药用硬脂富马酸钠 进口辅料 台湾产药用硬脂富马酸钠 进口辅料 台湾产药用硬脂富马酸钠 进口辅料 台湾产用作药物辅料中的润滑剂制作工艺编辑以硬脂醇与马来酸酐反应。将该反应产物同分异构化继而成盐，即得硬脂富马酸钠。

药用活性炭 针用炭767 15kg精美包装起购药用活性炭 针用炭767 15kg精美包装起购药用活性炭 针用炭767 15kg精美包装起购活性炭又称活性炭黑，其孔多，孔隙大，呈晶体排列，针对车内甲醛、苯系、氨、TVOC、异味、细菌螨虫等有害物质的消毒净化功能尤为显著，同时释放氧离子，可循环使用，无二次污染。 

药用富马酸 市场畅销富马酸延胡索酸，又名富马酸、紫堇酸或地衣酸，即反丁烯二酸（IUPAC名为(E)-丁烯二酸），是一种无色、易燃的晶体，由丁烯衍生出的羧酸。它的化学式是C4H4O4。燃烧延胡索酸会释出带有刺激性的顺丁烯二酐烟熏。它的味道像水果，并在延胡索属、牛肝菌属、地衣及冰岛海苔中可以发现。 

药用鱼肝油 含维生素D/维生素A--中国陕西 西安药用鱼肝油 含维生素D/维生素A--中国陕西 西安药用鱼肝油 含维生素D/维生素A--中国陕西 西安 鱼肝油标准来源 ：中国药典鱼肝油YuganyouCod Liver Oil本品系自鲛类动物S q u a l i d a e 等无毒海鱼肝脏中提出的一种脂肪油，在0°C左右脱去部分固体脂肪后，用精炼食用植物油、浓度较高的鱼肝油或维生素A与维生素D3 调节浓度，再加适量的稳定剂制成。每l g 中含维生素A 应为标示量的9 0 . 0 % 1 2 0 . 0 % ; 含维生素D应为标示量的8 5 . 0 % ,【性状】本品为黄色至橙红色的澄清液体； 微有特异的鱼腥臭，但无败油臭。【类别】维生素类药。【规格】（ 1 ) 每l g 含维生素A 1 5 0 0 单位与维生素D 150单位 （ 2 ) 每l g 含维生素A 3 0 0 0 单位与维生素D 300单位【贮藏】遮光，满装，密封，在阴凉干燥处保存。 

葡萄糖耐量测试用 68g 73g 85g独立小包装 关于葡萄糖耐量试验介绍：口服葡萄糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验，用以了解胰岛β细胞功能和机体对血糖的调节能力，是诊断糖尿病的确诊试验，广泛应用于临床实践中，对于处于其他疾病急性期的患者，可能需要重复进行以明确糖尿病的诊断。　糖耐量试验（OGTT） 　　血糖耐量筛查（75克OGCT） 　　检查目的：明确有无糖尿病诊断、妊娠期糖尿病。 　　检查内容：75克葡萄糖耐量筛查 　　检查准备：检查前三天正常进食，从抽血前一天晚上19：00以后不要再吃饭喝水了。 　　检查方法：共抽血4次，空腹抽血一次，用200~300毫升水溶解75克葡萄糖，准妈妈5分钟内喝完，从喝第一口开始记录时间，在喝糖水后1小时、2小时、3小时再分别抽血一次。 　　安全指数：***静脉抽血4次，除了皮肤上多些小针眼以及疼一些，不会有其他伤害。 　　正常范围：空腹3.9-6.1毫摩/升(7O-110毫克/分升)； 　　60分钟6.7-9.5毫摩/升(120-170毫克/分升)； 　　120分钟≤7.8毫摩/升(≤140毫克/分升)； 　　180分钟3.9-6.1毫摩/升(70-110毫克/分升)。 　　检查介绍：葡萄糖耐量试验是检查人体血糖调节机能的一种方法。 　　临床意义： 　　耐量增高：即血糖测量值低于正常值，见于胰岛β细胞瘤、垂体前叶功能减退症、甲状腺功能减退、慢性肾上腺皮质功能减退以及功能性(特发性)低血糖症者(服糖2-3h可发生低血糖反应，血糖下降至低值)。 　　耐量降低：即血糖测量值高于正常值，见于糖尿病，肾性糖尿。两者尿糖均为阳性，但前者耐量曲线高于正常且维持较久，而后者耐量曲线稍低于正常。此外，甲状腺功能亢进、皮质醇增多症、慢性胰腺炎以及肝糖原代谢障碍等糖耐量亦降低。 　　隐匿型糖尿病者空腹血糖正常或稍高，口服糖后血糖急升＞10.1mmol/L，且高峰提前，2h后未降到正常水平，呈耐量降低，尿糖阳性。 　做口服葡萄糖耐量试验 影响服葡萄糖耐量试验： 　　（1）试前过分限制碳水化合物可使糖耐量减低，而呈现假阴性。 　　（2）试前剧烈活动可加速葡萄糖的利用，引起交感神经兴奋，使儿茶酚胺等释放，致血糖升高，故试验前患者至少休息30分钟。 　　（3）在试验的前一天禁止饮用咖啡、茶、酒，禁止吸烟。否则，影响本试验结果。 　　（4）在试验期间应避免精神刺激。否则，情绪激动可使交感神经过度兴奋，血中儿茶酚胺分泌量增多，影响测定结果。 　　（5）急性心肌梗死、脑血管意外、外科手术、烧伤等.常规使用科室：内科  和妇产科   销售的产品就是：口服葡萄糖 或者无水葡萄糖

