盒(TCT)

【包装规格】100人份/盒、50人份/盒、20人份/盒。

【预期用途】用于各种混有血液、粘液、分泌物的脱落细胞涂片前的处理,便于薄层制片

【检验原理】利用香豆素、聚乙二醇辛基苯基醚、乙二胺四乙酸二钠酒精将粘液、分泌物分散,释放出粘液、分泌物中的脱落细胞并得于固定,同时将红细胞破坏,离心收集脱落细胞,制成脱落细胞薄层

【主要组成成份】每人份由细胞保存液一瓶、载玻片一片、一次性使用膜杯或滤网一个组成。

【贮存条件】常温避光保存

有效期18个月。

【样本要求】

1、宫颈脱落细胞样本:用阴道扩阴器张开阴道,然后用棉试子擦去粘液,再用一次性宫颈采样器在宫颈口处延着同一方向转5圈后取出,取下毛刷头置于细胞保存液中,摇匀,写上患者姓名和采样日期。

2、浆膜腔积液脱落细胞样本:取到积液后即时转移到细胞保存液中(如无法即时转移到细胞保存液中,可用肝素等抗凝剂抗凝),摇匀,写上患者姓名和采样日期。

3、尿液、冲洗液、灌洗液等量大的体液脱落细胞样本:将所有液体置离心管中进行4000转/分钟离心5分钟,弃上清液留取脱落细胞团并转入到细胞保存液中,摇匀,写上患者姓名和采样日期。

4、痰液脱落细胞样本:将痰液置载玻片上,用另一载玻片进行物理切割,然后转移到细胞保存液中,摇匀,写上患者姓名和采样日期。

【制片操作方法】

一、手工制片操作方法

1、将采集到足够脱落细胞标本的无菌宫颈采样器立即放入细胞保存液内均匀搅拌十几次,取出无菌宫颈采样器,盖紧瓶盖,送检。

2、将送检的细胞保存液置旋涡混匀器振荡1分钟,使标本充分混匀。

3、经滤网吸取混匀的细胞保存液6ml视标本含量定)加入到离心管中,然后将离心管置离心机中(1200-1500转/分钟),离心5分钟。

4、倾倒上清液,留取管底余液(留取沉淀于管底的脱落细胞)。

5、置旋涡混匀器振荡混匀,使沉淀于管底的脱落细胞成为均匀的细胞混悬液。

6、用移液枪吸取约50ul细胞混悬液涂抹于洁净的载玻片上。

7、将涂抹好的载玻片平置于40℃干燥箱内至干燥即可。

8、将干燥的涂片经巴氏染色(或HE染色)后显微镜观察。

二、制片机制片操作方法

1、将采集到足够脱落细胞标本的无菌宫颈采样器立即放入细胞保存液内均匀搅拌十几次,取出无菌宫颈采样器,盖紧瓶盖,送检。

2、将送检的细胞保存液置旋涡混匀器振荡1分钟,使标本充分混匀。

3、按TCT制片机操作方法进行制片。

4、将制好的载玻片平置于40℃干燥箱内至干燥即可。

5、将干燥的涂片经巴氏染色(或HE染色)后显微镜观察。

【制片方法的局限性】

1、制片的好坏易受取样的影响。

2、制片还易受操作者熟练程度的影响。

【注意事项】

1、所用容器、试剂瓶、包装、剩余标本物、不保留的载玻片等应按医疗废物处理。

2、自备一次性宫颈采样器

3、制好的载玻片必须完全干燥后方可染色,否则易脱片。

4、采集到的样本应即时转移到细胞保存液中。

【参考文献】

1、张金库、张浙岩主编,子宫颈液基细胞学诊断图谱,北京:人民军医出版社,2006.7。

2、赖日权、张小庄主编,宫颈/阴道组织与细胞病理学诊断,北京:科学出版社,2004.9。

3、王莹、卞美璐主编,液基薄层宫颈细胞学图谱,北京:科学技术文献出版社,2004.7。

【医疗器械生产企业许可证编号】闽食药监械生产许第20090254号

【医疗器械产品注册号】闽明食药监械(准)字2013第1400007号

【产品标准编号】YZB/闽明0036-2013

【说明书批准及修改日期】2013年10月9日

【生产企业】三明市贝真生物科技有限公司

【注册地址】三明市三元区荆东路85号

【生产地址】三明市三元区荆东路85号四楼        

电话:0598—5108518                邮编:365001           传真:0598-5108519


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一次性病毒采样管

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样本(白细胞)稀释液使用说明书

【产品名称】样本(白细胞)稀释液

【包装规格】100ml/瓶

【预期用途】用于白细胞的稀释,便于计数。

【检验原理】

用样本(白细胞)稀释液将血液稀释并破坏红细胞,混匀后,充入计数池,在显微镜下计数一定体积内的白细胞数,经过换算求得每升血液中白细胞数。

【主要组成成份】冰醋酸、亚甲基蓝、蒸馏水

【贮存条件】常温保存

有效期12个月。

【样本要求】末稍血或静脉血

【检验方法】

①取小试管1支,加样本(白细胞)稀释液0.38毫升。

②用微量吸管准确吸取末梢血或静脉血20微升。

③擦去管尖外部余血,将吸管插入盛有0.38毫升稀释液的试管底部,轻轻将血放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能冲浑稀释液,最后振摇试管混匀。

