2-氨基-3,5-二溴吡嗪CAS 号 ： 24241-18-7含量： 98%分子式： C4H3Br2N3分子量： 252.89联系人：余柳 电话:027-88422229/ 15308635125
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产品名称：二丁酰环磷腺苷钙粉针规格：20mg适应症：可用于心绞痛、急性心肌梗死的辅助治疗，亦可用于心肌炎、心源性休克现有状态：工程成熟转让方式：技术转让，标的为取得生产批件。
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产品名称：利奈唑胺葡萄糖注射液规格：300ml:600mg现有状态：工艺成熟转让方式：技术转让，标的为取得生产批件。
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规格：10ml:5g 适应症：应用于血氨升高和肝性脑病。现有状态：工艺成熟，技术转让。标的为取得生产批件。
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医药产品的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训。
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技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询、技术推广；经济贸易咨询；承办展览展示活动；组织文化艺术交流活动（不含演出）；设计、制作、代理、发布广告；公共关系服务；企业策划；企业管理咨询；会议服务。
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农/兽药残留都是农产品质量安全的重要影响因素,国家对于农/兽药残留都有严格的标准。 农药残留是农业生产中施用农药后一部分农药直接或间接残存于谷物、蔬菜、果品、畜产品、水产品中以及土壤和水体中。兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品等）中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。农/兽药残留都是农产品质量安全的重要影响因素，国家对于农/兽残留都有严格的标准。汇智泰康可以依据各国标准，对各种农产品、食品药品的农/兽药进行检测。 ■ 农药残留检测项目： ◆ 有机氯农药 --- 六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、艾氏剂、七氯、狄氏剂、 异狄氏剂等 ◆ 有机磷农药 --- 敌敌畏、敌百虫、克线丹、地亚农、对硫磷、甲基对硫磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、乙硫磷、甲基异柳磷、喹硫磷、马拉硫磷、乐果、氧化乐果、二嗪磷、久效磷、倍硫磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、甲基 嘧啶磷、磷胺、杀扑磷、杀螟硫磷、亚胺硫磷、蝇毒磷等 ◆ 氨基甲酸甲酯类农药 --- 西维因、涕灭威、呋喃丹、抗蚜威、速灭威、残 杀威、叶蝉散、异丙威等 ◆ 拟除虫菊酯类农药 --- 联苯菊酯、二氯苯醚菊酯、功夫菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氟氯氰菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氯氰 菊酯、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯等 ◆ 其它 --- 砜嘧磺隆、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、啶酰菌胺、霜脲氰、环酰菌胺、氟胺磺隆、吡蚜酮、醚苯磺隆量、八氯二苯醚量、灭虫灭死量 ■ 兽药残留检测项目： ◆ 四环素族 --- 金霉素、土霉素、四环素、强力霉素 ◆ 磺胺类药物 --- 敌磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺二甲异噁唑、磺胺氯哒嗪、磺胺嘧啶、磺胺甲基异噁唑、磺胺噻唑、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺吡啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺二甲嘧啶、磺胺苯吡唑、磺胺间二甲氧嘧啶 ◆ 氨基甲酸甲酯类农药 --- 西维因、涕灭威、呋喃丹、抗蚜威、速灭威、残 杀威、叶蝉散、异丙威等 ◆ 其它 --- 氯霉素、杆菌肽锌、阿维菌素、喹乙醇、孔雀石绿和结晶紫、己烯雌酚、盐酸克伦特罗和莱克多巴胺、氯羟吡啶、尼卡巴嗪、克球酚、恶喹酸 ■ 饲料/宠物食品 对于畜、禽、渔产品生产企业，饲料的安全性对于产品品质起到决定性的作用。宠物食品则需要更高的安全标准。汇智泰康检测对于饲料以及宠物食品具有权威的检测能力。 对于畜、禽、渔产品生产企业，饲料的安全性对于产品品质起到决定性的作用。宠物食品则需要更高的安全标准。汇智泰康检测对于饲料以及宠物食品具有权威的检测能力。 ■ 饲料及原料： ◆ 营养及功效成分 --- 粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、水分和其他挥发性物质、维生素类、矿物质、氨基酸等 ◆ 重金属及其他有害物质 --- 重金属、黄曲霉毒素、喹乙醇、多氯联苯、氰化物、游离棉酚、三聚氰胺、农药残留、孔雀石绿、瘦肉精等 ◆ 微生物 --- 西细菌总数、大肠菌群、致病菌、霉菌和酵母菌等 ◆ 兽药残留 --- 硝基呋喃类、磺胺类、氯霉素、土霉素、金霉素、四环素等 ■ 饲料添加剂预混料： ◆ 维生素、ω-3脂肪酸、硫酸软骨素、氨基葡萄糖盐酸盐、饲料级DL-蛋氨酸、磷酸氢钙、硫酸亚铁、硫酸铜、硫酸锌、硫酸锰等
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化学品和农药登记注册的主要理化检测项目： ◆ 紫外-可见吸收光谱 ◆ 熔点/熔点范围 ◆ 沸点 ◆ 蒸汽压 ◆ 水溶解度 ◆ 吸附/解析 ◆ 分配系数（正辛醇/水） ◆ 在水中形成配位化合物的能力 ◆ 液体和固体的密度 ◆ 颗粒物粒度分布纤维长度和直径分布 ◆ 与pH有关的水解作用 ◆ 在水中的离解常数 ◆ 热稳定性和空气中稳定性的筛选试验 ◆ 液体的粘度 ◆ 水溶液的表面张力 ◆ 固态和液态物质的脂溶性 ◆ 分配系数（正辛醇、水） ◆ 凝胶渗透色谱法（GPC）测定聚合物的数均分子量及分子量分布 ◆ 凝胶渗透色谱法（GPC）测定聚合物低分子量部分的含量 ◆ 聚合物在水中的溶解萃取行为
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农业部肥料登记注册的主要理化检测项目： 水溶肥料 ◆ 总氮、磷、钾含量的测定 ◆ 水不溶物含量和pH的测定 ◆ 有机质含量的测定 ◆ 氨基酸、游离氨基酸含量的测定 ◆ 腐植酸含量的测定 ◆ 汞、砷、镉、铅、铬的测定 ◆ 铜、铁、锰、锌、硼、钼含量的测定 ◆ 钠、硒、硅含量的测定 ◆ 钙、镁、硫、氯含量的测定 ◆ 微量元素的测定 液体肥料 ◆ 密度的测定 肥料 ◆ 汞、砷、镉、铅、铬含量的测定 农林保水剂 ◆ 吸水（盐水）倍数、水分、pH、粒度的测定 ◆ 汞、砷、镉、铅、铬含量的测定
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西妥昔单抗（cetuximab）细胞株商品名通用名靶点适应症Erbitux爱必妥Cetuximab西妥昔单抗EGFR癌症：头颈部癌 结肠直肠癌 细胞株表达量在实验室规模下达到2g/L以上。适应证和用途 Erbitux®是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用于治疗： 头颈部癌 （1）局部或区域晚期头颈部鳞状上皮癌与放疗联用。 （2）复发或转移头颈部鳞状上皮癌基于铂治疗后正在进展。 结肠直肠癌 （1）在基于依立替康[irinotecan]-和奥沙利铂基于[oxaliplatin]-方案后或对基于依立替康方案不能耐受患者都失败的EGFR-表达转移结肠直肠癌中作为单药治疗。 （2）在EGFR-表达转移结肠直肠癌对基于依立替康化疗难治患者中与依立替康联用。批准是根据客观缓解率；得到的资料没有证实增加生存的改善。 （3）转移或晚期结肠直肠癌试验的回顾性子组分析未显示在密码子12或13有KRAS突变肿瘤患者中Erbitux治疗效益。对有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议用Erbitux。
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奥比妥珠单抗(Obinutuzumab)细胞株商品名通用名靶点适应症GazyvaObinutuzumab，GA101奥比妥珠单抗CD20癌症：慢性淋巴性白血病 细胞株表达量在实验室规模下达到2g/L以上。适应证和用途GAZYVA(obinutuzumab)是一种针对CD20细胞抗体和适用于与苯丁酸氮芥[chlorambucil]联用，为有既往未治疗过慢性淋巴性白血病患者的治疗。
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提供医药健康领域技术价值评估服务。主要团队有15年以上技术价值评估经验，为60多家机构的100多个项目提供了服务。详情登陆公司官网（www.aicomer.com）查询
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邦泰生物工程（深圳）有限公司（以下简称邦泰生物）系海外归国华人创业成立的中外合资企业,专注于生物催化高新产业,是国家级高新技术企业。 生物催化，生物转化以及传统发酵技术有三成或以上机会涉及到需要辅酶因子的氧化还原反应。邦泰生物是全球首家通过全酶催化技术, 实现工业规模生产辅酶NAD(H)、NADP(H)、FMN、FAD和NMN等辅酶产品的企业，并打破了国内生物医药企业、科研院所长期依赖进口这些原料的格局，公司致力于打造全球技术领先的辅酶产品制品企业和品牌。 此外，邦泰生物还凭借公司全酶催化平台技术、辅酶因子再生体系和酶工程等核心技术，帮助传统化工、化学制药企业，尤其是“高污染、高能耗、高排放”的“三高”企业，提供生物催化的绿色转型升级技术服务，从源头解决三高问题，并有效降低生产成本，助力国家环保事业发展，邦泰生物在此领域已有多个成功案例。
