蒽醌              【编号：0072】蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、羟甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，蒽醌在2B类致癌物清单中。 [1] 中文名：  蒽醌外文名：   Anthraquinone分子式：   C14H8O2分子量：    208.20CAS No：  84-65-1熔    点：   286℃沸    点：   377℃水溶性：    微溶或不溶于水外    观：    黄色或橘黄色结晶类型一、单蒽核类（1）羟基蒽醌类大黄素型：大黄素、大黄酚、大黄酸等。茜（qiàn）草素型：茜草素、羟基茜草素等。（2）蒽酮类大黄酚蒽酮（3）蒽酚类柯枒素二、双蒽核类天精（醌茜素）分类如左图。分类理化性质性状：多为黄色或橘黄色结晶，有一定的熔点。溶解性：易溶于苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂，微溶或不溶于水。升华性：常压下加热可升华。荧光性：蒽醌类及其苷大多有荧光性，在不同pH条件下显不同荧光。酸性：蒽醌类化合物中的酚羟基，与酚羟基的数目及位置有关。不易被氧化，能发生硝化、磺化和溴化反应。如果向反应体系中加入HgSO4 ，则蒽醌磺化几乎都是 α-磺酸，继续磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸，1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的。例如：在蒽醌磺酸中，磺基因受两个羰基的作用，而有一定的活泼性，如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置换。例如：β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔，生成1.2-二羟基蒽醌，即茜红素，它是一种红色的植物染料，它可以从茜草根中分离出来，是红色针状结晶，熔点为289℃；它是最早的人工合成的天然染料。检识反应碱液显色反应羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色，酸化红色消失，再加碱又显红色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。醋酸镁反应羟基蒽醌类可与0.5%醋酸镁甲醇或乙醇溶液形成有色络合物。本反应灵敏，由于羟基位置不同，颜色不同。对亚基二甲苯胺反应此反应应用于鉴定9位或10位取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是1，8-二羟基蒽酮，可与0.1%对亚基-二甲苯胺的吡啶溶液反应呈现不同颜色，如紫、绿、蓝等颜色。主要用途有机合成中高级染中间体，如阴丹士林类还原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。用作造纸蒸煮剂及双氧水原料等，可降低用碱量，缩短蒸煮时间。用作造纸制浆蒸煮剂 在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脱木素的速度,缩短蒸煮时间,提高纸浆得率,减少废液负荷。目前使用蒽醌添加剂的造纸厂越来越多。 [2] 生产方法精蒽氧化法气相固定床氧化法： 将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合，二者比例为1︰（50～100）。混合气体进入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化，经薄壁冷凝后即得产品。液相氧化法： 将精蒽计量后加入反应釜，再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸，控制反应温度105～110 ℃，将副产物NO排除，反应6～8 h后，减压蒸出溶剂，冷却结晶。得产品。此法设备腐蚀严重。苯酐法 将苯酐计量后加入反应釜，加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470 ℃，使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。羧基合成法 将计量的苯加入反应釜，在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反应4 h，一直通到CO压力不再下降，反应结束。经处理得产品。