④充数:将计数板和盖片擦净,盖片盖在计数池上,再用微量吸管迅速吸取已混匀的细胞悬液,充入清洁干燥的计数池与盖玻片间的缝隙中,静置2—3分钟,待白细胞下沉。

⑤用低倍镜计数四角的四大方格内的白细胞数。对于压线的白细胞,应采取数上不数下,数左不数右的原则,保证计数域的一致性,使计数准确。

⑥计算:四个大方格内白细胞总数/4×10×20×106 白细胞数/升

【参考范围】成人(4-10)×109/L,儿童(5-12)×109/L,新生儿(15-20)×109/L

【检验结果的解释】检验结果在参考范围值内为正常,超过参考范围值外为异常;但检验结果接近参考范围值上下限时应考虑计数误差。

【检验方法的局限性】检验过程为人工取样并稀释,显微镜下计数,容易产生计数误差。

【注意事项】

①取出部位不当  局部冻疮、水肿、紫绀、发炎均可影响结果,使样本失去代表性。

②稀释倍数不准  如取血时吸管内有空气段;未擦去管尖外围余血;加稀释液量不准或稀释液蒸发浓缩;样本加入稀释液时冲浑悬液,使样本随漱洗吸管时带出。

③血液凝集  如取血时动作缓慢或用力挤压混入组织液;吸管内有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不当  如充液不足、外溢、断续充液、产生气泡和充液后移动盖片等,均可使细胞分布不均,计数结果不准确。

⑤计数池内细胞分布不均  每大格的细胞数有明显差异时,应重新充液计数。

⑥误认  如将污染的酵母菌等误认为白细胞。

⑦仪器不准  如稀释用吸管、微量吸血管未经校正,盖片太薄或不平,计数池划线不准等。

【参考文献】

①张绍林主编,临床检验,四川科学技术出版社出版,1986。

②叶应妩主编,全国临床检验操作规程(第二版),东南大学出版社出版,1997.5。

【医疗器械生产企业许可证编号】闽食药监械生产许第20090254号

【医疗器械产品注册号】闽明食药监械(准)字2013第1400006号

【产品标准编号】YZB/闽明0035-2013

【说明书批准及修改日期】2013年10月9日

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

注册地址:三明市三元区荆东路85号

生产地址:三明市三元区荆东路85号四楼          邮编:365001

电话:0598—5108518                            传真:0598-5108519


一次性使用病毒采样管说明书

【产品名称】一次性使用病毒采样管

【包装规格】50人份/盒、100人份/盒。

【预期用途】用于临床检验分析前样本的收集、运输和储存。

【保存原理】病毒是一种个体微小,结构简单,只含一种核酸(DNA或RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物,病毒没有自己的代谢机构,没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞,就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。它的复制、转录、和转译的能力都是在宿主细胞中进行,当它进入宿主细胞后,它就可以利用细胞中的物质和能量完成生命活动,按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。一次性使用病毒采样管提供部分的物质和能量,有效保存病毒或病毒基因片段,便于样本的运输和病毒的分离培养与鉴定。

【主要组成成份】

一次性使用病毒采样管含一定量保存液单独组成,或跟一定数量的拭子组合而成。非无菌提供。

对应的型号组份所包含如下表中内容物:

项 目

代号

不含

包含

单位

指示剂

Z

0

1











灭活剂

M

0

1











装液量

Y


01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

毫升

拭子数量

S

00

01

02

03

04

05

06

07

08

09

10

【贮存条件】常温保存

有效期24个月。

【样本要求】

1、采集样本的时间应在病程初期或急性期,此时样本内含病毒量多。

2、根据感染的部位及病程采集不同种类的样本。如眼拭子、鼻拭子、咽拭子、咽漱液、深咳痰液、粪便、直肠拭子、尿液、尿道拭子、阴道拭子、疱疹液、组织活检样本等。

【一次性使用病毒采样管使用方法】

1、打开包装,取出拭子。

2、根据不同的实验目的,用拭子在相应的部位采样。(如果是液体样本,用吸管等吸取;如果是组织活检样本,用摄子摄取。)

