药用羧甲基纤维素钠*CMC价格表 羧甲基纤维素钠，（又称：羧甲基纤维素钠盐，羧甲基纤维素，CMC，Carboxymethyl ，Cellulose Sodium,Sodium salt of Caboxy Methyl Cellulose）是当今世界上使用范围最广、用量最大的纤维素种类。 中文名羧甲基纤维素钠外文名Carboxymethylcellulose sodium又 名羧甲基醚纤维素钠盐等类 别化合物分子式C8H16NaO8用 途增稠剂、乳化、黏结剂等

药用硬脂酸*硬脂酸药典含量*价格 硬脂酸，即十八烷酸，分子式C18H36O2，由油脂水解生产，主要用于生产硬脂酸盐。每克溶于21ml乙醇，5ml苯，2ml氯仿或6ml四氯化碳中。 中文名硬脂酸别 称十八烷酸化学式C18H36O2分子量284.48应 用生产硬脂酸盐生产方式油脂水解生产

药用亚硝酸钠 药用亚硫酸氢钠 亚硫酸氢钠 标准来源 ：中国药典2010年版二部 亚硫酸氢钠 Yaliusuanqingna Sodium Bisulfite NaHSO3 104.06 [7631-90-5] 本品为亚硫酸氢钠与焦亚硫酸钠的混合物。按二氧化硫( SO2)计算，应为58.5%～67.4%。 【性状】 本品为白色颗粒或结晶性粉末；有二氧化硫的微臭。 本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中几乎不溶． 【鉴别】 (1)本品的水溶液(1→20)呈酸性，显亚硫酸氢盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，溶液应澄清无色。 硫代硫酸盐 取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀盐酸5ml，摇匀，静置5分钟，不得产生浑浊。 铁盐 取本品1.0g，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水适量溶解，依法检查（附录ⅧG），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.002%)。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.5g，加水10ml溶解后，加硫酸1ml，置砂浴上蒸至白烟冒出，放冷，加水21ml与盐酸5ml，依法检查（附录ⅧJ第二法），应符合规定(0.0004%)。 【含量测定】 取本品约0.15g，精密称定，精密加碘滴定液(0.05mol／L)50ml，密塞，振摇使溶解，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol//L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于3.203mg的SO2。 【类别】 药用辅料，抗氧剂。 【贮藏】 遮光，密封保存。

药用玉米油*玉米油辅料18091874299 玉米朊 标准来源 ：中国药典2010年版二部 玉米朊 Yumiruan Zein [9010-66-6] 本品系从玉米麸质中提取所得的醇溶性蛋白。按干燥品计算，含氮(N)量应为13.1%～17.0%。 【性状】 本品为黄色或淡黄色薄片，一面具有一定的光泽；无臭，无味。 本品在80%～92%乙醇或70%～80%丙酮中易溶，在水或无水乙醇中不溶。 【鉴别】 (1)取本品约20mg，剪碎，加90%乙醇2ml使溶解，加10%醋酸铅溶液2ml，即产生白色沉淀。 (2)取本品约0.1g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml和硫酸铜试液数滴，置水浴中加热。即变为紫色。 (3)取本品约25mg，滴加1ml硝酸，用力振摇，溶液变成亮黄色，再加6mol/L的氨水10ml，溶液即变为橙黄色。 【检查】 醚可溶性物 取本品1g(按干燥品计)，置索氏提取器中，加无水乙醚80～100ml，回流提取约6小时，提取液挥干乙醚，80℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.0%。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0%（附录ⅧL）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录ⅧN)，遗留残渣不得过0.3%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。 微生物限度 取本品，依法检查（附录ⅪJ），每1g供试品中除细菌数不得过1000个、真菌及酵母菌数不得过100个外，还不得检出大肠埃希菌。 【含量测定】 取本品0.2g，精密称定，照氮测定法（附录ⅦD第一法）测定，计算，即得。 【类别】 药用辅料，包衣材料和释放阻滞剂等。 【贮藏】 密闭，在干燥处保存。