 己二酸            【编号：0116】中文名:   己二酸英文名:   Adipic acid别    称:   肥酸化学式:    C6H10O4分子量:    146.14CAS登录号:  124-04-9熔    点:   152℃沸    点:   330.5℃（分解）水溶性:    微溶于水，易溶于乙醇密    度:    1.36外    观:    白色结晶应    用:    化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂类    型:    有机二元酸折光率:    1.4283 分子结构项目内容项目内容分子式C6H10O4结构简式己二酸结构简式比例模型己二酸比例模型球棍模型己二酸球棍模型注：本表所列图片均由专业分子结构模型编辑软件生成，为原始来源。[2] 物理性质物态白色结晶体或结晶性粉末气味有骨头烧焦的气味燃点（开杯）231.85℃熔融黏度4.54mPa·s(160℃)溶解性易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。微溶于水，己二酸在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由28℃升至78℃时，其溶解度可增大20倍。15℃时溶解度为1.44g/100mL；25℃时溶解度为2.3g/100mL；100℃时溶解度为160g/100mL。本表格资料整理自 [3] 化学性质己二酸具有的官能团是羧基，因此会具有羧基的性质，如成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等。同时作为二元羧酸，它还能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等。 [3] 成盐反应己二酸是典型的酸，它的pKa在4.41与5.41之间。可以和一般的碱性物质发生成盐反应，显示酸性。 [2] 酯化反应己二酸可以和醇在一定条件下发生酯化反应。例如： 酰胺反应己二酸中的羧基还可以与氨基发生酰胺化反应。 [2] 缩聚反应作为二元羧酸，它能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物，例如： 主要用途己二酸主要用作尼龙66和工程塑料的原料，也用于生产各种酯类产品，还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料，各种食品和饮料的酸化剂，其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。己二酸酸味柔和且持久，在较大的浓度范围内pH值变化较小，是较好的pH值调节剂。GB2760-2007规定，本品固体饮料，其最大使用量是0.01g/kg；也可用于果冻和果冻粉，用于果冻的最大使用量为0.01g/kg；用于果冻粉时，可按冲调倍数增加使用量。 [4] 需求量 近几年，我国己二酸需求旺盛，国内生产不能满足市场需求，因而每年都从国外大量进口。根据海关统计，2006 我国己二酸的进口量为 18. 23 万t，2007 年增加到 27. 80 万 t，创历史最高记录，同比增长约 52. 50%。2008 年受世界金融危机影响，国内需求有所下降，同时有多套新建装置建成投产，产量扩大，使得当年进口量大幅度下降，只有16. 23 万 t，同比下降约 41. 62% 。2009 年国内产能进一步扩大，进口量进一步下降到 8. 34 万 t。2009 年底商务部宣布对原产于美国、韩国和欧盟的进口己二酸征收反倾销税及进口环节增值税。2010 年由于反倾销的实施，国内供需格局发生重大改变，己二酸进口量继续下降为 6. 84 万 t，同比减少约 17. 98%[7]。2011 年的进口量为 7. 58 万 t，同比增长约 10. 82%。2012 年 1 ～ 6 月份的进口量为 2. 05 万 t，同比减少约 44. 83%。在进口的同时，我国己二酸也有少量出口。2008 年出口量为0. 25 万 t，2009 年为 0. 89 万 t，2010 年出口量大幅度增加到3. 11 万 t，同比增长约249. 44%，2011年的出口量进一步增加到 3. 82 万 t，同比增长约22. 83% 。2012 年 1 ～ 6 月份的出口量为 2. 12 万 t，同比增长约 16. 79%。近几年我国己二酸的进出口情况见表 7。 [4] 制备方法1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇（由苯酚加氢制得）己二酸生产，首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物（即酮醇油，又称KA油），然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。环己烷一步氧化法以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。环己烷分步氧化法KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收己二酸生产率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。