实验动物    SPF级8周龄健康雄性BALB/c，体重20±2g  造模方法    小鼠自由饮用5% DSS溶液（5mg DSS溶于100ml蒸馏水），连续7天。正常对照组每天自由饮用蒸馏水（100ml）。鉴定方法：        测定小鼠体重、进行隐血试验和观察粪便性状，计算DAI；造模结束后第2天随机处死几只小鼠，观察结肠充血水肿情况；结肠组织HE染色，观察黏膜充血、水肿、糜烂、溃疡等的形成及炎症细胞浸润。确定模型是否建立成功。

实验动物     C57BL/6小鼠，SPF级，雄性，5~6周龄，体重18~20g  造模方法       幽门螺杆菌（Hp）感染小鼠动物模型的建立：取新鲜培养的菌液，0.25ml/只灌胃感染小鼠，隔天灌胃一次，共灌胃3次。每次灌胃幽门螺杆菌前禁食12h，灌胃完成后2h后进食。        PCR检测幽门螺杆菌感染结果：幽门螺杆菌感染结束后一周，对小鼠进行感染检测，以确造模是否成功。检测前小鼠禁食24h，小鼠处死后，取出胃部组织，沿胃大弯剪开胃部，使用无菌PBS冲洗胃部残渣。取胃腺部随机分为2份，一份用于Hp尿素酶检测，一份用于PCR检测。 

实验动物   小鼠，4-6周  造模方法 1、动脉血栓造模：实验组和对照组小鼠麻醉后，充分暴露小鼠颈总动脉，用浸过10%FeCl3的1X2mm滤纸覆盖于颈总动脉上3分钟，然后移除滤纸，激光多普勒记录血栓形成曲线。 2、下腔静脉血栓：实验组和对照组小鼠将腹腔内小肠等器官拖出放置于小鼠左侧，暴露出下腔静脉，动作要轻柔，避免损伤器官，拖出的器官用浸润过生理盐水的纱布包裹，防止长期置于空气中造成脱水。移至体视显微镜下，钝性分离血管周围结缔组织暴露下腔静脉及其分支，在肾静脉下方将腹主动脉和下腔静脉剥离开，然后用7/0缝合线将下腔静脉结扎，之后逐个将其分支结扎。按解剖位置将肠道等器官放回腹腔，在腹腔中加人1％氨苄溶液0.2 mL（抗生素），防止感染。用5/0缝合线逐层缝合腹腔，术后置于25~28℃的环境中，直至小鼠复苏，即可正常饲养。 

实验动物     6-8周龄，的Balb / cJ雌性，体重18-24g造模方法       将32只雌鼠随机分为2组，每组16只，模型组小鼠给予慢性束缚刺激：小鼠在50ml离心管中经受每日6小时束缚应激，与每周两次的过夜照明组合，连续束缚应激21天，束缚期间无法获得食物和水。每天束缚应激结束后，小鼠被放回原鼠笼。对照组不接受束缚应激，但每天模型组接受束缚应激期间进行断水断粮。最后一次慢性束缚刺激结束后的2天内，对小鼠进行为学测试，以评价造模是否成功。

实验动物     BALB/C小鼠，6周龄，20±2g  造模方法      适应性喂养后，禁食12h，在此期间自由饮水。腹腔注射1%链脲酶素（STZ）440mg/kg，小鼠每日注射一次，连续5d，注射后可自由饮食水。禁食8h后，采集尾静脉血检测血糖，空腹血＞16.7mmol/L，则认为造模成功。

实验动物健康 SD 大鼠，雄性，SPF级，体重 180～220g。  造模方法1、固定：将已麻醉的大鼠仰卧位置于固定板或垫上，以绵绳分别拴住大鼠 4 只爪，另一绵绳勾住大鼠上齿，绵绳另一头分别栓在固定板四角及顶部的钉子上。2、切口：剪去腹部手术野的毛，以碘酒及酒精消毒，于剑突下 37.5px 沿腹中线切开皮肤及肌层，以止血钳夹住切口两边的肌层，拉开切口找出肾脏 右手食指伸入腹腔摸着肾脏，左手指从腹部外侧配合将肾脏轻轻挤出，用浸有生理盐水的棉球或纱布包住，用左手食指与拇指将其固定。3、分离肾动脉：以眼科镊子小心分离肾蒂部筋膜，以玻璃分针沿肾静脉下方分离肾动脉，在近主动脉端用 U 型银夹（内径为 0.2~0.25mm）套上，用镊子夹紧银夹口部。4、缝合：以手术专用的缝合针、线，缝合手术切口。

实验动物 Balb/c小鼠，5周龄，雌性  造模方法        小鼠称重后肌肉注射麻醉，尾部75％乙醇消毒，测量距尾根部2 cm处尾巴直径。在距尾根部1 cm处环行切除尾巴皮肤约3 mm，同时将深筋膜去除。于尾尖皮内注射亚甲基蓝注射液0.1 ml，观察皮肤切除部位与两侧尾部血管伴行的淋巴管显色情况。将显露的淋巴管切除，断端与创缘皮肤均进行烧灼以防止淋巴管再通。手术创口以凡士林纱布包扎，定期观察其愈合情况以及尾部水肿情况。假手术组只在皮肤切口中注射亚甲基蓝注射液0.1 ml，不进行灼烧处理。

1、高脂饮食建立ApoE-/-小鼠AS模型实验动物  第8周龄ApoE-/-雄性小鼠，体重23-25g造模方法       高脂饮食配方：按照3%胆同醇、0.5%胆酸钠、5%白糖、10%猪油、5%蛋黄粉、76.5%标准饲料比例配制而成。        ApoE-/-小鼠36只，普通饲料适应性喂养lW后，随机分配到普通饮食对照组、高脂饮食组、高质饮食+小剂量黄芩苷组和高脂饮食+大剂量黄芩苷组，每组9只。对照组继续给予普通饲料喂养；其余27只用高脂饲料喂养(3-7g/d)，喂养6周后高脂饮食+大、小剂量黄芩苷组给予黄芩苷灌胃，普通饮食对照组和高脂饮食组给予等量生理盐水。  检验：          石蜡切片做HE染色观察粥样硬化血管段的内膜和斑块等病理形态学特征病根据公式计算斑块相对面积（斑块相对面积=斑块面积/血管腔面枳），判断AS模型是否成功。

实验动物    SPF 级雌性 BALB/c 小鼠，6~8周龄，16~20g  造模方法         于第1、8天以10%卵白蛋白（OVA）致敏液1ml腹腔注射致敏；第15天以OVA激发液开始雾化激发，并将大鼠置于一透明密闭的容器（1000px*1250px*1500px）中，给予大鼠1% OVA  60ml雾化吸入，中等雾量，1次/天，每次30min，每周激发5次，以大鼠出现呼吸加快、口唇发绀、站立不稳等表现为激发成功，连续激发8周。正常对照组以生理盐水进行腹腔注射及雾化吸入。

石蜡包埋白片是指已经切好但尚未染色的片子，是用切片机从蜡块上切下来的一张厚度3-5微米的蜡片，然后贴在载玻片上，由于没有用盖玻片盖在组织上，容易被刮下来，从而破坏形态。石蜡白片未经染色，可以用于HE染色，行免疫组化检查，特殊染色等病理形态学检查；没有封片，因此可以把组织刮下来行基因检测等分子病理学检查。拿到白片要注意，不能用手去触摸蜡片，也不要把玻片打碎，两张白片之间不能相互接触。