丙酮酸钙CAS号: 52009-14-0 分子式: C6H6CaO6 分子量: 214.19 EINECS号: 257-599-9 相关类别: FINE Chemical & INTERMEDIATES;有机金属盐     丙酮酸钙是丙酮酸的钙盐，很稳定，白色结晶粉末，无味，近乎中性，微溶于水。丙酮酸却极不稳定，极易被氧化，弱氧化剂Fe与H2O2能把丙酮酸氧化成乙酸并放出二氧化碳。丙酮酸是有机体内糖类代谢过程中的中间产物，也是蛋白质类与脂类代谢必经的中转站，它在自然条件下为无色有刺激性气味的液体，沸点165℃（分解），易溶于水，除了具有羟酸与酮的典型性质外，还具有a-酮酸的特性，丙酮酸是最简单的a-酮酸（属于羟基酸）。丙酮酸钙目前在我国还只能够进行化学合成，生产出来的都是工业原料级别的丙酮酸钙，这样得到的丙酮酸钙是消旋体(就是左旋丙酮酸钙和右旋右旋丙酮酸钙的一样多)，而人体中只有左旋结构的丙酮酸能被人体吸收。目前我国在医药、减肥方面所使用的丙酮酸类产品，绝大部分需要从国外进口。日本在这方面的生产技术处于国际领先地位，能够通过生物发酵的方法生产出左旋结构的丙酮酸产品。    用作医药的原料和食品添加剂。丙酮酸钙作为膳食补充剂，具有加速脂肪消耗、减轻体重、增强人体耐力、提高竞技成绩等功效；对心脏有特殊的保护作用，可增强心脏肌肉的效能，减少心脏病或心脏局部缺血造成的损伤；同时，丙酮酸钙具有吞噬体内自由基和抑制自由基的生成等显著效果。    丙酮酸钙也是钙营养补充剂。虽然其含钙量不足20%，但进入人体内不像其他补钙产品酸根离子会增加肝肾负担，产生副影响，丙酮酸根离子可以进入细胞参与有机物代谢既减肥又不影响蛋白质的贮存。     丙酮酸是人体的一种成分，在人体内主要参与糖、脂肪等的代谢，也是碳水化合物代谢的中间产物之一。    丙酮酸及它生成的盐，在医药领域应用很广，用于生产镇静剂、抗氧剂、抗病毒剂、合成治疗高血压的药物等等。

二氧化硅 白炭黑产品为沉淀法二氧化硅中文名字二氧化硅中文别名硅氧，硅土，硅石，硅酐，石英砂 钙铁石(助滤剂);硅藻土 KIESSLGUHR;经酸洗过的粒度为60～80目的红色硅藻土色谱载体PCAS号14808-60-7分子量60.084分子式SiO2分子式： O2Si 分子量： 60.08 物化性质 轻质白色、无水粉末，无嗅无味。比表面积450m2／g以上，是一种高活性、可再生、具有多微孔结构和高热稳定性的物质。对液相和气相物质有很强的吸附能力。硬度较玻璃稍软。除氢氟酸和强碱外，不溶于其他化学溶剂。用途 本品主要用作润滑剂、抗粘剂、助流剂。对药物有较大的吸附力,其亲水性能强，加速片剂的崩解，且崩解得极细。   项      目     单  位  指标值外观 %    白色粉末加热减量(105℃2h) % 4.0-7.0灼烧减量(1000℃) % ≤7.0粗细度(45目筛上物) % ≤0.5SiO2 (干品)        % ≥93Na2SO4               % ≤1.2DBP 吸油值    ml100g 210-240比表面积     m2g 155-175PH值                6.5-7.0铁            mgkg ≤500

铝酸铋英文名称:Bismuth Aluminate CAS RN:12284-76-3EINECS号:235-552-3分 子 式:AlBiO3分 子 量:283.9601含量：99%包装：25Kg纸板桶 用　　途:主要用作抗酸药，具有中和胃酸和收敛作用

米非司酮 中文同义词: 米非司酮;米非司酮(RU486);11Β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17Β -羟基-17Α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;(1LΒ,17Β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;含珠停;抗孕酮;米那司酮;息百虑 英文名称: Mifepristone 英文同义词: 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-estra-9-dien-3-one;11beta-[4-(n,n-dimethylamino)phenyl]-17alpha-(prop-1-ynyl)-delta4,9-estradiene;17-beta)-(11-bet;17beta)-11-[4-(dimethylamino)-phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-(11bet;17-beta-hydroxy-11-beta-(4-dimethylaminophenyl-1)-17-alpha-(prop-1-ynyl)oest;-17beta-ol-3-one;4,9-dien-3-one;r38486 CAS号: 84371-65-3 分子式: C29H35NO2 分子量: 429.59 米非司酮:常常是在无防护性生活后或避孕失败（如避孕套破裂、滑脱，体外射精失败、安全期计算失误等）后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施。质量标准：企业标准含量：≥98.5%单杂：≤1%总杂：≤2%产品仅供出口，