[2] 毒理简介健康危害对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。在工业使用中尚未见职业性损害的报告。 [5] 环境影响急性毒性：LD50：1900 mg/kg(小鼠经口)；280 mg/kg(小鼠皮下)。该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。 [5] 安全风险泄漏处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 [5] 人员处理防护措施· 呼吸系统：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器；· · 眼睛：戴化学安全防护眼镜；· · 身体：穿防毒物渗透工作服；· · 手：戴橡胶手套；· · 其他：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 [5] · 急救措施· 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医；· · 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医；· · 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医；· · 食入：饮足量温水，催吐。就医。 [5] · 灭火方法粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时遇火星会发生爆炸。受高热分解，放出刺激性烟气。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [5] 储存运输包装密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。工厂操作人员必须佩戴自吸过滤式防尘口罩、穿防毒物渗透工作服、劳保鞋及橡胶手套，必要时佩戴过滤式防毒面具。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。并注意倒空的容器可能残留有害物。 [5] 储存储存于阴凉、通风、防雨水的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [5] 运输起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。

甲酸钠           【编号：0118】中文名:   甲酸钠英文名:   Sodium formate别    称:   蚁酸钠化学式:    HCOONa分子量:    68.01CAS登录号:   141-53-7EINECS登录号:   205-488-0熔    点:   ≥253°C沸    点:   360°C水溶性:    易溶于约1.3份水和甘油，微溶于乙醇、辛醇，不溶于乙醚密    度:    1.92g/cm3外    观:    甲酸钠为白色结晶或粉末，稍有甲酸气味。物理性质 【外观】甲酸钠为白色结晶或粉末，稍有甲酸气味。 【沸点】（℃）360【熔点】（℃）≥253【密度】g/cm3 1.92【溶解性能】易溶于约1.3份水和甘油，微溶于乙醇、辛醇，不溶于乙醚。其水溶液呈碱性。【稳定性】甲酸钠受热时分解为氢气和草酸钠，接着生成碳酸钠。化学性质【CAS登录号】141-53-7【EINECS登录号】205-488-0【分子量】68.01【分子式及结构式】分子式为CHO2Na化学结构式为HCOONa、HCOONa·2H2O。【常见的化学反应】纯甲酸钠在253℃熔融，在330℃左右缓慢分解为碳酸钠、氢气、一氧化碳和少量草酸钠；高于400℃发生激烈的放热反应，甲酸钠脱氢转化为草酸钠；2HCOONa→NaOOC-COONa + H2NaOOC-COONa→ Na2CO3 + CO【禁配物】强酸【聚合危害】无聚合危害主要用途用作皮革工业，主要用途如下:（1）主要用于生产甲酸、草酸和保险粉等，也用于生产二甲基甲酰胺等。也用于医药、印染工业。；（2）用作测定磷砷的试剂、消毒剂和媒染剂；　　（3）用作防腐剂。用途四：用于醇酸树脂涂料、增塑剂、烈性；（4）用作炸药、耐酸材料、航空润滑油、粘合剂添加剂。制造方法（1）由一氧化碳和氢氧化钠溶液在160~200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品甲酸。主要反应方程式为：CO+NaOH→HCOONa2HCOONa + H2SO4→ 2HCOOH + Na2SO4（2）制造新戊二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷的副产品。【产业链】甲酸、草酸。【参考质量指标】分析项目技术指标和产品等级优等品一等品合格品含量，% ≥97.095.093.0NaOH，% ≤0.500.501.00Na2C03，% ≤1.301.502.00NaCL，% ≤0.501.503.00Na2S，% ≤0.060.080.10水份，% ≤0.501.001.5毒性和环境影响甲酸钠对人体无害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。包装、贮存和运输采用内衬塑料膜铁桶密封包装，存放在阴凉，干燥，通风良好的地方，避免阳光直晒，远离热源，酸、水、潮湿空气。