药用樟脑 质检单/作用/功效 可提供技术支持药用樟脑 质检单/作用/功效 可提供技术支持药用樟脑 质检单/作用/功效 可提供技术支持樟脑（合成）标准来源 ：中国药典樟脑( 合成）zhangnao(Hecheng)Camphor( Racemic)HC10H16O 152. 24本品为（1^5，《5)-1，7,7-三甲基二环[2. 2. 1]庚烷-2-酮，用化学合成法制得。含C ^ H w O不少于9 6 . 0 %。【类别】皮肤刺激药。【贮藏】密封保存。 

药用富马酸 医药级其他辅料也可供应 延胡索酸，又名富马酸、紫堇酸或地衣酸，即反丁烯二酸（IUPAC名为(E)-丁烯二酸），是一种无色、易燃的晶体，由丁烯衍生出的羧酸。它的化学式是C4H4O4。燃烧延胡索酸会释出带有刺激性的顺丁烯二酐烟熏。它的味道像水果，并在延胡索属、牛肝菌属、地衣及冰岛海苔中可以发现。 

供应68g葡萄糖耐量测试用小包装关于葡萄糖耐量试验介绍：口服葡萄糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验，用以了解胰岛β细胞功能和机体对血糖的调节能力，是诊断糖尿病的确诊试验，广泛应用于临床实践中，对于处于其他疾病急性期的患者，可能需要重复进行以明确糖尿病的诊断。　糖耐量试验（OGTT） 　　血糖耐量筛查（75克OGCT） 　　检查目的：明确有无糖尿病诊断、妊娠期糖尿病。 　　检查内容：75克葡萄糖耐量筛查 　　检查准备：检查前三天正常进食，从抽血前一天晚上19：00以后不要再吃饭喝水了。 　　检查方法：共抽血4次，空腹抽血一次，用200~300毫升水溶解75克葡萄糖，准妈妈5分钟内喝完，从喝第一口开始记录时间，在喝糖水后1小时、2小时、3小时再分别抽血一次。 　　安全指数：***静脉抽血4次，除了皮肤上多些小针眼以及疼一些，不会有其他伤害。 　　正常范围：空腹3.9-6.1毫摩/升(7O-110毫克/分升)； 　　60分钟6.7-9.5毫摩/升(120-170毫克/分升)； 　　120分钟≤7.8毫摩/升(≤140毫克/分升)； 　　180分钟3.9-6.1毫摩/升(70-110毫克/分升)。 　　检查介绍：葡萄糖耐量试验是检查人体血糖调节机能的一种方法。 　　临床意义： 　　耐量增高：即血糖测量值低于正常值，见于胰岛β细胞瘤、垂体前叶功能减退症、甲状腺功能减退、慢性肾上腺皮质功能减退以及功能性(特发性)低血糖症者(服糖2-3h可发生低血糖反应，血糖下降至低值)。 　　耐量降低：即血糖测量值高于正常值，见于糖尿病，肾性糖尿。两者尿糖均为阳性，但前者耐量曲线高于正常且维持较久，而后者耐量曲线稍低于正常。此外，甲状腺功能亢进、皮质醇增多症、慢性胰腺炎以及肝糖原代谢障碍等糖耐量亦降低。 　　隐匿型糖尿病者空腹血糖正常或稍高，口服糖后血糖急升＞10.1mmol/L，且高峰提前，2h后未降到正常水平，呈耐量降低，尿糖阳性。 　做口服葡萄糖耐量试验 影响服葡萄糖耐量试验： 　　（1）试前过分限制碳水化合物可使糖耐量减低，而呈现假阴性。 　　（2）试前剧烈活动可加速葡萄糖的利用，引起交感神经兴奋，使儿茶酚胺等释放，致血糖升高，故试验前患者至少休息30分钟。 　　（3）在试验的前一天禁止饮用咖啡、茶、酒，禁止吸烟。否则，影响本试验结果。 　　（4）在试验期间应避免精神刺激。否则，情绪激动可使交感神经过度兴奋，血中儿茶酚胺分泌量增多，影响测定结果。 　　（5）急性心肌梗死、脑血管意外、外科手术、烧伤等.常规使用科室：内科  和妇产科   销售的产品就是：口服葡萄糖 或者无水葡萄糖 

