磷酸三钾          【编号：0156】英文名：Tripotassium Orthophosphate等级：工业级含量：99%型号：工业级CAS: 7778-53-2HS编号：2835240000密度：2.564分子式：K3PO4包装：25kg/复合袋产地：江苏性状：无色斜方晶系结晶或白色结晶粉末。 熔点 1340℃ 相对密度 2.564 溶解性 可溶于水，不溶于醇。水溶液呈强碱性。内塑外编袋，每袋25Kg或50Kg，贮于通风干燥处。按客户要求。用途：用于制造液体肥皂、优质纸张、精制汽油；食品工业用作乳化剂、强化剂、调味剂、肉类粘结剂；也可用作肥料项目 指标工业级 食品级主含量K3PO4(以灼烧残渣计) % ≥ 97.0 98.0P2O5， % ≥ 32.5 32.8氧化钾（K2O） % ≥ 65.0 65.0PH值（1%水溶液） 11.5-12.5 11.5-12.5水不溶物 %≤ 0.2 0.05重金属（以Pb计） %≤ 0.0015 0.001砷化物（以As计） %≤ 0.0003 0.0003氟化物（以F计） %≤ 0.002 0.003储存：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

 硫酸锰              【编号：0148】      基本信息中文名称：硫酸锰CAS号(无水硫酸锰)：7785-87-7CAS号(一水合硫酸锰)：10034-96-5EINECS号(四水合硫酸锰)：232-089-9英文名称：Manganese sulphate中文别名：硫酸锰(Ⅱ)EINECS号(无水硫酸锰)：232-089-9RTECS号(一水合硫酸锰)：OP0893500MDL号(四水合硫酸锰)：MFCD00149160英文别名：Manganese(Ⅱ) sulfateCAS号(四水合硫酸锰)：10101-68-5RTECS号(四水合硫酸锰)：OP1050000MDL号(一水合硫酸锰)：MFCD00149159EINECS号(一水合硫酸锰)：232-089-9硫酸锰(化学式MnSO4，式量151.00)，其一水合物为微红色斜方晶体，相对密度为3.50，熔点为700℃，易溶于水，不溶于乙醇。其以多种水合物的形式存在。硫酸锰在850℃时开始分解，因受热程度不同，可放出SO3，SO2或氧气，残余物有二氧化锰或四氧化三锰。硫酸锰的结晶水合物加热到280℃时，都可以失去自身的结晶水而成为无水物。硫酸锰是合成脂肪酸的作物需要的微量元素，因此硫酸锰可以做为肥料施进土壤，可以增产。硫酸锰加到动物饲料中，有催肥的效果。硫酸锰也是制备其它锰盐的原料和分析试剂。在电解锰、染料、造纸以及陶瓷等工业生产中也要用到硫酸锰。因为易潮解，适用范围受到限制。硫酸锰不燃，具刺激性。吸入、摄入或经皮吸收有害，具刺激作用。长期吸入该品粉尘，可引起慢性锰中毒，早期以神经衰弱综合征和神经功能障碍为主，晚期出现震颤麻痹综合征。 对环境有危害，对水体可造成污染。另外，硫酸锰还有一水合硫酸锰与四水合硫酸锰等多种水合物。物化性质无水硫酸锰是近白色的正交晶系结晶，密度3.25g/cm，熔点700℃，易溶于水。一水合硫酸锰是浅粉红色单斜晶系细结晶，密度2.95g/mL(25℃)，熔点700℃，沸点850℃。常温常压下不稳定。易溶于水，溶解度5-10g/100 mL(21℃)，不溶于乙醇。加热到200℃以上开始失去结晶水，约280℃时失去大部分结晶水，700℃时成无水盐熔融物。850℃时开始分解，因条件不同而放出三氧化硫、二氧化硫或氧气，残留黑色的不溶性四氧化三锰约在1150℃完全分解。四水合硫酸锰是半透明的淡玫瑰红色晶体，密度2.107g/mL(25℃)，溶于水。在850℃时开始分解，因受热程度不同，可放出三氧化硫、二氧化硫或氧气，残留物有二氧化锰或四氧化三锰。硫酸锰能分别形成含1,2,3,4,5,7个结晶水的水合物，加热到280℃以上，都可失去自身的全部结晶水成为无水物。主要用途无机工业用于电解锰生产和制备各种锰盐。涂料工业用于生产催干剂和亚麻仁油酸锰等，金属制品的磷化剂。农业上是重要微量元索肥料，也是植物合成叶绿素的催化剂。施以适量的硫酸锰溶液，可使多种经济作物生长良好，增加产量。硫酸锰拌种预计效果:用硫酸锰溶液拌种可以提高千粒重，增产10%~15%。拌种方法:播种前先将0.2公斤硫酸锰溶解在0.9公斤清水中，然后拌50公斤麦种。重要的微量元素肥料之一，可用作基肥，浸种、拌种、追肥以及叶面的喷洒，能促进作物的生长增加产量。在畜牧业和饲料工业中，用作饲料添加剂，可使得畜禽发育良好，并有催肥效果。也是加工油漆、油墨催干剂;荼酸锰溶液的原料;合成脂肪酸时用作催化剂;此外，还可用于造纸、陶瓷、印染、矿石浮选;电解锰的生产原料以及制造其他锰盐的原料。也用于电池、冶炼催化剂、分析试剂、媒染剂、添加剂、药用辅料等。主要存在于垂体、肝胰脏和骨的粒线体中，为多种酶的组成部分。锰参与体内的造血过程，促进细胞内脂肪的氧化作用，可防止动脉粥样硬化。