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什么是ISO14000 ISO14000是国际标准化组织（ISO）第207技术委员会（TC207）从1993年开始制定的系列环境管理国际标准的总称，它同以往各国自定的环境排放标准和产品的技术标准等不同，是一个国际性标准，对全世界工业、商业、政府等所有组织改善环境管理行为具有统一标准的功能。它由环境管理体系（EMS）环境行为评价（EPE）、生命周期评估（LCA）、环境管理（EM）、产品标准中的环境因素（EAPS）等7个部分组成。其标准号从14001至14100，共100个。 我国于1997年4月1日由国家技术监督局将已公布的五项国际标准ISO14001、ISO14004、ISO14010、ISO14011、ISO14012等同于国家标准GB/T24001、GB/T24004、GB/T24010、GB/T24011和GBT24012正式发布。这五个标准及其简介如下：1、ISO14001（GB/T24001-1996）环境管理体系--规范及使用指南规范该标准规定了对环境管理体系的要求，描述了对一个组织的环境管理体系进行认证/注册和（或）自我声明可以进行客观审核的要求。通过实施这个标准，使相关确信组织已建立了完善的环境管理体系。2、ISO14004（GB/T24004--1996）环境管理体系--原理、体系和支撑技术通用指南 该标准对环境管理体系要素进行阐述，向组织提供了建立、改进或保持有效环境管理体系的建议，是指导企业建立和完善环境管理体系的工具和教科书。3、ISO14010（GB/T24010--1996）环境审核指南--通用原则该标准规定了环境审核的通用原则，包括了有关环境审核及相关的术语和定义。任何组织、审核员和委托方为验证与帮助改进环境绩效而进行的环境审核活动都应满足本指南推荐的做法。4、该标准规定了策划和实施环境管理体系审核的程序，以判定是否符合环境管理体系的审核准则，包括环境管理体系审核的目的、作用和职责，审核的步聚及审核报告的编制等内容。ISO14012（GB/T24012--1996）环境管理审核指南--环境管理审核员的资格要求 该标准提出了对环境审核员的审核组长的资格要求，适用于内部和外部审核员，包括对他们的教育、工作经历、培训、素质和能力，以及如何保持能力和道德规范都作了规定。 这一系列标准是ISO14001为核心，针对组织的产品、服务活动逐渐展开，形成全面、完整的评价方法。可以说，这一系列标准向各国及组织的环境管理部门提供了一整套实现科学管理体系，体现了市场条件下环境管理的思想和方法。 ISO14000的产生背景 1992年在巴西里约热内卢召开的“环境与发展”大会上，183个国家和70多个国际组织出席会议，此次会议的召开，标志着全球寻求可持续发展的时代开始，同时使各国政府领导、科学家和公众认识到要实现可持续发展的目标，必须改变工业污染控制的战略，加强环境管理，建立清洁生产的新观念。通过企业和政府等社会组织的“自我决策，自我控制、自我管理”方式，把环境管理融于全面管理之中。为此国际标准化组织（ISO）于1993年6月成立了环境管理技术委员会，1996年9月正式颁布ISO14000标准——环境管理体系，以规范企业、政府等社会组织的环境行为，支持全球的环境保护工作。 ISO14000环境认证的作用 环境认证ISO14000认证强调污染预防和持续改进，环境认证ISO14000认证要求建立职责明确、运作规范、文件化的监控管理体系，通过合理有效的管理方案和运行程序来达到环境目标和指标，实现环境方针。环境认证ISO14000认证这套体系如果实施得当，将会在较短的时间内提高企业环境管理水平和员工素质，并有助于企业扩大市场份额，提高产品附加值，实现经济和环保可持续性协调发展。环境认证ISO14000认证从根本上讲，环境认证ISO14000认证与我国外经贸所倡导的“从劳动密集型向技术密集型转变、从粗放型向集约型经济转变”的两个根本性转变，“以质取胜”和“外经贸名牌战略”是完全一致的。因此，我们应当从战略的高度看待环境认证ISO14000认证，并将ISO14000认证纳入我国的外经贸发展战略。 那么环境认证ISO14000认证的作用是什么呢？ 第一，高度重视ISO14000认证工作，将其作为一个能够促进国际贸易，有利于提高企业环境管理水平和人员素质的行之有效的管理工具，抓紧推广和实施。从以往ISO9000认证推行的经验来看，那些及早动手，深刻理解和实施标准精髓的企业都是最大的受益者。在ISO14000认证推行工作中也应借鉴这种做法，及早研究，及早决策，抓紧推广，认真实施，注重吸收国际成功经验，并结合国情和企业实际，解决我国企业的实际问题。 第二，开展ISO14000认证工作应从“利国、利民、兴业”的角度出发，才能达到最终的目的和取得最佳的效果。对于ISO14000认证标准在提高企业环境管理水平，扩大出口，改善环境状况等方面的积极作用，各方面基本上已达成了共识。关键是在ISO14000认证的推广和实施过程中，政府、企业、认可机构、认证机构、咨询机构、环保科研机构、采购商等相关各方要加强沟通，紧密协作。要多考虑国家利益、人民利益和优秀民族企业的利益，而不囿于部门或机构的小利益，密切配合，才能将ISO14000认证这块蛋糕做大、做好。这样，既有利于ISO14000认证事业的快速、健康发展，也使得参加ISO14000认证工作的社会各方尽快地得到各自的回报。 第三，还应全面地看待ISO14000认证标准。既要看到它的先进性、科学性，代表未来一段时期环境管理的发展方向。同时，ISO14000认证具有一定的灵活性，除了要求企业在其环境方针中对遵守有关法律、法规和持续改进作出承诺外，并不规定环境表现的绝对要求，因此两个从事类似活动但环境表现不同的企业，可能都达到ISO14000认证标准要求。 因此，可以通过符合本地区而非出口市场所在国的环保法律法规来达到ISO14000认证要求，体现了贸易的对等原则，有助于消除贸易壁垒。但是，我们也应该看到，西方发达国家都是在非常好的环境管理经验、环保科技的基础上采用ISO14000认证标准的，在这一点上，包括我们在内的大部分发展我国家与西方发达国家并不处在同一起跑线上，这种劣势有可能通过西方发达国家的严格立法和贸易政策转化成对我出口产品的贸易壁垒。为此，我们应当努力迎头赶上，尽快实施ISO14000认证标准，同时还应通过双边和多边贸易协定等国际谈判方式，据理力争，以求为我国的出口企业留出一段推行ISO14001认证标准，与国际接轨的时间。 申请ISO14000认证时必须提供以下文件清单第一、申请方营业执照复印件； 第二、资质或许可证复印件(法律法规规定需要资质和许可证的行业)； 第三、商标注册证明复印件(如需在认证证书中表明商标时)； 第四、有效的管理体系文件(如管理手册、程序文件汇编)； 第五、生产/服务的主要过程的流程图； 第六、受审核方的主要生产设备及检测设备清单； 第七、多现场项清单； 第八、产品适用标准清单； 第九、重要环境因素清单，法律法规清单及环境管理的目标、指标、方案； 第十、由具有法定资格的环境监测机构近1年内出具被认证组织的各项污染物监测报告； 第十一、当地市(地)级以上环境保护行政主管部门出具被认证组织的在近1年内未因环境违法受到行政处罚的证明； 第十二、受审核方的环境管理体系所覆盖的活动区域的管网图(至少包括自来水、污水、雨水、冷却水等，并注明各排污口)； 第十三、废水、废气、噪声、固体废弃物等的处理工艺流程图； 第十四、主要污染及其污染物，执行的排放标准及类(级)别。 ISO14000系列标准对贸易有何影响？ ISO/TC207在制定ISO14000时的指导思想之一是：“不增加并努力消除贸易壁垒，无论对环境好还是环境差的地区”。 客观上ISO14000系列标准统一了环境管理体系的基本要求，使那些以此制定贸易壁垒的国家有所收敛；标准要求各国公开其有关体系、产品标准和认证方法，为其贸易伙伴提供条件，有助于消除贸易壁垒。 另一方面，ISO14000系列标准的实施又是另一种壁垒，它对那些信息不通，行动缓慢的国家和组织将造成实际上的贸易障碍。各发达国家对ISO14000系列标准持积极态度，在标准尚为草案时就开始了试点认证工作；发达国家也以环境为借口向发展中国家提出了要求。因而，发展中国家要摆脱其受控制的地位就必须迅速着手开展ISO14000实施工作。从这一意义上说，ISO14000的认证是通向未来国际贸易市场的通行证。 事实上，环境问题在国际贸易中的地位日益明显中的地位日益明显，环境已与安全、卫生等方面的因素联结起来，形成了严重的技术贸易壁垒。这种壁垒是各国为保护其国内人民和国内市场而刻意制造的，是近期内难以消除的。 推行ISO14000标准的意义推行ISOl4000的社会意义可概括为：1、有利于提高全民族的环境意识，树立科学的自然观和发展观，有利于促进两个文明建设；2、有利于提高人们的遵法、守法意识，有利于环境法规的贯彻实施；3、调动企业防治环境污染的主动性，促进企业通过建立自律机制，制定并实施预防为主、源头抓起、全过程控制的管理措施，为解决环境问题提供了一套同依法治理相辅相成的科学管理方法，为人类社会解决环境问题开辟了新的思路；4、ISOl4000把治理环境污染同减少资源、能源的消耗同时并重，视为同一问题的两个方面，从而能有力地推动资源和能源的节约，实现其合理利用。对保护地球上的不可再生和稀缺资源也会起到重要作用；5、1SOI4000意在保护环境，但它并不排斥发展，它是建筑在科学的发展观基础之上。贯彻这一标准，有利于实现经济与环境协调发展，有利于实现经济的可持续发展；6、实施统一的国际环境管理标准，有利于实现各国间环境认证的双边和多边互认，有利于消除技术性贸易壁垒；7、环境管理是一项综合管理，环境管理涉及到企业的方方面面，环境管理水平的提高，必定促进和带动整个管理水平上台阶，从而有利子推动我国经济由消耗高、浪费大、效率低、效益差的粗放式经营向集约化经营转变。推行ISOl4000对企业的现实意义可概括为：1、提高职工的环境意识和守法的主动性、自觉性；2、ISO14000为帮助企业提高环境管理能力，提供了一整套方法和系统化框架。