吡啶甲酸铬中文同义词: 吡啶甲酸铬(III);吡啶甲酸铬;吡啶羧酸铬;甲酸吡啶铬;吡啶钾酸格;2-吡啶甲酸铬;2-甲酸吡啶铬(III);2-吡啶羧酸铬盐 英文名称: Picolinic acid chromium(III) salt CAS号: 14639-25-9 分子式: C18H12CrN3O6 分子量: 418.3 产品特性 吡啶甲酸铬的外观呈紫红色结晶性细小粉末，流动性良好，常温下化学性质稳定，微溶于水，不溶于乙醇，其中的铬为三价铬。整个分子结构呈电中性，且具有疏水特性，因此可以以完整的结构进行跨膜吸收，分子结构与GTF部分相似。1977年，Toepfer认为GTF是铬的生物活性形式，其结构为烟酸-铬-烟酸与天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、半胱氨酸形成的配合体。吡啶甲酸铬的类GTF结构决定了自身较好的吸收率，并能更有效地发挥自身的生物学功能。据报道，普通铬制剂吸收率为0.5%左右，而吡啶甲酸铬吸收率达2%－5%（Anderson，1996）。吡啶甲酸铬是一种加强肌肉和促进减肥的增补剂，能提高骨骼肌细胞中与新陈代谢途径相关的活性AMP蛋白激酶(AMPK)的量，从而改进能量平衡和胰岛素功能。主要功效如下：1、提高瘦肉比例，降低脂肪，改善胴体品质。2、提高抗应激能力和机体免疫力。应激会引起动物减产,烟酸铬通过抗应激作用可以提高动物产品的产量。铬是一种重要的矿物质，它是碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢中胰岛素活性释放的必需物质。2005年8月，美国粮食与药物管理局(FDA) 批准了吡啶甲酸铬的生产，并确认了它可以安全用于人类抗胰岛素和Ⅱ型糖尿病治疗。而FDA做出此判断的主要依据是Cefalu博士早期的随机、双盲和安慰疗法的研究结果，吡啶甲酸铬可以显著提高高危糖尿病患者中的胰岛素敏感性。我国制定的中国居民膳食铬参考摄入量(成年人)AI=50ug/天,UL=500ug/天。在《营养素补充剂申报与评审规定》中,铬的最低量是15ug/天,最高量是150ug/天。 铬元素 铬元素是人体必需12种微量金属元素之一，自然界铬以Cr到Cr6+的各种价态存在,但以Cr、Cr2 + 、Cr3 + 、Cr6 +最常见。Cr3+是人体必需的微量元素,人体内的铬几乎全是Cr3 + ,它是葡萄糖耐量因子的组成成分,具有胰岛素样作用,可促进细胞对葡萄糖的利用,促进葡萄糖的氧化磷酸化,促进糖原合成,提高胰岛素的稳定性,从而降低血糖。其生理作用日益受到研究者重视。研究表明：铬与糖代谢、脂代谢、蛋白质代谢以及核酸代谢密切相关。同时发现，各种动物对铬的耐受力都较强。可耐受铬的氧化物3000mg/kg，铬的氯化物可耐受1000mg/kg。吡啶甲酸铬作为有机铬制剂，其安全性也日益受到关注。在畜牧生产上，吡啶甲酸铬对缓解环境应激、提高瘦肉率、增强抵抗力均有明显的促进作用，而被广泛应用。但究其使用量而言，虽然一些国家已批准吡啶甲酸铬在畜禽日粮中的添加，但目前尚未正式发布动物最低需要量和最高耐受量数据。研究报道，血浆铬的正常生理浓度为0.1-2.1μg/ml(Cerulli et al., 1998)，人类肝中铬的生理浓度为5.4-470ηg/g肝湿重（－0.1-9μM）（Versieck，1985），超量添加（远高于生理剂量）有可能产生DNA毒性和细胞毒性。 注意事项 目前国内外营养学会及机构的研究表明，长期摄入铬≥1000ug/天时，容易引起中毒。保健食品允许最高食用量为250ug/天。1、过量的铁和锌会防碍和抑制铬的吸收。2、锰与铬在调节糖代谢方面有相互促进作用。3、铬与镁协同能促进糖类转化。4、无需提高日糖中蛋白质和赖氨酸水平。 用途  用作医药保健品、食品添加剂。含量：98-102%铬含量：12.18-12.66%硫酸盐：≤0.2%氯化物：≤0.06%重金属：≤0.001%砷：    ≤0.0005%干燥失重：≤3%细度：99%过80目溶解性：微溶于水，不溶于乙醇。包装：25KG 纸板桶

