己二酸            【编号：0116】中文名:   己二酸英文名:   Adipic acid别    称:   肥酸化学式:    C6H10O4分子量:    146.14CAS登录号:  124-04-9熔    点:   152℃沸    点:   330.5℃（分解）水溶性:    微溶于水，易溶于乙醇密    度:    1.36外    观:    白色结晶应    用:    化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂类    型:    有机二元酸折光率:    1.4283 分子结构项目内容项目内容分子式C6H10O4结构简式己二酸结构简式比例模型己二酸比例模型球棍模型己二酸球棍模型注：本表所列图片均由专业分子结构模型编辑软件生成，为原始来源。[2] 物理性质物态白色结晶体或结晶性粉末气味有骨头烧焦的气味燃点（开杯）231.85℃熔融黏度4.54mPa·s(160℃)溶解性易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。微溶于水，己二酸在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由28℃升至78℃时，其溶解度可增大20倍。15℃时溶解度为1.44g/100mL；25℃时溶解度为2.3g/100mL；100℃时溶解度为160g/100mL。本表格资料整理自 [3] 化学性质己二酸具有的官能团是羧基，因此会具有羧基的性质，如成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等。同时作为二元羧酸，它还能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等。 [3] 成盐反应己二酸是典型的酸，它的pKa在4.41与5.41之间。可以和一般的碱性物质发生成盐反应，显示酸性。 [2] 酯化反应己二酸可以和醇在一定条件下发生酯化反应。例如： 酰胺反应己二酸中的羧基还可以与氨基发生酰胺化反应。 [2] 缩聚反应作为二元羧酸，它能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物，例如： 主要用途己二酸主要用作尼龙66和工程塑料的原料，也用于生产各种酯类产品，还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料，各种食品和饮料的酸化剂，其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。己二酸酸味柔和且持久，在较大的浓度范围内pH值变化较小，是较好的pH值调节剂。GB2760-2007规定，本品固体饮料，其最大使用量是0.01g/kg；也可用于果冻和果冻粉，用于果冻的最大使用量为0.01g/kg；用于果冻粉时，可按冲调倍数增加使用量。 [4] 需求量 近几年，我国己二酸需求旺盛，国内生产不能满足市场需求，因而每年都从国外大量进口。根据海关统计，2006 我国己二酸的进口量为 18. 23 万t，2007 年增加到 27. 80 万 t，创历史最高记录，同比增长约 52. 50%。2008 年受世界金融危机影响，国内需求有所下降，同时有多套新建装置建成投产，产量扩大，使得当年进口量大幅度下降，只有16. 23 万 t，同比下降约 41. 62% 。2009 年国内产能进一步扩大，进口量进一步下降到 8. 34 万 t。2009 年底商务部宣布对原产于美国、韩国和欧盟的进口己二酸征收反倾销税及进口环节增值税。2010 年由于反倾销的实施，国内供需格局发生重大改变，己二酸进口量继续下降为 6. 84 万 t，同比减少约 17. 98%[7]。2011 年的进口量为 7. 58 万 t，同比增长约 10. 82%。2012 年 1 ～ 6 月份的进口量为 2. 05 万 t，同比减少约 44. 83%。在进口的同时，我国己二酸也有少量出口。2008 年出口量为0. 25 万 t，2009 年为 0. 89 万 t，2010 年出口量大幅度增加到3. 11 万 t，同比增长约249. 44%，2011年的出口量进一步增加到 3. 82 万 t，同比增长约22. 83% 。2012 年 1 ～ 6 月份的出口量为 2. 12 万 t，同比增长约 16. 79%。近几年我国己二酸的进出口情况见表 7。 [4] 制备方法1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇（由苯酚加氢制得）己二酸生产，首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物（即酮醇油，又称KA油），然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。环己烷一步氧化法以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。环己烷分步氧化法KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收己二酸生产率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。[2] 毒理简介健康危害对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。在工业使用中尚未见职业性损害的报告。 [5] 环境影响急性毒性：LD50：1900 mg/kg(小鼠经口)；280 mg/kg(小鼠皮下)。该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。 [5] 安全风险泄漏处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 [5] 人员处理防护措施· 呼吸系统：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器；· · 眼睛：戴化学安全防护眼镜；· · 身体：穿防毒物渗透工作服；· · 手：戴橡胶手套；· · 其他：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 [5] · 急救措施· 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医；· · 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医；· · 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医；· · 食入：饮足量温水，催吐。就医。 [5] · 灭火方法粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时遇火星会发生爆炸。受高热分解，放出刺激性烟气。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [5] 储存运输包装

 二氧化锰          【编号：0078】中文名：   二氧化锰英文名：   manganese dioxide化学式：   MnO₂分子量：   86.94CAS登录号：  1313-13-9EINECS登录号：  215-202-6熔    点：   无熔点沸    点：   无水溶性：   不易溶于水密    度：   根据不同晶型而定外    观：   黑色、棕黑色的层状、粉末状、大颗粒状固体理化性质 物理性质外观与性状黑色或黑棕色结晶或无定形粉末。分解温度535℃相对密度（水=1）5.03溶解性不溶于水，不溶于硝酸。 [1] 化学性质酸碱性：二氧化锰是两性氧化物，它是一种常温下非常稳定的黑色粉末状固体，可作为干电池的去极化剂。在实验室常利用它的氧化性,和浓HCl作用以制取氯气： 二氧化锰在酸性介质中是一种强氧化剂。二氧化锰是[MnO₂]八面体，氧原子在八面体角顶上，锰原子在八面体中， [MnO₂]八面体共棱连接形成单链或双链，这些链和其它链共顶，形成空隙的隧道结构，八面体或成六方密堆积，或成立方密堆积。二氧化锰是一种两性氧化物，存在对应的BaMnO3或者SrMnO3这样的钙钛矿结构的形式上的盐（通过熔碱体系中的化合反应得到） [2]  ，也存在四氯化锰。遇还原剂时，表现为氧化性。如将二氧化锰放到氢气流中加热至1400K得到氧化锰；将二氧化锰放在氨气流中加热，得到棕黑色的三氧化二锰；将二氧化锰跟浓盐酸反应，则得到l氯化锰、氯气和水。遇强氧化剂时，还表现为还原性。如将二氧化锰，碳酸钾和硝酸钾或氯酸钾混合熔融，可得到暗绿色熔体，将熔体溶于水冷却可得六价锰的化合物锰酸钾。在酸件介质中是一种强氧化剂。强氧化剂，自身不燃烧，但助燃，不要和易燃物放置一起。 [3] 在氯酸钾[KClO3]分解、双氧水（过氧化氢，H2O2）分解的反应中作催 [2]  化剂：  英文别名BLACK MANGANESE OXIDE;MANGANESE(+4)OXIDE;MANGANESE BIOXIDE;MANGANESE DIOXIDE;MANGANESE DIOXIDE, ACTIVATED;MANGANESE (IV) DIOXIDE;MANGANESE(IV) OXIDE ACTIVATED;MANGANESE(IV) OXIDE ON CARRIER;MANGANESE OXIDE;C.I. 77728EINECS215-202-6化学式MnO₂分子量86.94作用用途应用领域用作干电池去极剂，合成工业的催化剂和氧化剂，玻璃工业和搪瓷工业的着色剂、消色剂、脱铁剂等。用于制造金属锰、特种合金、锰铁铸件、防毒面具和电子材料铁氧体 等。另外，还可用于橡胶工业以增加橡胶的粘性。还可在化学实验中用做催化剂。 [7] 有机合成用途二氧化锰在有机化学之中十分有用。被用于氧化物的二氧化锰的形态不一，因为二氧化锰有多个结晶形态，化学式可以写成MnO₂-x(H₂O)n，其中x介乎0至0.5之间，而n可以大于0。二氧化锰可在不同pH下的高锰酸钾(KMnO₄)和硫酸锰(MnSO₄)的反应之中产生。啡色的二氧化锰沉淀物很干和很活跃。最有效的有机溶包括芳香性物质、四氯化碳、醚、四氢呋喃和酯类等。其中一个二氧化锰专用的化学反应是将醇类转化为醛类。即使该醇类中有双键，也不会被二氧化锰所氧化：cis-RCH=CHCH2OH + MnO2 → cis-RCH=CHCHO + H2O + MnO当中的产物即使有多活跃也不会再被氧化。二醇类可被二氧化锰氧化为二醛。其他二氧化锰的反应极之多，可用在氧化出胺、芳香物和三醇等。 [7] 实验室用途用做过氧化氢(双氧水)分解制氧气时的催化剂。用做加热氯酸钾分解制氧气时的催化剂。与单质铝粉发生铝热反应，制得锰。用作颜料、黄色玻璃等。与热的浓盐酸反应制取氯气。与熔融苛性钾(氢氧化钾)在空气中反应制取锰酸钾。高锰酸钾分解反应中，二氧化锰作为高锰酸钾的自催化剂。 [7] 质量指标指标名称 [8]  一等品 合格品二氧化锰的质量分数/%≥ 90 88总锰(Mn)质量分数/%≥ 59 58铁(Fe)/%≤ 0.35水分/%≤ 3.0酸不溶物/%≤ 0.3 0.4碱和碱土金属/%≤ 2.0pH值 5～7注意事项危险性概述健康危害：过量的锰进入机体可引起中毒。主要损害中枢神经系统，尤其是锥体外系统工业生产中急性中毒少见，若短时间吸入大量该品烟尘，可发生“金属烟热”，病人出现头痛、恶心、寒战、高热、大汗。慢性中毒表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，兴奋和抑制平衡失调的精神症状，重者出现中毒性精神病；锥体外系受损表现有肌张力增高、震颤、言语障碍、步态异常等。燃爆危险：该品不燃，具刺激性。 [1] 急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 [1] 消防措施危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物：自然分解产物未知。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 [1] 泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 [1] 操作处置储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与易（可）燃物、还原剂、酸类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [1] 安全术语S25Avoid contact with eyes.避免眼睛接触。安全性R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.吸入及吞食有害。