企业借助这套框架，可以建立符合起码要求的管理模式；3、企业通过环境管理体系认证，可向外界证实自身遵循所声明的环境方针和改善环境行为的承诺，树立企业的良好形象，提高企业信誉和知名度；4、企业推行ISOl4000，有利于满足市场、用户和各相关方的要求，有利于减少信贷和保险机构的风险，有利于吸引投资，有利于产品销售和市场开拓；5、ISOl4000要求企业建立起内部、外部双向的信息沟通渠道并且形成制度保证沟通的及时和有效。这就有利于增进企业与周围居民、社区和相关方的相互了解，改善相互关系；6、环境的改善固然需要投入，这种投入必然产生环境效益。从长远来看，环境效益有利于企业经济效益的增长，同时也有利于增强职工的敬业精神，有利于保证职工身心健康，提高职工的劳动热情，有利于开展精神文明建设；7、适应绿色消费潮流，提高企业的竞争优势；8、有利于推动企业技术改造，改进工艺技术和开发新产品。 ISO14000系列标准与ISO9000族标准关系？ISO14000和ISO9000都是国际标准化组织(ISO)颁布的管理系列标准，它们即有一定相同或相似的地方，又有许多的不同之处，而且具有各自的特点。相同点：都是管理性标准，而非技术性标准，以优化管理为目的，向 各类组织提供标准化的管理模式和实施方案。体系的设计和构成非常相似，基本上按照德明管理模式ＰＤＣＡ循环建立体系。有些要素和程序是可以互相兼容的，如文件控制，培训，内部 审核等。都是组织整体管理体系的一部分，可以与组织的其它管理工作 相结合，通过两个管理体系的建立，使企业管理工作更加科 学，规范，有效。都是可进行第三方认证的标准，国家对体系审核，认证的管理 工作很相似，都可由机构认可委员会与人员注册委员会进行统 一的协调管理工作。不同点：承诺对象不同：ISO9000标准的承诺对象是产品的使用者，消费者；ISO14000系列标准则是对相关方(政府，投资者，消费者， 员工等)的承诺，受益者将是全社会，是人类的生存环境和人类自身。管理的内容不同：ISO14000族标准控制的核心是产品的质量，持续满足顾客，市场的需求；而ISO14000系列标准控制的核心是对环境因素的控制，预防和减少环境影响，遵守本国的环境法律，法规及其他要求，并对污染预防和持续该进做出承诺。审核认证的依据不同：ISO9001、ISO9002和ISO9003标准是质量体系认证的根本依据；环境管理体系的认证标准是ISO14001，并且应结合各国的环境法律，法规及相关要求。组织的环境行为不能满足国家法律法规要求的，也难以通过管理体系的认证。 我国实施ISO14000系列标准应注意的问题第一、实施ISO14000系列标准，要以中国国家和地方环境保护法律法规、标准、规章制度以及各级行政管理部门有关环境保护的决定为依据。组织制定的环境保护方针、政策、目标要以国家"九五"和2010年远景目标为依托，确保区域环境目标的实施，实现总量控制。第二、实施ISO14000系列标准，要与全过程污染控制，清洁生产及组织管理相结合。环境管理是组织管理的一部分，因此环境管理必须贯穿在组织管理之中，组织应把全过程控制污染、清洁生产，作为组织的环境方针、目标纳入环境管理体系之中，促进组织节能、降耗、减污。在组织管理过程中体现防治污染。第三、实施ISO14000系列标准，要与现行的各项环境管理制度相结合，要把有关制度的基本要求纳入环境管理体系之中。审核认证前，把是否遵守中国的环保法律法规、标准、总量控制指标作为组织申请认证的基本条件；审核认证中，把是否贯彻了环境管理制度作为审核内容之一。从而使ISO14000系列标准的实施更具有中国特色，符合中国国情。第四、实施ISO14000系列标准，认证机构、咨询机构应按有关规定和各自职能分别开展相应工作。第五、要加强环境管理体系认证人员和咨询人员的培训，提高环境管理体系咨询，审核认证工作的质量，为改善中国环境管理状况，获得国际认可创造条件。第六、加强对认证工作的监督。 如何建立ISO14000环境管理体系 ISO14000与ISO9000从体系上具有一定的相似之处，环境审核的方法与质量认证的方法也较为相似，实施并通过了ISO9000认证的组织在建立其环境管理体系的过程中，从形式上易符合ISO140000的要求。 环境管理体系建立的步骤及主要工作： 一 、领导决策与准备 1、最高管理者决策，建立环境管理体系 2、任命环境管理者代表 3、 提供资源保障：人、财、物 二、初始环境评审 1、组成评审组，包括 从事环保、质量安全等工作的人员 2、获取适用的环境法律、法规和其他要求，评审住址环境行为与法律法规符合性 3、识别组织活动、产品、服务中的环境因素，评价出重要环境因素 4、评价现有有关环境的管理制度 与ISO14001标准的差距 5、形成初始环境平身报告 三、体系策划与设计 1、制订环境方针 2、制订目标、指标、环境管理方案 3、确定环境管理体系构架 4、确定组织机构与职责 5、策划哪些活动需要制订运行控制 程序 四、环境管理体系文件的编制 1、组成体系文件编制小组 2、编写环境管理手册、程序文件、作业指导书 3、修改一到两次 ，正式颁布，环境管理体系开始试运行 五、体系试 运行 1、进行全员培训 2、按照文件规定去做，目标、指标、方案的层层落实 3、对合同方、供货方的工作，通过环境管理要求 4、日常体系运行的检查、监督、纠正
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甲基化是基因表达的主要调控方式之一，研究染色体DNA的甲基化情况是了解基因调控的基础。用标准bisulfite方法处理DNA后，未甲基化的胞嘧啶C会脱氨基形成尿嘧啶U。经过PCR扩增，尿嘧啶U替换为胸腺嘧啶T，而发生甲基化的胞嘧啶C保持不变。通过Bisulfite处理序列与参考序列的比对，可对全基因组甲基化情况进行定量分析。
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Small RNA（micro RNAs、siRNAs和 pi RNAs等）是指总RNA中长度在18-30nt的RNA分子，是一类高度保守的小RNA分子，其作为生命活动中重要的调控因子，在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。Illumina能够对细胞或者组织中的全部Small RNA进行深度测序及定量分析等研究。通过Illumina对Small RNA大规模测序分析，可一次性获得物种全基因组范围内的全部small RNA信息，从而能够绘制全基因组水平的miRNA图谱，实现包括新miRNA分子的挖掘，其作用靶基因的预测和鉴定、样品间差异表达分析、miRNAs聚类和表达谱分析等科学应用。
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长链非编码 RNAs（long non-coding RNAs，lncRNAs）是一类长度大于200 nt且不编码蛋白质的RNAs（不含rRNA），以带polyA 尾和不带polyA 尾两种形式广泛存在于各种生物体内，具有跨物种的低保守性、组织特异性表达和丰度低等特点。lncRNA的种类远远超过cRNA，保守估计哺乳动物基因组序列中4%-9%的序列产生lncRNA 转录本，而相应的cRNA 的比例仅是1%-5%。起初lncRNA 被认为是基因组转录的“噪音”，不具有生物学功能。但是近年来的研究表明，lncRNA参与了多种重要的调控过程，如X 染色体沉默，基因组印记以及染色质修饰等。目前，lncRNA 已成为继小RNA（microRNA、piRNA、siRNA等）之后功能基因组学领域的热门研究，但绝大部分lncRNA的功能目前仍不清楚。应用高通量测序，研究人员能够快速获得与疾病或者特定生物学过程相关的lncRNA 并进行深入研究。
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冠昊生物立足于细胞中心建立的人源细胞标准化生产及储存平台，于2013年成功开发人源组织工程化再生软骨移植治疗技术（Guanhao-ACI）并实现产业化。人源组织工程化再生软骨移植治疗技术是“新一代基质诱导的自体软骨细胞移植技术”，该技术用于治疗关节软骨缺损。人源组织工程化再生软骨移植治疗技术植入物是细胞-生物材料复合物。基本方法是将患者自体软骨细胞经体外培养扩增后,接种到一种组织相容性好、并且可以降解吸收的三维生物支架上，将细胞-生物支架复合体植入到软骨缺损部位，生物材料将逐渐被降解吸收，而种植的细胞继续增殖，形成一个与正常关节软骨在组织学及生化组成上相同的组织，最终完成软骨缺损的修复。该技术是基于MACI的新一代基质诱导的自体软骨细胞移植技术，填补了国内再生医学领域的空白，为软骨缺损治疗这一难题提供了有效而可持续的解决方案，从而提升了国内临床现有的治疗手段，奠定了今后自体软骨细胞移植技术的研究方向。
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CIO合规保证组织（Compliance Insurance Organization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内第一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。二十年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计、顾问、培训、认证等服务方式，为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。为更好地服务大众，国健医药咨询创建了“CIO在线”网站，把服务关联到互联网上，旨在以点到面为全国医药行业从业者提供一站式服务。现面向全国招募优质合作伙伴，携手共赢。 “CIO在线”平台优势：合规专业新媒体，彰显企业合规形象。汇聚医药行业大客户资源，提供优质合作机会拥有海量医药专业用户，精准展现企业资源 更多详情可登陆官网或者来电咨询。CIO在线：https://www.ciopharma.com/公司传真：020-66221168 转 801联系电话：13925112674（同微)公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼
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化学药品注册如何分类，共有多少类？药品注册申报流程是怎么样的？广东国健医药咨询服务有限公司，提供药品注册咨询服务，辅导企业进行药品注册，取得药品注册证。 一、药品注册分类： 化学药品分类：化学药品注册分类，共6类。 1、未在国内外上市销售的药品： （1）通过合成或者半合成的方法制得的原料及其制剂； （2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；
