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    山梨醇    Shanlichun    Sorbitol    本品为D-山梨糖醇。按干燥品计算,含C6H14O6不得少于98.0%。    【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜;有引湿性。    本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。    比旋度取本品约5g,精密称定,置50ml量瓶中,加硼砂6.4g与水适量,振摇使完全溶解,并稀释至刻度(如溶液不澄清,应滤过),摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+4.0°至+7.0°。    【鉴别】(1)取本品约50mg,加水3ml溶解后,加新制的10%儿茶酚溶液3ml,摇匀,加硫酸6ml,摇匀,即显粉红色。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1278图)一致。    【检查】酸度取本品5.0g,加新沸放冷的水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml,应显淡红色。    溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

  壳聚糖厂家,药用壳聚糖批发,药用级壳聚糖价格,壳聚糖医药级,壳聚糖药用级,壳聚糖国药准字号原料,cp2020标准壳聚糖,可CDE备案壳聚糖,壳聚糖GMP厂家,可关联审评为A壳聚糖  本品为N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖组成的无分支二元多聚糖。  【性状】本品为类白色粉末。  本品在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。  黏度  取本品1.0g,精密称定,加1%冰醋酸溶液100ml,搅拌使完全溶解,用NDJ-1型旋转式黏度计,依法检查(通则0633第三法),在20℃时的动力黏度应为标示量的80%~120%。  本公司主营 醋酸氯己定 舒巴坦钠 羊毛脂 三乙醇胺 醋酸地塞米松 薄荷脑 冰片 薄荷素油 苯扎xiu铵溶液 苯甲酸 苯甲酸钠 枸橼酸 枸橼酸钠 枸橼酸钾 二硫化硒 盐酸苯海拉明 盐酸丁卡因 盐酸普鲁卡因 葡萄糖酸锌 无水硫酸镁  七水硫酸镁 倍他米松 曲安奈德 淀粉糊精 羧甲基纤维素钠 吡拉西坦 碘酊  碘伏 单双硬脂酸甘油酯  安乃近 葡萄糖糖 壳聚糖 二甲基硅油粘度 二甲基亚砜 间苯二酚 聚乙二醇各型号 聚乙烯醇 卡波姆940  松节油 盐酸林可霉素 克林霉素 利凡诺 间苯二酚 轻质液状石蜡 呋喃唑酮  橙皮酊 山梨酸钾 聚山梨酯吐温80等千余种医药用级的原辅料,资质齐全欢迎来电订购  【检查】脱乙酰度  取本品约0.5g,精密称定,精密加入盐酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室温下搅拌2小时使溶解,加1%甲基橙指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液(0.15mol/L)滴定至变为橙色。按下式计算,脱乙酰度应大于70%。  NHCL为盐酸滴定液(0.3mol/L)的浓度,mol/L;  VHCL为盐酸滴定液(0.3mol/L)的体积,ml;  NNaOH为氢氧化钠滴定液(0.15mol/L)的浓度,mol/L;  VNaOH为氢氧化钠滴定液(0.15mol/L)的体积,ml;  G为供试品的取样量,g;  W为供试品的干燥失重,%;  0.016为与1mol/L盐酸相当的氨基量,g;  9.94%为理论氨基含量。

  黄原胶原料生产厂家,黄原胶药用辅料批发价格,黄原胶医药级,黄原胶药用级,黄原胶国药准字号原料,cp2020标准黄原胶  本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌 Xanthomonascampestris 发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。  【性状】本品为类白色至淡黄色的粉末。  本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇、丙酮中不溶。  【鉴别】取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至形成溶液后,继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃,放冷,即形成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆胶,同法操作,应不形成橡胶状凝胶物。  【检查】黏度   取水250ml,置烧杯中,调节低螺距型搅拌器或磁力搅拌器的转速为每分钟800转,边搅拌边缓缓加入本品3.0g(按干燥品计)和氯化钾3.0g的混合物,继续搅拌10分钟,边搅拌边用水44ml冲洗烧杯杯壁,停止搅拌,快速振摇烧杯,使烧杯上的颗粒完全浸入溶液中,调节温度至25℃±1℃,继续以每分钟800转搅拌2小时(搅拌过程中可适当旋摇烧杯,以避免样品分层,每次旋摇时间控制在30秒内,如供试品难以混合均匀,可适当延长搅拌时间)作为供试品溶液。取供试品溶液适量,置内筒直径为25mm,外筒直径为27mm的同轴圆筒旋转黏度计中,内筒浸入样品的深度为42mm,以每分钟18转的转速或1.885rad・s-1的角速度(或选择适宜的测定条件,使剪切速率为24s-1),依法测定[通则0633第三法(1)],在25℃时的动力黏度应不小于0.6Pa・s。  砷盐  取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水适量,搅拌均匀,干燥后,以小火灼烧使炭化,再以500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。  微生物限度取  本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌。  【类别】药用辅料,黏合剂和助悬剂等。  【贮藏】密封保存。

