四氯邻二甲苯          【编号：0211】       基本信息中文名称:四氯邻二甲苯英文名称:alpha,alpha,alpha',alpha'-tetra-chloro-O-xylene,英文别名：Tetrachloroxylene; alpha,alpha,alpha,alpha-Tetrachloro-o-xylene; 1,2-bis-(Dichloromethyl)-Benzene; a,a,a',a'-tetrachloro-o-xyleneCAS号:25641-99-0分子式:C8H6Cl4分子量:243.9452物性数据1. 性状：未确定2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4. 熔点（ºC）：855. 沸点（ºC,常压）：2746. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定7. 折射率：未确定8. 闪点（ºC）：未确定9. 比旋光度（º）：未确定10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11. 蒸气压（kpa,20ºC）：未确定12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定[1]14. 临界温度（ºC）：未确定15. 临界压力（KPa）：未确定16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：未确定系统编号CAS号：25641-99-0EINECS号：247-159-4分子结构数据1、 摩尔折射率：55.482、 摩尔体积（m3/mol）：169.03、 等张比容（90.2K）：431.94、 表面张力（dyne/cm）：42.65、 极化率（10-600px3）：21.99计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.12、 氢键供体数量：03、 氢键受体数量：04、 互变异构体数量：25、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：06、 重原子数：127、 表面电荷：08、 复杂度：1199、 同位素原子数量：010、 确定原子立构中心数量：011、 不确定原子立构中心数量：012、 确定化学键立构中心数量：013、 不确定化学键立构中心数量：014、 共价键单元数量：1

对甲基苯甲醛         【编号：0071】物理性质【外观】常温下为无色或淡黄色透明液体，有温柔的花香和杏仁香气味。【沸点】（℃）204-205106（8mmHg）【熔点】（℃）-6【闪点】℃（封闭式）80【自燃点】（℃） 395【密度】g/cm3 1.015【折射率】nD251.542-1.548【蒸汽压】mmHg 0.263 （25°C）【空气中爆炸限】上限（%,V/V）5.6下限（%,V/V）0.9【溶解性能】微溶于水，水溶性为0.25 g/L (25℃)，能与乙醇、乙醚和丙酮混溶。【稳定性】稳定化学性质【CAS登录号】104-87-0【EINECS登录号】203-246-9【分子量】120.15【分子式及结构式】分子式为C8H8O，化学结构式如下： 【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。【聚合危害】无聚合危害主要用途有机合成用中间体，可用作聚酯合成原料，环氧化剂、增塑剂、凝胶剂、聚合物添加剂，还用来合成医药、香料的原料。

 聚四氢呋喃        【编号：0128】[ 中文名 ]:聚四氢呋喃[ 英文名 ]:Polytetrahedrofuran[中文别名 ]:THF的均聚物[英文别名 ]:更多 聚四氢呋喃物理化学性质[ 密度 ]:0.904 g/cm3[ 沸点 ]:68.3ºC at 760 mmHg[ 分子式 ]:C4H8O[ 分子量 ]:72.10570[ 精确质量 ]:72.05750[ PSA ]:9.23000[ LogP ]:0.79680 聚四氢呋喃安全信息[ 海关编码 ]:3907209000 聚四氢呋喃海关[ 海关编码 ]:3907209000 聚四氢呋喃英文别名Furan, tetrahydro-,homopolymerPOLYTTETRAMETHYLENEETHERGLYCOLPTMEG

钨酸钙              【编号：0227】等级：工业级含量：99%CAS：7790-75-2HS编号：2841803000分子式：CAWO4 包装：25kg/纸桶产地：江苏性状：      钨酸钙别名人造白钨白色粉末在X射线电子束和紫外线激发下均是很有效的发光材料是非常重要的化学原料钨酸钙是白色粉末正方晶系结构相对密度6.062微溶于水氯化铵溶液在热盐酸中分解生产方法 :1.钨酸钠与硫化钠混合，并用水溶解，再加氯化锌水溶液，过滤，滤液用纯氯化钙处理，制得钨酸钙；2.氧化钙或氢氧化钙与氧化钨或氢氧化钨在碱金属氢氧化物或碳酸盐溶液中发生反应制得钨酸钙。3.以三氧化钨和碳酸钙为原料在1070℃灼烧制成。也可由钨酸钠溶液与氯化钙溶液作用或天然白钨矿加工制得。  