（4）由已上市销售的多组分药物制备为较少组分的药； （5）新的复方制剂。2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： （1）已在国外上市销售的原料药及其制剂； （2）已在国外上市销售的复方制剂； （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。 4、改变上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。 5、改变国内已上市销售药物的剂型，但不改变给药途径的制剂。 6、已有国家药品标准的原料或者制剂。 中药、天然药物注册分类，共分11类（略）。 生物制品注册分类，共分15类（略）。 二、了解关于药品注册申请流程的相关问题，请联系广东国健。 广东国健医药咨询有限公司（原广州国健医药咨询服务有限公司），是国内六大医药咨询公司之一，具有一定的优势： 1、由资深的药学、临床学专家和长期从事新药报批的人士组成的咨询队伍； 2、与药品研究机构、临床药理基地有良好关系； 3、公司办公场所在广东省食品药品监督管理局对面，深入领会政策精髓，掌握最佳的申报途径。 三、广东国健医药咨询服务有限公司的服务范围： 1、国内药品注册代理 2、进口药品注册代理 3、保健食品注册代理 4、新中药材、饮片注册代理 5、OTC 药品注册代理 6、医保药品申请代理 广东国健医药咨询有限公司，提供专业药品注册咨询服务，帮助企业获得药品注册证。 若有问题可以咨询专业咨询师——http://www.ciopharma.com/ 进入网站可体验专家咨询服务和合规管家服务 扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询 或者关注我们的微信公众号“国健医药咨询”或“CIO在线”进行咨询 公司网址：http://www.gjpc.cn/ CIO合规保证组织网：http://www.ciopharma.com/ 公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼 电 话：(020) 66221168 传 真：（020）66221168 转801 电子邮箱：xmy998@163.com
在线QQ：400-003-0818
广东国健医药咨询有限公司（原广州国健医药咨询服务有限公司），帮助您更快完成药品注册，服务详情请进入微信公众号“国健医药咨询”或“CIO在线”进行咨询。
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GJPC（国健医药咨询）专业提供《互联网医疗保健信息服务资格证》核发、变更、换发申请等咨询服务。 《互联网医疗保健信息服务资格证》，是企业拟提供互联网医疗保健信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，经审核同意后核发《互联网医疗保健信息服务资格证》。目的为加强医疗保健信息监督管理，规范互联网医疗保健信息服务活动，保证互联网医疗保健信息的真实、准确。 GJPC（国健医药咨询）专业提供《互联网医疗保健信息服务资格证》核发、变更、换发申请等咨询服务。公司有精通许可法规的团队，能为客户优化人员组织机构，配备合理的设备设施及硬件条件，创建实用的互联网医疗保健信息管理规范文件，提供全面的法规制度、岗位培训等服务，同时积极筹备编撰规范的申报资料并与药监局相关人员密切沟通审批进度，使客户以最少的投资，最快的速度通过领到《互联网医疗保健信息服务资格证》。 若有问题可以咨询专业咨询师——http://www.ciopharma.com/进入网站可体验专家咨询服务和合规管家服务扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询或者关注我们的微信公众号“国健医药咨询”或“CIO在线”进行咨询 企业网站：http://www.gjpc.cn/ http://www.ciopharma.com/公司传真：020-66221168-801公司电话：020-66221168QQ号：30090254公司地址：广州市东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼
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优瓦科技基于化学反应原位检测与过程表征系统的应用，拒绝经验主义，无需反复人工调整参数，以最科学的方法，让生产工艺关键参数达到完美平衡。 —关于系统—系统全自动实现所设计的工艺步骤，并监控反应器内样品各种等工艺参数，通过数据后处理系统的综合分析，为研发人员探究反应机理和优化生产工艺提供有效的参数，从而制定出提高目标产物产率和质量的解决方案。 —4大系统优势—●全自动化——按照设定的程序全自动进行实验，无人值守；●精确控制——精确控制温度、压力、进料量等反应条件，保证实验的重复性和可比性；●实时检测——实时检测温度变化，计算反应放热量和失控后带来的风险；●数据指导——实时检测物质浓度、pH、颗粒度等参数，获得反应机理，计算反应动力学，为生产作业提供指导。 最终达到为项目提供产率最高、质量最佳、成本最低、经济效益最好的解决方案的目的。【购买系统成本高？不会用？】 有用的系统不一定要买，优瓦科技提供专业的系统操作团队，确认需求后即可安排项目进行仪器配置，自动化监控生产反应过程后即可获得最终的工艺优化参数，无需反复的人工调试，一步到位，省时省力。 —服务特点—※响应快：接到客户的需求或使用问题，团队的专业人员将在3小时内完成解答或提供解决方案；※服务定制：可根据客户的具体使用需求，选定合适的反应釜（材质、尺寸、在线检测单元等）、数据分析和处理软件等；※周期短：仪器的组装和调试均在国内进行；※技术成熟：软、硬件技术水平全球领先。【免费名额征集】————————————————————————————●活动时间：2019年7月24日-2019年7月31日●活动对象：原料药研发及生产的相关企业●活动形式：由优瓦科技团队提供技术支持，提供最佳的生产工艺优化技术方案。●申请报名： 添加活动负责人王经理QQ（2881458458），按要求格式（报名者姓名+公司名+联系方式+项目简要介绍+需求）发送信息至QQ即可，负责人收到信息后将联系您并与您确认需求。 备注：整个试用活动均为免费，无任何额外收费；活动名额有限，将按照报名时间先后顺序及信息确认程度进行名额确定，想要尝鲜的客户还请尽早发送信息并把完整的需求与负责人进行沟通哦（如涉及技术机密，可签订保密协议）~~————————————————————————————
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随着中国医疗器械市场的快速崛起，国家食品药品监督管理总局对医疗器械的监管也逐步与世界接轨，趋于严格。按照最新的《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）规定：进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。在医疗器械产品注册申报的过程中，企业常犯以下的错误：1、将不作为医疗器械监管的产品进行申报。2、所提交的文件资料不符合注册要求。3、伪造注册申报资料及内容作假。4、医疗器械产品分类不明确。5、不符合相关的临床试验办理流程，其中包括在非临床基地进行临床试验、在非认定的检验机构或非认可的检验范围进行检测等。6、不能满足医疗器械产品安全有效要求。7、注册申报资料逻辑混乱、内容前后矛盾甚至与项目名称不符。8、其他不符合要求的企业整理的进口注册申报材料的符合性直接关系到产品能否成功获得审批，所以在资料准备的环节显得尤为重要，为缩短产品的注册时间周期企业可以选择专业的医疗器械注册代理公司来办理此项目。弗锐达医疗器械技术服务有限公司是专业代理医疗器械产品注册的公司。弗锐达的注册业务包括国内的一类医疗器械备案、二、三类医疗器械产品注册、进口的医疗器械备案及注册等。弗锐达将帮助企业合理进行项目投资及预算，在最短时间内完成进口医疗器械产品注册（备案），让您代理的境外医疗器械产品尽早在中国市场上市。 1、一类进口医疗器械（IVDD）产品备案《医疗器械注册管理办法》（局令第4号）与《体外诊断试剂注册管理办法》（局令第5号）规定：进口第一类医疗器械（体外诊断试剂）备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1械备××××2××××3号，其中进口第一类医疗器械×1为“国”字。弗锐达医疗器械咨询机构将为您在国内成功办理第一类进口医疗器械、体外诊断试剂备案登记，提供一站式的咨询及服务：1、进口器械法律、法规等的咨询；2、进口产品外文资料翻译；3、进口产品委托检测咨询与代理；4、进口备案资料整理、审核与申报；5、其他相关事项咨询。2、二、三类进口医疗器械产品注册对于所有进口的医疗器械（体外诊断试剂），在进入中国市场前均需获得CFDA颁发的进口医疗器械注册证，以确保其安全性和有效性，医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。第二、三类进口医疗器械（体外诊断试剂）的产品应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的，不得进口。弗锐达医疗器械技术服务有限公司为第二、三类进口医疗器械产品注册提供注册途径咨询、型式检验、临床试验、注册资料翻译整理与注册申报等提供技术辅导服务，具体包含：1、进口医疗器械产品分类界定与注册咨询；2、进口产品外文资料翻译；3、进口产品技术要求编写；4、进口产品型式检验样品要求、检验机构确认及检测过程跟踪协调；5、进口产品临床评价资料组织指导与资料翻译；6、进口产品临床方案策划与临床审批、临床开展、临床统计与临床备案；7、进口产品注册资料整理、审核与申报；8、其他相关事项咨询。