L-丙氨酸           【编号：0134】 等级：工业级含量：99%产地：本厂包装：25kg/桶执行质量标准：国标CAS：56-41-7HS编码:2930901000密度:1.432分子式:C3H7NO2MDL号：MFCD00064410既可以从生物中直接提取，为左旋物质，也可以由L-天冬氨酸在大肠杆菌变异菌体酶的生物催化下脱羧反应生产L-丙氨酸，副产物为二氧化碳，这也是目前工业化生产L-丙氨酸的主要工艺，首先使用该工艺是日本味之素公司。物化性质  :溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。具有旋光性。外消旋型（dl-）氨基丙酸Melting_point295℃（分解），200℃时升华。左旋（l-）-2-氨基丙酸Melting_point297℃（分解）；右旋（d-体Melting_point295℃（分解）。左旋（l-）体的氢氯化物为棱形结晶体，Melting_point204℃ （分解）；左旋（l-）体的N-乙酰基物结晶体Melting_point116℃；其N-苯基物结晶体   Melting_point152-154℃。     熔点:314-316℃相对密度:-溶解性:166.5 g/L (25℃)用途说明医药L-丙氨酸是合成VB6的重要原料，是营养剂《补精氨基酸营养输液》的组分之一。半胱氨酸主要用于肝脏药，解毒药，祛痰药等医药品。半胱氨酸及其衍生物可用于肝脏中毒解毒、解热镇痛、溃疡治疗、疲劳恢复、输液及综合氨基酸制剂等，特别用于祛痰；治疗支气管炎和化痰作用。以L-丙氨酸为主要成分的《氨基酸注射液—800》，主治肝、脑病，并促使肝昏迷患者迅速苏醒，同时也是一种利尿的良药。食品添加剂(1)可提高食品的营养价值，在各类食品及饮料中，如：面包、冰糕点、果茶、奶制品、碳酸饮料、冰糕等。加入0.1~1%的丙氨酸可明显提高食品及饮料中的蛋白质利用率，并且由于丙氨酸具有能被细胞直接吸收的特点，因此，饮用后能迅速恢复疲劳，振奋精神。(2)改善人工合成甜味剂的味感，可使甜度增效，减少用量。在复配甜昧剂加入1~10%的丙氨酸，能提高甜度、甜味柔和如同天然甜昧剂，并可改善口味。丙氨酸还是合成高甜度的阿力甜(Alitame，L-天门冬酰-D-丙氨酰胺，为蔗糖甜度的600倍)原料之一。 

无水硫化钠 (试剂级)          【编号：0140】英文名：Sodium Sulfide等级：试剂级含量：99%包装：25kg塑编袋CAS：1313-82-2产地：四川/新疆粒度：120目执行质量标准：国标HS编号：2830101000密度：1.86分子式：Na2S 性状 : 白色四方结晶。有硫化氢气味。有吸湿性。见光和在空气中变成黄到棕黑色，并逐渐产生硫化氢。遇酸甚至碳酸也能分解。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。水溶液呈碱性，溶液露置在空气中逐渐成为硫代硫酸钠和氢氧化钠。相对密度(d164）1.427。熔点约50℃。易燃。有腐蚀性。 用途 : 滴定分析镉。矿物 浮选。氮肥生产中分析水的硬度。分析氨水的铜液。分析碳酸氢铵的铜氨液。金属提纯。电镀锌、镉等。储存 : 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85%。 包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 注意事项： 密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 含量60%： 检测项目 Detected Items质量参数 Quality Parameters主含量% ≥ Main content99碳酸钠（Na2CO3） % ≤3铁（Fe） % ≤0.03水不溶物 % ≤Water insoluble substance0.02 

 偏硼酸钠                【编号：0197】等级：工业级含量：98%型号：工业级CAS：7775-19-1HS编号：2840200000分子式：NaBO2包装：25kg/编织袋产地：本厂 性状：密度1.74（四水），2.464（无水）熔点（℃）966（无水）性状无色三斜晶系结晶（无水物是白色粒状晶体）。溶解情况易溶于水，不溶于醇,在水中强烈水解而使水溶液呈强碱性。 应用用于照相药品、纺织品处理、粘结剂、洗涤剂、防腐剂、阻燃剂、化学法制取过硼酸钠和碳化法制取硼砂，农业中用作除草剂。 【制备或来源】1.碳碱法在碳碱法加工硼镁矿的溶液中加入适量的烧碱或纯碱,经蒸发,冷却结晶、离心分离、干燥,制得偏硼酸钠成品。2.加压碱解法(烧碱法)将预处理的硼镁矿粉和烧碱溶液先在配料罐内配成料浆,然后送入碱解器中,在压力0.35～0.55MPa、温度150～165℃下碱解8～10h。碱解料浆经过滤除去矿渣。滤液经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,制得偏硼酸钠成品。【安全性】　用内衬两层聚乙烯塑料袋的编织袋包装,每袋净重20kg、25kg。应贮存在阴凉、通风、干燥的库房中。注意防潮、雨淋和日光曝晒。装卸时应轻拿轻放,防止包装破损。【其他】在57℃溶于自身的结晶水中，空气中能吸收二氧化碳生成硼砂和碳酸钠。【相关化学式】NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2 ；1mol的NaBO2通常能结合2～4mol的水,以Na2B2O4·8H2O和 NaBO2·2H2O形式存在。