锰缺乏时可引起生长迟缓、骨质疏松和运动失常等。制备方法主要有以下三种方法:1.由二氧化锰与硫酸作用而制得。硫酸锰2、金属锰与硫酸合成硫酸锰3.生产对苯二酚副产废液含硫酸锰和硫酸铵，废液经石灰乳中和除去杂质，然后加热脱氨的硫酸锰溶液，再经浓缩、结晶、脱水分离、干燥，包装得硫酸锰成品。计算化学数据1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:03.氢键受体数量:44.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积88.67.重原子数量:68.表面电荷:09.复杂度:62.210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:2危害说明折叠毒理学资料健康危害:吸入、摄入或经皮吸收有害，具刺激作用。长期吸入该品粉尘，可引起慢性锰中毒，早期以神经衰弱综合征和神经功能障碍为主，晚期出现震颤麻痹综合征。环境危害:对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险:该品不燃，具刺激性。口服- 大鼠 LD50:2150 毫克/ 公斤;小鼠 LD50: 2330 毫克/公斤。折叠急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。折叠消防措施危险特性:自身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物:氧化硫。灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。折叠泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。折叠操作处置与储存操作注意事项:密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。安全信息· 海关编码：2833299090· 危险品运输编码：UN 1760· 危险类别码：R48/20/22· 安全说明：S22-S61· 危险品标志：Xn,N

 硫代硫酸钠（大苏打）        【编号：0173】      基本信息中文名称：硫代硫酸钠中文别名：杀虫双颗粒剂;次亚硫酸钠;大苏打;海波英文名称：Sodium thiosulfate英文别名：disodium,dioxido-oxo-sulfanylidene-λ⁶-sulfane;Sodium Thiosulphate;Sodium SubsulfiteCAS号：7772-98-7分子式：Na2S2O3分子量：158.10800精确质量：157.90800PSA：103.66000LogP：0.50980物化性质外观与性状：无色晶体或白色粉末，在潮湿空气的潮解。比重 1.69，迅速在48℃升温溶解。不溶于醇，溶于0.5份水，水溶液近中性(pH6.5-8.0)。其无水物为粉末，溶于水，几乎不溶于醇。密度：1.01 at 25 °C熔点：48°C沸点：100°C稳定性：稳定。与强酸、强氧化剂、碘、汞不相容。储存条件：2-8ºC安全信息海关编码：2830909000WGK Germany：1危险类别码：R36/37/38安全说明：S24/25-S23-S36-S26RTECS号：XN6476000危险品标志：Xi [1] 生产方法硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。1.亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式：2.硫化碱法利用硫化碱蒸发残渣、硫化钡废水(含有碳酸钠和硫化钠)配制成的原料液与二氧化硫反应，澄清后加入硫磺粉进行加热反应，经蒸发、冷却结晶、洗涤、分离、筛选，制得硫代硫酸钠成品。反应方程式：3.制取无水硫代硫酸钠所用的原料为五水硫代硫酸钠。将纯净的五水硫代硫酸钠结晶加热使其全部溶解在本身的结晶水中，并在100℃以下加热浓缩，至析出大量无水结晶时，分离出晶体，并在100℃以下干燥。4.采用脱水法。无水硫代硫酸钠结晶用蒸汽间接加热，使其溶于本身的结晶水中，经浓缩、离心脱水、干燥、筛选，制得无水硫代硫酸钠成品。5.综合法的主要成分为硫化钠、亚硫酸钠、硫磺和少量氢氧化钠。料液经真空蒸发、活性炭脱色、压滤、冷却、结晶、离心脱水筛分后即为成品。6.硫酸钠中和法,主要成分为硫化钠和少量碳酸钠的废料时 [1]  。用途主要用于照相业作定影剂。其次作鞣革时重铬酸盐的还原剂、含氮尾气的中和剂、媒染剂、麦杆和毛的漂白剂以及纸浆漂白时的脱氯剂。还用于四乙基铅、染料中间体等的制造和矿石提银等中毒硫代硫酸钠（次亚硫酸钠、大苏打、海波）为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。临床表现1.头晕、乏力、恶心、呕吐、腹泻等。2.静脉注射速度过快可引起血压下降。3.有报道可引起接触皮炎和过敏性休克。治疗硫代硫酸钠中毒的治疗要点为：对症治疗。制剂注射液：10ml:0.5g、20ml:1.0g、20ml:10g；注射用无菌粉末：0.32g、0.64g【贮藏】密闭保存 