 对氨基苯甲酸         【编号：0057】中文名：  对氨基苯甲酸英文名：  4-aminobenzoic acid别    称：  4-氨基苯甲酸化学式：  C7H7NO2分子量：  137.14CAS登录号： 150-13-0EINECS登录号：  205-753-0熔    点：  187～188℃水溶性：  微溶密    度：  1.374（25℃）理化性质性状： 无色针状晶体。在空气中或光照下变为浅黄色。具有中等毒性。刺激皮肤及黏膜。接触皮肤后迅速用水冲洗。 [2] 对氨基苯甲酸结构式熔点： 187~187.5℃ [3] 密度： 1.374 g/mL at 25 °C溶解性： 易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，难溶于水、苯，不溶于石油醚。用途用于染料和医药中间体。用于生产活性红M-80，M-10B，活性红紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.制备或来源（1）由对硝基苯甲酸还原而得。（2）由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。（3）以对甲基苯胺为原料，经乙酰化、氧化、还原制得。对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。磺胺类药物作为对氨基苯磺酰胺的衍生物，因与底物对氨基苯甲酸结构、分子大小和电荷分布类似，因此可在二氢叶酸合成中取代对氨基苯甲酸，阻断二氢叶酸的合成。这导致微生物的叶酸合成受阻，生命不能延续。细胞质中对氨基苯甲酸在葡糖醛酸基转移酶的催化下可逆转化为葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分对氨基苯甲酸都发生了酯化，这可能是植物对对氨基苯甲酸的一种贮存和运输形式。

丁二酸酐            【编号：0050】基本信息英文别名:2,5-Dioxotetrahydrofuran; Dihydro-2,5-diketotetrahydrofuran; Dihydro-2,5-furandione; Butanedioic anhydride; Succinic acid anhydride; Succinyloxide; Tetrahydro-2,5-dioxofuran; SAAEINECS:203-570-0分子式:C4H4O3分子量:100.07CAS No.: 108-30-5InChI=1/C4H4O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H2性状无色针状或粒状结晶，稍有刺激性气味;溶于乙醇、三氯甲烷和四氯化碳，微溶于水和乙醚。与热水可水解为丁二酸。熔点:119.6℃;沸点:261℃;密度:1.572 g/cm3，升华点:90℃(133Pa)，蒸气相对密度(空气=1):3.45。用途GB2760-90规定的食品加工助剂，医药、农药、酯类和树脂的合成，也可用于丁二酸的合成及分析试剂。 合成树脂工业用于制造醇酸树脂、离子交换树脂。塑料工业用于制造玻璃纤维增强塑料。农药工业用于创造植物生长调节剂等。有机工业用作合成有机化合物的中间体。分析化学中用作碱量法滴定标准。包装工业级编织袋内衬塑料袋，25公斤/袋，或指定包装。生产中处理热的丁二酸或酐时，应戴活性炭防毒面罩及手套，以防刺激粘膜、灼伤皮肤。

单宁酸                【编号：0068】 等级：工业级含量：82%产地：本厂包装：25kg/桶执行质量标准：国标CAS：1401-55-4HS编码:29163 99090密度:2.12分子式:C76H52O46性状:     淡黄色至浅棕色无定型粉末或松散有光泽的鳞片状或海绵状固体，暴露于空气中能变黑。无臭，微有特殊气味，具强烈的涩味，露置光和空气中色变深。溶于水，易溶乙醇、丙酮和甘油，几乎不溶于乙醚、苯、氯仿和石油醚。微有特殊气味，具强烈的涩味。熔点：210～215℃闪点：187℃储存避光保存适宜用途    铍、铝、镓、铟、铌、钽和锆的沉淀和重量测定。铜、铁、钒、铈和钴的比定测定。蛋白质及生物碱的沉淀剂。钼酸铵滴定铅时的外指示剂。染料媒染剂。在工业上，鞣酸被大量应用于鞣革与制造蓝墨水。鞣酸能使蛋白质凝固。人们把生猪皮、生牛皮用鞣酸进行化学处理，能使生皮中的可溶性蛋白质凝固。于是，本来放上几天就会发臭腐烂的生皮，变成了漂亮、干净、柔韧、经久耐用的皮革。作用用途为收敛剂，能沉淀蛋白质，与生物碱、甙及重金属等均能形成不溶性复合物。