焦磷酸钠             【编号：0115】中文名称:焦磷酸钠中文同义词:磷酸四氢钠;十水焦磷酸钠, 97+%;十水焦磷酸钠, ACS, 99.0-103.0%;十水焦磷酸钠, ACS;焦磷酸四钠(二磷酸四钠十水合物,焦磷酸钠十水合物);焦磷酸钠 ≥99%;焦磷酸钠十水物;焦磷酸四钠十水物英文名称:Sodium pyrophosphate decahydrate英文同义词:Sodium pyrophosphate decahydrate, for analysis;Diphosphoric acid tetrasodium decahydrate;Tetrasodium pyrophophate decahydrate;Sodium pyrophosphate decahydrate,99+%,for analysis;Sodium pyrophosphate decahydrateTSPP;Tetrasodium diphosphate decahydrate, extra pure;"Sodium pyrophosphate, decahydrate/ 99+%/ ACS";SODIUM PYROPHOSPHATE, ACSCAS号:13472-36-1分子式:H20Na4O17P2分子量:446.06EINECS号:231-767-1相关类别:电镀化学品;化工助剂;轻金属;无机化合物和盐;碳水化合物类;Food Additives;食品和饲料添加剂;饲料添加剂;无机化工;无机盐;Cm磷化合物及磷酸盐;无机化工产品;食品添加剂Mol文件:13472-36-1.mol焦磷酸钠 性质 熔点 80°C沸点 93.8°C密度 1.82RTECS号UX7350000储存条件 Store at +5°C to +30°C.溶解度 H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless形态Solid颜色WhitePH值9.5-11.0 (25℃, 0.1M in H2O)水溶解性 62 g/L (20 ºC)Merck 14,9240稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.CAS 数据库13472-36-1(CAS DataBase Reference)焦磷酸钠 用途与合成方法 毒性参见食用无水焦磷酸钠。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）焦磷酸钠其他型碳酸饮料稳定剂和凝固剂1.0 焦磷酸钠风味饮料（包括果味饮料、乳味、茶味及其他味饮料）稳定剂和凝固剂1.0 焦磷酸钠蛋白饮料类(包括混合蛋白饮料)稳定剂和凝固剂1.0 焦磷酸钠乳酸菌饮料稳定剂和凝固剂1.0 焦磷酸钠茶、咖啡、植物饮料类稳定剂和凝固剂1.0 焦磷酸钠冷冻米面制品水分保持剂1.0 焦磷酸钠米粉（包括汤圆粉）水分保持剂1.0 焦磷酸钠生湿面条水分保持剂磷酸盐使用量在生湿面制品中以磷酸根（PO43-）计不超过2.5g/kg 焦磷酸钠即食谷物，包括碾压燕麦水分保持剂5  化学性质 无色单斜结晶或白色结晶或白色结晶性粉末。相对密度1.824。熔点880℃。溶于水，不溶于醇。其水溶液呈碱性(1%的水溶液Ph值为10～10.2)，在干燥空气中易风化。加热至100℃时失去结晶水。水溶液加热煮沸则成磷酸氢二钠。具有较强的Ph缓冲性，对金属离子有一定的螯合作用。有吸湿性，需密封保存。用途 用作软水剂，锅炉除垢剂，金属离子螯合剂。分散剂，印染和精漂时的助剂。合成洗涤剂的添加剂。油井泥浆的调节剂。用作电镀液中铜的络合剂。用途 在食品加工中用作品质改良剂，可用于罐头、果汁饮料、奶制品、豆乳等。用途 用作品质改良剂，用于罐头、果汁饮料、肉制品、奶制品、面制品、豆制品等用途 用作分析试剂、软水剂、分散剂及乳化剂用途 用作分析试剂、软水剂、除锈剂、分散剂和乳化剂用途 用作水软化剂、乳化剂、金属洗涤剂、锅炉水处理剂、钻井泥浆粘度调节剂等生产方法 重结晶法将工业级结晶焦磷酸钠加入溶解槽用无离子水溶解配成饱和溶液，然后加入脱色剂、除重金属剂、除砷剂进行净化，过滤除去杂质，滤液送入结晶器进行冷却结晶，离心分离，制得食用结晶焦磷酸钠成品。