米非司酮 中文同义词: 米非司酮;米非司酮(RU486);11Β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17Β -羟基-17Α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;(1LΒ,17Β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;含珠停;抗孕酮;米那司酮;息百虑 英文名称: Mifepristone 英文同义词: 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-estra-9-dien-3-one;11beta-[4-(n,n-dimethylamino)phenyl]-17alpha-(prop-1-ynyl)-delta4,9-estradiene;17-beta)-(11-bet;17beta)-11-[4-(dimethylamino)-phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-(11bet;17-beta-hydroxy-11-beta-(4-dimethylaminophenyl-1)-17-alpha-(prop-1-ynyl)oest;-17beta-ol-3-one;4,9-dien-3-one;r38486 CAS号: 84371-65-3 分子式: C29H35NO2 分子量: 429.59 米非司酮:常常是在无防护性生活后或避孕失败(如避孕套破裂、滑脱,体外射精失败、安全期计算失误等)后72小时以内,预防妊娠的临床补救措施。质量标准:企业标准含量:≥98.5%单杂:≤1%总杂:≤2%产品仅供出口,
中文名称 紫杉醇 中文同义词 TAXOL紫杉醇 合成紫杉醇 红豆杉提取物 紫杉醇 1+% HPLC 紫杉醇 50+% HPLC 紫杉醇(-20℃) 浆果赤霉素III 泰素 英文名称 PACLITAXEL 英文同义词 7,11-METHANO-5H-CYCLODECA[3,4]BENZ[1,2-B]OXETE BENZENEPROPANOIC ACID DERIV. TAXAL TAXOL A N-BENZYL-BETA-PHENYLISOSERINE ESTER PACLITAXEL, TAXUS BREVIFOLIA PACLITAXEL, TAXUS SPECIES PACLITAXOL TAXOL(TM) TAXOL EQUIVALENT CAS号 33069-62-4 EINECS号 205-285-7 分子式 C47H51NO14 分子量 853.91含量:99.5%包装:1kg/铝箔袋性状:白色粉末采购价格:160000/kg销售指导价格:170000/kg公斤价格结构式 物化性质编辑本段 密度 1.39g/cm3 熔点 213-216℃ 沸点 957.1℃ at 760 mmHg 闪点 532.6℃ 折射率 -49 ° (C=1, MeOH) 蒸气压 0mmHg at 25℃ 性状 powder 化学性质 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。 产品用途编辑本段 产品用途 1.可用于治疗转移性卵巢癌及乳腺癌;也用于治疗小细胞和非细胞肺癌、宫颈癌、抗化疗白血病等。2.本品为一种抗癌新药.它对难治的晚期转移性卵巢癌或乳腺癌有良好的抗癌活性,对小细胞和非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、头颈部癌等也有一定的活性.作用机理是促使细胞内形成稳定的微管束,以干扰细胞周期后的G2有丝分裂,并抑制其细胞复制.主要用于治疗晚期卵巢癌和乳腺癌,也用于治疗鳞状细胞癌、头颈部癌和黑色素瘤.