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一、产品概述 外夹式超声波流量计BR158是BR-1158C的升级产品，主板程序更稳定，修改了几个不稳定的菜单，传感器更改为整体浇注型，防护等级达到IP68，可以长期浸泡于水中工作。应用广泛、安装简单，无需破管、无需停水，使客户轻松实现灵活的管道流量测量。无需日常维护，长期提供可信、无飘移的测量。它采用了最先进的数字相关技术和智能自适应声波技术，使它的测量稳定性更加突出。同时，它使用的声聚焦专利技术，使产品在连续测量时的信号接收与品质上得到显著增强。二、技术参数及选型 选型格式：BR158-A口-B口-C口-D口-E口型号描述BR158名称：外夹式超声波流量计安装方式：挂墙式流速范围：0-5m/s准确度：测量值的±1%重复性：0.2%键盘：16（4*4）轻触按键显示屏：20*2点阵字符背光液晶显示电源：10-36VDC/10-24VAC@1Amax外壳材质：PC/ABS塑料防护等级：IP65环境温度：-10℃- +50℃输出:频率输出@0-5kHz,OCT方式：4-20mA输出通讯：RS-485通讯接口，支持Modbus协议AI/0选项1OCT频率输出，4-20mA，RS-485通讯接口EGPRS功能B变送器机箱1外壳：IP65，PC/ABS塑料2防爆机箱，Exd II B T4 3防爆机箱，Exd II C T44防爆机箱，Exd II B T65防爆机箱，Exd II C T6C传感器CP常温外夹式传感器 安装方式：外夹式可测管径范围：25mm~1200mm传感器电缆长度：9m材质:ABS+PC工作温度：0℃- +50℃探头材料符合RoHS环保要求CH高温外夹式传感器安装方式：外夹式可测管径范围：25mm-1200mm传感器电缆长度：9m材质:不锈钢/PEI工作温度：-40℃- +150℃MC永久外夹式传感器安装方式：永久外夹式可测管径范围：65mm-1200mm传感器电缆长度：9m 探头外壳：锌合金、PEI，底座：碳钢测量介质温度：0℃- +50℃D电缆长度009标准电缆长度：9mXXX传感器电缆长度：每5米为一个加长单位，最长可加长到305米E电源转换器1不需要2需要（输入220V，输出12V，负载电流1A）（标配）配置举例：BR158-1-1-CP-N-009-1常温塑料外夹式传感器，标准I/O,ABS/PC机箱，无传感器防爆等级，9米电缆，无电源转换器三、安装和接线 四、安装方法五、安装效果
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一、电磁流量计概述 BR-LDE型智能电磁流量计是我公司采用先进技术研制、开发与生产的流体测量仪表，具有高精度、高可靠性与使用寿命长等特点。为保证产品质量，我公司在产品结构、选材、制定工艺、生产装配与出厂等过程中每个环节细致研究与控制，配套完整的流量标定检测系统。为适应测量现场的需求，开发出高压型电磁流量计系统、插入式电磁流量计系统，特别是插入式电磁流量计在大口径管道系统中应用具有良好经济型、时效性、稳定性。在线安装型可以不停产安装与检修，使用简便。使得我公司的电磁流量计系统适合石油、化工、能源、冶金、食品、环保、水利等各个领域。二、电磁流量计特点 电磁流量计内部无阻流件，几乎没有压力损失和流体阻塞的情况。 无机械惯性，响应快速，流体测量范围宽（流速0.3-12m/s）稳定性好，可以用于自动检测、调节和程控系统。 测量电导率大于5u S/cm液体，测量不受流体密度、粘度、温度、压力和电导率的变化影响， 传感器感应电压信号与平均流速呈线性关系，测量精度高。 精度等级：0.2级、0.5级、1.0级、1.5级。能满足不同用户的需求。 传感器部分只有内衬和电极与被测液体接触，只要选择合适电极与内衬材料，即可以耐腐蚀和耐磨损。 电磁流量计分常规型（压力≤4.0MPa），高压型（压力≥4.0MPa）。 插入式电磁流量计系统分为简单安装型和在线安装型。 采用EEPROM存储器，测量运算数据存贮保护安全可靠。 采用国际先进单片机（MCU）和表面贴装技术（SMT），性能可靠，精度高，功耗低，零点稳定，中文菜单，参数设定方便。 带4-20mA、脉冲输出，带报警，带RS485通讯接口，HART、MODBUS协议。 热能专用电磁流量计系统，集成热能系统元件与计算，既是流量仪表又是热能积算仪表，功能强大，适用于热供系统。 高清晰度LCD背光显示瞬时流量、累积流量（∑+、∑-、∑D）、流速、流量百分比、空管比、流量状态（励磁、流量、空管等） 防护等级：一体化结构IP65、分体结构IP68 防爆等级：EXdIIBT4三、电磁流量计选型表规 格代 码说 明仪表种类BR-LDE智能电磁流量计通径代码-XXX例：150表示DN150，若通径后I插入式电极形式1标准固定式2刮刀式3可拆卸更换式电极材料0不锈钢1铂（Pt）2哈氏B（HB）3钽（Ta）4钛（Ti）5哈氏C（HC）内衬材料3氯丁橡胶4聚氨酯橡胶5F4（PTFE）6F46（FEP）7F40（E-TFE）8P0（聚丙烯）9PPS（聚丙硫醚）额定压力（MPa）4.0DN18-801.6DN100-1501.0DN200-10000.6DN1100-20000.25DN2200工作温度E≤80℃H≤180℃接地环0无接地环1有接地环防护等级0IP651IP68转换器形式0一体式1分体式外壳材料0碳钢1不锈钢表体法兰0碳钢1不锈钢安装配对法兰0不带1带供电电源0220VAC124VDC（Iour≥0.5A）仪表量程（XXX）例：3000表示对应最大量程3000m3/h四、电磁流量计选型方法 仪表的选型是仪表应用中非常重要的工作，有关资料表明，仪表在实际应用中有2/3的故障是仪表的错误选型或错误的安装而造成的，请特别注意。 ◆收集数据：1.被测流体成份 2.最大流量、最小流量 3.最高工作压力 4.最高温度、最低温度 ◆被测流体必须具备一定的导电性，导电率>5μS/CM ◆最大流量和最小流量必须符合下表中的数值口径mm流量范围m3/h口径mm流量范围m3/hφ150.0636~6.36φ45057.23～5722.65φ200.11～11.30φ50070.65～7065.00φ250.18～17.66φ600101.74～10173.6φ400.45～45.22φ700138.47～13847.4φ500.71～70.65φ800180.86～18086.4φ651.19～119.4φ900228.91～22890.6φ801.81～180.86φ1000406.94～40694.4φ1002.83～282.60φ1200553.90～55389.6φ1506.36～635.85φ1600723.46～72345.6φ20011.3～1130.4φ1800915.62～91562.4φ25017.66～1762.5φ20001130.4～113040.00φ30025.43～2543.40φ22001367.78～136778.4φ35034.62～3461.85φ24001627.78～162777.6φ40045.22～4521.6φ26001910.38～191037.6五、电磁流量计的接线①励磁电缆可选用YZ中型橡套电缆，其长度与信号电缆一样②信号电缆和其他动力电源电缆必须严格分开，不能敷设在同一根管子内，不能平行敷设，不能绞合在一起，应分别单独穿在钢管内。③信号电缆和励磁电缆尽可能短，不能将多余的电缆卷在一起，应将多余电缆剪掉，并重新焊接头，电缆进入传感器电气接口时，在端口处做成U型，这样可以防止雨水渗透到传感器中。④分体型电磁流量计励磁电缆和转换器之间的连接用专用接线完成，转换器和外部的连接同一体型电磁流量计。 分体型电磁流量计的接线 六、电磁流量计安装位置的选择
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烟气具有高温、高尘、高腐蚀的特性，而且排放口较大、较高、出口烟道直管段较短等特性给烟气流量计的正确选型带来很大的困难。不合理的测量方式和错误的选型，会使得烟气流量计使用寿命变短、数据失真。突破流量计易堵塞、磨损严重的瓶颈，获取精确的烟道流量数据就成为流量计厂家和环保部门的首要目标。 一、什么是烟气？ 烟气是气体和烟尘的混合物，是污染居民区大气的主要原因。烟气的成分很复杂，气体中包括水蒸汽、二氧化硫 、氮气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、碳氢化合物以及氮氧化合物等，烟尘包括燃料的灰分、煤粒、油滴以及高温裂解产物等。烟气对环境的污染是多种毒物的复合污染。烟尘对人体的危害性与颗粒的大小有关，对人体产生危害的多是直径小于10um的飘尘，尤其以1-2.5um的飘尘危害性最大。 二、烟气的来源 烟气的主要来源是锅炉、工业炉窑、火电厂、炼焦炉、水泥厂等排放气体，国家标准虽然规定了各行业《大气污染物排放标准》，环保部门加强城市环境的监测，也经常使用在线烟气分析仪分析烟气成份，分析烟气中的国家标准规定的各类污染物排放是否达标，但是各企业到底排放了多少烟气，计量方法一直困扰着环保部门，影响环保执法取证和环保治理收费。 三、烟气流量计特点 根据上述烟气情形，适用的烟气流量计应该具有如下特点：1.防腐性能好，材质如哈氏合金，钛等；2.无任何泄漏点，可耐高压；3.传感器最好不与被测介质接触,不存在零部件磨损,使用安全可靠；4.具有多种安装方式供选择，如选择在线插入式，安装费用低；5.耐高低温，各种常温、高温500度、低温-200度工况下的气体；6.抗干扰，抗杂质能力特强；7.各种输出方式可选，方便单位内部在线实时监控或远传至环保部门监控平台；8.精度、重复性等越高越好。 四、适用的烟气流量计推荐 博锐仪表工程师推荐下列常用烟气流量计产品： 1.涡街流量计 涡街流量传感器是以卡门（Kaman）和斯特劳哈（Strouhsl）有关旋涡的产生和旋涡与流速关系的理论来测量流量的。当介质以一定速度流过三角柱体时，在三角柱体两侧后面产生一个交替排列的旋涡带，称之为“卡门涡街”。由于旋涡发生体两侧交替产生旋涡，于是在发生体两侧产生压力脉动，从而使检测体产生交变压力，封装在探头体内的压电晶体元件在交变应力的作用下，产生与旋涡同频率的交变电荷信号，放大器将这种电荷信号进行放大、滤波、整形、最后输出频率与介质流速成正比的脉冲信号（或转换成4 ～20mA信号）,送至积算仪进行处理、显示和控制。 一定雷诺数范围内（2×104～7×106 ），旋涡的释放频率f与流体流速V及旋涡发生体的迎流面宽度d之间关系式为f=St•v/d，式中St 为斯特劳哈数，它是一个无量纲的系数，只要准确测出频率f，就可以求得流体流速v，由v求出体积流量。 缺点：只能测量封闭式管道内流态比较稳定的气体，无法测量敞口烟囱等环境烟气，并且容易被烟尘杂质堵塞，后期维护量较大。 2.孔板流量计（平衡流量计） BR-LG标准孔板流量计是按国标GB/T2624-93进行设计制造，按JJG640-94进行检定，可用于测量管道中液体、气体、蒸汽的流量。标准孔板可以采用角接取压（包括环室取压）、法兰取压或D-D/2取压三种取压方式。