盐酸苯乙双胍化学名:1,1-二甲基双胍盐酸盐 中文同义词: 盐酸苯乙福明;盐酸苯乙双胍;1-(2-苯乙基)双胍盐酸盐;苯乙双胍盐酸盐;酸苯乙双胍,降糖灵 英文名称: Phenformin hydrochloride 英文同义词: PHENFORMIN HCL;PHENFORMIN HYDROCHLORIDE;PHENETHYLBIGUANIDE HYDROCHLORIDE;1-phenethylbiguanide hydrochloride;1-fenetilbiguanidecloridrato;1-phenethyl-biguanidhydrochloride;1-phenethyl-biguanidmonohydrochloride;1-phenylaethylbiguanidhydrochlorid CAS号: 834-28-6 分子式: C10H16ClN5 分子量: 241.72 EINECS号: 212-637-3 用途 用作降血糖药 适应症:用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人,尤其是肥胖者和伴高胰岛素血症者,用本品不仅有降血糖作用,还可能有助于减轻体重和高胰岛素血症的效果。包装:25kg/纸板桶
产品名称:纽甜化学名称:N-[N-(3,3-二甲基丁基)-L-α-天门冬氨酰]-L-苯丙氨酸 1-甲酯英文名称:Neotame分 子 式:C20H30N2O5外 观:白色结晶粉末C.A.S No:165450-17-9C N S:19.019I N S:E961纽甜是新一代甜味剂的象征,外观为白色结晶粉末(或颗粒),甜度是蔗糖的7000-13000倍。纽甜的耐高温性能好于阿斯巴甜,而甜度成本只有阿斯巴甜的1/3,2002年美国FDA批准了纽甜适用于各种食品饮料中,中国卫生部2003年批准纽甜为新的食品添加剂品种,在各类食品中按生产需要适量添加。
L-乳酸薄荷酯 长效无味性清凉剂--L-乳酸薄荷酯中文名称 L-乳酸薄荷酯 CAS号 61597-98-6 分子式 C13H24O3 分子量 228.33 外观白色结晶体 含量(气相色谱):≥98.0% 熔点≥40-42℃ 旋光度a20D-80.08(Ethanol) 性状:本品为无色液体或白色结晶。呈弱的冷香、青黄菊或烟草气味略有甜薄荷脑滋味。不溶于水,溶于乙醚、乙醇和油脂。 作用特点是一种薄荷衍生物,薄荷的最佳替代品,具有长效、无味、无刺激性等特点,广泛用于化妆品、护肤品、洗涤用品、烟草、食品、饮料、糖果、薄荷水、医药等产品中,克服了清凉产品只能是薄荷香型的局限,用户可以配制各种香型的清凉产品以适合不同的市场概念。 产品性能:1:清凉效果持久、柔和,可配置长效型清爽怡人的产品。 2:不刺激皮肤,对皮肤粘膜没有刺激性,同样适用于过敏性皮肤。 3:不掩盖香型,几乎无味,可只有选择香精适合你的市场概念。 4:易配伍,可与任何原料配伍使用,且不影响产品的其他性能。 推荐用量0.1-2.0% 使用方法:可先与油类、香精、多元醇混合,亦可用增溶剂事先增溶,在40℃时加入。 贮 藏 干燥阴凉处密闭保存 包 装 25kg纸板桶 用途:主要用于医药、口腔护理、巧克力、乳制品、果冻、果酱、糖果、面包、淀粉食品、饮料、啤酒及酒精饮料、口香糖、含片、润喉糖、漱口水、牙膏、烟草、剃须膏、肥皂、湿纸巾等。可以配制不同香型的清凉产品来适合新的市场概念,为食品、日化、医药公司提供新品种的选择机会。制备方法 以薄荷醇和L-乳酸为原料,用环已烷带水、经酯化、精制得到L-乳酸薄荷酯,并研究了反应时间、醇酸摩尔比、催化剂量对反应的影响,确定的优惠工艺条件为n(薄荷醇)n(L-乳酸)=1.21.0,催化剂为原料总重量2%,环己烷加热回流带水,反应6h,减压蒸馏至120℃400 Pa.残余物重结晶,得白色针状结晶产品,收率80%以上,纯度达到99%. GB 28338-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 乳酸l-薄荷酯L-乳酸薄荷酯(61597-98-6)