其Na4P2O7?10H2O→Na4P2O7?10H2O生产方法 将2.9 t磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）放于干燥炉中，加热至115·130 ℃除去结晶水。使成无水物。然后转移到焦化炉在450～550 ℃的高温下脱水，焦化即成焦磷酸钠。焦化时间约2～3 h。取样测终点（将焦化物溶于水，滴加1%硝酸银溶液，若出现黄色是表示焦化未完全，如出现白色则表示焦化已完全）。经冷却获无水焦磷酸钠。将无水物投入溶解槽，加入80 ℃的热水，溶解部分移入结晶槽，冷却结晶，离心分离得十水焦磷酸钠。生产方法 无水焦磷酸钠法先将磷酸和纯碱进行中和反应生成磷酸氢二钠，经喷雾干燥，再经熔融聚合反应，冷却，得到无水焦磷酸钠。将无水焦磷酸钠加入溶解槽中加水于65～75℃进行溶解，控制溶液浓度在19～21°Bé。用静止的自流式过滤器过滤，滤液送至冷却结晶器进行冷却结晶、离心分离，制得结晶焦磷酸钠成品。其H3PO4+Na2CO3→Na2HPO4+H2O+CO2↑2Na2HPO4[△]→Na4P2O7+H2ONa4P2O7+10H2O→Na4P2O7?10H2O安全信息 危险品标志 Xi危险类别码 36/37/38安全说明 26-36WGK Germany 3TSCA Yes海关编码 28353900 

咪唑           【编号：0179】咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。中文名:  咪唑英文名:  Imidazole别    称:  甘恶啉化学式:  C3H4N2分子量:  68.0773CAS登录号:  288-32-4EINECS登录号:  206-019-2熔    点:  88～91℃沸    点:  256℃水溶性:  易溶于水密    度:  1.0303外    观:  无色棱形结晶或微黄色结晶闪    点:  145安全性描述:  26-36/37/39-45-22-36-27-53危险性符号:  C,Xi,T危险性描述:  36/38-63-34-22-20/21/22-61危险品运输编号:  UN 2923 8/PG 3理化性质分子结构摩尔折射率：18.77摩尔体积（m3/mol）：60.9等张比容（90.2K）：161.0表面张力（dyne/cm）：48.6介电常数（F/m）：无可用偶极距（D）：无可用极化率（10-600px3）：7.44物理性质自然界只存在咪唑衍生物，而无游离的咪唑。从苯中析出者为单斜晶系棱柱状无色结晶。有氨气味。相对分子质量68.08。相对密度1.0303(101/4℃)。熔点89～91℃，沸点257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。闪点145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常温70)、乙醇。显弱碱性。因为1位的—NH—键和3位上的—N=键之间形成氢键，所以沸点较高，当1位氢被取代后，则不能形成氢键，沸点下降。对热稳定，在250℃以下几乎不分解(分解温度590℃)。对还原剂和氧化剂也很稳定，但可以和无机酸形成稳定的盐。具有芳香族的某些性质，可以在催化剂作用下卤化、硝化、磺化及羟甲基化。并可以和重氮盐在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)连接两个双键，又有些“酸性”，可以被金属取代而生成盐。3位氮原对金属离子有配位作用，可形成螯合物。虽然很难被还原，但可以和质子加合生成阳离子型且有共振的结构，而形成稳定的形态。咪唑环的互变异构体之间极易变化，所以4位和5位的异构体不易区别。 [1] 化学性质有毒，对小鼠经口LD50：18.80mg/kg。注射LD50610mg/kg，其毒性及防护方法与乙二胺相似。其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。性质与稳定性呈弱碱性。有毒，生产设备要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。化学反应咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。 咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。咪唑的酰基化反应一般也在N-3上发生，但由于酰基是吸电子基，故反应能控制在一元酰基化阶段，产物是N-酰基咪唑。