吲哚美辛中文同义词: 消炎痛;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;茚甲新;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 英文名称: Indometacin 英文同义词: AURORA KA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINE;INDOMETHACIN;INDOMETHACINE;LABOTEST-BB LT00244830;1-(P-CHLOROBENZYL)-5-METHOXY-2-METHYLINDOLE-3-ACETIC ACID CAS号: 53-86-1 分子式: C19H16ClNO4 分子量: 357.79 EINECS号: 200-186-5     吲哚美辛又称消炎痛，是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药，通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成，制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等，从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强，其抗炎作用比保泰松强84倍，比氢化可的松也强，与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用，可减少它们的用量、毒性及副作用，提高疗效；其次是解热作用，为氨基比林的10倍；镇痛作用较弱，只对炎性疼痛有明显镇痛作用，但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受，或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴特综合征等，均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。  用途  该品抗炎，解热作用明显，主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。 生产方法:对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合，得到消炎痛。 性质:白色或微黄色结晶性粉末，溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。无味，几乎无臭熔点158-162℃含量：98.5%～100.5%标准：企业标准/CP/BP目数：80%过80目包装：25KG纸板桶

齐多夫定中文名称 齐多夫定 英文名称 Zidovudine 中文别名 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷;3'-叠氮-3'-脱氧胸甙;3'-叠氮脱氧胸苷 CAS号：30516-87-1 分子式 C10H13N5O4 分子量 267.2413 熔点:106-112°C溶解性:1-5 g/100 mL at 17°C性状：白色至类白色粉末含量：97~102%产品标准：企业标准用途:用作抗艾滋病和抗病毒药,齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。 1987年3月19日，美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确 切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。该品为抗病毒药，在体外对逆转病毒包括人免疫缺陷病毒（HIV）具有高度活性。在受 病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。

甲硝唑名称别名：灭滴灵、甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑、灭滴唑。英文名：METRONIDAZOLE（INN）化学名：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇（2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol）种类：抗厌氧菌药、抗滴虫药。CAS号：443-48-1EINECS号：207-136-1InChI编码：InChI=1/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3结构式：C6H9N3O3分子量：171.16含量：99%性状：白色或类白色粉末。有微臭，味苦而略咸。用途:具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道、消化 道、腹腔及盆腔感染，皮肤软组织、骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎、脑脓肿、败血症及脑膜炎等，此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。