药用蔗糖丨西安蔗糖价格*底价促销 蔗糖是人类基本的食品添加剂之一，已有几千年的历史。是光合作用的主要产物，广泛分布于植物体内，特别是甜菜、甘蔗和水果中含量极高。以蔗糖为主要成分的食糖根据纯度的由高到低又分为：冰糖、白砂糖、棉白糖和赤砂糖（也称红糖或黑糖），蔗糖在甜菜和甘蔗中含量最丰富，平时使用的白糖、红糖都是蔗糖。 中文名蔗糖外文名D(+)-Sucrose别 称白砂糖是否含防腐剂否分 类冰糖、白砂糖、棉白糖和赤砂糖

药用明胶质量标准药用明胶质量标准药用明胶质量标准 本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。    【性状】  本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；无臭、无味；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。    本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。    【鉴别】 （1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4：1）的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。    （2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。    （3）取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。    【检查】 冻力强度（仅限硬胶囊）  取本品两份各7.50g，分别置冻力瓶内，加水制成6.67%的胶液，加盖，放置1～4小时后，在65℃±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使供试品溶散均匀，在室温下放置15分钟后，将冻力瓶水平放置在10℃±0.1℃的恒温水浴中，用橡胶塞密塞保温17小时±1小时后，迅速移出冻力瓶，擦干外壁，置冻力仪测试台上测试，计算两次结果的平均值，冻力强度应不低于180Bloom g。    酸碱度  取本品1.0g，加入热水100ml，充分振摇使溶解，放冷至35℃，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.2。    透光率  取本品2.0g，加50～60℃水溶解并制成含6.67%的溶液后，冷却至45℃，照紫外-可见分光光度法（通则0401），分别在450nm和620nm的波长处测定透光率，分别不得低于50%和70%。    电导率  取本品1.0g，加不超过60℃的水溶解并制成含1.0%的溶液，作为供试品溶液，另取水100ml作为空白溶液，将供试品溶液与空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保温1小时后，用电导率仪测定，以铂黑电极作为测定电极，先用空白溶液冲洗电极3次后，测定空白溶液的电导率，其电导率值应不得过5.0μS/cm。取出电极，再用供试品溶液冲洗电极3次后，测定供试品溶液的电导率，应不得过0.5mS/cm。    亚硫酸盐（以SO2计）  取本品10.0g，置于长颈圆底烧瓶中，加水150ml，放置1小时后，在60℃水浴加热使溶解，加磷酸5ml与碳酸氢钠1g，即时连接冷凝管（产生过量的泡沫时，可加入适量的消泡剂，如硅油等），加热蒸馏，用0.05mol/L碘溶液15ml作为接收液，收集馏出液50ml，用水稀释至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，用水稀释至40ml，照硫酸盐检查法（通则0802）检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。    过氧化物  取本品10g，置250ml具塞烧瓶中，加水140ml，放置2小时，在50℃的水浴中加热使迅速溶解，立即冷却，加硫酸溶液（1→5）6ml，碘化钾0.2g，1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。    干燥失重  取本品，在105℃干燥15小时，减失重量不得过15.0%（通则0831）。    炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。    铬  取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5～10ml，混匀，100℃预消解2小时后，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml聚四氟乙烯量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另取铬单元素标准溶液，用2%硝酸稀释制成每1ml中含铬1.0μg的铬标准贮备液，临用时，分别精密量取适量，用2%硝酸溶液制成每1ml含铬0～80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法）或电感耦合等离子体质谱法（通则0412第一法）测定。含铬不得过百万分之二。    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。    砷盐  取本品2.0g，加淀粉0.5g与氢氧化钙1.0g，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼使灰化完全，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。    微生物限度  取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌和酵母总菌数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。    【类别】  药用辅料，用于硬胶囊等，    【贮藏】  密封，在干燥处保存。