十二烷基苯磺酸钠                【编号：0206】 等级：工业级含量：80%  包装：塑编袋产地：南京分子式：C18H29NaO3S 分子量：348.48 CAS号：25155-30-0HS编号：34021 10000 性状：固体，白色或淡黄色粉末 溶解性：易溶于水，易吸潮结块 毒性：无毒 应用 ： 阴离子型表面活性剂。因生产成本低、性能好，因而用途广泛，是家用洗涤剂用量最大的合成表面活性剂，也生产一部分镁、钙等无机盐及三乙醇胺等有机胺盐。 十二烷基苯磺酸钙[27176-87-0]具有优良的乳化性能，是配制各种农药用的混合型乳化剂的重要组成部分。可由苯与α-烯烃在三氯化铝催化剂下缩合，缩合液经碱洗、水洗后蒸出回收苯，真空蒸馏得到精制烷基苯。然后用发烟硫酸磺化、白灰中和（在2倍量乙醇中进行），得到十二烷基苯磺酸钙。用作丙烯酸酯乳液聚合的阴离子乳化剂。是一种阴离子表面活性剂，其临界胶束浓度为1.2*10-3mol/L  烷基苯磺酸钠是黄色油状体，经纯化可以形成六角形或斜方形强片状结晶．具有微毒性，      已被国际安全组织认定为安全化工原料，可在水果和餐具清洗中应用。烷基苯磺酸钠在洗涤剂中使用的量最大，由于采用了大规模自动化生产，价格低廉。    在洗涤剂中使用的烷基苯磺酸钠有支链结构(ABS)和直链结构(LAS)两种，支链结构生物降解性小，会对环境造成污染，而直链结构易生物降解，生物降解性可大于90%，对环境污染程度小。  烷基苯磺酸钠是中性的，对水硬度较敏感，不易氧化，起泡力强，去污力高，易与各种助剂复配，成本较低，合成工艺成熟，应用领域广泛，是非常出色的阴离子表面活性剂。 烷基苯磺酸纳对颗粒污垢，蛋白污垢和油性污垢有显著的去污效果，对天然纤维上颗粒污垢的洗涤作用尤佳，去污力随洗涤温度的升高而增强，对蛋白污垢的作用高于非离子表面活性剂，且泡沫丰富。但烷基苯磺酸钠存在两个缺点， 一是耐硬水较差，去污性能可随水的硬度而降低，因此以其为主活性剂的洗涤剂必须与适量螯合剂配用。 二是脱脂力较强，手洗时对皮肤有一定的刺激性，洗后衣服手感较差，宜用阳离子表面活性剂作柔软剂漂洗。近年来为了获得更好的综合洗涤效果，LAS常与AEO等非离子表面活性剂复配使用。 LAS最主要用途是配制各种类型的液体、粉状、粒状洗涤剂，擦净剂和清洁剂等。                    80%：检测项目 Detected Items质量参数 Quality ParametersPH值(1%水溶液)6.5-10活性物 % ≥ Actives40湿度  % ≤  Moisture1.5硫酸钠(Na2SO4 )% ≥46氯化钠（NaCl）%≤13粒径 (mesh） %≤  particle size20                      

（S）-4-卞基-2-恶唑烷酮    【编号：0208】 CAS号:90719-32-7英文名称:(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone英文同义词:S-BOA;S-BOZ;(S)-4-Benzyl-2-oxazo;(S)-BENZYLOXAZOLIDINONE;4-Benzyl-oxazolidin-2-one;(4S)-Benzyloxazolidin-2-on;4-S-BENZYL-OXAZOLIDIN-2-ONE;(S)-4-BENZYL-2-OXAZOLIDINONE;(S)-4-Benzyl-2-0xazolidinone;(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone中文名称:(S)-4-苄基-2-唑烷酮中文同义词:EVANS助剂;佐米曲普坦IM-C;(4)-4-苄基恶唑烷酮;(S)-4-苄基-2-恶唑酮;S-(4)-苄基-2-唑烷酮;(S)-4-苯基-2-恶唑酮;(S)-4-苄基-2-恶唑啉酮;(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮;(S)-4-苄基-2-恶唑烷酮;(S)-4-苄基恶唑烷-2-酮CBNumber:CB5721531分子式:C10H11NO2分子量:177.2MOL File:90719-32-7.mol   · 采购帮· 试剂商城 (S)-4-苄基-2-唑烷酮化学性质熔点 :86-88 °C(lit.) 