聚乙二醇400中文同义词: α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物;聚氧化乙烯(PEO-LS);聚乙二醇400;木钉,木栓;聚乙二醇;聚乙二醇 12000;聚乙二醇 6000;聚乙二醇 2000 英文名称: Poly(ethylene glycol) 英文同义词: 1,2-ethanediol,homopolymer;2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1;Alcox E 160;Alcox E 30;alcoxe30;alkapolpeg-200;alkapolpeg-300;alkapolpeg-600 CAS号: 25322-68-3 分子式: N/A 分子量: 0 EINECS号: 203-473-3 聚乙二醇简称“PEG”。乙二醇经分子间脱水缩合而成的高分子化合物。化学式HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH。其中n大于4。平均分子量200～7000。商品聚乙二醇后的数字表示平均分子量。例如，聚乙二醇-400，表示该商品聚乙二醇平均分子量约为400。无色粘稠液体或白色固体。低毒! 溶于水及许多有机溶剂，易溶于芳香烃，微溶于脂肪烃。置久不水解，对热稳定，与许多化学试剂不反应。某些金属盐约在100℃时能溶于聚乙二醇，并在室温下保持稳定。这些金属盐包括钙、钴、铜、铁、镁、锰、锡和锌的氯化物，碘化钾和乙基汞等。可作增塑剂、软化剂、湿润剂、润滑剂、溶剂、粘合剂，也可调配香料及用作药物制剂。    性状 依相对分子质量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在600以上者就逐渐变为半固体状，随着平均分子量的不同，性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大，其吸湿能力相应降低。本品溶于水、乙醇和许多其它有机溶剂。蒸气压低，对热、酸、碱稳定。与许多化学品不起作用。有良好的吸湿性、润滑性、粘结性。无毒，无刺激。平均分子量300，n=5～ 5.75，熔点-15～8℃，相对密度1.124～1.130。平均分子量600，n=12～13，熔点20 ～25℃，闪点246℃，相对密度1.13 (20℃)。平均分子量4000，n=70～85，熔点53～ 56℃。在一般条件下，聚乙二醇是很稳定的，但在120℃或更高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中(如氮和二氧化碳)，它即使被加热至200～240℃也不会发生变化，当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂，如质量分数为0.25%～0.5%的吩噻嗪，可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。聚乙二醇为环氧乙烷水解产物的聚合物，无毒、无刺激性，广泛应用于各种药物制剂中。低分子量的聚乙二醇毒性相对较大，综合来看，二醇类的毒性相当低。局部应用聚乙二醇特别是黏膜给药可导致刺激性疼痛。在外用洗剂中，本品能增加皮肤的柔韧性，并具有与甘油类似的保湿作用。大剂量口服可出现腹泻。在注射剂中，最大的聚乙二醇300浓度约为30%(V/V)，浓度大于40%(V/V)可出现溶血现象。      主要用途与作用 聚乙二醇和聚乙二醇脂肪酸酯在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛。由于聚乙二醇兼有很多优良的性质： 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。相对分子质量低的聚乙二醇(Mr<2000)适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。相对分子质量高的聚乙二醇(Mr >2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。在清洗剂中，聚乙二醇也用作悬浮剂和增稠剂。在制药工业上，用作油膏、乳剂、软膏、洗剂和栓剂的基质。市售符合食品和药物使用的聚乙二醇(如Polyethylene Glycol NF，Dow chemical Co.)更适于化妆品使用。甲氧基聚乙二醇和聚丙二醇的应用与聚乙二醇相近。    聚乙二醇广泛用于多种药物制剂，如注射剂、局部用制剂、眼用制剂、口服和直肠用制剂。固体级别的聚乙二醇可以加入液体聚乙二醇调整黏度，用于局部用软膏;聚乙二醇混合物可用作栓剂基质;聚乙二醇的水溶液可作为助悬剂或用于调整其他混悬介质的黏稠度;聚乙二醇和其他乳化剂合用，增加乳剂稳定性。此外，聚乙二醇还用作薄膜包衣剂、片剂润滑剂、控释材料等。  安全性 美国联邦食品药物和化妆品法规的食品添加剂增补条例中，已批准把食物化学品药典级的聚乙二醇直接或间接地用作食品添加剂。FAO/WHO1985年规定ADI值为0～10mg/kg体重。GRAS(FDA，§172.820，1985)。急性经口毒性(小鼠)LD5033～35g/kg，腹膜内毒性LD5010～13g/kg。不刺激眼睛，不会引起皮肤的刺激和过敏。  鉴别试验     溶解性 表观分子量在1000(或以上)的聚乙二醇，极易溶于水。聚乙二醇溶于许多有机溶剂，包括脂肪族酮类和醛类、三氯甲烷、乙二醇醚、酯类及芳香族碳氢化合物；不溶于乙醚和大多数脂肪族碳氢化合物。在水和有机溶剂中溶解度随着分子量的提高而降低。表观分子量表观分子量低于1000者，为申报值的95.0%～105.0%；表观分子量在1000～7000者，为申报值的90.0%～110.0%；高于7000者，为申报值的87.5%～112.5%.表观分子量的测定方法如下。邻苯二甲酸酐溶液的制备取邻苯二甲酸酐49g，放人一棕色瓶中，加入新蒸馏的吡啶300ml。强烈振摇使之溶解，使用前放置过夜。液状聚乙二醇试样液的制备 小心地取上述邻苯二甲酸酐溶液25ml，放人一洁净、干燥、绝热的耐压瓶中。准确称取一定数量的试样放入瓶中，其量相当于其预计表观分子量除以160的商(如样品的表观分子量为200，则取试样1.3g，如表观分子量为600，则取3.8g)。加塞，牢固地裹缠后放人布袋中。固体状聚乙二醇试样液的制备小心地取上述邻苯二甲酸液25ml，放入一洁净、干燥、绝热的耐压瓶中。准确称取一定数量的试样预经熔融后放入瓶中，其量相当于预计表观分子量除以160的商；但因限于其溶解性，故任何试样均不得超过25g。加入新从邻苯二甲酸酐上蒸馏所得的吡啶25mL摇晃溶解，加塞，牢固地裹缠后放人布袋中。操作将试样瓶浸于96～100℃的水浴中，浸入深度与瓶中物料的液面相同。于水浴中加热30～60min后(表观分子量≥3000者为60min).取出冷至室温。小心地打开盖子，以排除瓶中剩余压力，然后从布袋中取出，加5滴1%酚酞的吡啶液，用0.5mol/L氢氧化钠液滴定至出现粉红色，并维持15s。同时用邻苯二甲酸溶液25ml，放入试样瓶中，同上进行空白试验。然后按下式求取试样的表观分子量：粘度 各种不同表观分子量的聚乙二醇在100℃(士O.3℃)时的运动粘度如下表： 测定仪器采用乌伯娄德悬浮型粘度计(Ubbelohde suspended level’viscosimeter)，见图11102。测球B的容积平均为5ml。B球的上、下限两线为所放液体的最高和最低标准线。用于测定(300～600)×10-6m2/s粘度的物料，采用3号粘度计，其毛细管直径为(2.00士0.04)mm。测定前需使仪器在恒温浴中达到恒温，然后测定液体从T1线下降至T2线所需的时间，为取得准确结果，应在80～100 s之间(准确到0.1 s)。粘度按下式计算：c=v/t1式中c一一粘度计用已知粘度的某种油所测得的粘度常数；v一一被测液运动粘度，1×10-6m2/s；t1——所需流动时间，s。     PEG-400最适合来做软胶囊。由于PEG400为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂，如口服液、滴眼液等。当植物油不适合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。这主要是由于PEG稳定、不易变质，含有PEG的针剂被加热到150摄氏度时是很安全、很稳定的。此外还可以同高分子量的（PEG）向混合而是七混合物具有很好的溶解性和良好的与药物相容性.用途：在医药、化妆品中作基质，在橡胶、金属加工、农药等工业中作分散剂、润滑剂、乳化剂等本品为无色或几乎无色的动稠液体；略有特臭。本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。相对密度 本品的相对密度（附录Ⅵ a）为1.110-1.140。黏度 本品的运动黏度（附录Ⅵ g第一法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm），应为37-45mm2/s。含量限度 ：本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以ho（ch2ch2o）nh表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。 包装：25KG塑料桶