中文名称 紫杉醇  中文同义词 TAXOL紫杉醇 合成紫杉醇 红豆杉提取物 紫杉醇 1+% HPLC 紫杉醇 50+% HPLC 紫杉醇(-20℃) 浆果赤霉素III 泰素  英文名称 PACLITAXEL  英文同义词 7,11-METHANO-5H-CYCLODECA[3,4]BENZ[1,2-B]OXETE BENZENEPROPANOIC ACID DERIV. TAXAL TAXOL A N-BENZYL-BETA-PHENYLISOSERINE ESTER PACLITAXEL, TAXUS BREVIFOLIA PACLITAXEL, TAXUS SPECIES PACLITAXOL TAXOL(TM) TAXOL EQUIVALENT  CAS号 33069-62-4  EINECS号 205-285-7  分子式 C47H51NO14 分子量 853.91含量：99.5%包装：1kg/铝箔袋性状：白色粉末采购价格：160000/kg销售指导价格：170000/kg公斤价格结构式     物化性质编辑本段 密度 1.39g/cm3 熔点 213-216℃ 沸点 957.1℃ at 760 mmHg 闪点 532.6℃ 折射率 -49 ° (C=1, MeOH) 蒸气压 0mmHg at 25℃ 性状 powder 化学性质 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。 产品用途编辑本段 产品用途 1.可用于治疗转移性卵巢癌及乳腺癌;也用于治疗小细胞和非细胞肺癌、宫颈癌、抗化疗白血病等。2.本品为一种抗癌新药.它对难治的晚期转移性卵巢癌或乳腺癌有良好的抗癌活性,对小细胞和非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、头颈部癌等也有一定的活性.作用机理是促使细胞内形成稳定的微管束,以干扰细胞周期后的G2有丝分裂,并抑制其细胞复制.主要用于治疗晚期卵巢癌和乳腺癌,也用于治疗鳞状细胞癌、头颈部癌和黑色素瘤. 

小麦淀粉中文名称 植酸改性淀粉 中文同义词 木薯粉;水解淀粉;玉米澱粉;小麦淀粉;大米淀粉;酸处理淀粉;酸变性淀粉;酸性水解淀粉 英文名称 Acid modified starchCAS号 68412-29-3  化学性质 白色粉末。特点是水溶解度较高，凝沉性较强。   用途 稳定剂；增稠剂；填充剂；主要用于“淀粉软糖”。 小麦淀粉毕竟是精粮，主要还是应用于食品做增稠剂、胶凝剂、黏结剂、或稳定剂等，也有的用其做淀粉糖（食用糖的一种，但比蔗糖健康）工业上应用不多。  小麦淀粉马廷法 它是以小麦面粉为原料，在搅合机中加水50～80%，以40转分的转速使面粉捏合成面团。搅合时间约30分钟，放置30分钟，使面筋膨润而互相粘结，使淀粉易于分离。若添加适量食盐，可改良面筋的品质，而促进其粘结。如遇面粉的游离酸多时，可加入适量的氢氧化钙调节其pH值。面团暂时静置后，加5～8倍的水进行揉洗，分3～4次揉洗。洗出的乳状液为淀粉乳，需进行精制提纯，剩下物为面筋，含水分为65～70%，经干燥后，蛋白质含量约为75～85%，可以食用或作为制造油面筋的原料。

吲哚美辛中文同义词: 消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 英文名称: Indometacin 英文同义词: AURORA KA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BB LT00244830;1-(P-CHLOROBENZYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOLE-3-ACETIC ACID CAS号: 53-86-1 分子式: C19H16ClNO4 分子量: 357.79 EINECS号: 200-186-5     吲哚美辛又称消炎痛，是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药，通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等，从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强，其抗炎作用比保泰松强84倍，比氢化可的松也强，与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用，可减少它们的用量、毒性及副作用，提高疗效；其次是解热作用，为氨基比林的10倍；镇痛作用较弱，只对炎性疼痛有明显镇痛作用，但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受，或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等，均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。  用途  该品抗炎，解热作用明显，主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。 生产方法:对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合，得到消炎痛。 性质:白色或微黄色结晶性粉末，溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭熔点158-162℃含量：98.5%～100.5%标准：企业标准/CP/BP目数：80%过80目包装：25KG纸板桶

齐多夫定中文名称 齐多夫定 英文名称 Zidovudine 中文别名 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷;3'-叠氮-3'-脱氧胸甙;3'-叠氮脱氧胸苷 CAS号：30516-87-1 分子式 C10H13N5O4 分子量 267.2413 熔点:106-112°C溶解性:1-5 g/100 mL at 17°C性状：白色至类白色粉末含量：97~102%产品标准：企业标准用途:用作抗艾滋病和抗病毒药,齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。 1987年3月19日，美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确 切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。该品为抗病毒药，在体外对逆转病毒包括人免疫缺陷病毒（HIV）具有高度活性。在受 病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。

甲硝唑名称别名：灭滴灵、甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑、灭滴唑。英文名：METRONIDAZOLE（INN）化学名：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇（2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol）种类：抗厌氧菌药、抗滴虫药。CAS号：443-48-1EINECS号：207-136-1InChI编码：InChI=1/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3结构式：C6H9N3O3分子量：171.16含量：99%性状：白色或类白色粉末。有微臭，味苦而略咸。用途:具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道、消化 道、腹腔及盆腔感染，皮肤软组织、骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎、脑脓肿、败血症及脑膜炎等，此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。