比旋光度 :-62 º (C=1, CHCl3) 沸点 :309.12°C (rough estimate) 密度 :1.1607 (rough estimate) 折射率 :-14.5 ° (C=5, MeOH) 储存条件 :0-6°C 形态:Crystalline Powder 颜色:White to very slightly yellow 水溶解性 :Insoluble in water. 敏感性 :Hygroscopic BRN :3649667 CAS 数据库:90719-32-7(CAS DataBase Reference)   安全信息危险品标志 :Xi 危险类别码 :36/37/38 安全说明 :24/25-36-26-37/39 WGK Germany :3 F :3-10 海关编码 :29349990  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 MSDS(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone    (S)-4-苄基-2-唑烷酮 性质、用途与生产工艺用途 医药中间体，主要用于不对称手性合成 用途 用作医药中间体 用途 医药中间体，用于不对称手性合成；不对称烷基化反应手性助剂；合成（S）-雌马酚的手性助剂，用于手性、稳定的叶立德制备与功能化；用于(3R)- 和 (3S)- 哌嗪-2-甲酸的不对称合成    

 对羟基苯甲酸        【编号：0064】基本信息对羟基苯甲酸的结构简式分子式： C7H6O3结构式： 如右图。CAS号：99-96-7EC-编号：202-804-9分子量 138．13。密度1．443g/cm3。熔点 213-214℃。（俗称：尼泊金酸）性状无色至白色棱柱形结晶体。易溶于乙醇，能溶于乙醚、丙酮，微溶于水5 g/L (20°C)、氯仿，不溶于二硫化碳。有酚基和羟基反应。其水溶液与三氯化铁生成无定形黄色沉淀。有毒。有刺激性，应密封避光保存。安全术语1.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。2.戴适当的手套和护目镜或面具。合成路线99-76-3尼泊金甲酯~93%5351-23-54-羟基苯甲酰肼文献： : Zaheer, Muhammad; Zia-Ur-Rehman, Muhammad; Rahman, Salma; Ahmed, Naveed; Chaudhary, Muhammad Nawaz Journal of the Chilean Chemical Society, 2012 , vol. 57, # 4 p. 1492 - 149699-96-7乙酰水杨酸杂质A~84%5351-23-54-羟基苯甲酰肼文献： : Raghav, Neera; Singh, Mamta European Journal of Medicinal Chemistry, 2014 , vol. 77, p. 231 - 242120-47-8尼泊金乙酯~%5351-23-54-羟基苯甲酰肼文献： : Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. <2> 52, p. 234 [2]  制备方法对羟基苯甲酸的生产方法有多种，苯酚钾羧化法较适于工业化生产，该法又分酚钾固相羧化法、酚钾溶媒羧化法、酚钾与二氧化碳的连续气液相法。将40%左右的氢氧化钾溶液与苯酚加入反应锅中混合，于100℃搅拌0.5h，至酚钾液的游离碱为0.3-1.2%。加热，进行常压脱水，至内温为140℃时改为减压脱水，在10.6kPa压力下蒸水约0.5-1h，直至内温达170℃以上。加入溶剂苯酚共沸脱水，至200℃（2.67kPa）结束脱水，得酚钾与酚的复合盐。将制备的上述复合盐继续加热至220-230℃，通入净化无水的二氧化碳，压力维持在0.5MPa，反应2.5h，降温至200℃补加苯酚，保温搅拌30min，然后减压回收苯酚至尽。再通入二氧化碳进行第二次羧化，约需2h。羧化结束后，回收苯酚，冷却至180℃以下，加水溶解，即得羧化液（对羟基苯甲酸二钾盐）。将硫酸逐渐加入羧化液中，于70℃以下中和至pH为6.7。冷却过滤除去硫酸钾，所得粗品滤饼用水重结晶、活性炭脱色，即得含量99%以上的对羟基苯甲酸。对羟基苯甲酸二钾盐也可由水杨酸二钾盐转位得到。因此工业上也可由水杨酸经成盐、转位、中和得到对羟基苯甲酸，但成本较高。另外，生产糖精时的副产物对甲苯磺酰氯，经氨化、氧化、酸析、碱熔、再酸析也可获得该品。该法收率较低，成本较高，而且糖精副产物中往往夹带有毒的杂质邻磺酰胺基甲苯。其他方法：天然存在于桔梗科植物半边莲[Lobelia chinensis Lour. (L. radicans Thunb)]全草，杜鹃科植物白花杜鹃[Rhododendron mucronatum G. Don]，小花杜鹃[R. micranthum Turcz.]的叶等植物中。