山嵛酸甘油酯Shanyusuan GanyouzhiGlyceryl Behenate本品系由山嵛酸与甘油经酯化而得，主要为山嵛酸单甘油酯、山嵛酸二甘油酯与山嵛酸三甘油酯。     【性状】本品为白色或类白色粉末或硬蜡块；有微臭味。     本品在三氯甲烷中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。     熔点 本品的熔点（通则0612）应为65～77℃。     酸值 本品的酸值（通则0713）应不大于4。     碘值 取本品3.0g，依法测定（通则0713），本品的碘值应不大于3。     皂化值 本品的皂化值（通则0713）应为145～165。     过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）应不大于6。     【鉴别】（1）取本品适量，用三氯甲烷制成每1ml中约含60mg的溶液，作为供试品溶液；另取山嵛酸甘油酯对照品适量，加三氯甲烷制成每1ml中约含60mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，取上述两种溶液各10µl，分别点与同一硅胶G薄层板（临用前用乙醚展开，取出，晾干，再置2.5%硼酸的乙醇溶液中放置1分钟，取出，晾干，于110℃加热30分钟）上，以三氯甲烷-丙酮（96：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.02%二氯荧光黄的乙醇溶液，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所显的主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。     （2）脂肪酸组成项下记录的色谱图中供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液中山嵛酸甲酯峰保留时间一致。     【检查】游离甘油 取山嵛酸单甘油酯检查项下收集的水层溶液，照山嵛酸单甘油酯检查项下的方法，自“精密加高碘酸溶液50ml”起，同法滴定；同时用水75ml作空白试验。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于2.3mg的甘油（C3H8O3），本品游离甘油量不得过1.0%。     水分 取本品适量，以吡啶为溶剂，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。     炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。     镍 取镍标准溶液适量，加0.5%稀硝酸稀释制成每1ml中含0.001µg的溶液，作为对照品溶液；取本品约0.5g，精密称定，加硝酸10ml（或其他适宜试剂适量）消解，将消解后的液体转移至25ml量瓶中，用水冲洗消解瓶2次，每次2ml，合并洗液，加1%硝酸镁溶液与10%磷酸二氢铵溶液各1ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。同法不加样品制备空白供试液。照原子吸收分光光度法（通则0406第一法），在232nm的波长处分别测定，本品含镍量应符合规定（0.0001%）。     重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。     砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。     脂肪酸组成 取本品0.1g，置50ml锥形瓶中，加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2ml，在65℃水浴中皂化约30分钟，放冷，加15%三氟化硼甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中甲酯化30分钟，放冷，加正庚烷4ml，继续在65℃水浴中回流5分钟后，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇，静置使分层，取上层液用水洗涤3次，每次2ml，并用无水硫酸钠干燥。照气相色谱法（通则0521）试验，以键合聚乙二醇为固定液，起始温度为230℃，维持11分钟，以每分钟5℃的速率升至250℃，维持10分钟。进样口温度为260℃，检测器温度为270℃。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量，加正己烷制成每1ml中各含0.1mg的溶液，取1µl注入气相色谱仪，记录色谱图，理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10 000，各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1µl注入气相色谱仪，记录色谱图。其出峰顺序为棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、芥酸与二十四烷酸，按面积归一化法以峰面积计算，依次为不大于3.0%、不大于5.0%、不大于10.0%、不少于83.0%、不大于3.0%与不大于3.0%。     山嵛酸单甘油酯 取本品约1g，精密称定，置100ml锥形瓶中，加三氯甲烷25ml使溶解，转移至分液漏斗中，锥形瓶用三氯甲烷25ml洗1次，水25ml洗1次，洗涤液并入同一分液漏斗中，强力振摇1分钟，静置分层（若乳化，加冰醋酸1～2ml）；将水层转移至500ml具塞锥形瓶中，三氯甲烷层用水洗涤2次，每次25ml，合并水层（用于游离甘油检查）。三氯甲烷层转移至500ml具塞锥形瓶中，精密加高碘酸溶液（取高碘酸5.4g，加水100ml与冰醋酸1900ml，在暗处放置）50ml，放置60分钟，并时时振摇，加碘化钾试液20ml，放置5分钟，加水100ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，待混合液由棕色变为淡黄色，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失；同时用三氯甲烷50ml与水10ml做空白试验（并将滴定的结果用空白试验校正）。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.73mg的山嵛酸单甘油酯。含山嵛酸单甘油酯应为12.0%～18.0%0     【类别】药用辅料，润滑剂和释放阻滞剂等。     【贮藏】密闭保存，     附：山嵛酸单甘油酯检查用三氯甲烷的检查 精密量取高碘酸溶液50ml，分别置于三个500ml具塞锥形瓶中，加三氯甲烷50ml与水10ml于前两个锥形瓶中，加水50ml于第三个锥形瓶中，再分别加碘化钾试液20ml，摇匀，照山嵛酸单甘油酯检查项下方法，自“放置5分钟”起，同法滴定。含三氯甲烷与不含三氯甲烷的溶液消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的容积（ml）之差不得过0.5ml。