 二氧化锰          【编号：0078】中文名：   二氧化锰英文名：   manganese dioxide化学式：   MnO₂分子量：   86.94CAS登录号：  1313-13-9EINECS登录号：  215-202-6熔    点：   无熔点沸    点：   无水溶性：   不易溶于水密    度：   根据不同晶型而定外    观：   黑色、棕黑色的层状、粉末状、大颗粒状固体理化性质 物理性质外观与性状黑色或黑棕色结晶或无定形粉末。分解温度535℃相对密度（水=1）5.03溶解性不溶于水，不溶于硝酸。 [1] 化学性质酸碱性：二氧化锰是两性氧化物，它是一种常温下非常稳定的黑色粉末状固体，可作为干电池的去极化剂。在实验室常利用它的氧化性,和浓HCl作用以制取氯气： 二氧化锰在酸性介质中是一种强氧化剂。二氧化锰是[MnO₂]八面体，氧原子在八面体角顶上，锰原子在八面体中， [MnO₂]八面体共棱连接形成单链或双链，这些链和其它链共顶，形成空隙的隧道结构，八面体或成六方密堆积，或成立方密堆积。二氧化锰是一种两性氧化物，存在对应的BaMnO3或者SrMnO3这样的钙钛矿结构的形式上的盐（通过熔碱体系中的化合反应得到） [2]  ，也存在四氯化锰。遇还原剂时，表现为氧化性。如将二氧化锰放到氢气流中加热至1400K得到氧化锰；将二氧化锰放在氨气流中加热，得到棕黑色的三氧化二锰；将二氧化锰跟浓盐酸反应，则得到l氯化锰、氯气和水。遇强氧化剂时，还表现为还原性。如将二氧化锰，碳酸钾和硝酸钾或氯酸钾混合熔融，可得到暗绿色熔体，将熔体溶于水冷却可得六价锰的化合物锰酸钾。在酸件介质中是一种强氧化剂。强氧化剂，自身不燃烧，但助燃，不要和易燃物放置一起。 [3] 在氯酸钾[KClO3]分解、双氧水（过氧化氢，H2O2）分解的反应中作催 [2]  化剂：  英文别名BLACK MANGANESE OXIDE;MANGANESE(+4)OXIDE;MANGANESE BIOXIDE;MANGANESE DIOXIDE;MANGANESE DIOXIDE, ACTIVATED;MANGANESE (IV) DIOXIDE;MANGANESE(IV) OXIDE ACTIVATED;MANGANESE(IV) OXIDE ON CARRIER;MANGANESE OXIDE;C.I. 77728EINECS215-202-6化学式MnO₂分子量86.94作用用途应用领域用作干电池去极剂，合成工业的催化剂和氧化剂，玻璃工业和搪瓷工业的着色剂、消色剂、脱铁剂等。用于制造金属锰、特种合金、锰铁铸件、防毒面具和电子材料铁氧体 等。另外，还可用于橡胶工业以增加橡胶的粘性。还可在化学实验中用做催化剂。 [7] 有机合成用途二氧化锰在有机化学之中十分有用。被用于氧化物的二氧化锰的形态不一，因为二氧化锰有多个结晶形态，化学式可以写成MnO₂-x(H₂O)n，其中x介乎0至0.5之间，而n可以大于0。二氧化锰可在不同pH下的高锰酸钾(KMnO₄)和硫酸锰(MnSO₄)的反应之中产生。啡色的二氧化锰沉淀物很干和很活跃。最有效的有机溶包括芳香性物质、四氯化碳、醚、四氢呋喃和酯类等。其中一个二氧化锰专用的化学反应是将醇类转化为醛类。即使该醇类中有双键，也不会被二氧化锰所氧化：cis-RCH=CHCH2OH + MnO2 → cis-RCH=CHCHO + H2O + MnO当中的产物即使有多活跃也不会再被氧化。二醇类可被二氧化锰氧化为二醛。其他二氧化锰的反应极之多，可用在氧化出胺、芳香物和三醇等。 [7] 实验室用途用做过氧化氢(双氧水)分解制氧气时的催化剂。用做加热氯酸钾分解制氧气时的催化剂。与单质铝粉发生铝热反应，制得锰。用作颜料、黄色玻璃等。与热的浓盐酸反应制取氯气。与熔融苛性钾(氢氧化钾)在空气中反应制取锰酸钾。高锰酸钾分解反应中，二氧化锰作为高锰酸钾的自催化剂。 [7] 质量指标指标名称 [8]  一等品 合格品二氧化锰的质量分数/%≥ 90 88总锰(Mn)质量分数/%≥ 59 58铁(Fe)/%≤ 0.35水分/%≤ 3.0酸不溶物/%≤ 0.3 0.4碱和碱土金属/%≤ 2.0pH值 5～7注意事项危险性概述健康危害：过量的锰进入机体可引起中毒。主要损害中枢神经系统，尤其是锥体外系统工业生产中急性中毒少见，若短时间吸入大量该品烟尘，可发生“金属烟热”，病人出现头痛、恶心、寒战、高热、大汗。慢性中毒表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，兴奋和抑制平衡失调的精神症状，重者出现中毒性精神病；锥体外系受损表现有肌张力增高、震颤、言语障碍、步态异常等。燃爆危险：该品不燃，具刺激性。 [1] 急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 [1] 消防措施危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物：自然分解产物未知。灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 [1] 泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 [1] 操作处置储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与易（可）燃物、还原剂、酸类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [1] 安全术语S25Avoid contact with eyes.避免眼睛接触。安全性R20/22Harmful by inhalation and if swallowed.吸入及吞食有害。

