盐酸四环素 中文同义词: 盐酸四环素;四环素盐酸盐;盐酸四环素胶囊;潮霉素;潮霉素 A;均霉素;托妥英文名称: Tetracycline hydrochloride 英文同义词: [4s-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide hydrochloride;ACHROMYCIN HCL;ACHROMYCIN HYDROCHLORIDE;DESCHLOROBIOMYCIN;TETRACYCLINE HCL;TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;10,12,12a-pentahydroxy-霉素;四环素 盐酸盐 6-methyl-1,11-dioxo-,monohydrochloride,[4s-(4alpha,4a;12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1monohydrochloride CAS号: 64-75-5 分子式: C22H25ClN2O8 分子量: 480.9 EINECS号: 200-593-8 相关类别: 抗生素、生物碱;抗生素; 原料药;四环素类;分析标准品盐酸四环素是一种广谱抗生素,高浓度时具杀菌作用,除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外,多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体、放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属和耐青霉素的淋球菌对其耐药。本品对弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好,对铜绿假单胞菌无抗菌活性。抗菌机理在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成而产生抑菌作用,又由于它能够改变细菌胞浆膜的通透性,使之易在菌体内积聚,起到快速抑菌的效果。盐酸四环素是四环素碱的盐酸盐,在生产过程中,经进一步合成、精制而成,纯度高,毒副作用小,贮存期长。口服吸收百分比远远高于四环素碱,进人人体后,血药浓度、尿药浓度、生物利用度均高于四环素碱,而且安全可靠、疗效确切,目前在欧美一些国家仍在广泛使用。盐酸四环素首选用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染,也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗。 用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染,也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗性状:本品为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。包装:25KG纸板桶
3,4,5-三甲氧基苯甲醛化学名称:TMBA英文名称:3,4,5-Trimethoxybenzaldeh别名:BenzaldehydeCAS号:86-81-7分子量:196.1999分子式:C10H12O4性状:白色至微黄色针状晶体。含量:99%包装:25KG纸板桶用途:用于合成抗菌增效药甲氧苄氨嘧啶
3-吲哚甲酸别名:3-吲哚羧酸;3-羧基吲哚;吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸;1H-吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸分子式: C9H7NO2 分子量: 161.16 CAS号: 771-50-6 熔点:232-234 °C 纯度:99%性状:浅黄色晶体粉末沸点:419.6°C at 760 mmHg闪点:207.6°C蒸汽压:8.6E-08mmHg at 25°C溶解性:能溶于乙醇、乙醚、醋酸酯,难溶于沸水、苯,不溶于石油醚。用途:医药中间体,用于合成托烷司琼、抗病毒药等 医药中间体