可由水杨酸钾加热制取，或由对氨基苯酚经重氮化及桑德迈尔反应(Sandmeyer’s reaction)制备。用途对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料，特别是其酯类，包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等，还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。对羟基苯甲酸也用作染料、农药的中间体。在农药中用于合成有机磷杀虫剂GYAP、CYP；在染料工业中用于合成热敏染料的显色剂；还可用于彩色胶片及合成油溶性成色剂“538”及尼龙12中用作增塑剂的生产原料。另外，还用于液晶聚合物和塑料。作防腐剂、杀菌剂。药理实验表明，对小鼠的眼镜蛇中毒有明显的保护作用。本品可抑制霉菌的生长，与乙醇、丙醇、丁醇等醇类反应生成的各种酯类，是优良的防腐剂。本品还可用于染色、有机合成工业等领域作防腐剂、杀虫剂。一、 在防腐剂方面的应用1、尼泊金酯类目前，对羟基苯甲酸制备的酯类是其消耗最大的用途，又称尼泊金酯。尼泊金酯类种类较多，从尼泊金甲酯到庚酯，在理论上还可有更长碳链的酯类。上世纪20年代，首次报道了尼泊金酯类的抗菌活性，1923年尼泊金酯类就被建议为食品和药品的防腐剂，1923年尼泊金酯正式被批准应用于食品中。后来又应用于化妆品、医药等领域，是目前应用最广泛的防腐剂之一。我国规定食品添加剂使用卫生标准(GB2760-2007)规定，对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯及其钠盐可以应用于多种食品中,用量在用量在0.012-0.5g/kg之间（以对羟基苯甲酸计）。我国台湾省《食品添加剂使用范围及用量标准》规定:对羟基苯甲酸乙酯、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯,用量在0.012-0.4g/kg之间（以对羟基苯甲酸计）。美国、欧洲各国主要使用尼泊金甲酯、乙酯和丙酯，庚酯在美国也能应用于饮料酒中；日本使用的主要是丁酯。大多数国家在使用对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂时，一般都是将不同的酯类混合使用 ,取其协同作用,以提高防腐效果。由于对羟基苯甲酸酯类溶于氢氧化钠溶液而形成对羟基苯甲酸酯钠,水溶性增高,但储藏稳定性降低。尼泊金酯类是各国都认可的、传统的、无刺激、不致敏和安全的化妆品防腐剂，其用量在化妆品防腐剂中一直占据前列。在我国2007年版的《化妆品卫生规范》中，可以使用的尼泊金酯类防腐剂的上限为单一酯：0.4%（以酸计），混合酯：0.8%（以酸计）。规范中，没有列举具体尼泊金酯类。根据其检测方法中描述至少有尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯等。在药品中作为防腐辅料使用的尼泊金酯类主要有尼泊金乙酯（英国、中国、欧洲、法国、德国、日本、瑞士、美国、国际药典），尼泊金丙酯（奥地利、比利时、英国、捷克、法国、德国、意大利、日本、荷兰、葡萄牙、瑞士、美国、欧洲、国际药典），尼泊金丙酯钠（意大利、西班牙、英国、意大利、美国、澳大利亚、法国、德国药典），尼泊金丁酯（英国、法国、德国、日本、瑞士、美国、欧洲药典），尼泊金丁酯钠（英国药典），尼泊金苄酯（英国、国际药典）。尼泊金酯与目前的几种化学防腐剂相比，有；用量较少、成本较低、安全性好、抑菌范围广、在较宽PH值（4-8）内有效等优点，还可以多种酯混合或和相应尼泊金酯钠盐复配，不仅可以提高溶解度,还由于它们之间存在协同作用,所以具有更好的防腐能力。尼泊金酯类的合成和一般的酯相似，由对羟基苯甲酸和相应的醇在酸性催化剂的作用下发生酯化反应。最传统、普遍的方法就是对羟基苯甲酸和相应的醇在硫酸的催化下，利用甲苯作为带水剂，酯化得到相应的尼泊金酯，收率可以达到95%以上。但是利用硫酸做催化剂的缺点也很明显：反应时间长，醇、硫酸用量大；硫酸的强氧化性易使产品颜色变深，还会引起醚化、氧化、磺化等副反应；硫酸的强酸性还严重腐蚀仪器设备；催化剂硫酸不能回收使用，排出的废酸、废水污染环境。近些年来，针对硫酸催化剂的缺点，开发了多种催化剂，使尼泊金酯的收率和品质都大有提高[2]。2、其他防腐杀菌物质除了尼泊金酯类业已成熟，并实际应用的防腐剂，科研工作者还应用对羟基苯甲酸合成了其他类似的可以防腐杀菌的物质。赵希荣和夏文水[3]在适宜的反应条件下成得到了对羟基苯甲酸壳聚糖酯，该酯溶解性略优于对羟基苯甲酸庚酯,而醇溶性显著提高;对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌试验表明,该酯抗菌活性大于对羟基苯甲酸庚酯,更优于壳聚糖。二、 在香精工业中的应用对羟基苯甲酸和硫酸二甲酯反应可制得对甲氧基苯甲酸，又名对茴香酸、大茴香酸，主要用于制作香料，也有一定的防腐杀菌的性能。