咪唑的活泼氢可以分解格氏试剂，生成咪唑的N-镁盐，经异构化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷处理，可以生成1,2-二甲基咪唑。咪唑可与亲双烯体发生加成，先生成3-鎓盐两性离子，然后与另一分子亲双烯体亲核加成，生成C-2环化的产物。例如1-甲基-2-乙基咪唑与两分子丁炔二酸二甲酯反应后，得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。主要用途咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能，提高绝缘的电性能，提高耐化学药剂的化学性能，广泛用于计算机、电器；作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路；　　用作医药原料，用于制造抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆、滴虫治疗药、支气管哮喘治疗药、防斑疹剂等；用作农药原料，用于硼酸制剂的增效剂、制取杀虫剂和杀菌剂；此外，咪唑也用作脲醛树脂固化剂、摄影药物、粘合剂、涂料、橡胶硫化剂、防静电剂等的原料; 有机合成中间体。 [2] 贮存方法采用木桶或玻璃瓶包装。储存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒、防碰撞。按有毒物品规定储运。危险说明危险代码:C危险等级:22-34安全等级:26-36/37/39-45联合国编号：UN3263咪唑系列衍生产品：1-乙烯基咪唑N-乙基咪唑2-溴-4-硝基咪唑1，2-二甲基咪唑4-硝基咪唑苯并咪唑1-正丁基咪唑4-碘1H-咪唑1-(4-硝基苄基)咪唑1-(4-氨基苄基)咪唑2,5,6-三甲基苯并咪唑2-(三氟甲基)苯并咪唑2-羟基苯并咪唑1-三苯甲基咪唑2,4,5-三碘咪唑4,5-二碘-1H-咪唑碘化1-乙基-3-甲基咪唑氯化1-辛基-3-甲基咪唑氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑2-硫醇基甲基苯并咪唑1-(4-甲醛基苯基) 咪唑1-(4-硝基苯)-1H-咪唑1-(4-氨基苯基)咪唑N-丙基咪唑N-乙酰基咪唑2-氯-4-硝基咪唑2-巯基-1-甲基咪唑2-十一烷基咪唑2，4-二甲基咪唑4,5-二苯基咪唑4-氮杂苯并咪唑2-甲基咪唑4-甲基咪唑4-碘咪唑 

碳酸锰               【编号：0225】       基本信息中文名称:碳酸锰英文名称:Manganese(II) carbonate中文别名:碳酸亚锰;锰白;;碳酸锰(II)英文别名:Manganese carbonate; Manganous carbonateCAS号:598-62-9分子式:MnCO3分子量:114.95物性数据1. 性状：白色或微红色粉末。2. 密度（g/mL,25/4℃）：3.1253. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用4. 熔点（ºC）：无可用5. 沸点（ºC,常压）：无可用6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用7. 折射率：无可用8. 闪点（ºC）：无可用9. 比旋光度（º）：无可用10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用14. 临界温度（ºC）：无可用15. 临界压力（KPa）：无可用16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用<SPAN style="FONT-FAMILY: Arial; FONT-SIZE: 12px; mso-存储方法应贮存阴凉、通风、干燥的库房中。应防止受潮、受热及变质。运输时要防雨淋和日晒。装卸时要轻拿轻放，防止包装破损。 失火时，可用水、砂土和灭火器扑救。合成方法由软锰矿或菱锰矿为原料，经无机酸浸取再与碳酸盐沉淀剂进行复分解制得。氨基甲酸铵法，是将控制还原焙烧的锰矿粉，在惰性气体中冷却得到一氧化锰，再用氨和二氧化碳溶液浸取制得。还可向锰盐溶液中通入氨和二氧化碳制得。主要用途是制造电信器材软磁铁氧体，合成二氧化锰和制造其他锰盐的原料。用作脱硫的催化剂，瓷釉、涂料和清漆的颜料。也用作肥料和饲料添加剂。用于医药，电焊条辅料等。