聚乙二醇400中文同义词: α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物;聚氧化乙烯(PEO-LS);聚乙二醇400;木钉,木栓;聚乙二醇;聚乙二醇 12000;聚乙二醇 6000;聚乙二醇 2000 英文名称: Poly(ethylene glycol) 英文同义词: 1,2-ethanediol,homopolymer;2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1;Alcox E 160;Alcox E 30;alcoxe30;alkapolpeg-200;alkapolpeg-300;alkapolpeg-600 CAS号: 25322-68-3 分子式: N/A 分子量: 0 EINECS号: 203-473-3 聚乙二醇简称“PEG”。乙二醇经分子间脱水缩合而成的高分子化合物。化学式HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH。其中n大于4。平均分子量200~7000。商品聚乙二醇后的数字表示平均分子量。例如,聚乙二醇-400,表示该商品聚乙二醇平均分子量约为400。无色粘稠液体或白色固体。低毒! 溶于水及许多有机溶剂,易溶于芳香烃,微溶于脂肪烃。置久不水解,对热稳定,与许多化学试剂不反应。某些金属盐约在100℃时能溶于聚乙二醇,并在室温下保持稳定。这些金属盐包括钙、钴、铜、铁、镁、锰、锡和锌的氯化物,碘化钾和乙基汞等。可作增塑剂、软化剂、湿润剂、润滑剂、溶剂、粘合剂,也可调配香料及用作药物制剂。 性状 依相对分子质量不同而性质不同,从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200~600者常温下是液体,分子量在600以上者就逐渐变为半固体状,随着平均分子量的不同,性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大,其吸湿能力相应降低。本品溶于水、乙醇和许多其它有机溶剂。蒸气压低,对热、酸、碱稳定。与许多化学品不起作用。有良好的吸湿性、润滑性、粘结性。无毒,无刺激。平均分子量300,n=5~ 5.75,熔点-15~8℃,相对密度1.124~1.130。平均分子量600,n=12~13,熔点20 ~25℃,闪点246℃,相对密度1.13 (20℃)。平均分子量4000,n=70~85,熔点53~ 56℃。在一般条件下,聚乙二醇是很稳定的,但在120℃或更高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中(如氮和二氧化碳),它即使被加热至200~240℃也不会发生变化,当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂,如质量分数为0.25%~0.5%的吩噻嗪,可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的,不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。聚乙二醇为环氧乙烷水解产物的聚合物,无毒、无刺激性,广泛应用于各种药物制剂中。低分子量的聚乙二醇毒性相对较大,综合来看,二醇类的毒性相当低。局部应用聚乙二醇特别是黏膜给药可导致刺激性疼痛。在外用洗剂中,本品能增加皮肤的柔韧性,并具有与甘油类似的保湿作用。大剂量口服可出现腹泻。在注射剂中,最大的聚乙二醇300浓度约为30%(V/V),浓度大于40%(V/V)可出现溶血现象。 主要用途与作用 聚乙二醇和聚乙二醇脂肪酸酯在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛。由于聚乙二醇兼有很多优良的性质: 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。相对分子质量低的聚乙二醇(Mr<2000)适于用作润湿剂和稠度调节剂,用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等,也适用于不清洗的护发制品,赋予头发有丝状光泽。相对分子质量高的聚乙二醇(Mr >2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。在清洗剂中,聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。在制药工业上,用作油膏、乳剂、软膏、洗剂和栓剂的基质。市售符合食品和药物使用的聚乙二醇(如Polyethylene Glycol NF,Dow chemical Co.)更适于化妆品使用。甲氧基聚乙二醇和聚丙二醇的应用与聚乙二醇相近。 聚乙二醇广泛用于多种药物制剂,如注射剂、局部用制剂、眼用制剂、口服和直肠用制剂。