标准孔板无需实流标定，精度高，结构简单，制造成本低，但压力损失较大。广泛用于石油、化工、冶金、电力等行业。是迄今为止应用最多的一种流量计。 缺点：取压孔容易堵塞、表体容易被腐蚀，使用寿命短。 3.文丘里流量计 差压式流量测量仪表，其基本测量原理是以能量守恒定律——伯努力方程和流动连续性方程为基础的流量测量方法。内文丘里管由一圆形测量管和置入测量管内并与测量管同轴的特型芯体所构成。特型芯体的径向外表面具有与经典文丘里管内表面相似的几何廓形，并与测量管内表面之间构成一个异径环形过流缝隙。流体流经内文丘里管的节流过程同流体流经经典文丘里管、环形孔板的节流过程基本相似。内文丘里管的这种结构特点，使之在使用过程中不存在类似孔板节流件的锐缘磨蚀与积污问题，并能对节流前管内流体速度分布梯度及可能存在的各种非轴对称速度分布进行有效的流动调整（整流），从而实现了高精确度与高稳定性的流量测量。 局限性：文丘里流量计用于测量封闭管道中单相稳定流体的流量。 4.威力巴流量计（其他巴类流量计） 威力巴流量计是一种插入式流量测量仪表。在管道中插入一根威力巴传感器 , 当流体流过传感器 时 , 在其前部 迎流方向 产生一个高压分布区 , 在其后部产生一个低压分布区。传感器在高、低压区有按一定规则排列的多对 一般为三对 取压孔 , 分别测量流体的全压力 包括静压力和平均速度压力 Pl和静压力 P2。将 P1 和 P2 分别引入差压变送器 , 测量出差压 △P=P1-P2, △P反映流体平均速度的大小 , 以此可推算出流体的流量。 适用介质：满管、单向流动的、单相的气体、蒸汽和粘度不大于10厘泊的液体，威力巴的使用范围极其广泛，它大量用于各种气体、液体和蒸汽的测量，以下为典型应用介质：气体/液体/蒸汽天然气/冷却水/饱和蒸汽压缩空气/锅炉水/过热蒸汽燃气/除盐水气体碳氢化合物/液体碳氢化合物热空气/低温液体发生炉气体/导热液体 目前情况来看，威力巴流量计广泛应用于煤气高炉、电厂烟囱等工况较多，测量效果也较为理想，缺点是时间久了易被腐蚀，特别是水汽含量大、二氧化硫、硫化氢等含量大的烟气，容易有结晶物，测量精度随之降低。 5.热式气体质量流量计 BR-RSL系列热式气体质量流量计是利用热传导原理测量流体流量的仪表，该仪表采用恒温差法对气体质量流量进行准确测量。热式气体质量流量计具有体积小，数字化程度高，安装方便，测量准确等优点。插入式（卡套、卡套＋球阀、法兰连接）适用于DN80以上的管道安装，管道式（法兰、螺纹连接）适用于DN15以上的管道安装。应用于高炉烟囱等场合比较方便，测量结果长期可靠。 6.超声波烟气流量计 BR-QC-100系列超声波流量计是利于超声波原理和气体漩涡现象与流体流速之间的关系制成的工业专用插入式超声波气体流量计。主要用于电厂烟道气体、脱硫烟气等气体测量。超声波流量计无可移动部件，即使在粉尘、水汽、颗粒物的测量场合也能轻松应付。由于采用特殊材料，即使在腐蚀性的恶劣情况下，这种流量计也能表现出显著的耐久度、极好的可重复性、长时期的稳定性，还有过载保护功能，同种流量计的器件可以通用。而且，测量本身没有测量惯性，重复性高。
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报告旨在分析糖尿病疾病研究现状、治疗药物研发 现状及趋势、政策环境及准入现状、治疗药物市场发展现状及趋势，综合运用文献专利调研、数据挖掘分 析、专家访谈等研究方法，结合 PEST 等行业分析模型，以期还原市场现状，剖析影响因素，研判发展趋 势，最终站在创新药企和仿制药企两个角度，提炼糖尿病药物布局策略。报告内容：第一章 疾病论述...... - 1 - 1.1. 糖尿病疾病概述与分类 - 1 - 1.2. 流行病学分析.... - 2 - 1.3. 糖尿病治疗药物简介与分类....... - 2 - 1.4. 小结..... - 5 - 第二章 全球上市及在研糖尿病治疗药物情况...- 6 - 2.1. 上市糖尿病治疗药物.... - 6 - 2.2. 在研糖尿病治疗药物.. - 13 - 2.3. 小结... - 17 - 第三章 糖尿病治疗药物市场准入和政策分析.- 18 - 3.1. 基药... - 18 - 3.2. 医保... - 19 - 3.3. 国家集采情况.. - 19 - 3.4. 价格情况.. - 20 - 3.5. 糖尿病治疗药物政策环境分析. - 21 - 3.6. 小结... - 22 - 第四章 中国糖尿病治疗药物市场格局... - 23 - 4.1. 中国糖尿病整体市场规模及增长趋势.......- 23 - 4.2. 按品类细分的市场分析..... - 28 - 4.3. 零售渠道的市场分析.. - 41 - 4.4. 按企业细分的市场分析..... - 43 - 4.5. 重点品牌的市场分析.. - 57 - 4.6. 小结... - 61 - 第五章 糖尿病治疗药物发展趋势... - 63 - 5.1. 现状及发展趋势.. - 63 - 5.2. 企业的机会与策略......- 64 - 附录- 66 - 附录 1 糖尿病治疗药物... - 66 - 附录 2 进入临床阶段的糖尿病在研药物汇总（临床Ⅲ期以前）..- 66 - 报告定制流程： 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队，团队人员具有复合专业和工作背景，包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等，核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴，总部在重庆，在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。我们深度链接健康产业生态资源，为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造！我们长期服务健康产业数据决策，已经建立领先的资质与行业壁垒，对项目产出更有保障！
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木糖醇(xylitol，CAS：87-99-0)。又名**，是**。据权威机构统计数据，2016年木糖醇制剂的全球市场规模为**亿美元，同比增长**%，相比2011-2015年**%的复合增长率来说，市场**。木糖醇原料药方面，2016年全球木糖醇原料药消耗量约**吨，同比增长**%，市场**。 报告内容：1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 - 1.2.1 药理学信息...... - 2 - 1.2.2 毒理学信息...... - 4 - 1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 - 4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 - 4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 - 4.1.3 美国上市情况...... - 13 - 4.1.4 日本上市情况...... - 14 - 4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 - 4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 - 4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 - 4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 - 5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 - 5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 - 5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 - 5.3.1 **原研公司...... - 25 - 5.3.2 公司 1...... - 25 - 5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程： 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队，团队人员具有复合专业和工作背景，包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等，核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴，总部在重庆，在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源，为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造！我们长期服务健康产业数据决策，已经建立领先的资质与行业壁垒，对项目产出更有保障！
