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悦来药用级司盘80*斯潘80*司班80*名牌医药/化妆品乳化剂 系列简介编辑乳化剂司盘系列 化学成分及结构 失水、山梨醇、脂肪、酸酯，山梨醇酐油酸酯； 类型 非离子型表面活性剂 规格 S-20 ， S-40 ， S-60 ， S-80 ， S-85(特殊规格，可代为研制加工。) 技术指标 规格/外观( 25 ℃) /羟值(mgKOH/g )/皂化值(mgKOH/g )/酸值(mgKOH/g )/水 份( % )/HLB 值/熔点( ℃) S-20/琥珀色粘稠液体/330 ～ 360/160 ～ 175/≤ 8/≤ 1.5/8.6/液体( 25 ℃) S-40/微黄色蜡状固体/255 ～ 290/140 ～ 150/≤ 8/≤ 1.5/6.7/ 45 ～ 47 S-60/微黄色蜡状固体/240 ～ 270/135 ～ 155/≤ 8/≤ 1.5/4.7/52 ～ 54 S-80/琥珀色粘稠油状物/193 ～ 210/145 ～ 160/≤ 8/≤ 2.0/4.3/液体( 25 ℃) S-85/黄色油状液体/60 ～ 80/165 ～ 185/≤ 15/≤ 1.5/1.8/液体( 25 ℃)
月桂氮䓬酮Yuegui DanzhuotongLaurocapram C18H35NO 281.48 [59227-89-3] 本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂䓬-2-酮。含C18H35NO应为97.0%～102.0%。 【性状】本品为无色透明的黏稠液体；几乎无臭，无味。 本品在无水乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为0.906～0.926。 折光率 本品的折光率（通则0622）为1.470～1.473。 黏度 本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径1.2mm±0.05mm），在25℃时为32～34mm2/s。 【鉴别】（1）取本品2ml，加甲醇2ml，加1mol/L盐酸羟胺溶液（临用新制）1ml，加氢氧化钾1小粒，置水浴上加热，放冷，加三氯化铁试液1滴，摇匀，再置水浴上加热，溶液显棕紫色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集48图）一致。 【检查】酸碱度 取本品5ml，加中性乙醇5ml，温热使溶解，放冷，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。 己内酰胺与有关物质 取本品约0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取己内酰胺适量，用甲醇溶解并稀释制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）试验，用100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱，起始温度为100℃，维持1分钟，以每分钟15℃升温至240℃，维持至主峰保留时间的2倍；检测器温度为300℃；进样口温度为250℃。取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，与己内酰胺保留时间一致的杂质峰的峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.1%），其他杂质峰按面积归一法计算，单个杂质不得过1.5%，总杂质不得过3.0%。 溴化物 取本品1.0g，加水10ml，充分振摇，加盐酸3滴与三氯甲烷1ml，边振摇边滴加2%氯胺T溶液（临用新配）3滴，三氯甲烷层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g，加水使溶解成100ml，摇匀）1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.1%）。 炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱，起始温度为100℃，维持1分钟，以每分钟15℃升温至240℃，维持45分钟；检测器温度为300℃；进样口温度为250℃。理论板数按月桂氮䓬酮峰计算，应不低于10 000，月桂氮䓬酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 校正因子测定 取廿四烷适量，用正己烷溶解并稀释成1ml中含2mg的溶液，作为内标溶液。另取月桂氮䓬酮对照品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法 取本品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪。测定，按内标法计算，即得。 【类别】药用辅料，渗透促进剂。 【贮藏】遮光，密封保存。
药用水杨酸甲酯（冬青油）*品质优 价格低 水杨酸甲酯(冬绿油) 标准来源 ：卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册) 水杨酸甲酯（冬绿油） 拼音名：ShuiyangsuanJiazhi 英文名：METHYLISSALICYLAS 书页号：H1-11标准编号：WS1-07(B)-89 [C8H8O3=152.15] 本品为2－羟基苯甲酸甲酯，含C8H8O3不得少于98.0％(g／g)。 【性状】 本品为无色或带淡黄色的液体；有特殊的香气，味甜而辣。 本品与乙醇或冰醋酸能任意混合，在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度（附录11页）在25℃时为1.180～1.185。 沸程 本品的沸程（附录12页）为218～ 224℃，沸腾时部分分解。 折光率 本品的折光率（附录17页）为1.5360～1.5380。 【鉴别】 取本品1滴，加水5ml，振摇后，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。 【检查】酸度 取本品5ml,加新沸过的冷水25ml，振摇，静置，分取层加酚磺酞指示液数滴，如显红色，加氢氧化钠液(0.1mol/L)0.45ml，应变为黄色。 重金属 取本品10ml，加水10ml，振摇后，加盐酸1滴,通硫化氢气至饱和，油层与水层均不得显色。 【含量测定】 取本品约2ml,精密称定,置锥形瓶中,精密加乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)50ml,附回流冷凝管，置水浴上加热2小时，放冷至室温，加新沸过的冷水50ml与酚酞指示液3滴,用盐酸液(0.5mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)相当于76.08mg的C8H8O3。 【作用与用途】 刺激药。局部用于关节或肌肉疼痛。 【用法与用量】 涂擦患处。 【贮藏】 密封保存。