药用辅料三油酸山梨坦产品名称:三油酸山梨坦,油酸山梨坦产品别名:司盘85

    丙二醇    Bing'erchun    PropyleneGlycol    本品为1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。    【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。    本品与水、乙醇能任意混溶。    相对密度本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.035~1.037。    折光率本品的折光率(通则0622)为1.431~1.433。    【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集706图)一致。    【检查】酸度取本品10.0ml,加新沸放冷的水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.5ml。    氯化物取本品1.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。    硫酸盐取本品5.0ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.006%)。    有关物质取本品适量,精密称定,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液,作为供试品溶液;另取一缩二乙二醇(二甘醇)、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇与环氧丙烷对照品,精密称定,用无水乙醇稀释制成每1ml中各含5μg、500μg、150μg与5μg的混合溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为80℃,维持3分钟,以每分钟15℃的速率升温至220℃,维持4分钟;进样口温度为230℃;检测器温度为250℃。各组分峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,按外标法以峰面积计算。含一缩二乙二醇(二甘醇)不得过0.001%,一缩二丙二醇不得过0.1%,二缩三丙二醇不得过0.03%,环氧丙烷不得过0.001%。

    羊毛脂    Yangmaozhi    Lanolin    [8006-54-0]    本品系采用羊毛经加工精制而得。    【性状】本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物;有黏性而滑腻;臭微弱而特异。    在热乙醇中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中不溶;但能与约2倍量的水均匀混合。    熔点本品的熔点(通则0612第二法)为36~42℃。    酸值本品的酸值(通则0713)应不大于1.5。    碘值本品的碘值(通则0713)应为18~35(测定时在暗处放置时间为4小时)。    皂化值本品的皂化值(通则0713)应为92~106(测定时加热回流时间为2小时)。    【鉴别】取本品0.5g,加5ml溶解后,加醋酐1ml与硫酸2滴,即显深绿色。    【检查】酸碱度取本品10g,加水50ml,置水浴上加热熔融,不断搅拌,放冷,除去脂肪,溶液应澄清,取10ml,加酚酞指示液1滴,不得显红色;另取10ml,加甲基红指示液1滴,不得显红色。    氯化物取本品0.20g,置锥形瓶中,加乙醇27ml,加热回流数分钟,放冷,加硝酸0.5ml,滤过,滤液中加硝酸银的乙醇溶液(1→50)5滴,如发生浑浊,与对照液[取乙醇20ml,加标准氯化钠溶液7.0ml、硝酸0.5ml与硝酸银的乙醇溶液(1→50)5滴制成]比较,不得更浓(0.035%)。

    氯化镁    Lühuamei    MagnesiumChloride    MgCl2•6H2O203.30    [7791-18-6]    本品含MgCl2•6H2O应为98.0%~101.0%。    【性状】本品为无色透明的结晶或结晶性粉末。    本品在水或乙醇中易溶。    【鉴别】本品的水溶液显镁盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。    【检查】酸度取本品1g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。    溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。    【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加水50ml溶解后,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色,即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.17mg的MgCl2•6H2O。    【类别】药用辅料,渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。    【贮藏】密封保存。    注:本品易潮解。

精氨酸原料药生产厂家,精氨酸药用辅料批发价格,精氨酸医药级,精氨酸药用级,精氨酸国药准字号原料,cp2020标准精氨酸精氨酸作为人体内重要的氨基酸之一,不仅是一种重要的营养物质,同时也是一种重要的药用物质。药用级精氨酸主要用于改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面。首先,药用级精氨酸可以改善神经系统功能。精氨酸是一种神经递质合成材料,在人体内能转化为胆碱等多种神经递质,从而能够促进神经系统功能的正常运转。精氨酸在促进脑神经细胞发育、提高记忆力、改善睡眠质量方面具有显著的作用。特别对于老年人的神经系统功能下降有很好的改善作用,有助于预防老年痴呆。其次,药用级精氨酸可以提升免疫力。精氨酸在人体内可以促进淋巴细胞增殖和分化,增加免疫细胞的数量。同时,精氨酸可以促进人体内抗体等免疫球蛋白的生成,增强人体免疫系统的功能。因此,药用级精氨酸可以用于提高人体免疫力,预防和治疗多种疾病的发生。此外,药用级精氨酸还可以保护心脑血管。精氨酸可以促进一氧化氮的合成,从而扩张血管,降低血压,防止高血压等心脑血管疾病的发生。同时,精氨酸还可以调节血脂,降低胆固醇,保护心脑血管健康。需要注意的是,过量使用药用级精氨酸也会带来一定的副作用。常见的副作用有胃肠道不适、头痛等。因此,在使用药用级精氨酸时,要遵医嘱、按照指导剂量用药;同时,对于存在肝肾功能障碍、高血压等疾病的人群,也需要在医生的指导下使用。综上所述,药用级精氨酸作为一种重要的营养物质和药用物质,在改善神经系统功能、提升免疫力、保护心脑血管等方面发挥着重要的作用。但同时也需要注意其副作用,合理使用才能达到最好的效果。

    磷酸奥司他韦    LinsuanAositawei    OseltamivirPhosphate    C16H28N2O4·H3PO4410.40    本品为(3R,4R,5S)-4-乙酰氨基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐。按无水物计算,含C16H28N2O4·H3PO4应为98.5%~102.0%。    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。    本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶。    比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-30.7°至一32.6°。    【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。    (2)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。    【检查】 有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。    溶剂 0.003mol/L磷酸溶液-甲醇-乙腈(620∶245∶135)。    供试品溶液 取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。    对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的溶液。    对照品溶液 取杂质Ⅰ对照品、杂质Ⅱ对照品及杂质Ⅲ对照品各适量,分别精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含杂质Ⅰ1.0μg、杂质Ⅱ1.0μg及杂质Ⅲ2.0μg的溶液。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、三乙醇胺、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、硫酸钡、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲醛溶液、碳酸氢钠、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