对特辛基苯酚       【编号：0045】中文名： 对特辛基苯酚英文名： p-t-Octylphenol别    称： 4-特辛基苯酚、4-叔辛基苯酚等化学式：  C14H22O分子量：  206.32CAS登录号： 140-66-9EINECS登录号：  205-246-2熔    点：  83.5-84℃物理性质【外观】常温下为白色片状晶体。【沸点】（℃）276（30mmHg）175【熔点】（℃）83.5-84【闪点】（℃）（封闭式）138【密度】表观密度g/cm3 0.341相对密度(120℃)0.889【溶解性能】不溶于水，可溶于大多有机溶剂。【稳定性】稳定化学性质【CAS登录号】140-66-9【EINECS登录号】205-246-2【分子量】206.32【分子式及结构式】分子式为C14H22O，化学结构式如下： 【常见的化学反应】具有苯环上的取代反应及羟基的反应性能。【禁配物】强氧化剂、强酸、酸酐。【聚合危害】无聚合危害主要用途对特辛基苯酚是精细化工的原料和中间体，例如用以合成辛基酚甲醛树脂，广泛用于油品添加剂、油墨、电缆绝缘材料、印刷油墨、涂料、黏合剂、光稳定剂等生产领域。合成非离子型表面活性剂，广泛应用于洗涤剂、农药乳化剂、纺织均染剂等产品。合成橡胶助剂，是生产子午线轮胎不可缺少的助剂。毒性和环境影响对特辛基苯酚为有毒化学品，对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用和腐蚀性，可导致视力模糊、充血、疼痛和灼烧感。大量吸入会引起咳嗽、肺水肿、呼吸困难。常与皮肤接触，可导致皮肤脱色。中度刺激：家兔经眼：50μg/24小时。中度刺激：家兔经皮20mg/24时。急性中毒大鼠经口LD502160mg/kg。应关注生产过程废弃物和副产品对环境可能造成的危害。包装、贮存和运输采用内衬塑料袋的编织袋或硬质纸板桶包装，每袋净重25公斤。贮存于干燥、清洁、通风的室内。远离强氧化剂、强酸、酸酐和食品，避免混装混运。贮存期为一年，超过贮存期，经检验合格仍可使用。按可燃，有毒化学品管理运输。 

氯化镁           【编号：0138】 中文名氯化镁分子式MgCl₂CAS7786-30-3;14989-29-8熔 点714 °C水融性400 g/L (20℃)敏感性Hygroscopic 外文名Magnesium chloride分子量95.21沸 点1412℃（无水）溶解度548g/L折射率n20/D 1.336 理化性质氯化镁纯品为无色单斜结晶，工业品通常呈黄褐色，有苦咸味。容易吸湿 ，溶于水100℃时失去2分子结晶水。常温下其水溶液呈中性。在110℃开始失去部分 氯化氢而分解，强热转为氧氯化物，当急速加热时约118℃分解。其水溶液呈酸性熔点118°C（分解，六水），712℃（无水）。沸点：1412℃（无水）水合的氯化镁加热时失水和氯化氢部分生成氯化氢和 碱式氯化镁。主要用途1、固化剂；营养强化剂；呈味剂（与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用）；日本清酒等的助酵剂；除水剂（用于鱼糕，用量0.05%～0.1%）；组织改进剂（与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂）。因苦味较强，常用量小于0.1%；2、小麦粉处理剂；面团质量改进剂；氧化剂；鱼肉罐头改质剂；麦芽糖化处理剂。 [3] 制备方法1、由海水制盐时的副产物卤水，经浓缩成光卤石（KCl·MgCI·6H2O）溶液，冷却后除去氯化钾，再浓缩、过滤、冷却、结晶而得。 氧化镁或碳酸镁用盐酸溶解、取代而得。 无水氯化镁由氯化镁铵加热脱氨而得。2、无水氯化镁可由氯化铵和六水合氯化镁的混合物，或由氯化铵、六水合氯化镁的复盐在氯化氢气流中脱水而制成。 将等摩尔的MgCl2·6H2O和NH4Cl溶于水，在温度稍高于50℃的水溶液中以复盐形式结晶出来，保持原来温度与母液分开。再进行一次重结晶。稍加干燥趁热装入石英舟中，将舟放在石英管中进行脱水操作，通入干燥的氯化氢气体，同时升温至100℃脱水3h，再升温至250℃ 1h，然后再升温至400℃ 1h，最后在短时间内熔融，并通CO2气体以驱逐HCl气体，得到的无水氯化镁可保存在五氧化二磷的保干器中。也可将复盐NH4Cl·MgCl2·6H2O放在真空炉内，在减压下加热至200℃脱水，这样氯化氢气体的用量可以减少。