【性状】  本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微甜。     本品在水中略溶，在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。     【鉴别】 （1）取本品约0.2g，加碘试液2ml，在水浴中加热使溶解，放冷，产生黄褐色沉淀。     （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。     （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。     干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过14.0%（通则0831）。     炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。     重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。     微生物限度  取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌。     【含量测定】  照高效液相色谱法（通则0512）测定。     色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-甲醇（85：15）为流动相；以示差折光检测器测定。理论板数按倍他环糊精峰计算不低于1500。     测定法  取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取倍他环糊精对照品约50mg，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。     【类别】  药用辅料，包合剂和稳定剂等。     【贮藏】  密闭，在干燥处保存。

性状 本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体。     本品能与水、乙醇或甘油任意混合。     鉴别 本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应（通则0301）。     检查 酸碱度  取本品，加水制成每1ml中含RS 钠0.112g的溶液，置水浴中加热30分钟，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为6.5～7.5。     溶液的澄清度与颜色  本品应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901法）比较，不得更深。     氯化物  取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。     ls盐  取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准ls钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。     枸橼酸盐、草酸盐 、磷酸盐或酒石酸盐  取本品1.0g，用水适量制成5ml，混匀，加氯化钙试液1ml，置水浴中加热5分钟，不得产生浑浊。     还原糖  取本品0.5g，加水10ml混匀，加碱性酒石酸铜试液6ml，加热煮沸2分钟，不得生成红色沉淀。     重金属  取本品适量（约相当于乳酸钠2.0g），置石英坩埚（或铂坩埚）中，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。     砷盐  取本品适量（约相当于乳酸钠1.0g），加 HCL 5ml与水23ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。     含量测定  取本品约0.2g，精密称定，置锥形瓶中，在105℃干燥1小时，加冰醋酸15ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于11.21mg的C3H5NaO3。     类别 碱性钠盐。     贮藏 遮光，密封保存。

药用辅料单硬脂酸甘油酯1kg起订有备案登记美国药典标准全套资质榈酸甘油酯本品为白色或几乎白色，无臭，，无味或轻微脂肪臭味的蜡状硬团块，粉末或片状。不溶于水，可溶于热乙醇，乙醚，氯仿，异丙醇，苯，甲醇，矿物油和不挥发油中。

主要用途: 微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。 微晶纤维素PH101，标准规格，适用于所有压片方法的制片，特别适用于湿法制粒、旋转压片和制丸，具有良好的可压性