 对叔丁基苯甲酸     【编号：0052】基本信息通用名称 对叔丁基苯甲酸中文别名 叔丁基苯甲酸；对叔丁基苯甲酸；对三级丁苯甲酸；对二级丁苯甲酸；对特丁基苯甲酸；对第三丁基苯甲酸；4-叔丁基苯甲酸; 4-T-丁基苯甲酸；4-叔丁基苯甲酸(PTBBA)英文名称4-tert-Butylbenzoic acid [1] 英文别名PTBBA；4-tbba；p-tert-bba；butylbenzoicacid；p-tert-butylbenzoic;；4-tert-Butylbenzoic;；4-t-butylbenzoic acid;；P-T-BUTYLBENZOIC ACID；4-tert-Butylbenzoic acidCAS号 98-73-7CBNumber CB2215383MDL号 MFCD00002563EINECS号 202-696-3Beilstein号 607545PubChem Substance ID 24849021化学物质毒性登记号 DG4708000分子式 C11H14O2结构式 (CH3)3CC6H4CO2H分子量178.23对叔丁基苯甲酸结构式物理化学性质外观 无色针状结晶或结晶粉末熔点 162-165 °C(lit.)沸点 280°C密度 0.6 g/cm3闪点 180 °C蒸汽压 <0.01 hpa溶解性 能溶于醇和苯，水中溶解度 0.006g/100ml水（20 °C）制备方法目前，已有的合成方法是氧化法合成，主要包括:无溶剂氧化法、硝酸氧化法、液相催化氧化法、高锰酸钾氧化法、微波合成法、高温气相氧化法。这些方法都是以对叔丁基甲苯为原料。用途对叔丁基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体。它的主要用途有：用作生产醇酸树脂的改进剂;用作切削油、润滑油添加剂;用作聚丙烯成核剂；用作食品防腐剂；聚酯聚合作用的调节剂；它的钡盐、钠盐、锌盐等可用作聚乙烯的稳定剂；也可用于汽车除臭剂的添加剂、口服药物的外膜、合金防腐剂、润滑添加剂、聚丙烯成核剂、聚氯乙烯热稳定剂、金属加工切削液、抗氧剂、醇酸树脂改进剂、助焊剂、染料及新型防晒剂；它还用于生产对叔丁基苯甲酸甲酯，广泛应用于化学合成、化妆品、香精香料等行业。