盐酸赛庚啶 中文同义词: 盐酸赛庚啶 英文名称: CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE 英文同义词: 1-methyl-4-(5-dibenzo(a,e)cycloheptatrienylidene)piperidinehydrochloride;4-(5-dibenzo(a,e)cycloheptatrienylidene)piperidinehydrochloride;4-(5h-dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidinhydrochloride;cyproheptadienehydrochloride;nuran;periactinhydrochloride;periactinolhydrochloride;periactinsyrup CAS号: 969-33-5 分子式: C21H22ClN 分子量: 323.86 EINECS号: 213-535-1 性状:白色至微黄色结晶性粉末,几乎无臭,味微苦,本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。含量:98.5%以上用 途:抗凝血、抗过敏类新药。可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。荨麻疹、湿疹、过敏性和接 触性皮炎、皮肤瘙痒、鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。也可用于柯兴病和肢端肥大症。为H1受体拮抗剂,作用较氯苯那敏、异丙嗪强,并有中度抗5-羟色胺作用和抗胆碱作用。另外,临床发现,赛庚啶还有 治疗流行性腮腺炎等多种新用途,研究表明盐酸赛庚啶的H1拮抗作用比扑尔敏强5倍以上。禁止在饲料和动物饮水中使用的物质2010年12月27日农业部第1519号公告列为禁止在饲料及动物饮水中使用的物质。
三硬脂酸甘油酯CAS:555-43-1别名:硬化牛油; 氢化牛油三甘油酯; 氢化植物油三甘油酯; 三甘酯化学名称:十八烷酸甘油三酯美国化学文摘登录号:[555-43-1]分子式:C57H110O6分子量:891.49技术指标:外观 白色或微黄色蜡状固体 碘值 (g I2/100g) ≤ 1.0 凝固点, oC 56-60 酸值 (mg KOH/g) ≤ 5.0 皂化值 (mg KOH/g) 191-202 砷含量(以 As 计),ppm ≤ 1.0 重金属(以 Pb 计), ppm ≤ 5.0 铁(Fe), ppm ≤ 20 C16 含量, % ~ 30 C18 含量, % 60-65 应用:经过加氢饱和及脱色精制的动物或植物油脂。主要用于制造乳化食品、糕点、霜膏类化妆品、香皂、香波和蜡烛等,也用于纺织工业和皮革工业助剂的生产,在制药行业中作为乳化剂、润滑剂和软膏基质材料。包装:25 千克/袋(片状及粉状)或者 25 千克/纸板箱(块状)。储存:存于干燥阴凉处,保存期 1 年。主要用途 作为食品乳化剂和PVC材料经过加氢饱和及脱色精制的动物或植物油脂。主要用于制造乳化食品、糕点、霜膏类化妆品、香皂、香波和蜡烛等,也用于纺织工业和皮革工业助剂的生产,在制药行业中作为乳化剂、润滑剂和软膏基质材料。
海藻酸钠 CAS 编号:9005-38-3包装规格:25公斤/袋装规格型号:99%质量标准:食品级海藻酸钠,一种天然多糖,具有药物制剂辅料所需的稳定性、溶解性、粘性和安全性a、稳定性海藻酸钠用以代替淀粉、明胶作冰淇淋的稳定剂,可控制冰晶的形成,改善冰淇淋口感,也可稳定糖水冰糕、冰果子露、冰冻牛奶等混合饮料。许多乳制品,如精制奶酪、掼奶油、干乳酪等利用海藻酸钠的稳定作用可防止食品与包装物的连粘性,可作为上乳制饰品覆盖物,可使其稳定不变并防止糖霜酥皮开裂。b、增稠与乳化性海藻酸钠用于色拉(一种凉拌菜)调味汁,布丁(一种甜点心)、果酱、番茄酱及罐装制品的增稠剂,以提高制品的稳定性质,减少液体渗出。c、水合性在挂面、粉丝、米粉制作中添加海藻酸钠可改善制品组织的粘结性,使其拉力强、弯曲度大、减少断头率,特别是对面筋含量较低面粉,效果更为明显。在面包、糕点等制品中添加海藻酸钠,可改善制品内部组织的均一性和持水作用,延长贮藏时间。在冷冻甜食制品中添加可提供热聚变保护层,改进香味逸散,提高熔点的性能。d、胶凝性海藻酸钠可做成各种凝胶食品,保持良好的胶体形态,不发生渗液或收缩,适合用于冷冻食品和人造仿型食品。还可用来覆盖水果、肉、禽类和水产品作为保护层,与空气不直接接触,延长贮藏时间。还可作为面包的糖衣、加馅填料、点心的涂盖层、罐头食品等自凝形成剂。在高温、冷冻和酸性介质中仍可维持原有的形体。还可代替琼胶制成具有弹性,不粘牙,透明的水晶软糖。