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伏格列波糖(voglibose，CAS：83480-29-9)。又名**，是**。据权威机构统计数据，2016年伏格列波糖制剂的全球市场规模为**亿美元，同比增长**%，相比2011-2015年**%的复合增长率来说，市场**。伏格列波糖原料药方面，2016年全球伏格列波糖原料药消耗量约**吨，同比增长**%，市场**。 报告内容：1.产品基本信息...... - 2 -1.1 化学基本信息...... - 2 -1.2 药学基本信息...... - 2 - 1.2.1 药理学信息...... - 2 - 1.2.2 毒理学信息...... - 4 - 1.2.3临床应用...... - 4 -2.生产工艺研究...... - 6 -3.质量研究...... - 6 -3.1 原料药国内外质量标准...... - 6 -3.2 杂质情况...... - 8 -4.药品及原料药国内外上市及批准情况...... - 11 -4.1 药品国内外上市情况...... - 11 - 4.1.1 中国上市及注册申报情况...... - 11 - 4.1.2 欧洲上市情况...... - 13 - 4.1.3 美国上市情况...... - 13 - 4.1.4 日本上市情况...... - 14 - 4.1.5 其他上市情况...... - 14 -4.2 原料药注册认证情况...... - 16 - 4.2.1 GMP 认证企业...... - 16 - 4.2.2 欧洲 COS/CEP 认证...... - 16 - 4.2.3 美国 DMF 文件...... - 17 -5.产品市场分析...... - 18 -5.1 销售情况及市场需求...... - 18 - 5.1.1 XXX 制剂全球销售情况...... - 18 - 5.1.2 XXX 制剂国内销售情况...... - 20 - 5.1.3 市场需求分析...... - 21 -5.2 SWOT分析...... - 22 -5.3 重点企业分析...... - 25 - 5.3.1 **原研公司...... - 25 - 5.3.2 公司 1...... - 25 - 5.3.3 公司 2...... - 25 -6.专利情况...... - 26 -6.1 主要专利及持有人分布...... - 26 -6.2 主要专利类型统计...... - 28 -6.3 企业专利布局...... - 29 -7.小结与建议...... - 30 -参考文献及网站...... - 31 -附件...... - 31 -免责声明...... - 32 - 报告定制流程： 1.需求沟通2.项目建议书3.签订协议4.确认方案5.项目实施6.成果交付7.售后服务 药智咨询团队整合了业内顶级的资深专家资源和专业高效的咨询团队，团队人员具有复合专业和工作背景，包括海外留学回国人员、知名药企研究人员等，核心骨干人员均拥有多年生物医药行业研究和咨询规划工作经验。 药智咨询全国各地的驻点机构能够更贴近服务辐射周边健康产业集群合作伙伴，总部在重庆，在北京、南京、苏州、深圳、西安、成都等地设有分支机构。 我们深度链接健康产业生态资源，为政、资、学、研、产、销客户辐射多维价值创造！我们长期服务健康产业数据决策，已经建立领先的资质与行业壁垒，对项目产出更有保障！
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通用名：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒；英文名：Clindamycin Palmitate Hydrochloride Granules；商品名：Cleocin；规格：按克林霉素(C18H33ClN2O5S)计75mg/5ml；剂型：颗粒剂； 桐晖药业-提供全球参比制剂采购【免费咨询：18922121079（微信同号）020-66392416】
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参比制剂的选择是一致性评价中的重要工作，无论是对仿制药的开发还是对仿制药的质量评价，均是基于对参比制剂的深度解读。然而，新政只是明确出部分参比制剂目录，划定了参比制剂的选择范围。这就要求相关企业要主动去选择合适的参比制剂，明确参比制剂信息，做好完成一致性评价工作的准备。我司提供参比制剂选择咨询、一次性进口备案等一站式服务，渠道合法，已有美国、日本、英国、欧洲、加拿大、澳大利亚等的合法供应商，可提供大部分上市参比药品。我们的优势：1.资质齐全；2.有20年进口药品经验，外商资源丰富，精通进口备案和报关手续；3.全程一站式的备案、申请、采购、入关、运输；4.免费的一致性评价政策、技术咨询服务 ；5.提供特殊药品的进口渠道。我司能够提供：根据总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告（2016年第120号文件要求）1.所进口药品的《进口药品批件》；2.申请人机构合法登记证明文件复印件（如营业执照、组织机构代码证等）。属于委托申请的，另须提供委托人的合法登记证明文件复印件及委托证明文件；3.原产地证明复印件；4.货物合同复印件；5.装箱单、提运单和货运发票复印件；6.药品说明书及包装、标签式样（原料药和制剂中间体除外）；7.经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票等。
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香附油 外 观: 琥珀至棕黄色稠状液体 比 重: 0.9600 ~ 0.9920 折 光:1.4980~ 1.5280 旋 光:-11°~ +35° 含量：99% %、香附酮、香附烯 香型 呈浓郁的草药和干木香气，似柏木和岩兰草气味 外观 琥珀至棕黄色稠状液体 形态 油溶性香料 主要组成组分 其他 香附，原名“莎草”，始载于《名医别录》，列为中品。《唐本草》始称香附子。《本草纲目》列入草部芳草类，名“莎草香附子" ，并云：“莎叶如老韭叶而硬，光泽有剑脊棱，五、六月中抽一茎三棱中空，茎端复出数叶，开青花成穗如黍，中有细子，其根有须，须下结子一、二枚，转相延生，子上有细黑毛，大者如羊枣而两头尖，采得燎去毛，暴干货之”。《植物名实图考》有香附的播图 。现今所用香附及其加工习惯与历代本草所载相符。可到大有恒中药材库查询最新价格。 中文名称： 香附 外文名称： Rhizoma Cyperi 别称： 香头草、回头青、雀头香 界： 植物界 科： 莎草科 分布区域： 辽宁、河北、山东 香附油 外 观: 琥珀至棕黄色稠状液体 香 气: 呈浓郁的草药和干木香气，似柏木和岩兰草气味。 比 重: 0.9600 ~ 0.9920 折 光: 1.4980~ 1.5280 旋 光: -11°~ +35° 含 量: 含香附醇55%、香附酮、香附烯 99% 液体 25kg 980香料 320食品 1860
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野麦畏CAS 2303-17-5物化性质：含量：93%包装：1.2吨桶油状液体，熔点29-30℃，沸点148-149℃（1.2kPa），相对密度（15/15℃）1.273，折光率（nD15）1.5440。25℃水中的溶解度为4ppm，溶于乙醇、丙酮、乙醚、苯。分解温度大于200℃。对紫外光稳定。防除野燕麦的高效选择性除草剂。主要用于土壤处理，野燕麦在萌发出土的过程中通过芽鞘和第一片子叶吸收，根系吸收很少。野麦畏挥发性强，对野燕麦也有熏蒸毒杀作用。1.播前混土处理 一般用于气候干旱地区。播种前把地平整耙平，每亩用40%乳油150-200毫升，对水50公斤或混细潮土25-30公斤拌匀，均匀喷雾或撒施土表，然后即行混土，混土深度为5-10cm，混土后即可播种，播种深度为3-4cm。2.播后苗前处理 一般适用于多雨水，土壤潮湿地区和冬小麦地区使用，作物播种后至出苗前，每亩用40%乳油150-200毫升，对水30-50公斤或混细潮土25-30公斤拌匀，均匀喷雾或撒施土表，然后进行浅混土，深度1-3cm。播种深度为4-5cm。3. 苗期处理 适于有灌溉条件的麦区使用。小麦3叶期，野燕麦2-3叶期，每亩用 40%乳油200毫升，结合追肥尿素或细潮土，充分混合，均匀撒施，马上灌水。4. 秋天施药 适用于东北，西北冬寒地区。在土壤结冻前，每亩用40%乳油200- 250毫升，对水20公斤或混细潮土25公斤，均匀喷雾或撒施土表，随后混土10cm。翌年春播大麦或小麦。58元
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验证体系服务的内容： ●
培训：提供完善的验证专题培训●
项目调试主计划●
关键系统调试文件与执行●
测试类项目的服务（如：PAO、各种灭菌设备、恒温恒湿设备温度分布、工艺气体相关项目测试………..）● GXP评估● VP编制● UFRS编制● SIA/CCA风险评估● 各种仪器是否遵循USP1058规范确认● RTM编制● 设施、设备验证● 检验方法确认● 清洁方法确认● 计算机化系统确认 * IT基础构架 *
流程控制系统架构（SAP、MES、DCS、SCADA、HMI…..） * QC 仪器CSV * BMS、EMS * …………….● 模拟灌装验证● 工艺验证、清洁验证、运输验证………验证体系服务的目的： ●
“GQS咨询”拥有丰富的资源、经验及专业的技能，能协助您建立有效验证体系、验证过程管理并且符合相应法规要求.●
客户与“GQS咨询”相互合作，“GQS咨询”提供方法、理念并指导业主实施，在实施进程中让业主认同方法、理念并实施.●
“GQS咨询”从业主预计使用软件之初，就介入指导业主充分认知并理解FDA、WHO、MHRA、CFDA编制的数据完整性策略及21 CFR PART
11.●
“GQS咨询”运用科学的风险管理理念、识别工艺CPP、KPP与质量的CQA，指导企业建立科学的验证体系，从而保证产品质量。
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什么是多肽纯度？多肽纯度通常通过反向高效液相色谱（RP-HPLC）测定，指在吸收光波长在220nm（肽键吸收最大波长）下目标多肽相对于杂质的占比。杂质一般包含在多肽合成过程中的一些残肽。多肽纯度是影响实验结果的重要因素，特别是纯度低于80%时，批次间稳定性会逐渐降低。为什么选择高纯度？不同应用中的多肽纯度推荐国肽生物提供高质量多肽，纯度范围从粗品到高达>98%，并100%保证多肽最大量交付，助力您在多肽药物开发、疫苗制备等领域的研究。合适的多肽纯度是实验的成功的关键因素。一般来说,肽纯度级别越高,实验结果越可靠。低纯度的多肽可能由于杂质残留而导致毒性或不必要的副反应，尤其是对于某些应用，如动物研究，高纯度多肽是必需的。但是考虑到预算,国肽生物为您推荐各应用中最低可接受的纯度：国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