对甲氧基苯甲酸和乙醇在酸的催化下酯化得到的茴香酸乙酯，呈淡的水果和茴香香气，是天然等同香料和人造香料，用于配制茴芹、小茴香、甘草等型香精。对羟基苯甲酸也可制得对乙氧基苯甲酸，具有和对甲氧基苯甲酸相似的性能。三、在药物合成中的应用对羟基苯甲酸除了合成尼泊金酯作为防腐剂用于医药制剂中外，还可以作为多种医药产品的基础原料。1、非布索坦[4]非布索坦是新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风），帝人公司于04年年初在首先日本上市。非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。2、菲诺贝特[5]菲诺贝特为第二代苯氧芳酸类药物，可显著降低甘油三酯（TG）、适度降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇并能升高高密度脂蛋白胆固醇，有良好的调脂作 用，因而在临床上得到了广泛应用，1998年由雅培公司在美国上市。菲诺贝特的合成：对羟基苯甲酸用氯化亚砜酰氯化，再与氯苯进行弗克反应，制得4-羟基-4’-氯二苯甲酮，然后再和2-溴-2-甲基异丙酯在碱存在下反应得菲诺贝特。3、甲磺酸加贝酯[6]甲磺酸加贝酯是一种非肽类蛋白酶的抑制剂，可抑制胰蛋白酶，激肽释放酶，纤维蛋白溶酶，凝血酶等蛋白酶的活性，从而制止这些酶所造成的病理，用于急性轻型（水肿型）胰腺炎的治疗，也可用于急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗。1978年由小野制药公司在日本上市。甲磺酸加贝酯的合成：6-氨基己酸与S-甲基异硫脲硫酸盐反应，盐酸化得6-胍基己酸盐酸盐 ，与由对羟基苯甲酸乙酯经氯化亚砜缩合得到的4，4’-(亚硫酰二氧基)二苯甲酸二乙酯反应，得加贝酯盐酸盐，再和甲磺酸反应得甲磺酸加贝酯。4、硝碘酚腈硝碘酚腈是一种兽药，是一种新型杀肝片吸虫药，能阻断虫体的氧化碳酸化作用，降低ATP浓度，减少细胞分裂所需能量而导致虫体死亡。硝碘酚腈的合成：以对羟基苯甲酸为原料，和尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后，升温反应，过滤、洗涤、滤液减压蒸馏，得对羟基苯甲腈[7]。对羟基苯甲腈在冰醋酸中与浓硝酸反应合成出3-硝基-4-羟基苯甲腈，再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应合成出硝碘酚腈[8]。5、硝呋齐特[9]硝呋齐特是一种广谱抗菌药，防治大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌(包括里氏杆菌)、产气杆菌、变形 杆菌、坏死杆菌及葡萄球菌等引起的肠道或泌尿系统疾病，可用于疗水产动物的细菌、弧菌及真菌引起的肠道及全身性疾病，防治鸡的球虫病，白细胞原虫引起的白冠病以及盲肠肝炎等病症。硝呋齐特的合成：对羟基苯甲酸酯化生成对羟基苯甲酸甲酯，和肼反应生成对羟基苯甲酰肼，然后在5-硝基糠醛反应得硝呋齐特。6、茴拉西坦[10]茴拉西坦为脑功能改善药，本品对于脑溢血、脑梗死、短暂性脑缺血、脑炎以及脑震荡、脑挫伤后的头痛、头晕、肢体麻木、乏力、睡眠困难等脑功能障碍均有改善作用。可用对甲氧基苯甲酸制得对甲氧基苯甲酸酰氯，再和吡咯烷酮缩合而成。7、胺碘酮[11]胺碘酮又名乙胺碘呋酮，是属Ⅲ类抗心律失常药，用于用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。可由对甲氧基苯甲酸酰氯和2-丁基苯并呋喃缩合，再脱甲基、碘化、和二乙胺基氯乙烷缩合而得。8、对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺[12]聂耀,杨巧荷等人合成天麻素的类似物对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类化合物，希望能在镇静催眠药方面能够获得一些新的信息四、在农药合成中的合成应用1、除草剂1.1、溴苯腈（3,5-二溴代-4-羟基苯甲腈）及其辛酸酯、钠盐、钾盐[13]溴苯腈及其辛酸酯、钠盐、钾盐是具有一定内吸活性的触杀型除草剂，主要用于小麦、大麦、燕麦、黑麦等谷物，亚麻和非耕作区除草，该药无残留活性。溴苯腈的制备：对羟基苯甲酸、尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后，反应得对羟基苯甲腈。将对羟基苯甲腈、乙醇、水、浓盐酸混合溶解后，升温，和溴反应得溴苯腈。将辛酰氯和溴苯腈反应制得溴苯腈辛酸酯[14]。溴苯腈和相应的碱制得钠盐、钾盐的水剂。1.2、碘苯腈（3,5-二碘代-4-羟基苯甲腈）[13]碘苯腈为触杀型除草剂，主要用于麦类、玉米、高粱等除阔叶杂草。