中文别名: 对乙酰氨基酚 、乙酰氨基酚、扑热息痛 、退热净、 醋氨酚 、对醋氨酚 、索密痛 、乙酰氨基苯酚 、二醋洛尔。英文名称: 4-Acetamido phenol 、paracetamol或acetaminophen。英文别名:Acetamino phen、4-Hydroxyacetanilide 、APAP、 p-Hydroxyacetanilide 、Paracetamol (Acetaminophen)。质量标准: BP\USP 。 扑热息痛结构式含 量: 99%-101%。CAS 号: 103-90-2 。分 子 式: C8H9NO2 。分子量: 151.16 。物化性质: 白色结晶粉末,无味,溶于热水,醚,氯仿等。产品用途: 解热镇痛药 。包 装: 每桶(箱)(编织袋)25公斤。从乙醇中得棱柱体结晶。熔点169-171℃,相对密度1.293(21/4℃)。能溶于乙醇、丙酮和热水,难溶于水,不溶于石油醚及苯。无气味,味苦。饱和水溶液pH值5.5-6.5。该品为对氨基酚乙酰化而得。方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。方法1的收率为90%,方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨适用于缓解轻度至中度疼痛,如感冒引起的发热、头痛、关节痛、神经痛以及偏头痛、痛经等。该品因仅能缓解症状,消炎作用无或极微,不能消除关节炎引起的红、肿、活动障碍,故不能用以代替阿司匹林或其他非甾体抗炎药治疗各种类型关节炎。但该品可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的病例,如水痘、血友病及其他出血性疾病患者(包括应用抗凝治疗的病例),以及消化性溃疡、胃炎等。应用该品时必要时还须同时应用其他疗法解除疼痛或发热的原因
[英文名称]: minoxidil [C A S]: 38304-91-5 [分 子 量]: 209.2483 [分 子 式]: C9H15N5O [熔 点]: 258-262℃[含 量]: ≥99%[规 格]: 25KG/纸板桶[物化性质]: 该品为白色或类白色结晶性粉末。在冰醋酸中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿或水中微溶,在丙酮中极微溶解。[用途]: 米诺地尔是治疗高血压的血管扩张剂,但其治疗脱发的机制,并不主要是扩张血管的作用。据实验研究,在毛囊的体外培养中,加入米诺地尔可增加培养毛囊的生长时间。毛囊肝细胞生长因子及血管内皮细胞生长因子是毛乳头的两个主要生长因子,对毛发的生长周期有重要的调节作用。Lachger等报告米诺地尔可上调毛乳头细胞血管内皮细胞生长因子mRNA的表达。因此认为米诺地尔通过上述细胞因子刺激、维持毛囊生长和延长毛囊生长期,使微小化的毛囊发育增大以及促毛乳头血管形成与功能,从而在治疗脱发中起重要作用。
中文名称:双乙酸钠中文别名:双醋酸氢钠;SDA;二醋酸一钠;双醋酸钠英文名称:sodium hydrogen di(acetate)英文别名:Sodium diacetateCAS:126-96-5EINECS:204-814-9分子式:C4H7NaO4分子量:142.09外观:双乙酸钠为乙酸钠和乙酸的分子复合物,白色吸湿性结晶粉末或结晶状固体,带醋酸气味,没有毒,易溶于水和乙醇。加热至150℃以上分解,可燃。1g本品可溶于约1mL水中。10%溶液的pH为4.5~5.0主要用途:1 饲料中添加0.1-0.2%1-2千克/吨SDA可有效防止饲料霉变,使饲料储存期延长1-2个月;在配合饲料中添加0.1-0.3%的SDA可使饲料防腐保鲜3-5个月。2. 作营养调味剂 在颗粒配合饲料中添加0.05-0.2%的SDA,可使饲料中蛋白利用率提高11%,鱼增重10%以上,仔猪增重提高6-8%,在牛奶配合饲料中适量添加,可以有效提高奶牛乳蛋白含量。3. 