枸橼酸来源：四部 分类：药用辅料 笔画：9 页码：533 枸橼酸JuyuansuanCitric Acid C6H8O7•H2O 210.14 [5949-29-1] 本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7不得少于99.5%。 【性状】 本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸；在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。 本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。 【鉴别】 （1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集263图）一致。 （2）本品显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml使溶解后，依法检查（通则0901与通则0902第一法），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品10.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。 草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。 易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.9ml、比色用重铬酸钾液8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀）比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分为7.5%～9.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得产生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。 【含量测定】 取本品约1.5g，精密称定，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于64.04mg的C6H8O7。 【类别】 药用辅料，pH值调节剂，稳定剂和酸化剂。 【贮藏】 密封保存。校对：青云 审核：金子
药用液体石蜡价格 轻质液体石蜡 通常是指经过开采和初加工的原油（或石油），mineral oil，石油是埋藏于地下的天然矿产物，经过勘探、开采出的未经炼制的石油也叫做原油。在常温下，[1] 原油经过炼制后的成品叫做石油产品。依据习惯，把通过物理蒸馏方法从石油中提炼出的基础油称为矿物油基础油。提炼加工过程主要是将原油分成不同的部分以得到所需产品。主要的分离过程包括将原油分离成粗汽油、粗煤油、粗柴油、重柴油、各种润滑油馏分、裂化原料油及渣油（又称残油）的蒸馏分离和将各种润滑油提纯所使用的溶剂分离。生产过程基本以物理过程为主，不改变烃类结构，生产的基础油取决于原料中理想组分的含量与性质；矿物油在提炼过程中因无法将所含的杂质清除干净，因此得到的基础油流动点较高，不适合寒带作业使用；因此，矿物油类基础油在性质上受到一定限制。
胃酶*含糖1:1200 *500g/瓶*助消化药 蛋白酶 标准来源 ：中国药典2010年版二部 胃蛋白酶 WeidanbaimeiPepsin本品系自猪、羊或牛的胃黏膜中提取制得的胃蛋白酶。 按干燥品计算，每lg中含胃蛋白酶活力不得少于3800单位。 【性状】本品为白色至淡黄色的粉末；无霉败臭；有引湿 性；水溶液显酸性反应。 【鉴别】取本品的水溶液，加5%鞣酸或25%氯化钡溶 液，即生成沉淀。 【检查】干燥失重取本品，在100C干燥4小时，减失 重量不得过5.0%(附录VI L)。微生物限度取本品，依法检查（附录X]】）。每lg供试 品中细菌数不得过5000个，霉菌和酵母菌数不得过100个， 并不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。 【效价测定】对照品溶液的制备精密称取酪氨酸对照 品适量， 加盐酸溶液（ 取l m o l / L 盐酸溶液65ml， 加水至 1000ml)溶解并定量稀释制成每lml中含0. 5mg的溶液。 供试品溶液的制备取本品适量，精密称定，加上述盐酸 溶液溶解并定量稀释制成每l m l 中约含0 . 2 ~ 0 . 4 单位的 溶液。 测定法取试管6 支， 其中3 支各精密加人对照品溶液 l m l ,另3支各精密加人供试品溶液l m l ,置37X： 土0. 5 C水浴 中，保温5分钟，精密加人预热至37°C 士0.5"C的血红蛋白试 液5ml,摇匀，并准确计时，在37°C±0. 5°C水浴中反应10分 钟，立即精密加人5%三氯醋酸溶液5ml,摇匀，滤过，取续滤 液备用。另取试管2支， 各精密加入血红蛋白试液5ml,置 37°C±0. 5°C水浴中保温10分钟，再精密加人5%三氯醋酸溶 液5 m l , 其中1支加供试品溶液l m l , 另1支加上述盐酸溶液 lml,摇匀，滤过，取续滤液，分别作为供试品和对照品的空白 对照，照紫外-可见分光光度法（附录IV A),在275nm的波长 处测定吸光度， 箅出平均值As和按下式计箅。 每lg含蛋白酶(单位）=AsXWXl。SXin81.19式中 As为对照品的平均吸光度； A为供试品的平均吸光度； Ws为每lml对照品溶液中含酪氨酸的量，fxg;W为供试品取样量，g;71为供试品稀释倍数。 在上述条件下，每分钟能催化水解血红蛋白生成 酪氨酸的酶量，为一个蛋白酶活力的单位。 【类别】助消化药。 【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。 【制剂】（1)胃蛋白酶片 （2)胃蛋白酶颗粒 （3)含糖 胃蛋白酶