  苹果酸            【编号：0193】 中文名称:L-苹果酸中文同义词:(S)-羟基丁二酸;L-丁醇二酸;L-羟基琥珀酸;L-苹果酸;L-羟基丁二酸;S-(-)-苹果酸;L-马来酸;L(-)-苹果酸/L(-)-苹果酸/2-羟基丁二酸英文名称:L-(-)-Malic Acid英文同义词:(S)-(-)-HYDROXYSUCCINIC ACID;(S)-HYDROXYSUCCINIC ACID;(S)-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID;(S)-(-)-MALIC ACID;(S)-2-HYDROXYBUTANEDICARBOXYLIC ACID;S(-)-2-HYDROXYSUCCINIC ACID;NATURAL APPLE ACID;Butanedioicacid,hydroxy-,(S)-CAS号:97-67-6分子式:C4H6O5分子量:134.09EINECS号:202-601-5相关类别:生化试剂;医药中间体;手性化合物;羰基化合物;食品医药添加;中间体;其他有机酸类;营养学研究;植物提取物;化学试剂;Food & Feed ADDITIVES;MalicAcidSeries;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;for Resolution of Bases;Optical Resolution;Synthetic Organic Chemistry;Chiral chemicals;Aliphatics;Chiral Reagents;Plant extracts;酸度调节剂类;食品添加剂;Food additive and acidulant;医药原料;碳水化合物类;植物生化提取物;医药;酶制剂;酸度调节剂;Imidazoles ,Heterocyclic AcidsMol文件:97-67-6.mol L-苹果酸 性质 熔点 101-103 °C(lit.)比旋光度 -2 º (c=8.5, H2O)沸点 167.16°C (rough estimate)密度 1.60折射率 -6.5 ° (C=10, Acetone)FEMA 2655 | L-MALIC ACID闪点 220 °C储存条件 Store at RT.溶解度 H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless形态Powder颜色WhitePH值2.2 (10g/l, H2O, 20℃)酸度系数(pKa)(1) 3.46, (2) 5.10(at 25℃)水溶解性 solubleMerck 14,5707BRN 1723541InChIKeyBJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-NCAS 数据库97-67-6(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息Butanedioic acid, hydroxy-, (s)-(97-67-6) L-苹果酸 用途与合成方法 化学性质 无色结晶。熔点100℃，相对密度1.595（20/4℃），沸点约140℃（分解）。易溶于水。1g该品能溶于1.4ml醇、1.7ml醚、0.7ml甲醇、2.3ml丙醇，几乎不溶于苯。具有适宜的酸味。用途 用于制造酯类；用于络合剂和调味剂。按我国GB 2760-90规定，可用于各类食品。作为酸味剂，可代替柠檬酸使用（约80%），特别适用于果冻及水果为基料的食品。该品有保持天然果品色泽的作用，亦可作为果胶的萃取助剂，促进酵母生长用剂，配制无盐酱油、食醋，提高腌菜用味及人造奶油、蛋黄酱等的乳化稳定剂。广泛用于各种防腐、调味等复配添加剂。用途 The naturally occuring isomer is the L-form which has been found in apples and many other fruits and plants. Selective α-amino protecting reagent for amino acid derivatives. Versatile synthon for the preparation of chiral compounds including 魏-opioid receptor agonists, 1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogue, and phoslactomycin B.用途 用作氨基酸衍生物的选择性α-氨基保护试剂；多功能合成因子，用于制备包括κ-阿片受体激动剂、1α,25-二羟基维生素D3类似物和磷内酯霉素B在内的手性化合物；用于测定苹果酸脱氢酶的底物用途 γ-氨基丁酸合成酶抑制剂。用途 用作食品添加剂、药品原料生产方法 苹果酸在自然界广泛存在，是动植物新陈代谢的产物，是苹果中主要酸组分。将未成熟的苹果、葡萄、桃的果汁煮沸，加入石灰水，生成钙盐沉淀，然后将其转变为铅盐，再经处理生成游离酸，即可得到L-苹果酸。发酵法也是可能实现工业化，使用变异了的酵母菌类进行发酵，可获得L-苹果酸为主的特殊菌类进行发酸，或使用以产生苹果酸为主的特殊菌类进行发酵，可获进L-苹果酸，但过程比合成法复杂，而且成本较高。日本用生物合成法生产L-苹果酸。先将短杆菌氨基因细胞（breridacterium ammoni-agenes cell）用聚丙烯酸酰胺固定。细胞在生理盐水中悬浮液与丙烯酸酰胺和适当的交联剂以及聚合促进剂混合，所得凝胶制成3mm直径的颗粒。洗涤后，浸泡在含约0.3牛胆汁的反丁烯二酸钠中，溶液保持在37℃、20h。经此处理的细胞即用作反应柱的填料。1L含1mol的反丁烯二酸钠在37℃通过反应柱，用通常的方法从流出物中分离苹果酸，从反丁烯二酸生产L-苹果酸药用级产品，收率约70%。安全信息 危险品标志 Xi危险类别码 36/37/38安全说明 26-36-37/39WGK Germany 3RTECS号ON7175000TSCA Yes海关编码 29181980