药用级油酸乙酯*乙酸乙酯*中国品牌*萃取剂中文名称：油酸乙酯 中文别名：十八烯酸乙酯 英文名称：Ethyl Oleate 英文别名：9-Octadecenoic acid (Z)-, ethyl ester; Ethyl oleate, mixture of isomers; ; ethyl octadec-9-enoate; ethyl (9Z)-octadec-9-enoate; ethyl (9E)-octadec-9-enoate CAS号：111-62-6[1] EINECS号：203-889-5 分子式：C20H38O2 分子量：310.5145 InChI：InChI=1/C20H38O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h11-12H,3-10,13-19H2,1-2H3/b12-11+

药用硬脂酸镁*硬脂酸镁120目价格*国标目数 硬脂酸镁为白色轻松无砂性的细粉；微有特臭；与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或乙醚中不溶，主要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。特别适宜油类、浸膏类药物的制粒，制成的颗粒具有很好的流动性和可压性。在直接压片中用作助流剂。还可作为助滤剂、澄清剂和滴泡剂，以及液体制剂的助悬剂、增稠剂。 中文名硬脂酸镁英文名Magnesium stearate化学式C36H70MgO4分子量591.24CAS登录号557-04-0熔 点200℃(lit.)

麦芽糊精来源：四部   分类：药用辅料   笔画：7   页码：509  麦芽糊精Maiya HujingMaltodextrin     （C6H10O5）n•H2O     [9050-36-6]     本品系食用淀粉经酶法或酸法水解后精制而得。     【性状】  本品为白色或类白色的粉末或颗粒；微臭，无味或味微甜；有引湿性。     本品在水中易溶，在无水乙醇中几乎不溶。     【鉴别】  取本品约1g，加水10ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀。     【检查】  酸度  取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法（通则0631），pH值应为4.5～6.5。     水中不溶物  取本品5.0g（按干燥品计），置烧杯中，加35～40℃水50ml溶解后，趁热用经105℃干燥至恒重的3号垂熔坩埚滤过，烧杯用35～40℃水50ml分次洗涤，滤过，滤渣在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%。     蛋白质  取本品约10g，精密称定，置500ml凯式烧瓶中，加无水硫酸钾10g和硫酸铜0.5g，缓缓加硫酸50ml，照氮测定法（通则0704第一法）测定含氮量，再乘以6.25的系数即得。含蛋白质不得过0.1%     二氯化硫  取本品5g，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水100ml使溶解，加盐酸5ml与淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液由淡黄色变为淡蓝色至紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.01mol/L）相当于0.6406mg的SO2，含二氧化硫不得过0.004%。     干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（通则0831）。     炽灼残渣  取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。     重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之五。     砷盐  取本品2.0g，加氢氧化钙1.0g，加水适量搅拌均匀，干燥后，以小火灼烧使炭化，再以500～600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。     DE值  取无水葡萄糖对照品0.5g，精密称定，置250ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为葡萄糖对照品溶液。预滴定时，精密量取碱性酒石酸铜试液10ml，置锥形瓶中，加水20ml，加玻璃珠3粒，用50ml滴定管加入葡萄糖对照品溶液24ml，摇匀，置于电炉上加热至沸腾，并保持微沸，加1%亚甲蓝溶液2滴，继续用葡萄糖对照品溶液滴定，直至蓝色刚好消失（整个滴定过程在3分钟内完成）；正式滴定时，预先加入比预滴定葡萄糖对照品溶液少0.5ml。