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多肽定制合成多肽合成服务及修饰内容 国肽生物科技有限公司提供优质的多肽合成定制服务，可以根据客户要求合成不同纯度、不同长度的多肽。公司在多肽方面的技术国内领先，尤其在糖肽（Glycopeptide）、环肽(Cyclicpeptide)、甲基化多肽(Methyl-peptide)、磺化多肽(Sulfication-peptide)、磷酸化多肽（Phosphopeptides）、天然产物肽(Natural peptides)、各种荧光标记肽(Fluorescent Labeled Peptides)和修饰肽(modification Peptides)等方面有着领先的技术。多肽定制服务 - small scale (typically < 1 gram) synthesis of peptides containing the standard 20 amino acids多肽修饰服务 - small scale (typically < 1 gram) synthesis of modified peptides (e.g. N-acetylated, C-amidated, biotinylated, etc.) or peptides containing unusual or unnatural amino acids (e.g., phosphotyrosine, D-amino acids, beta-amino acids, etc...).库肽 - able to produce peptide libraries or peptide arrays for screening purposesMAPs - able to produce multiple antigenic peptides (MAPs)多肽修饰 国肽生物科技有限公司提供各种修饰，其主要的修饰方法和技术如下：C-端标记技术C端酰胺化（Amidation,C-termainal）醛基化（Aldehydes）醇基化（Alcohols）pNA (p-Nitroanilide)AMCAFC巯基乙胺化（Cysteamide）酯基化（Ester）N-烷基化（N-Alkyl Amides）N-端标记技术乙酰化Acetylated （Acetylated）PalmytolylHYNIC生物素标记（Biotinylated）Br乙酰化（Bromoacetylated）螯合反应（DOTA，DTPA conjugated）甲醛化（Formylated）十四烷基，十八烷基化（Myristoylated）琥珀酰化、棕榈酸化、苹果酸化、脂肪酸化等（Succinylated）荧光标记修饰C端修饰AFC, AMC, Dap(Dnp), Lys(Dye), pNA, Rh110N端修饰Bodipy-FL, Cy3, Cy5, Texas Red, 5-Tamra, 5-lodoacetamido fluorescein Rhodamine 110 and Rhodamine B Luciferin, EDANS FAM, FITC, MCA, Rox, Sulforhodamine 101, 5-TAMRA 环化反应首尾成环，中间成环，特殊成环（N -> C or Head to Tail）2对二硫键，3对二硫键（Disulfide (S-S bond formation) .Trisulfide formation）天然产物活性肽成环（Cyclic-natural peptides甲基化修饰侧链甲基化Lys(For),Lys(Me), Lys(Me)2, Lys(Me)3, Arg(Me)2 symmetrical, D-Tyr(Me),D-Tyr(Et)N端甲基化（N-Me-Arg,N-Me-Asp, N-Me-Glu, N-Me-Leu, N-Me-Nle, N-Me-Nva, N-Me-Phe, N-Me-S N- Me-Ser, N-Me-Trp, N-Me-Thr, N-Me-Val）几种常见的特殊修饰各种偶联（BSA, KLH conjugated peptides for antibody production ）磷酸化（Phosphoserine, Phosphothreonine, Phosphotyrosine）磺化（Sulfated Tyrosine or Serine） MAPS (Multiple Antigenic Peptide)糖肽（Glycopeptides）PEG修饰（PEGylation）多肽服务范围：纯度范围：粗肽＞脱盐＞70%＞75%＞80%＞85%＞90%＞95%＞98%二肽和三肽RGD环肽普通线性肽（60以内，60+的详谈）蛋白偶联（KLH,BSA,OVA)复杂肽修饰:环肽（酰胺环、一对二硫键、两对二硫键），荧光标记肽（FAM、FITC、罗丹明），生物素标记肽（Biotin）、磷酸肽（Ser、Thr、Tyr）等含有特殊氨基酸的肽:含有D型氨基酸、赖氨酸侧链（一甲基、二甲基、三甲基）简单的修饰（N端乙酰化，末端酰胺化）分支肽（二分支、四分支）国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
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多肽药物的发展现状1、多肽疫苗 多肽疫苗与核酸疫苗一样是目前疫苗研究领域内较受重视的研究方面之一。尤其是对病毒多肽疫苗进行了大量研究。 目前对人类危害极大的两种病毒性疾病艾滋病和丙型肝炎均无理想的疫苗，核酸疫苗和多肽疫苗的研究结果令人鼓舞。1999年美国NIH公布了两种HIV-I病毒多肽疫苗,对人体进行的Ⅰ期临床试验结果，证实两种多肽能刺激机体产生特异性抗体和特异性细胞免疫，并有较好的安全性。我国清华大学也证实HIV-I膜蛋白内一段多肽有很强的免疫原性。丙肝病毒多肽疫苗也显示有良好的发展前景，国外学者从丙肝病毒(HCV)外膜蛋白E2内筛选出一般多肽,它可刺激机体产生保护性抗体。其它病毒(如甲肝、麻疹、辛德毕斯病毒等)的多肽疫苗及抗肿瘤，避孕等多肽疫苗的研究也取得了较大进展。例如，美国学者NaZ等从噬菌体肽库内筛选出一个12氨基酸小肽，它能特异性地与人卵子结合，阻止精子与卵子的结合，可用于避孕疫苗。 2、抗肿瘤多肽 肿瘤的发生是多种原因作用的结果，但最终都要涉及及癌基因的表达调控。不同的肿瘤产生时所需要的酶等调控因子不同，选择特异性小肽作小于肿瘤发生时所需的调控因子等，封闭其活性位点，可防止肿瘤发生。现在已发现很多肿瘤相关基因及肿瘤产生调控因子，筛选与这些靶点特异结合的多肽，已成为寻找抗癌药物的新热点。美国学者发现了一个小肽(6个氨基酸)，它在体内能显著抑制腺癌的生长，包括肺、胃及在大肠腺癌为治疗这一死亡率很高的恶性肿瘤开辟了一条新路。瑞士科学家发现另外一个小肽(8个氨基酸)，它能进入肿瘤细胞，激活抗癌基因P53，诱导肿瘤细胞的凋亡。 3、抗病毒多肽 病毒感染后一般要经历吸附(宿主细胞)、穿入、脱壳、核酸复制，转录翻译，包装等多个阶段。阻止任一过程均可防止病毒复制。最有效的抗病毒药物应该是作用在病毒吸附及核酸复制两个阶段，因此筛选抗病毒药物主要集中在病毒复制的这两个阶段。病毒通过与宿主细胞上的特异受体结合吸附细胞，依赖其自身的特异蛋白酶进行蛋白加工及核酸复制。因此可从肽库内筛选与宿主细胞受体结合的多肽或能与病毒蛋白酶等活性位点结合的多肽，用于抗病毒的治疗。 HCV非结构蛋白3区(NS3)是一个与病毒复制密切相关的蛋白酶，其活性位点已被确定，并且加拿大、意大利等国家均从肽库内筛选到一个6肽(DDIVPC)能显著抑制该酶活性。同样已从肽库内筛选到能与HIV复制必需的逆转录酶结合的小肽，及能与HIV外膜蛋白结合防止病毒进入细胞的小肽。这些部分小肽已进入临床试验。 4、多肽导向药物 已知很多毒素(如绿脓杆菌外毒素)，细胞因子(如白细胞介素系列)等有较强的肿瘤细胞毒性，但在人类长期或大量使用量时也可损伤正常细胞。将能和肿瘤细胞特异结合的多肽与这些活性因子进行融合，则可将这些活性因子特异性地集中在肿瘤部位,可大大降低毒素、细胞因子的使用浓度，降低其副作用。比如，在很多肿瘤细胞表面存在表皮生长因子的受体，其数量较正常细胞上的数目高几十倍，甚至上百倍，将毒素或抗肿瘤细胞因子与表皮生长因子融合，可将这些活性因子特异地聚集到肿瘤细胞，国内外已有几家将表皮生长因子与绿脓杆菌外毒素融合表达成功。同从肽库内筛选出能与肿瘤抗原特异结合的小肽，也可用于导向药物，因其分子量小，比鼠源性的单克隆抗体更适合用于导向药物。5、细胞因子模拟肽 利用已知细胞因子的受体从肽库内筛选细胞因子模拟肽，近年成为国内外研究的热点。国外已筛选到了人促红细胞生成素，人促血小板生成素，人生长激素、人神经生长因子及白细胞介素1等多种生长因子的模拟肽,这些模拟肽的氨基酸序列与其相应的细胞因子的氨基酸序列不同，但具有细胞因子的活性，并且具有分子量小的优点。这些细胞因子模拟肽正处于临床前或临床研究阶段。 6、抗菌性活性肽 当昆虫受到外界环境刺激时产生大量的具有抗菌活性的阳离子多肽，已筛选出百余种抗菌肽，体内外实验证实,多个抗菌肽不仅有很强的杀菌能力还能杀死肿瘤细胞。例如，从蚕体内筛选的抗菌肽D表现了很好的应用前景，并能利用基因工程技术生产。蛇毒内也存在多种活性多肽，从蛇毒内分离出一个13个氨基酸(INKAIAALAKKLL)小肽，其对G+及G-菌均有极强的杀菌能力。 7、用于心血管疾病的多肽 很多植物中药有降血压、降血脂、溶血栓等作用，不仅可用作药物，亦可用作保健食品。但由于其作用成份不能确定。其应用受到很大限制。现已发现很多有效成分是小分子多肽，比如我国科学家从大豆内加工分离出的活性多肽，可通过小肠直接吸收，能防治血栓，高血压和高血脂,还能延缓变老,提高肌体肿瘤力。从人参、茶叶、银杏叶等植物内也分离出很多用于心血管疾病的小肽。 8、其它药用小肽 小肽药物除在上述几大方面已取得较大进展外,在其它很多领域也取得一些进展。比如stiernberg等发现一个合成肽(TP508)肽能促进伤口血管的再生，加速皮肤深度伤口的愈合。Pfister等发现一个小肽(RTR)4能防止碱损伤角膜内炎症细胞的侵润,抑制炎症反应。Carron等证实其筛选的2个合成肽能抑制破骨细胞对骨质的重吸收。 9、诊断用多肽 多肽在诊断试剂中最主要的用途是用作抗原检测病毒、细胞、支原体、螺旋体等微生物和囊虫、锥虫等寄生虫的抗体，多肽抗原比天然微生物或寄生虫蛋白抗原的特异性强，且易于制备，因此装配的检测试剂，其检测抗体的假阴性率和本底反应都很低，易于临床应用。现在用多肽抗原装配的抗体检测试剂包括：甲、乙、丙、庚或肝病毒、艾滋病病毒、人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒、梅毒螺旋体、囊虫、锥虫、莱姆病及类风湿等。使用的多肽抗原大部分是从相应致病体的天然蛋白内分析筛选获得，有些是从肽库内筛选的全新小肽。国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物
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