碘苯腈的制备：先用对羟基苯甲酸制得对羟基苯甲腈，然后对羟基苯甲腈在氯气催化下和碘反应制得。将辛酰氯和碘苯腈反应制得碘苯腈辛酸酯[15]，也有类似的作用。2、杀虫剂2.1、杀螟腈[16]杀螟腈是一种广谱杀虫剂，特别对水稻螟虫、稻苞虫、稻飞虱、稻纵卷叶虫、叶蝉、粘虫等防治效果显著。杀螟腈的制备：先用对羟基苯甲酸制得对羟基苯甲腈，再和O,O-二甲基硫代磷酰氯反应得到杀螟腈。2.2、苯腈磷[17]苯腈磷是一种杀虫剂，对稻螟虫、棉铃虫及鳞翅目幼虫等害虫有效。苯腈磷的制备：先用对羟基苯甲酸制得对羟基苯甲腈，再和O-乙基苯基硫代磷酰氯反应得到。五、在染料中的应用1、紫外线吸收剂紫外线吸收剂能强烈吸收紫外光，同时也广泛应用的助剂，于日用化工、医药、农药、塑料、涂料等领域，特别实在当前臭氧层破坏严重，太阳紫外线辐射也愈加严重，紫外线吸收剂的应用也越来越受重视。二苯甲酮类衍生物是常用的紫外线吸收剂如2，3，4，4’－四羟基二苯甲酮，4，4’-二羟基二苯甲酮等。2,3,4,4'－四羟基二苯甲酮的合成[18]：以焦性没食子酸和对羟基苯甲酸为原料合成 2,3,4,4’-四羟基二苯甲酮。4,4’-二羟基二苯甲酮的合成[19]：以对羟基苯甲酸和苯酚为原料，在氯化锌、三氯氧磷催化下，通过傅克反应合成了4,4'-二羟基二苯甲酮。2、热敏染料显色剂[20]1954年美国的NCR(National Cash Register Co Ltd.,现名Apleton Papers Ine)公司首先推出了商品化的压敏、热敏记录，其优异性能，立即引起了广关注，目前已广泛应用于各种领域。而热敏成色剂的的研法生产，也取得了巨大的发展。一般，热敏染料单独存在并不显色，它与显色剂作用下才能形成可逆变色的的热变色混合物，而对羟基苯甲酸苄酯就是常用的热敏染料显色剂。

磷酸三钠 (十二水)          【编号：0157】英文名：Trisodium Phosphate等级：工业级含量： 98 %包装：塑编袋CAS No.：10101-89-0 分子式： Na3PO4 ·12H2O 分子量：164; 380.14HS编号：2835291000密度：1.62 性能特点：     无色针状六方晶系结晶。可溶于水，不溶于有机溶剂，相对密度1.62(20℃)；溶点73.3-76.7℃(分解)；在干燥空气中风化，100℃时即失去十二个结晶水而成无水物 (Na3PO4)。水溶液呈碱性，对皮肤有一定的侵蚀作用。 无水磷酸三钠在水中的溶解度：(g/100gH2O) 。 用 途：    工业级主要用于软水剂、锅炉清洗洗涤剂、金属防锈剂、织物丝光增强剂等方面；食品级用作品质改良剂、乳化剂、营养增补剂、面食碱水剂、用作牙齿脱敏剂、在牙膏配方中加量0.7-0.78%、用于制造特种玻璃等。 注意： 1.磷酸三钠可以看作是以磷酸H3PO4为母体，用3个金属钠原子Na，全部 置换了它分子式中所含的3个氢离子H+后，所得的产物。因磷酸H3PO4是三元 酸，它的分子式里有3个可以被金属元素置换的氢离子。   2.磷酸可以直接与钠起作用生成三种钠盐，当磷酸分子式中有一个氢离子，被一个金属钠原子置换时，就生成第一种钠盐，即磷酸二氢钠NaH2PO4。当磷酸分子式中有2个氢离子，被2个金属钠原子置换时，就生成第二种钠盐，即磷酸二氢钠Na2HPO4。以上两种钠盐，因分子式里还有氢离子的存在，所以称为酸式盐。    3.当磷酸分子式中的3个氢离子，被3个钠原子全部置换时，就生成第三种钠盐，又叫做正盐 (正磷酸钠)，即磷酸三钠Na3PO4。  12水：检测项目 Detected Items质量参数 Quality Parameters主含量% ≥ Main content98五氧化二磷（P2O5） % ≥18甲基橙碱度 % ≥Methyl orange alkalinity15水不溶物 % ≤Water insoluble substance0.06硫酸盐 % ≤Sulfuric acid salt content0.6铁（Fe）% ≤0.02

 对特辛基苯酚       【编号：0045】中文名： 对特辛基苯酚英文名： p-t-Octylphenol别    称： 4-特辛基苯酚、4-叔辛基苯酚等化学式：  C14H22O分子量：  206.32CAS登录号： 140-66-9EINECS登录号：  205-246-2熔    点：  83.5-84℃物理性质【外观】常温下为白色片状晶体。【沸点】（℃）276（30mmHg）175【熔点】（℃）83.5-84【闪点】（℃）（封闭式）138【密度】表观密度g/cm3 0.341相对密度(120℃)0.889【溶解性能】不溶于水，可溶于大多有机溶剂。【稳定性】稳定化学性质【CAS登录号】140-66-9【EINECS登录号】205-246-2【分子量】206.32【分子式及结构式】分子式为C14H22O，化学结构式如下： 【常见的化学反应】具有苯环上的取代反应及羟基的反应性能。【禁配物】强氧化剂、强酸、酸酐。