海水制盐时的副产物卤水，经浓缩成光卤石（KCl·MgCl2·5H2O）溶液，冷却后除去氯化钾，再浓缩、过滤、冷却、结晶而得。氧化镁或碳酸镁用盐酸溶解、取代而得。无水氯化镁由氯化镁铵加热脱氨而得。 [3] 含量分析准确称取试样约0.5g，加水50ml和氯化铵2g，溶解后加8一氧化喹啉试液（TS-l65）20ml，在搅拌下加入浓氨试液（TS-14）8ml，混合后在60～70℃下加热10min，然后静置4h以上，产生的沉淀用砂芯玻璃漏斗（G3号）过滤，用温热的1%氨液洗涤滤渣，滤渣连同玻璃漏斗在110℃下干燥3h，称重得8一氧化喹啉化镁[Mg(C9H6NO)2·2H2O]的量，然后求取氯化镁含量。 [3] 贮存方法储运温度：2-8℃。储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须完整密封，防止吸潮。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [3] 安全信息危险运输编码：暂无危险品标志：刺激安全标识：S22S26S24/25S36/S37危险标识：R43R36/37R36/37/38

磷酸三钾          【编号：0156】英文名：Tripotassium Orthophosphate等级：工业级含量：99%型号：工业级CAS: 7778-53-2HS编号：2835240000密度：2.564分子式：K3PO4包装：25kg/复合袋产地：江苏性状：无色斜方晶系结晶或白色结晶粉末。 熔点 1340℃ 相对密度 2.564 溶解性 可溶于水，不溶于醇。水溶液呈强碱性。内塑外编袋，每袋25Kg或50Kg，贮于通风干燥处。按客户要求。用途：用于制造液体肥皂、优质纸张、精制汽油；食品工业用作乳化剂、强化剂、调味剂、肉类粘结剂；也可用作肥料项目 指标工业级 食品级主含量K3PO4(以灼烧残渣计) % ≥ 97.0 98.0P2O5， % ≥ 32.5 32.8氧化钾（K2O） % ≥ 65.0 65.0PH值（1%水溶液） 11.5-12.5 11.5-12.5水不溶物 %≤ 0.2 0.05重金属（以Pb计） %≤ 0.0015 0.001砷化物（以As计） %≤ 0.0003 0.0003氟化物（以F计） %≤ 0.002 0.003储存：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

CAS号:13684-63-4英文名称:Phenmedipham英文同义词:M75;Gusto;EP-452;Pistol;sn4075;Suplex;ALEGRO;BEETUP;FENDER;EP-462中文名称:甜菜宁中文同义词:苯敌;甜菜宁;艾姆散;苯敌草;二萘酚;凯米双;凯米丰;甜安宁;甲二威灵;艾姆散(敌鼠CBNumber:CB8404828分子式:C16H16N2O4分子量:300.31MOL File:13684-63-4.mol     甜菜宁化学性质熔点 :140-144°C 沸点 :441.54°C (rough estimate) 密度 :1.1782 (rough estimate) 折射率 :1.6240 (estimate) 闪点 :100 °C 储存条件 :0-6°C 水溶解性 :<0.1 g/100 mL at 21 ºC CAS 数据库:13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息:Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息:Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)   安全信息危险品标志 :N 危险类别码 :50/53 安全说明 :60-61 危险品运输编号 :UN 3077 RTECS号:FD9050000 毒害物质数据:13684-63-4(Hazardous Substances Data)  甜菜宁 MSDS3-((Methoxycarbonyl)amino)phenyl (3-methylphenyl)carbamate 甜菜宁 农药领域应用产品特性:选择性芽后氨基甲酸酯类除草剂。商品名苯敌草。低毒。对皮肤和眼睛有轻度刺激性。对鸟类低毒，对蜜蜂的毒性较低。作用机制：药效受土壤类型和湿度影响小。温度对甜菜宁的药效和甜菜安全性影响很大，喷药时气温在20℃以上时，有利于药剂在叶面上的吸收发挥药效，温度过高和过低作物生长受抑制易产生药害，喷药时宜选择晴天进行。在土壤中不易被雨水淋溶，半衰期约25天。用途:甜菜宁适用于甜菜、草莓等作物田防除多种双子叶杂草。如藜属、荠菜、野芝麻、扁蓄、卷茎蓼、繁缕、野萝卜等，但蓼、龙葵、苦苣菜、猪殃殃等杂草耐药性强，对禾本科杂草、莎草科杂草和末萌发的杂草无效。甜菜子叶至2真叶，杂草2~4叶期，一般每公顷用有效成分720~960克，加工300~450升，不加润湿剂，作茎叶喷雾处理。