VAL-083是一种双官能烷化剂，具有潜在的抗肿瘤活性。施用后，VAL-083穿过血脑屏障（BBB）并且似乎对肿瘤细胞具有选择性。该试剂烷基化和交联DNA，最终导致癌细胞增殖减少。此外，VAL-083不显示出与其他常规化疗药物的交叉耐药性，并且在大脑中具有较长的半衰期。

AAI101（AAI-101）是一种新型的增广谱内酰胺酶抑制剂。AAI101（AAI-101）与头孢吡肟的组合对许多耐药的革兰氏阴性病原体具有有效的体外活性。

阿罗西替尼是一种口服小分子，选择性地抑制Janus激酶（JAK）1。JAK1 的抑制被认为可调节参与特应性皮炎病理生理学的多种细胞因子，包括白细胞介素 （IL）-4、IL-13、IL-31、IL-22 和胸腺基质淋巴生成素 （TSLP）。仅供研究使用。我们不向患者出售。

布拉卡美辛 （ AVex-73 ;AE-37）是Anavex生命科学公司正在开发的一种研究性口服疗法，用于潜在地改变阿尔茨海默病（AD）的病程，而不是治疗特定的疾病症状。

阿比西诺他是一种新型的基于氢肟酸酯的HDACi，在临床前研究中显示出广谱抗癌活性。

UNC2541是一种有效的MerTK特异性抑制剂，通过SAR研究在基于细胞的ELISA测定中表现出亚微摩尔抑制活性。此外，还解析了MerTK蛋白与UNC2541复合物中的X射线结构，以表明这些宏观循环在MerTK ATP口袋中结合。

Vadadustat （AKB-6548） 是一种新型的、可滴定、口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，可诱导内源性促红细胞生成素合成并增强铁的动员。

AC-90179是一种高选择性5-羟色胺2A受体反激动剂。它是一种非典型的抗精神病药物。它已被证明可以缓解致幻剂诱导的血管萎缩和其他可能的有害身体症状。

AR-9281是一种可溶性环氧化物水解酶（s-EH）抑制剂，可能用于治疗高血压和2型糖尿病。

Asapiprant是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂，Ki为0.44 nM。Asapiprant对DP1受体表现出高亲和力和选择性。在大鼠中以10mg / kg显着（P<0.05）治疗阿萨匹坦可降低气道高反应性（AHR），炎症细胞浸润和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的粘蛋白产生，尽管以0.1mg / kg的Asapiprant治疗对任何反应没有显着影响。此外，用无脂药物治疗可抑制抗原诱导的哮喘反应、气道高反应性以及肺部细胞浸润和粘蛋白产生。这些结果表明，asapiprant是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂，在过敏性疾病的动物模型中发挥抑制作用。