系统编号CAS号：598-62-9MDL号：MFCD00011116EINECS号：209-942-9PubChem号：24882725计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用2、 氢键供体数量：03、 氢键受体数量：34、 可旋转化学键数量：05、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.26、 重原子数量：57、 表面电荷：08、 复杂度：18.89、 同位素原子数量：010、 确定原子立构中心数量：011、 不确定原子立构中心数量：012、 确定化学键立构中心数量：013、 不确定化学键立构中心数量：014、 共价键单元数量：2生态学数据该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。性质与稳定性在干燥空气中稳定，露于潮湿空气中，因氧化而逐渐变棕黑色。受热时分解。与水共沸时即水解。安全信息· 海关编码：2836999000· WGK Germany：3· 安全说明：S22-S24/25· RTECS号：OM2470000

三甲胺盐酸盐       【编号：0215】三甲胺盐酸盐用于医药、农药、染料及其他有机合成原料，主要用于合成阳离子醚化剂，在药剂学中作乳化、增溶，分散、润湿作用，在合成中作浮选剂。简介       三甲胺盐酸盐:　　Trimethylamine hydrochlorate　　Trimethylammonium chloride　　别名/化学名: 盐酸三甲胺、盐酸氨基三甲烷　　CAS号: 593-81-7　　性质: 类白色或淡黄色单斜结晶，微有三甲胺样气味。易溶于水，溶于醇、氯仿，不溶于醚，易吸湿，具有潮解性。　　熔点：200℃开始升华，277～ 278℃分解。　　贮存：密封充氮干燥保存，SCRC 301857。贮存于原包装中二年，贮存期间温度不超过40°C。　　分子式: (CH3)3N·HCl　　分子量: 95.6　　用途: 医药、农药、染料及其他有机合成原料，主要用于合成阳离子醚化剂，在药剂学中作乳化、增溶，分散、润湿作用，在合成中作浮选剂质量标准含量　　　　　　　　　≥98.0%盐酸甲胺及氯化铵　　　合格盐酸二甲胺　　　　　　合格游离酸　　　　　　　　≤0.2%干燥失重　　　　　　　≤2.0%安全信息     危险品标志 :Xi     危险类别码 :36/37/38安全说明 :26-36-37/39WGK Germany :1RTECS号:YH2700000F :3-10海关编码 :29211190毒害物质数据:593-81-7(Hazardous Substances Data).4用途用于生产离子交换树脂、饲料添加剂等 

 L-脯氨酸             【编号：0132】 等级：工业级含量：99%产地：本厂包装：25kg/桶执行质量标准：国标CAS：147-85-3HS编码:2933990090密度:1.35分子式:C5H9NO2性状：无色至白色晶体或结晶性粉末。斜方晶系为无水物，单斜晶系含1分子结晶水；无臭，有较强甜味；溶点为200℃（分解）；不纯物具有吸湿性；因其为亚氨基酸，与其他氨基酸的性质都不同；极易溶于水（154.56g/100ml.20℃)，不溶于乙醇和异丙醇。L-脯氨酸是合成人体蛋白质的重要氨基酸之一，是氨基酸输液的重要原料，也是合成卡托普利、依那普利等一线降压药物的主要中间体，已被广泛应用于食品与医药等工业。用途：营养增补剂、风味剂，与糖共热发生氨基酸-羰基反应，可生成特殊的香味物质。物化性质  CAS No.： 147-85-3EINECS号： 205-702-2分 子 式： C5H9NO2[3]分 子 量： 115.13熔 点： 228-233℃沸 点： 252.2 °C at 760 mmHg折 射 率： -85 ° (C=4, H2O)闪 光 点： 106.3 °C密 度： 1.35水 溶 性： soluble6用途【用途一】用于氨基酸注射剂、复合氨基酸输液、食品添加剂、营养增补液等【用途二】用于生化研究，医药上用于营养不良、蛋白质缺乏症、肠胃疾病、烫伤及术后蛋白质的补充等。【用途三】营养增补剂。风味剂，与糖共热发生氨基-羰基反应，可生成特殊的香味物质。按我国GB 2760-86规定可用作香料。【用途四】氨基酸类药。为复方氨基酸大输液原料之一， 用于营养不良， 蛋白质缺乏症， 严重肠胃道疾患， 烫伤及外科手术后的蛋白质补充。【用途五】医药原料及食品添加剂。应用领域用于氨基酸注射剂、复合氨基酸输液、食品添加剂、营养增补液等