3、采样后将拭子(或液体样本、或组织活检样本)送入一次性使用病毒采样管中,并将多余的拭子柄折断弃之,旋紧杯或管盖。

4、在标签上注明样本信息,及时送检。

【一次性使用病毒采样管的局限性】

1、一次性使用病毒采样管只能延长病毒存活时间,或保存病毒基因片段,便于样本的运输和病毒的分离培养与鉴定。

2、保存病毒或病毒基因片段,易受取样的影响。

【注意事项】

1、本产品仅为体外保存病毒或病毒基因片段使用,不作诊断用。

2、受污染的拭子不能使用。

3、已经采集样本的一次性使用病毒采样管,废弃时应进行灭活处理,并按医疗废物处理。

4、发现一次性使用病毒采样管过期、变色、浑浊、漏液等现象禁止使用。

【参考文献】

1、尚红、王毓三、申子瑜主编,全国临床检验操作规程,第4版,人民卫生出版社,2015年3月第1版。

2、汪谦主编,现代医学实验方法,人民卫生出版社,1997年8月第1版。

第一类医疗器械生产企业备案凭证编号闽明食药监械生产备20140002号

【医疗器械备案号】闽明械备20200002号

【产品技术要求编号】闽明械备20200002号

【说明书备案及修改日期】2020年03月17日

备案人/生产企业名称三明市贝真生物科技有限公司

备案人/生产企业住所三明市三元区荆东路85号      

生产地址】:三明市三元区荆东路85号四楼

售后服务单位三明市贝真生物科技有限公司

联系方式】:0598-5108518  传真:0598-5108519       邮编:365001

三明市贝真生物科技有限公司座落于美丽的沙洲河畔的一家高新技术企业。她集研究、开发、生产和销售于一体的生物科技公司。    公司以严谨的管理和真诚的协作,着力打造贝真品牌体外诊断试剂及生物酶清洗系列产品。    公司生产的液基细胞处理试剂盒,其核心技术源自美国专业的液基细胞学科研团队,结合国内的病理学专家开发研制而成。  


巴氏染色液使用说明书

【产品名称】巴氏染色液。

【包装规格】2×50ml/盒、2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒。

【预期用途】适用于脱落细胞涂片染色。

【染色原理】分泌物中的脱落细胞含有多种氨基酸,具有酸碱化学物质,且带有不同的电荷,与巴氏染色液中的酸碱化学物质起化学反应,与巴氏染色液中不同电荷的染料结合,从而使分泌物中的脱落细胞染成不同的颜色。


幽门螺杆菌染色液使用说明书

【产品名称】幽门螺杆菌染色液

【包装规格】50ml/瓶、100ml/瓶、250ml/瓶、500ml/瓶

【预期用途】用于幽门螺杆菌染色。

【染色原理】

人体的各个部位不同的组织或细胞,具有不同的酸碱化学物质,组织或细胞中的酸性物质与染液中碱性染料的阳离子相结合,组织或细胞中的碱性物质与染液中酸性染料的阴离子相结合,再加上不同的组织或细胞有不同的吸附吸收作用,从而使不同的组织或细胞呈现出不同的颜色。

【主要组成成份】亚甲基蓝。

【储存条件】常温保存。

【有 期】二年。

【样本要求】组织切片或分泌物。

【染色方法】

① 组织切片:石蜡切片3~5um,脱蜡至水洗;

分泌物涂片:涂片干后放入95%乙醇内2分钟,水洗。

②美蓝染色液染5分钟,水洗。

③用95%乙醇和无水乙醇脱水,待干后封片,用显微镜观察。

【参考范围】标本被染后幽门螺杆菌呈现深蓝色,背景呈现浅蓝色。

【染色结果的解释】幽门螺杆菌染色液只对样本进行染色,样本是否存在异常,操作人员要根据染色结果并结合组织、细胞和病原体形态特征进行判别。

【染色方法的局限性】染色过程为人工染色,容易产生染色偏差。

【注意事项】

①自备95%乙醇和无水乙醇。

②所加染液以覆盖组织切片为宜,不能过少,以免蒸发而染料沉淀。

③不同的固定液或固定时间长短不同的组织切片,染色效果可有差异,可根据镜下控制来掌握染色分化时间。

【参考文献】

①张贤良、步宏、周桥主编,成都科技大学出版社出版(1992.2)的《实用组织病理技术手册》

②凌启波主编,广东高等教育出版社出版(1989.7)的《实用病理特殊染色和组化技术》

③张哲、陈辉主编,辽宁科技大学出版社出版(1988.3)的《实用病理组织染色技术》

第一类医疗器械生产备案编号闽明食药监械生产备20140002号

【医疗器械备案编号】闽明械备20140010号

【产品技术要求编号】闽明械备20140010号

【说明书批准及修改日期】2014年08月20日

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

注册地址:三明市三元区荆东路85号

生产地址:三明市三元区荆东路85号四楼          邮编:365001

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