甘草酸二钾为白色或类白色细粉末，纯度达98%，有特殊甜味，水溶好、口感纯。甘草酸二钾具有抑菌、消炎、解毒、抗敏、除臭等多种功效。在医药、化妆品日化、食品等行业有广泛的应用。

可用于眼药水、口腔炎的药膏。可活化皮质甾类化合物(抑制代谢酶)。间接增强皮质甾 类化合物的作用，可用于膏、霜、水、乳液、奶类和蜜类等所有化妆品，它可以中和或减低化妆品的有毒物质，也可以防止有的化妆品的过敏反应，更适合用于高级发用或用于化妆品中，市场上的规格为UV≥98%，HPLC ≥76%(指甘草酸的有效成分)。

CAS号:68797-35-3

EINECS号:272-296-1

分子式:C42H60K2O16

分子量:899.13

物理性状:白色粉末，味甘，溶于水，溶于甘油、丙二醇，微溶于无水乙醇、乙醚。

药理作用:甘草酸二钾有抗炎、抗过敏、保湿等功效。在医药行业，可用于眼药水、口腔炎的药膏;在化妆品行业，可用于护肤品、面霜;在日化行业，可用于牙膏;在食品行业，可用于运动饮料补钾剂、甜味剂、保鲜剂、增香调味剂。

鉴别:

(1)取本品0.2g，加水5ml，盐酸3ml蒸馏，于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴，产生橙红色沉淀。

(2)取本品炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典2000年版二部附录III)呈钾盐的鉴别反应。检查: 澄清度 取本品1.0g加水20ml溶解后，溶液应澄清。

酸度: 取本品1.0g，加水100ml溶解后，依法测定(中国药典2000年版二部附录VI H)，pH值应为5.0~6.0。

氯化物: 取本品0.5g，依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII A)，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.014%)。

硫酸盐: 取本品0.5g，依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII B)，与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.029%)。

重金属: 取本品1.0g，含重金属不得过百万分之二十。

砷盐: 取本品1.0g，应符合规定(0.0002%)。

水分: 取本品0.2g，依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII M第一法)，不得过8.0%。

炽灼残渣: 取本品1.0g，遗留残渣应为18.0%~22.0%(按无水物计)。

含量测定: 照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录V D)测定。

色谱条件与系统适用性: 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(38︰62)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵峰计算应不低于2000，甘草酸单铵峰和内标物质峰的分离度应符合要求。

内标溶液的制备: 取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg，精密称定，置100ml量瓶中，以稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。

对照品溶液的制备: 取甘草酸单铵对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml，用稀乙醇稀释至刻度，摇匀。

测定法: 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml，注入液相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算。

类别: 抗溃疡病药。

贮藏 : 遮光，密封保存。

有效期: 暂定2年。

本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。

　　【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。

　　本品与水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。

　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.035～1.037。

　　折光率 本品的折光率（通则0622）为1.431～1.433。

        【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。

　　【贮藏】密封，在干燥处避光保存。

　　注：本品有引湿性。

我公司长期供应：固体石蜡、羟苯乙酯、羟苯丙酯、海藻糖、麦芽糖、三氯蔗糖、蜂蜜、麝香草酚、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、液状石蜡、聚维酮K30、泊洛沙姆1881407、卡波姆、明胶、牛磺酸、羟丙基B环糊精、苯扎氯铵、苯扎溴铵、葡萄酸氯已定溶液、山梨醇、甘露醇、木糖醇、三乙醇胺、硬脂酸、山梨酸、甘油、丙二醇、炉甘石、氧化锌、凡士林、羊毛脂、乳膏基质、氮酮、二甲基亚砜、二甲硅油、聚山梨酯80、硼酸、白桦树汁、苯酚、醋酸氯已定、苯甲酸钠、依地酸二钠、薄荷脑、聚乙二醇系列、各种进口色素、色淀等。

聚山梨酯20 

[9005-64-5]
本品系月桂山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20月桂山梨坦。

【性状】本品为淡黄色或黄色的黏稠油状液体。
本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在液体石蜡中微溶。
相对密度  为1.09～1.12。
黏度  为250～400mm2/s。
酸值  不得过2.0。
羟值  为96～108。
过氧化值  不得过10。
皂化值  为40～50。
酸碱度  pH值应为4.0～7.5。
水分  含水分不得过3.0%。
炽灼残渣 不得过0.25%。
重金属  含重金属不得过百万分之十。
砷盐  不得过0.0002%。

【类别】药用辅料，乳化剂、润湿剂和稳定剂等。
【贮藏】遮光，密封保存。

羧甲纤维素钠

[9004-32-4]

本品为纤维素在碱性条件下与一氯醋酸钠作用生成的羧甲纤维素钠盐。按干燥品计算，含Na应为6.5%～9.5%。

【性状】本品为白色至微黄色纤维状或颗粒状粉末。本品在水中溶胀成胶状溶液，在乙醇、乙醚或三氯甲烷中不溶。

【检查】

黏度  应为标示黏度的75%～140%。

酸碱度  pH值应为6.5～8.0。

取代度  按干燥品计算，羧甲基纤维素钠的取代度应为0.59～1.00。

干燥失重  减失重量不得过10.0%。

重金属   含重金属不得过百万分之十。

砷盐     应符合规定（0.0003%）。

【类别】药用辅料，崩解剂、黏合剂和填充剂等。

【贮藏】密封保存。

【标示】①以mPa・s或Pa・s为单位标明本品黏度标示值。②应标明黏度测定时的溶液浓度、测定条件。

注：本品极具引湿性。

倍他环糊精

[7585-39-9]