固体级别的聚乙二醇可以加入液体聚乙二醇调整黏度,用于局部用软膏;聚乙二醇混合物可用作栓剂基质;聚乙二醇的水溶液可作为助悬剂或用于调整其他混悬介质的黏稠度;聚乙二醇和其他乳化剂合用,增加乳剂稳定性。此外,聚乙二醇还用作薄膜包衣剂、片剂润滑剂、控释材料等。 安全性 美国联邦食品药物和化妆品法规的食品添加剂增补条例中,已批准把食物化学品药典级的聚乙二醇直接或间接地用作食品添加剂。FAO/WHO1985年规定ADI值为0~10mg/kg体重。GRAS(FDA,§172.820,1985)。急性经口毒性(小鼠)LD5033~35g/kg,腹膜内毒性LD5010~13g/kg。不刺激眼睛,不会引起皮肤的刺激和过敏。 鉴别试验 溶解性 表观分子量在1000(或以上)的聚乙二醇,极易溶于水。聚乙二醇溶于许多有机溶剂,包括脂肪族酮类和醛类、三氯甲烷、乙二醇醚、酯类及芳香族碳氢化合物;不溶于乙醚和大多数脂肪族碳氢化合物。在水和有机溶剂中溶解度随着分子量的提高而降低。表观分子量表观分子量低于1000者,为申报值的95.0%~105.0%;表观分子量在1000~7000者,为申报值的90.0%~110.0%;高于7000者,为申报值的87.5%~112.5%.表观分子量的测定方法如下。邻苯二甲酸酐溶液的制备取邻苯二甲酸酐49g,放人一棕色瓶中,加入新蒸馏的吡啶300ml。强烈振摇使之溶解,使用前放置过夜。液状聚乙二醇试样液的制备 小心地取上述邻苯二甲酸酐溶液25ml,放人一洁净、干燥、绝热的耐压瓶中。准确称取一定数量的试样放入瓶中,其量相当于其预计表观分子量除以160的商(如样品的表观分子量为200,则取试样1.3g,如表观分子量为600,则取3.8g)。加塞,牢固地裹缠后放人布袋中。固体状聚乙二醇试样液的制备小心地取上述邻苯二甲酸液25ml,放入一洁净、干燥、绝热的耐压瓶中。准确称取一定数量的试样预经熔融后放入瓶中,其量相当于预计表观分子量除以160的商;但因限于其溶解性,故任何试样均不得超过25g。加入新从邻苯二甲酸酐上蒸馏所得的吡啶25mL摇晃溶解,加塞,牢固地裹缠后放人布袋中。操作将试样瓶浸于96~100℃的水浴中,浸入深度与瓶中物料的液面相同。于水浴中加热30~60min后(表观分子量≥3000者为60min).取出冷至室温。小心地打开盖子,以排除瓶中剩余压力,然后从布袋中取出,加5滴1%酚酞的吡啶液,用0.5mol/L氢氧化钠液滴定至出现粉红色,并维持15s。同时用邻苯二甲酸溶液25ml,放入试样瓶中,同上进行空白试验。然后按下式求取试样的表观分子量:粘度 各种不同表观分子量的聚乙二醇在100℃(士O.3℃)时的运动粘度如下表: 测定仪器采用乌伯娄德悬浮型粘度计(Ubbelohde suspended level’viscosimeter),见图11102。测球B的容积平均为5ml。B球的上、下限两线为所放液体的最高和最低标准线。用于测定(300~600)×10-6m2/s粘度的物料,采用3号粘度计,其毛细管直径为(2.00士0.04)mm。测定前需使仪器在恒温浴中达到恒温,然后测定液体从T1线下降至T2线所需的时间,为取得准确结果,应在80~100 s之间(准确到0.1 s)。粘度按下式计算:c=v/t1式中c一一粘度计用已知粘度的某种油所测得的粘度常数;v一一被测液运动粘度,1×10-6m2/s;t1——所需流动时间,s。 PEG-400最适合来做软胶囊。由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性,是很好的溶剂和增溶剂,被广泛用于液体制剂,如口服液、滴眼液等。当植物油不适合作活性物配料载体时,PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质,含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。此外还可以同高分子量的(PEG)向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性.用途:在医药、化妆品中作基质,在橡胶、金属加工、农药等工业中作分散剂、润滑剂、乳化剂等本品为无色或几乎无色的动稠液体;略有特臭。本品在水或乙醇中易溶,在乙醚中不溶。相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ a)为1.110-1.140。黏度 本品的运动黏度(附录Ⅵ g第一法),在40℃时(毛细管内径为0.8mm),应为37-45mm2/s。含量限度 :本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以ho(ch2ch2o)nh表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。 包装:25KG塑料桶