为扩大杀草谱可用甜菜宁与甜菜安混合剂，也可与其他防除禾本科杂草除草剂如烯禾定、喹禾灵等混用，施药后要求6小时内无降雨。 甜菜宁 农药中毒急救措施中毒症状:对眼、皮肤、呼吸道有刺激作用。接触量大时，可能对胆碱酯酶有轻度的抑制作用。急救治疗:用阿托品解毒，然后对症治疗。注意事项:[1]配制药剂时，应先在喷雾箱内加少量水，倒入药剂摇匀后加入足量水再摇匀，一经稀释，应立即喷雾 [2]甜菜宁可与大多数杀虫剂混合使用，每次宜与一种药剂混合，随混随用  甜菜宁 性质、用途与生产工艺毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg，狗和豚鼠>4000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月，全部存活，但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg，迟发神经毒性试验未见异常，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5～10mg/kg，鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。 化学性质 外观为无色针状结晶。m.p.143～144℃，分解温度147℃，室温下溶解度：丙酮20%，环己酮20%，甲醇5%，氯仿2%，苯0.25%，己烷0.05%，水10mg/L，95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。 用途 甜菜地的芽后除草剂，防除繁缕、白芥、藜等杂草，于2～4叶期施药，用量为5～15g有效成分/100m2 。 用途 该品是甜菜地的芽后除草剂。 用途 适用于甜菜地防除阔叶杂草，如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等 用途 甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。 生产方法 有两种合成途径。（1）由间氨基酚与氯甲酸甲酯在乙腈中反应，先制成3-甲氧羰基氨基苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。（2）将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基苯酚，在二甲基苯胺存在下与光气反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基苯）酯，再与间甲基苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。 生产方法 制备方法一由氯甲酸甲酯与间氨基苯酚在乙腈溶剂中反应，先制成3-甲氧羰基氨基苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基苯酚在二甲基苯胺存在下与光气反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基苯）酯，再在碳酸钠存以下与间甲基苯胺缩合，制得甜菜宁。 类别农药 毒性分级低毒 急性毒性口服- 大鼠 LD50: 4000 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 8000 毫克/ 公斤 可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体 储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运 灭火剂干粉、泡沫、砂土   甜菜宁 上下游产品信息上游原料苯酯 异氰酸间甲苯酯 3-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺 氯甲酸甲酯 3-氨基苯酚

氯醚树脂         【编号：0175】   氯醚树脂是氯乙烯 - 乙烯基异丁基醚树脂的简称 , 是由 75% 氯乙烯和 25% 乙烯基异丁基醚共聚而成的聚合物。中文名:  氯醚树脂性    能:  优良的防腐性能挥发份:  ≤0.5%外    观:  白色粉末物质简介含氯聚合物是指其成分中含大量氯的树脂，具有优良的防腐性能，目前我国应用最为广泛的含氯聚合物是氯化橡胶。 氯化橡胶的生产方法有多种，但国内绝大多数厂家采用落后的四氯化碳溶剂法，四氯化碳对人及大气造成很大的危害，尤其 2004 年禁止使用四氯化碳工艺生产氯化橡胶，致使氯化橡胶的生产面临巨大的危机，而氯醚树脂作为替代氯化橡胶的重防腐涂料的基料，以其优越的价格和环保的优势，有着十分广阔的前景。