操作同预滴定，并做平行试验。     另取本品适量（附表），精密称定，置250ml量瓶中，加热水溶解后，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。预滴定时，精密量取碱性酒石酸铜试液10ml，置锥形瓶中，加水20ml，加玻璃珠3粒，用50ml滴定管加入一定量的供试品溶液，按葡萄糖对照品溶液同法操作。正式滴定时，预先加入比预滴定少0.5ml的供试品溶液，操作方法同预滴定，并做平行试验。按下式计算本品相当于葡萄糖的量；按干燥品计算，含葡萄糖当量值（DE值）不得过20。         式中X为DE值[样品葡萄糖当量值（样品中还原糖占干物质的百分数）]，％；     C1为葡萄糖对照品溶液浓度，mg/ml；     V1为消耗葡萄糖对照品溶液的总体积，ml；     C2为供试品溶液浓度（按无水物计），mg/ml；     V2为消耗麦芽糊精样品溶液的总体积，ml。     微生物限度  取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌和酵母菌总不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌。     【类别】  药用辅料，包衣材料；稀释剂、黏合剂和增稠剂等。     【贮藏】  密封，干燥处保存。     附表DE值项目中样品取样量参考表         不同DE值的样品的取样量可参考上表，配制成一定浓度的供试品溶液，先进行预滴定试验。

药用十六醇*鲸蜡醇/是霜、膏、乳液的基本原料 用于制造香料、化妆品、洗涤剂、增塑剂等，适用于各类化妆品中，作为基质，特别适合于膏酸及乳液；在医药中，可直接用于W/O乳化剂膏体，软膏基质等，平平加的原料，也可用于消泡剂，水土保温剂，成色剂，气相色谱固定液。

富马酸来源：四部   分类：药用辅料   笔画：12   页码：599  富马酸FumasuanFumaricAcid      C4H4O4 116.07     [110-17-8]     本品为反丁烯二酸。按无水物计算，含C4H4O4不得少于99.0%。     【性状】本品为白色或类白色颗粒或结晶性粉末，无臭。     本品在乙醇中溶解，在水或乙醚中微溶，在二氯甲烷中几乎不溶。     【鉴别】（1）取本品约0.5g，加水10ml，加热煮沸，滴加溴试液，溴试液的颜色消褪。     （2）取本品和富马酸对照品各适量，用有关物质项下的流动相分别溶解并稀释制成每1ml中约含10µg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件，取供试品溶液和对照品溶液各10µl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。     （3）本品的红外光吸收图谱应与富马酸对照品的图谱一致（通则0402）。     【检查】马来酸及其他有关物质 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取富马酸和马来酸对照品各适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各含1µg的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（85：15）为流动相，检测波长210nm。取对照品溶液10µl，注入液相色谱仪，富马酸峰与马来酸峰的分离度应大于2.5。再精密量取供试品溶液和对照品溶液各10µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至富马酸峰保留时间的3倍，供试品溶液色谱图中如显杂质峰。按外标法以峰面积计算，含马来酸不得过0.1%，其他单个杂质按对照品溶液中富马酸峰的峰面积计算不得过0.1%，杂质总量不得过0.2%。     水 分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过0.5%。     炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。     重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。     【含量测定】取本品约1.0g，精密称定，加甲醇50ml，在热水浴中缓缓加热使溶解，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定，每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于29.02mg的C4H4O4。     【类别】药用辅料，pH值调节剂和泡腾剂等。     【贮藏】密闭保存。