甲硝唑名称别名:灭滴灵、甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑、灭滴唑。英文名:METRONIDAZOLE(INN)化学名:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇(2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol)种类:抗厌氧菌药、抗滴虫药。CAS号:443-48-1EINECS号:207-136-1InChI编码:InChI=1/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3结构式:C6H9N3O3分子量:171.16含量:99%性状:白色或类白色粉末。有微臭,味苦而略咸。用途:具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染,如呼吸道、消化 道、腹腔及盆腔感染,皮肤软组织、骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎、脑脓肿、败血症及脑膜炎等,此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。
二氧化硅 白炭黑产品为沉淀法二氧化硅中文名字二氧化硅中文别名硅氧,硅土,硅石,硅酐,石英砂 钙铁石(助滤剂);硅藻土 KIESSLGUHR;经酸洗过的粒度为60~80目的红色硅藻土色谱载体PCAS号14808-60-7分子量60.084分子式SiO2分子式: O2Si 分子量: 60.08 物化性质 轻质白色、无水粉末,无嗅无味。比表面积450m2/g以上,是一种高活性、可再生、具有多微孔结构和高热稳定性的物质。对液相和气相物质有很强的吸附能力。硬度较玻璃稍软。除氢氟酸和强碱外,不溶于其他化学溶剂。用途 本品主要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。对药物有较大的吸附力,其亲水性能强,加速片剂的崩解,且崩解得极细。 项 目 单 位 指标值外观 % 白色粉末加热减量(105℃2h) % 4.0-7.0灼烧减量(1000℃) % ≤7.0粗细度(45目筛上物) % ≤0.5SiO2 (干品) % ≥93Na2SO4 % ≤1.2DBP 吸油值 ml100g 210-240比表面积 m2g 155-175PH值 6.5-7.0铁 mgkg ≤500
中文名称:盐酸阿霉素 英文名称 :Doxorubicin HCL 中文别名 :盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素; (8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔吡星 CAS NO :25316-40-9 分 子 式 :C27H30ClNO11 分 子 量 :579.9802 质量标准 :USP32 产品属性 :抗生素, 抗肿瘤 质量标准:企业标准 质量指标:USP32 性 状 :本品为橙红色疏松状块状物或粉末,易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。 含 量 :98-102% 用 途 :本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病,也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宫内膜瘤等。 包装规格:5克 /10克 /100克袋装。
吡啶甲酸铬中文同义词: 吡啶甲酸铬(III);吡啶甲酸铬;吡啶羧酸铬;甲酸吡啶铬;吡啶钾酸格;2-吡啶甲酸铬;2-甲酸吡啶铬(III);2-吡啶羧酸铬盐 英文名称: Picolinic acid chromium(III) salt CAS号: 14639-25-9 分子式: C18H12CrN3O6 分子量: 418.3 产品特性 吡啶甲酸铬的外观呈紫红色结晶性细小粉末,流动性良好,常温下化学性质稳定,微溶于水,不溶于乙醇,其中的铬为三价铬。整个分子结构呈电中性,且具有疏水特性,因此可以以完整的结构进行跨膜吸收,分子结构与GTF部分相似。1977年,Toepfer认为GTF是铬的生物活性形式,其结构为烟酸-铬-烟酸与天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸形成的配合体。吡啶甲酸铬的类GTF结构决定了自身较好的吸收率,并能更有效地发挥自身的生物学功能。据报道,普通铬制剂吸收率为0.5%左右,而吡啶甲酸铬吸收率达2%-5%(Anderson,1996)。吡啶甲酸铬是一种加强肌肉和促进减肥的增补剂,能提高骨骼肌细胞中与新陈代谢途径相关的活性AMP蛋白激酶(AMPK)的量,从而改进能量平衡和胰岛素功能。主要功效如下:1、提高瘦肉比例,降低脂肪,改善胴体品质。2、提高抗应激能力和机体免疫力。应激会引起动物减产,烟酸铬通过抗应激作用可以提高动物产品的产量。铬是一种重要的矿物质,它是碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢中胰岛素活性释放的必需物质。