氯醚树脂Copolymer of vinyl chloride and vinyl isobutyl ether MP45产品名称：氯醚树脂MP45分子式：O — CH2 – CH(CH3)2— (CH2-CH)m—(CH2 –CH)n —CL主要指标外观K值Ca.35Fikentscher,DIN53726挥发份氯含量Ca.44±1%粘度45±523℃,20% solution in toluene, STVIII表观密度0.37±0.02g/mlg/ml1 旋转粘度 mpa.s 2 氯含量 % 3 表观密度 ≥g/ml 4 挥发份含量 ≤ % 性 状◆ 物理状态：无毒、无味、白色微细粉末。 抗皂化性优异，分子链中氯原子结合十分稳定，使制品具有耐水、耐酸、碱、盐的高防腐蚀的性能。◆ 溶解性优异：在酯族烃和芳族烃的溶剂中的溶解度优良。◆ 稳定性好：由MP制成的产品具有耐老化、耐泛黄、耐粉化、耐水解、耐光性、耐气候性、耐腐蚀性等优异性能，热稳定性好（适用于高温消毒）。 ◇ 附着力优良：与各种基材均有良好的附着力 。适用范围◆ 工业防腐蚀涂料 *MP是75%氯乙烯和25%乙烯基异丁醚的共聚物，后一组份使其具有优良的连结性能，可用于气干型和物理方法干燥的涂料；*MP不含可皂化的酯键，并因结合的氯原子十分稳定，使涂料具有耐水、耐化学品腐蚀性能；*MP不含反应的双键，因此不易氧化而降解，涂层耐大气老化，耐光稳定性优异，不易泛黄及粉化；*MP组成中的醚具有内增塑性，涂层不加另外的增塑剂已有足够的柔韧性，因此不会因增塑剂的迁移而变脆；*MP含有共聚的氯乙烯醚，因此各涂料在各种底材上有良好的附着力，如铝、锌等金属材料表层◆ 印刷油墨 *使用MP生产的复合凹印油墨在聚丙烯（BOPP、OPP）、聚乙烯(TE)、聚酯(TET)等多种塑料膜材上附着力优良；*MP可用于甲苯、不含甲苯的油墨体系中；* MP具备更佳的颜料润湿效果；*印刷性能优异；*复合牢度优良； *残留溶剂含量低。本身优良特点1 、氯醚树脂聚合物高分子的链结构 , 决定了其本身特有的性能 , 共聚物中的异丁基醚长链基团作为高分子链的支链存在 , 使得聚合物高分子不易堆砌紧密 , 结晶度降低 , 宏观表现为聚合物的柔韧性增强 , 说明乙烯基异丁基醚组分具有内增塑作用 , 使得聚合物形成的涂膜不加增塑剂已有足够的柔韧性 , 因而避免了因为添加外增塑剂的迁移损失而使涂膜变脆 。2、高分链中大量醚键的存在 , 使聚合物涂膜与底材有良好的附着力 , 即使在铝和锌金属的表面也有优良的附着力。3、共聚物中不含可皂化的酯键 , 并因结合的氯原子十分稳定 , 使涂料具有优良的耐水性、耐化学品腐蚀性。4、氯醚树脂中不含反应性的双键 , 因此不易为大气氧化而降解 , 其制成的涂层耐大气老化性优良、耐光稳定性优异、不易泛黄及粉化。故由氯醚树脂制成的涂层具有良好的耐水解性、耐光性、耐候性和耐化学腐蚀性。5、另外 , 氯醚树脂与其他多种高分子材料具有良好的混容性、故可利用本身的优点来对其他树脂进行改性。如可用其改性醇酸树脂涂料 , 能加快醇酸树脂涂料的干燥速度、增加涂层的耐候性、减少涂层剥落的趋向。德国 BASF 公司合成氯醚树脂后 , 随即在国外对其进行了开发利用 , 在防腐涂料、建筑涂料、防火涂料、食品容器和包装涂料方面得到很好的应用。随后日本吴羽公司、美国 GAF 公司也开始生产该种树脂。 2002 年以后 , 江苏利思德化工有限公司、兰州中顺集团、杭州电化集团公司等单位也开始了该种树脂的生产 , 使树脂价格大大下降 , 这就为其能广泛推广应用奠定了基础。目前国内氯醚树脂主要应用于油墨行业 , 在防腐涂料领域应用较少。

磺化吐氏酸          【编号：0106】吐氏酸， 白色针状结晶，微溶于冷水，溶于热水，极微溶于乙醇和乙醚；其钠盐和氨盐极易溶于水。吐氏酸化学名称 2—氨基—1—萘磺酸，2—萘胺—1—磺酸英文名称 Tobias acid(2-Naphthylamine-1-sulfonic acid, 2-Amino-1-naphthalaene sulfonic acid)分子式 C10H9NO3S 分子量 223.25物化性质质量指标 优级品 一级品 合格品外 观：白色至浅粉红色粉末。总胺基值（以干品计）：%≥ 98.5 98.5 972-萘胺含量： %≤ 0.01 0.10 0.25水 份 含 量： %≤ 1.0 1.0 2.0CAS No.： 81-16-3用途 本品为偶氮染料中间体，用以制造J酸和γ酸、色酚AS-SW、活性红K-1613、有机紫红、立索尔紫红和立索尔大红等染料。 