L-天门冬氨酸钠英文名称:sodium hydrogen L-aspartate中文别名:L-天冬氨酸钠CAS RN:3792-50-5EINECS号:223-264-0分 子 式:C4H5NNaO4分 子 量:154.0771包装：25kg/纸板桶含量：99% 用　　途：L—天门冬氨酸钠具有优良的显鲜、防腐作用，广泛应用于食品行业的显鲜剂、防腐剂，可替代味精。在医药行业，可作为心脏病类药物、肝功能促进剂、氨解毒剂、疲劳消除剂和氨基酸输液的主要原料。在工业上亦有广泛的用途。

盐酸雷尼替丁英文名称:ranitidine hydrochloride中文别名: N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐CAS RN:71130-06-8;66357-59-3EINECS号:266-333-0分 子 式:C13H22N4O3S·HCl分 子 量:350.86含量：99%包装：20Kg纸板桶物化性质:本品为类白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭，味微苦带涩，极易潮解，吸潮后颜色变深。 本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。用　　途:能够减少胃酸分泌，促进溃疡愈合。

盐酸苯海拉明英文名称：Diphenhydramine hydrochloride 别名：苯那君，可他敏；化学名称为N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐CAS号：147-24-0分子式：C17H22ClNO分子量：291.82外观：白色结晶性粉末；无臭，味苦含量：≥99%用途：能消除各种过敏症状，其中枢抑制作用显著；尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。此外还有局作用，可局部应用治疗皮肤瘙痒。可用于枯草热、荨疹及过敏性鼻炎等。预防晕动症、眩晕引起的恶心、呕吐。包装：25KG桶

chlorophenyl)-3,12-diimino-,diacetate;Hibitaneacetate;N,N’’-Bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4-11,13-tetraazatetradcanediimidamide CAS号: 56-95-1 分子式: C26H38Cl2N10O4 分子量: 625.55 EINECS号: 200-302-4 外观：白色结晶性粉末用途  消毒药。对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌均有较强的杀菌作用，对绿脓杆菌也有效。用于皮肤消毒、冲洗伤口，也可用于手术器械消毒。为外用广谱抑菌、杀菌药，对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌均有很强的抑菌、杀菌能力 标准：企业标准包装：25KG 纸板桶含量：≥98.5%

