达伯西汀片（API+制剂+BE）：【剂型规格】片剂：30mg、60mg【适应症】抗ED【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4-2.0h

    伐地那非片（API+制剂+BE）：【剂型规格】片剂：5mg、10mg、20mg【适应症】抗ED【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成【项目优势】伐地那非是一种治疗男性勃起功能障碍药，为勃起功能障碍的第一线治疗药物，由德国拜耳（Bayer）与葛兰素史克（Glaxo Smith Kline）公司研制开发。与西地那非一样，属于第二代5型磷酸二酯酶抑制剂，起效非常迅速，约15～20分钟起效。作用比西地那非强十倍。并且对于尤为难治的由糖尿病所致神经和血管损伤而造成的勃起功能障碍也有疗效。该产品疗效具有明显优势。

    鲁比前列酮软胶囊（API+制剂+BE）：【剂型规格】胶囊剂：8ug、24ug【适应症】便秘【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究中【项目优势】鲁比前列酮是一种新型的氯离子通道2型(ClC-2)激活剂，由Sucampo医药公司(现为Mallinckrodt plc)研发，是全球首个上市的选择性氯离子通道激活剂。2006年1月31日，美国FDA批准该药用于治疗成人慢性特发性便秘；2008年4月29日，FDA 批准该药用于18周岁以上女性便秘型肠易激综合征；2013年4月19日, FDA批准该药用于治疗阿片类药物引起的便秘。2012年7月该药获日本卫生劳动福利部批准，用于慢性便秘的治疗。

    注射用泮托拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】泮托拉唑钠为继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠后的新一代质子泵抑制药，主要用于抑制胃酸分泌。最早由武田制药（Takeda GmbH）研制，于1994年在南非首次上市，商品名为潘妥洛克。该药是苯并咪唑类衍生物，适应症为：十二指肠溃疡；胃溃疡；中、重度反流性食管炎；十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    注射用奥美拉唑钠（制剂）：【剂型规格】注射剂：40mg【适应症】抗胃酸【专利状况】无专利问题【研发进展】有成熟工艺，可为客户重新开发【项目优势】奥美拉唑钠为第一代质子泵抑制药，主要用于抑制胃酸分泌。最早由阿斯利康研制，1988年首先在瑞典批准上市，商品名为洛赛克（Losec）。该药是苯并咪唑类衍生物，适应症为：消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性胃粘膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃粘膜损伤；预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；注射剂作为当口服疗法不适用时，十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征的替代疗法。质子泵抑制剂，有成熟工艺，可为客户重新开发。

    丁苯那嗪片（API+制剂+BE）：【剂型规格】片剂：12.5mg、25mg【适应症】亨廷顿舞蹈症【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究中【项目优势】丁苯那嗪由Valeant制药研发，分别于2008年8月和2012年12月获得美国FDA和日本PMDA的上市批准。丁苯那嗪是一种囊泡单胺转运体2（VMAT）抑制剂，为口服片剂。第一周12.5mg一日一次，第二周12.5mg一日两次，每周递增12.5mg，最大单次口服剂量不超过25mg。孤儿药，正在开发迟发性运动障碍适应症，潜在大品种。

    阿莫西林胶囊（制剂+BE）：【剂型规格】胶囊剂：125mg、250mg【适应症】抗病毒【专利状况】无专利问题【研发进展】有现成工艺，可为客户重新开发【项目优势】阿莫西林，别名羟氨苄青霉素，是一种常用的半合成青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素。阿莫西林用于治疗许多感染，包括急性中耳炎，链球菌性咽炎，肺炎，皮肤感染，尿路感染，沙门氏菌感染，莱姆病和衣原体感染等，是目前应用较为广泛的口服半合成青霉素之一，其制剂有胶囊、颗粒剂、分散片等。该品种我们公司有现成工艺，可重新开发，药学+BE包过。

    布洛芬颗粒（制剂+BE）：【剂型规格】颗粒剂：200mg【适应症】抗病毒【专利状况】无专利问题【研发进展】有现成工艺，可为客户重新开发【项目优势】布洛芬，最早由英国布茨BOOTS公司首先获得专利并工业化生产。布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药，是公认的儿童首选抗炎药。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。目前，布洛芬有片剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、混悬滴剂、注射剂等多种剂型。该品种我们公司有现成工艺，可重新开发，药学+BE包过。

    恩替卡韦片（制剂+BE）：【剂型规格】片剂：0.5mg、1.0mg【适应症】抗病毒【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室研究已完成，可即刻交接【项目优势】恩替卡韦，商品名为BARACLUDE（博路定），20世纪90年代由美国BMS公司研制，其最初开发的目的是用来医治单纯疱疹病毒感染，后发现其具有很强的抗HBV效果且毒性相对很低，故开发作为慢性乙型肝炎的医治药物，并于2005年3月29日经美国FDA批准而成功上市，而在我国，中美上海施贵宝制药有限公司同年以“博路定”商品名上市了恩替卡韦片。恩替卡韦作为目前世界卫生组织和各国指南推荐的慢性乙型肝炎患者抗病毒医治的一线药物之一。这个项目威凯尔实验室研究已经完成，可与客户即刻进行中试交接。并且可按包过模式操作。

    利奈唑胺葡萄糖注射液（API+制剂）：【剂型规格】注射剂：300ml：600mg【适应症】抗病毒【专利状况】无专利问题【研发进展】实验室立项中【项目优势】恶唑烷酮类抗菌药是一类新型化学全合成抗菌药。该类药物在化学结构上均有一噁唑烷二酮母核，具有全新的抗菌机制，对革兰阳性球菌，特别是多重耐药的革兰阳性球菌，具有较强的抗菌活性，与其他药物不存在交叉耐药现象。利奈唑胺是由美国Pharmacia&Upjohn 公司开发研制的第一个恶唑烷酮类抗菌药。2000 年4 月18 日被美国FDA 批准上市。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。由于抗菌机制较为优异，利奈唑胺市场潜力大，疗效优势明显。