氯化钾                【编号：0149】基本信息中文名称：氯化钾外文名称：Potassium chloride管制类型：不管制熔点：770℃危险性：无分子式：KCl安全术语：S26:; S39:;CAS号：7447-40-7沸点：1420℃蒸汽压：33900mmHg at 25°CInChI：InChI=1/ClH.K/h1H;/q;+1/p-1EINECS号：231-211-8水溶性：340 g/L (20℃)风险术语：R36:;分子量：74.551分子结构：K-CI基本信息氯化钾（化学式：KCl），盐酸盐的一种，白色结晶或结晶性粉末，易溶于水和甘油，难溶于醇，不溶于醚和丙酮。毒理简介口服过量氯化钾有毒；半数致死量约为2500 mg/kg（与普通盐毒性近似）。物理性质CAS号 7447-40-7EINECS号 231-211-8相对密度（固体）：1.98相对密度（15℃饱和水溶液）：1.172熔点：770℃外观：白色结晶或结晶性粉末沸点：1500℃（部分会升华）溶解性：1g溶于2.8ml水、1.8ml沸水、14ml甘油、约250ml乙醇，不溶于乙醚、丙酮和盐酸，氯化镁、氯化钠能降低其在水中溶解度。化学性质1.可被熔点高的金属在熔融状态下置换Na+KCl=高温=NaCl+K2.电解反应（　2KCl+2H2O）电解=2KOH+H2↑+Cl2↑2KCl(熔融)电解=2K+Cl2↑3.复分解反应KCl+AgNO3=AgCl↓+KNO32KCl+H2SO4(浓)=2HCl↑+K2SO4（原理：不挥发性酸制挥发性酸）基本用途主要用于无机工业，是制造各种钾盐如氢氧化钾、硫酸钾、硝酸钾、氯酸钾、红矾钾等的基本原料。医药工业用作利尿剂及防治缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐，活性染料等。农业上则是一种钾肥。其肥效快，直接施用于农田，能使土壤下层水分上升，有抗旱的作用．但在盐碱地及对烟草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。此外，还用于制造枪口或炮口的消焰剂，钢铁热处理剂，以及用于照相。[1]食品行业中，可用作食盐代用品应用于农产、水产、畜产、发酵、调味、罐头、方便食品等，制作低钠产品，以降低钠含量过高对机体的不良影响；也用于强化钾（供人体电解质用），配制运动员饮料等；我国规定可用于低钠盐的最大使用量为350g/kg，在低钠盐酱油中最大使用量60g/kg，在运动员饮料中最大使用量0.2g/kg。[2]制备方法浮选法采用浮选剂从含钾矿浆生产氯化钾的方法。基于氯化钾和氯化钠晶体表面有不同程度被水润湿的性质，当加入浮选药剂后，即能改变他们的表面性质，扩大他们的表面润湿性差异，鼓入空气后产生小气泡，氯化钾晶体附着在小气泡上形成泡沫上升到矿浆表面。所用浮选剂包括：①捕收剂，含有16～18个碳原子的脂肪胺。②调节剂，调节捕收剂和起泡剂的作用，改善浮选条件，一般有三种：抑制剂，如淀粉、硫酸铝等；活化剂，如铅盐、铋盐等；调整剂，如碳酸钠、硫酸钠等。③起泡剂，松油和二恶烷和吡喃系的单原子和双原子醇类。[3]光卤石法原料为光卤石矿时，其方法有：①全溶法用加热到105℃的饱和氯化钠的卤水溶解光卤石，分离去氯化钠和不溶物后，将所得澄清液冷却到25℃，析出氯化钾晶体，经洗涤、干燥即得。母液经蒸发浓缩，回收其中氯化钾后，一部分排放，一部分返回溶浸光卤石矿。此法所得产品质量好，但能耗高。②冷分解法在常温下用卤水或水溶解光卤石，得到粒度很小的氯化钾，用重力或离心力分离出氯化钾，再经洗涤、干燥即得氯化钾含量90%的产品，细度小于200目。以盐田光卤石为原料生产氯化钾的方法有：①冷分解浮选法用浮选药剂富集氯化钾，所得产品质量差，粒度小，已趋于淘汰。②冷分解热溶结晶法与全溶法类似，所得产品质量好，但能耗大。③冷结晶法在冷分解盐田光卤石过程中，控制光卤石加入速度，以维持氯化钾的过饱和度，再将其中氯化钠和氯化镁分离而得氯化钾产品。此法产品粒度大，质量好，能耗和成本较低，但要求光卤石原料中含氯化钠较少。溶解结晶法利用钾盐矿中氯化钾与氯化钠的在不同温度下溶解度的差异进行分离的方法。用加热到100～110℃已结晶分离析出氯化钾母液（卤液）溶浸钾盐矿，其中氯化钾转入溶液，氯化钠和其他不溶物残留在不溶性残渣中，离心分离出残渣，将澄清液冷却后得氯化钾结晶。此法所得产品质量好，对矿石适应性强。适用于氯化钾晶体单体分离颗粒小、组分比较复杂的钾盐矿，但能耗较大。[4]重介质分离法利用钾石盐矿中石钾盐与石盐的相对密度的不同，加入一种密度介于石钾盐与石盐之间的介质而使他们分离的方法。重介质悬浮液可用硫铁矿粉（或硅铁粉）或饱和卤水配制。此法适用于大颗粒、高品位的钾石盐矿的分离。如粒度小于1mm者，因内附着力导致颗粒间无选择性的附聚作用，不能采用此法。食用和药用氯化钾由工业级氯化钾加蒸馏水溶解成饱和溶液，加入脱色剂，除砷剂和除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，离心分离，干燥制得。相关危害危险性类别：该品不属于危险品范畴。侵入途径：无。健康危害：食用过多容易导致心脏负担过重。环保危害：无 。燃爆危害：不易燃不易爆。相关措施皮肤接触：皮肤接触后用清水清洗干净即可。食入：如食用过量，应当多喝水，或者使用其他措施。安全信息· 包装等级：II· 危险类别：5.1· 海关编码：3104209000· WGKGermany：1· 危险类别码：R36· 安全说明：S24/25-S39-S26-S22-S23· RTECS号：TS8050000· 危险品标志：Xi:Irritant