【聚合危害】无聚合危害主要用途对特辛基苯酚是精细化工的原料和中间体，例如用以合成辛基酚甲醛树脂，广泛用于油品添加剂、油墨、电缆绝缘材料、印刷油墨、涂料、黏合剂、光稳定剂等生产领域。合成非离子型表面活性剂，广泛应用于洗涤剂、农药乳化剂、纺织均染剂等产品。合成橡胶助剂，是生产子午线轮胎不可缺少的助剂。毒性和环境影响对特辛基苯酚为有毒化学品，对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用和腐蚀性，可导致视力模糊、充血、疼痛和灼烧感。大量吸入会引起咳嗽、肺水肿、呼吸困难。常与皮肤接触，可导致皮肤脱色。中度刺激：家兔经眼：50μg/24小时。中度刺激：家兔经皮20mg/24时。急性中毒大鼠经口LD502160mg/kg。应关注生产过程废弃物和副产品对环境可能造成的危害。包装、贮存和运输采用内衬塑料袋的编织袋或硬质纸板桶包装，每袋净重25公斤。贮存于干燥、清洁、通风的室内。远离强氧化剂、强酸、酸酐和食品，避免混装混运。贮存期为一年，超过贮存期，经检验合格仍可使用。按可燃，有毒化学品管理运输。 

偏硼酸钙                【编号：0196】等级：工业级含量：99%型号：工业级CAS：13701-64-9HS编号：2840200000分子式：CaB2O4包装：25kg/编织袋产地：本厂 性状：   偏硼酸钙是白色结晶，溶于水、烯酸，水溶性呈碱性，刺激皮肤和粘膜，用于制造无碱玻璃，性能比硼酸优越，可以抗拉强度，增大电阻率，并降低硼挥发率。可用作防火涂料、防锈涂料组分。还用于汽油、柴油等燃料油中提高效率。用于润滑油中减少摩擦，同时又是防冻剂的原料。此外，还在化工、医药等行业中用作催化剂、防腐剂、杀菌剂等。 应用 ：偏硼酸钙用于制造无碱玻璃，性能比硼酸优越，可以抗拉强度，增大电阻率，并降低硼挥发率。可用作防火涂料、防锈涂料组分。还用于汽油、柴油等燃料油中提高效率。用于润滑油中减少摩擦，同时又是防冻剂的原料。此外，还在化工、医药等行业中用作催化剂、防腐剂、杀菌剂等。【溶解情况】溶于水、烯酸，水溶性呈碱性。【用途】偏硼酸钙用于制造无碱玻璃，性能比硼酸优越，可以抗拉强度，增大电阻率，并降低硼挥发率。可用作防火涂料、防锈涂料组分。还用于汽油、柴油等燃料油中提高效率。用于润滑油中减少摩擦，同时又是防冻剂的原料。此外，还在化工、医药等行业中用作催化剂、防腐剂、杀菌剂等。【制备或来源】可由石灰乳与硼酸溶液反应而得。【其他】有三种水合物，分别为六水、四水、二水化合物。加热时六水物脱去水，101~120℃时失去两分子水转变四水物，300℃时则转变成二水物。四水物具有Ca[B（OH）4]2结构。溶于水、稀酸，水溶液呈碱性。

磷酸二氢钙 (食品级)     【编号：0169】英文名：Calcium dihydrogen phosphate分子式：Ca(H2PO4)2等级：食品级含量：99%型号：食品级CAS：7758-23-8HS编号：2835260000密度：2.22包装：25kg/复合袋产地：山东 性状：磷酸二氢钙，无机化合物，是无色三斜片状、粒状或结晶性粉末，广泛用于水产养殖动物及畜禽养殖动物的饲料添加剂，用作膨松剂、面团调节剂、缓冲剂、营养增补剂、乳化剂、稳定剂等品质改良剂。 用途：1、用作膨松剂、面团调节剂、缓冲剂、营养增补剂、乳化剂、稳定剂等品质改良剂，有提高食品的络合金属离子、pH值、增加离子强度等的作用，可以改善食品的黏着力和持水性。用于面粉、蛋糕、糕点、焙制品、油炸食品、饼干、奶粉、冷饮、冰淇淋等。我国规定，用于面包、饼干、发酵粉，最大使用量4.0g/kg（以磷酸计）；固体饮料8.0g/kg；小麦粉可按生产需要适量使用；2、用作分析试剂；3、广泛用于水产养殖动物及畜禽养殖动物的饲料添加剂。饲料中的添加量一般在1%～2%。[1] 4、用于耐火工业、污水处理等 用作食品的膨松剂与钙强化剂、酒的调味剂、发酵促进剂等5、用作分析试剂及塑料固定剂  6、用作塑料稳定剂和生产玻璃的添加剂，食品工业中用作焙粉发酵剂、酵母养料、钙质营养补充剂和疏松剂 制备方法磷酸氢钙法由食品级磷酸氢钙或食品级磷酸三钙与食品级磷酸溶液中和，控制终点为Ph值3.2；再经浓缩、结晶即得产品；CaHPO4+H3P04→Ca(H2PO4)2石灰法用石灰中和食品级磷酸，控制终点为PH值3.2，即得磷酸二氢钙。CaCO3+2H3P04→Ca(H2PO4)2+H20+CO2↑ 项 目HG 2861-1997HG/T2861-2006GB 22548-2008磷(P)含量（%）≥22.0≥22.0≥22.0水溶性磷含量（%）≥20.0≥20.0≥20.0钙(Ca)含量（%）15.0~18.013.0~16.5≥13.0项 目HG 2861-1997HG/T2861-2006GB 22548-2008  储存：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。