2005年8月,美国粮食与药物管理局(FDA) 批准了吡啶甲酸铬的生产,并确认了它可以安全用于人类抗胰岛素和Ⅱ型糖尿病治疗。而FDA做出此判断的主要依据是Cefalu博士早期的随机、双盲和安慰疗法的研究结果,吡啶甲酸铬可以显著提高高危糖尿病患者中的胰岛素敏感性。我国制定的中国居民膳食铬参考摄入量(成年人)AI=50ug/天,UL=500ug/天。在《营养素补充剂申报与评审规定》中,铬的最低量是15ug/天,最高量是150ug/天。 铬元素 铬元素是人体必需12种微量金属元素之一,自然界铬以Cr到Cr6+的各种价态存在,但以Cr、Cr2 + 、Cr3 + 、Cr6 +最常见。Cr3+是人体必需的微量元素,人体内的铬几乎全是Cr3 + ,它是葡萄糖耐量因子的组成成分,具有胰岛素样作用,可促进细胞对葡萄糖的利用,促进葡萄糖的氧化磷酸化,促进糖原合成,提高胰岛素的稳定性,从而降低血糖。其生理作用日益受到研究者重视。研究表明:铬与糖代谢、脂代谢、蛋白质代谢以及核酸代谢密切相关。同时发现,各种动物对铬的耐受力都较强。可耐受铬的氧化物3000mg/kg,铬的氯化物可耐受1000mg/kg。吡啶甲酸铬作为有机铬制剂,其安全性也日益受到关注。在畜牧生产上,吡啶甲酸铬对缓解环境应激、提高瘦肉率、增强抵抗力均有明显的促进作用,而被广泛应用。但究其使用量而言,虽然一些国家已批准吡啶甲酸铬在畜禽日粮中的添加,但目前尚未正式发布动物最低需要量和最高耐受量数据。研究报道,血浆铬的正常生理浓度为0.1-2.1μg/ml(Cerulli et al., 1998),人类肝中铬的生理浓度为5.4-470ηg/g肝湿重(-0.1-9μM)(Versieck,1985),超量添加(远高于生理剂量)有可能产生DNA毒性和细胞毒性。 注意事项 目前国内外营养学会及机构的研究表明,长期摄入铬≥1000ug/天时,容易引起中毒。保健食品允许最高食用量为250ug/天。1、过量的铁和锌会防碍和抑制铬的吸收。2、锰与铬在调节糖代谢方面有相互促进作用。3、铬与镁协同能促进糖类转化。4、无需提高日糖中蛋白质和赖氨酸水平。 用途 用作医药保健品、食品添加剂。含量:98-102%铬含量:12.18-12.66%硫酸盐:≤0.2%氯化物:≤0.06%重金属:≤0.001%砷: ≤0.0005%干燥失重:≤3%细度:99%过80目溶解性:微溶于水,不溶于乙醇。包装:25KG 纸板桶
小麦淀粉中文名称 植酸改性淀粉 中文同义词 木薯粉;水解淀粉;玉米澱粉;小麦淀粉;大米淀粉;酸处理淀粉;酸变性淀粉;酸性水解淀粉 英文名称 Acid modified starchCAS号 68412-29-3 化学性质 白色粉末。特点是水溶解度较高,凝沉性较强。 用途 稳定剂;增稠剂;填充剂;主要用于“淀粉软糖”。 小麦淀粉毕竟是精粮,主要还是应用于食品做增稠剂、胶凝剂、黏结剂、或稳定剂等,也有的用其做淀粉糖(食用糖的一种,但比蔗糖健康)工业上应用不多。 小麦淀粉马廷法 它是以小麦面粉为原料,在搅合机中加水50~80%,以40转分的转速使面粉捏合成面团。搅合时间约30分钟,放置30分钟,使面筋膨润而互相粘结,使淀粉易于分离。若添加适量食盐,可改良面筋的品质,而促进其粘结。如遇面粉的游离酸多时,可加入适量的氢氧化钙调节其pH值。面团暂时静置后,加5~8倍的水进行揉洗,分3~4次揉洗。洗出的乳状液为淀粉乳,需进行精制提纯,剩下物为面筋,含水分为65~70%,经干燥后,蛋白质含量约为75~85%,可以食用或作为制造油面筋的原料。
齐多夫定中文名称 齐多夫定 英文名称 Zidovudine 中文别名 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷;3'-叠氮-3'-脱氧胸甙;3'-叠氮脱氧胸苷 CAS号:30516-87-1 分子式 C10H13N5O4 分子量 267.2413 熔点:106-112°C溶解性:1-5 g/100 mL at 17°C性状:白色至类白色粉末含量:97~102%产品标准:企业标准用途:用作抗艾滋病和抗病毒药,齐多夫定为抗病毒药,用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。 1987年3月19日,美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品,因其疗效确 切,成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。该品为抗病毒药,在体外对逆转病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受 病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定,后者能选择性抑制HIV逆转酶,导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。