作消毒剂 在水产饲料中添加0.1-0.2%的SDA,可有效地防治同源微生物所致的鱼类病患,可作鱼塘澄清消毒剂;在家禽饲料中添加0.05-0.3%的SDA,可防治鸡拉痢,并提高育雏期的成活率10%以上。4. 双乙酸钠在断奶仔猪饲料中的应用饲料中添加0.3 %的双乙酸钠使断乳仔猪日增重比不添加提高了10.8 %,差异显著;对断乳仔猪的日采食量产生显著影响。添加双乙酸钠能显著提高断乳仔猪的饲料转化率(提高10.5 %),可能主要是双乙酸钠提高了饲料氮和能量的利用率。包装及贮存1.双乙酸钠包装用塑料袋做内包装,外包装用牛皮纸袋,净重为25KG.2.贮存时密闭、低温、防潮、防晒,勿与其他碱性物及有毒物混贮,在饲料添加剂饲料中的加工过程中,应避免高温,以防止双乙酸钠分解,降低其食用效果。包装:25KG/编织袋
螺内酯 中文同义词: (7α,17α)-7-(乙酰巯基)-17-羟基-3-氧代孕甾-4-烯-21-羧酸γ-内酯;安体舒通;螺旋内酯;17beta-羟基-3-氧-7alpha-(乙酰硫基)-17alpha-孕甾-4-烯-21-羧酸-gamma-内酯;螺内酯;螺瑞酮;螺甾内酯;安体舒通(螺内酯) CAS号: 52-01-7 分子式: C24H32O4S 分子量: 416.57 EINECS号: 200-133-6 相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;Biochemistry;Steroids;Steroids (Others);Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;羰基化合物;原料药 螺内酯是一种弱的保钾利尿药,又名安体舒通、螺旋内酯。化学结构与醛固酮相似,可与醛固酮竞争远曲小管及集合管细胞浆内的醛固酮受体,影响醛固酮和受体结合,从而阻碍醛固酮诱导蛋白的合成,进而抑制K+-Na+交换,钾的排出减少,起到保钾利尿作用。螺内酯的利尿作用强度与体内醛固酮分泌多少有关,分泌多则作用强,分泌少则作用弱,无醛固酮分泌的病人服用无利尿作用。 由于本药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故该药利尿作用弱,起效慢,维持时间长,主要用于伴有醛固酮增多的顽固性水肿,如肝硬化腹水、充血性心力衰竭、肾病综合征等,对充血性心力衰竭因缺钠而引起继发性醛固酮增多患者疗效较好,单用本品时利尿作用往往较差,常与氢氯噻嗪或双氢克尿噻合用可增强疗效。此外用于原发性醛固酮增多症、原发性高血压的治疗。高钾血症及肾功能衰竭的患者禁用。本品口服迅速吸收而不规则,其吸收速率与螺内酯的颗粒大小有关。一般制法,生物利用度仅为5%,如制成微粒其吸收率可达 90%,达峰血药浓度约为3小时。在体内代谢迅速,主要代谢物烯睾丙内酯 (孕烯内酯,Canrenone) 能发挥药理活性,其他代谢物逐渐转化为烯睾丙内酯。一次口服后2~4小时血清中代谢物达峰值。代谢物的浓度在 12小时内浓度迅速下降,在12~96小时缓慢下降。口服多次剂量后烯睾丙内酯代谢物的半衰期为13~24小时。螺内酯的半衰期仅约10分钟。烯睾丙内酯的血浆蛋白结合率为98%。其代谢物经胆汁和尿液排泄。烯睾丙内酯代谢有肠肝循环。本品可透过胎盘屏障并进入乳汁。还有抑制雌激素和雄激素合成的作用。 适应证 螺内酯为醛固酮的竞争性抑制药,药物本身并没有活性,利尿作用是与内源性醛固酮竞争性拮抗而发生,属于保钾利尿剂。①水肿性疾病,与其他利尿药合用,治疗充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用;也用于特发性水肿的治疗。②高血压,作为高血压的辅助治疗药物。③原发性醛固酮增多症,螺内酯可用于此病的诊断和治疗。④低钾血症的预防,与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。 用途 用作利尿药 险品标志 T,Xn,Xi 危险类别码 60-40-36/37/38 安全说明 53-22-36/37/39-45-36-26 WGK Germany 3 RTECS号 TU4725000性状:为白色或类白色细微结晶性粉末,微有苦味,无臭或有轻微硫醇臭。在氯仿中极易溶解,不溶于水,溶于乙醇,易溶于苯或醋酸乙酯包装:10KG /桶 标准:USP35/EP7