本品为环状糊精葡萄糖基转移酶作用于淀粉而生成的7个葡萄糖以α-1,4-糖苷键结合的环状低聚糖。按干燥品计算，含(C6H10O5)7应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在水中略溶，在甲醇、乙醇或丙酮中几乎不溶。

比旋度取 为+160°至+164°。

【检查】

酸碱度   pH值应为5.0～8.0。

氯化物    不得更浓（0.018%）。

干燥失重   减失重量不得过14.0% 。

炽灼残渣   遗留残渣不得过0.1%。

重金属     含重金属不得过百万分之五。

砷盐 应符合规定（0.0002%）。

　[112945-52-5]
　　本品系将四氯化硅在氢气与氧气火焰中反应而制得。按炽灼品计算，含SiO2应为99.0%～100.5%。
　　【性状】本品为白色疏松的粉末。
　　本品在水中不溶，在热的氢氧化钠试液中溶解，在稀盐酸中不溶。

　【类别】药用辅料，助流剂、增稠剂、稳定剂等。
　　【贮藏】密封保存。
　　【标示】应标明松密度和比表面积的标示值。
　　注：本品有引湿性。

十八醇（硬脂醇）

中文别名:十八碳醇、硬脂醇

CAS No.: 112-92-5

分子式: C18H38O

分子量:270.50

性状: 蜡状白色小叶晶体(常温下)，有香味

熔点(℃): 59.4-59.8

沸点(℃): 210.5(1.995kPa)

相对密度(水=1): 0.8124

引燃温度(℃): 247.8

主要用途：

用于制作表面活性剂(平平加)，树脂、合成橡胶等，是化妆品膏霜、乳液的基本原料，其增稠乳剂的性能比十六醇强，是一种乳化稳定剂。化妆品级十八醇可用于高级化妆品中，香气纯正，可减少香精用量。十八醇与β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯用甲醇钠作催化剂、二甲亚砜作溶剂，于130℃反应2-3h可制得抗氧剂1076(2082-79-3)。这是一种优良的非污染性无毒抗氧化剂。此外还可以用于制造消泡剂、浮选剂、软化剂、稻田保温剂、水面覆盖剂、医药软膏的原料及彩色影片的成色剂。

本品为1,6-双（N1-对氯苯基-N5-双胍基）己烷二醋酸盐。按干燥品计算，含C22H30Cl2N10・2C2H4O2不得少于97.5%。
　　【性状】本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭。
　　本品在乙醇中溶解，在水中微溶。
　　类别】消毒防腐药。
　　【贮藏】密封保存。
　　【制剂】醋酸氯己定软膏
　　
　　西安晋湘药用辅料有限公司主营范围：给医院制剂室、皮肤诊所、学校、卫生院、实验室、药厂等需要原料的单位，提供各种医药原料，辅料,提取物等。此外为了满足客户需要我公司推出配货服务. 服务承诺：我们以一单一瓶起订为客户量体裁衣，全部货品按要求配运，保证及时供货。
　　
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依地酸二钠　　

CAS号：6381-92-6　

本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。按干燥品计算，含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

本品在水中溶解，在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。

【检查】

酸度  pH值应为4.0～5.0。

溶液的澄清度与颜色  取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。

氯化物  取本品1.0g，加水25ml溶解，加稀硝酸10ml，摇匀，放置至少12小时，待沉淀生成完全后，滤过，用少量水分次洗涤滤器，合并洗液与滤液，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.004%）。

干燥失重  取本品1.0g，在150℃干燥6小时，减失重量应为8.7%～11.4%（通则0831）

铁盐  取本品0.50g，加水适量使溶解，置50ml纳氏比色管中，加20%枸橼酸溶液2ml与氯化钙0.5g，振摇溶解后，加巯基乙酸0.1ml，摇匀，用氨试液调节至石蕊试纸显碱性，用水稀释至50ml，摇匀，静置5分钟，与标准铁溶液（通则0807）1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。

重金属  取本品1.0g，加硫酸1.0ml，加热炭化完全，再在500～600℃炽灼至完全灰化，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】取本品约0.4g，精密称定，加水40ml使溶解，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，以锌滴定液（0.05mol/L）滴定，近终点时加少量铬黑T指示剂，继续滴定至溶液由蓝色变成紫红色。每1ml锌滴定液（0.05mol/L）相当于16.81mg的C10H14N2Na2O8。

【类别】药用辅料，螯合剂。

【贮藏】密闭，在干燥处保存。

[7778-77-0]
本品按干燥品计算，含KH2PO4不得少于99.0%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末或颗粒或块状物。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

氯化物  不得更浓（0.001%）。
硫酸盐   不得更浓（0.003%）。
碳酸盐  应无气泡产生。
水中不溶物  遗留残渣不得过20mg（0.2%）。
干燥失重  减失重量不得过0.2%）。
铁盐   不得更深（0.001%）。
钠    即含钠不得过0.1%。
重金属   含重金属不得过百万分之五。
砷盐   应符合规定（0.0002%）。
【类别】药用辅料，pH调节剂和缓冲剂等。
【贮藏】密封保存。