鸟嘌呤CAS号:73-40-5 英文名称:Guanine 英文同义词:Gua;Guanin;Guanie;GUANINE;ci75170;guamine;quanine;dewpearl;c.i.75170;Dew Pearl 中文名称:鸟嘌呤 中文同义词:鸟粪环;鸟嘌呤;鸟粪素;鳥嘌呤;鸟便嘌呤;海鸟粪碱;0403已停产;2-胺次黃嘌呤;鸟嘌呤、鸟粪素;亚氨基二氧化嘌呤 CBNumber:CB3259805 分子式: C5H5N5O 分子量: 151.13 MOL File: 73-40-5.mol 鸟嘌呤化学性质:熔点:>300 °C(lit.)储存条件:2-8°C溶解度:1 M NaOH: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless水溶解性 : practically insoluble 鸟嘌呤是一种有机碱，广泛存在于动、植物界。化学名称为2-氨基-6-氧嘌呤，无色正方形晶体或结晶性粉末，在含有大大过量氨存在的水溶液中，慢慢蒸去水得小菱形晶体，熔点360℃(分解并部分升华)。溶于氨水、苛性碱及稀矿酸液，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水，对紫外线有强烈的吸收性，为鸟苷和鸟苷酸的组成成分。其盐酸盐为单水合粉末状晶体，在100℃时失水，200℃时失去氯化氢，溶于酸化的水，不溶于水、乙醇、乙醚。鸟嘌呤可由鱼鳞经盐酸水解而得。为组成核酸的重要碱基，是DNA和RNA中4种主要碱基之一，也是各种鸟苷酸的组成分。其N9与核糖或脱氧核糖C1以β-糖苷键连接而成鸟苷或脱氧鸟苷。化学成分为2-氨基-6-酮基嘌呤。与腺嘌呤一起构成核酸中的两种主要嘌呤碱。通过糖苷键与核糖或脱氧核糖结合与鸟苷或脱氧鸟苷，其三磷酸化合物分别为鸟苷三磷酸或脱氧鸟苷三磷酸，它们是核糖核酸和脱氧核糖核酸生物合成过程中鸟嘌呤的前体。  化学性质:五色针状结晶或无定性粉末。Mp360℃(分解)。易溶于酸和碱，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水。  用途:生化研究和用作抗病毒药物阿昔洛韦中间体及硫鸟嘌呤、开环鸟嘌呤的中间体。  质检单里检验项目及指标：外观：白色粉末鉴别：IR含量：≥ 99.0%干燥失重：≤ 0.5%灼烧残渣：≤ 0.1%重金属：≤ 10ppm粒度(100 目)：≥ 95%   

盐酸赛庚啶 中文同义词: 盐酸赛庚啶 英文名称: CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE 英文同义词: 1-methyl-4-(5-dibenzo(a,e)cycloheptatrienylidene)piperidinehydrochloride;4-(5-dibenzo(a,e)cycloheptatrienylidene)piperidinehydrochloride;4-(5h-dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidinhydrochloride;cyproheptadienehydrochloride;nuran;periactinhydrochloride;periactinolhydrochloride;periactinsyrup CAS号: 969-33-5 分子式: C21H22ClN 分子量: 323.86 EINECS号: 213-535-1 性状：白色至微黄色结晶性粉末，几乎无臭，味微苦，本品在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙醚中几乎不溶。含量：98.5%以上用 途:抗凝血、抗过敏类新药。可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。荨麻疹、湿疹、过敏性和接 触性皮炎、皮肤瘙痒、鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。也可用于柯兴病和肢端肥大症。为H1受体拮抗剂，作用较氯苯那敏、异丙嗪强，并有中度抗5－羟色胺作用和抗胆碱作用。另外，临床发现，赛庚啶还有 治疗流行性腮腺炎等多种新用途，研究表明盐酸赛庚啶的H1拮抗作用比扑尔敏强5倍以上。禁止在饲料和动物饮水中使用的物质2010年12月27日农业部第1519号公告列为禁止在饲料及动物饮水中使用的物质。