中文名称 : 右旋糖酐40 英文名称 : Dextran 中文别名 :右旋糖酐;葡聚糖;葡聚精;右旋糖酐40;红细胞生成素( EPO);右旋糖苷;葡聚糖生物化学品,凝胶色谱对照品;葡聚糖标准 5000;右旋糖苷、葡聚糖;葡聚糖-10;葡聚糖-20;葡聚糖-40;葡聚糖-70;葡聚糖T-500;葡聚糖T-2000;蓝色葡聚糖2000;葡聚糖T-10;葡聚糖T-20;葡聚糖T-40;葡聚糖T-70 CAS NO :9004-54-0 分 子 式 :[C6H10O5]n 产品属性 : 增加血浆容量,维持血压产品分类 : 一级分类:血液系统药物 二级分类:血容量扩充药物 同类其他产品:右旋糖酐20 / 右旋糖酐40/ 右旋糖酐70性 状 :本品应为白色粉末、无臭无味。 比 旋 度:+190°-+200°鉴别检查:应呈正反应 氯 化物 :应不得过0.25% 氮: 应不得过0.007% 灼烧残渣:应不得过0.5% 干燥失重: 应不得过5.0% 重 金 属: 应不得过百万分之八 重均分子量: 10%大分子部 应为32000-42000重均分子量: 10%大分子部分 应不得大于120000重分子量 : 10%小分子部分重分子量 应不得小于5000 包 装 :双层薄膜袋外加25KG纸板桶。 用 途 :中分子右旋糖酐主要用于增加血浆容量,维持血压,以抗休克为主。适用于大量失血时补充血液容量,维持血压。如烧伤、外伤、创伤等出血性和因失血过多所引起体克的急救。低分子右旋糖酐,主要是改善微循环,用于预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成。小分子右旋糖酐作用和用途与低分子右旋糖酐机似。1.适用于失血、创伤、烧伤、中毒所致的休克,及早期预防因休克引起的播散性血管内凝血(弥散性血管内凝血)。2.用于体外循环以及代替部分血液。3.用于血栓性疾病,如脑血栓形成、心绞痛和心肌梗死、闭塞性血栓性脉管炎(血栓闭塞性脉管炎)、视网膜动静脉血栓、皮肤缺血性溃疡等。4.用于肢体再植和血管外科手术,预防术后血栓形成,并改善血液循环,提高再植成功率。;右旋糖酐40药理学作用:本药为低分子量(4000),能提高血浆胶体渗透压,吸收血管外的水分以补充血容量,从而维持血压;能使已聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液黏滞性,从而改善微循环和组织灌流,防止休克后期的血管内凝血;能抑制凝血因子Ⅱ的激活,使凝血因子Ⅰ和凝血因子Ⅷ的活性降低,这和其抗血小板作用均可防止血栓形成。本药尚具渗透性利尿作用。10%的右旋糖酐-40溶液可产生略高于血浆蛋白的胶体渗透压,血浆扩容效果明显优于分子量更大的右旋糖酐(如右旋糖酐70),但由于本药在肾脏排泄迅速,因而其血浆扩容作用持续时间又短于分子量更大的右旋糖酐。药物剂型 1.葡萄糖注射剂(低分子右旋糖酐葡萄糖注射剂):10g(100ml),25g(250ml),15g(250ml),30g(500ml),50g(500ml),均含葡萄糖5%;2.氯化钠注射剂(低分子右旋糖酐氯化钠注射剂,均含氯化钠0.9%):6g(100ml),10g(100ml),15g(100ml),25g(250ml),30g(500ml),50g(500ml)。用法用量 静脉滴注:1.一般用量,每次250~500ml,每天总量不超过20ml/kg,尤其在第一个24h内。2.用于抗休克时其滴注速度为20~40ml/min,在给药初期的15~30min内滴入500ml。3.对冠心病和脑血栓患者应缓慢滴注本药,疗程视病情而定,通常为每天或隔日1次,7~14次为1个疗程。 药物相应作用 与卡那霉素、庆大霉素和巴龙霉素合用,可增加后者的肾毒性。
中文名称:2-巯基苯并咪唑中文别名:防老剂MB;1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮;苯并二氮唑-2-硫酚;邻苯搅硫脲;巯苯咪唑英文名称:2-Mercaptobenzimidazole英文别名:1,3-Dihydro-2H-benzimidazole-2-thione;;1H-Benzimidazol-2-yl hydrosulfideCAS NO.:583-39-1分 子 式:C7H6N2S分 子 量:150.2理化性质:纯品为白色粉末。工业品为灰白色。无臭但有苦味。 溶于乙醇,不易溶于苯、汽油及水。含 量:99%熔 点:295℃用途说明:该品用作天然橡胶、二烯类合成橡胶及胶乳的抗氧剂,亦可用于聚乙烯。它是一种所谓的二次防老剂,与其他防老剂(如DNP、AP及其他非污染性防老剂)并用,可获得明显的协同效果。该品在橡胶中易分散,在日光下不变色。略有污染性。单独使用时用量和般为1-1.5份,当用量超过2份时,会产生喷霜现象。在乳胶泡沫橡胶中的用量为0.5-1份,在透明橡胶制品中的用量为0.5份。因本品有苦味,不宜用于与食品接触的橡胶制品中。2-巯基苯并咪唑在医药上是一种新抗麻疯药,毒性比砜类药物低,而疗效也底,可产生耐药性,无蓄积作用。可用于不适用砜类药物的患者。2-巯基并咪唑碱金属盐水溶液与水溶性锌盐溶液反应可得2-巯基苯并咪唑锌盐,即防老剂MBZ(C14H10N4S2Zn)。该品无毒。包 装:25KG/牛皮袋。
4-羟基香豆素中文名称: 4-羟基香豆素中文同义词: 4-羟基-1-苯并吡喃-2-酮;4-羟基香豆素;对-羟基香豆素;4-羟基香豆素, 98+%英文名称: 4-Hydroxycoumarin英文同义词: COUMARINOL;HYDROXYCOUMARIN, 4-;2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE, 4-HYDROXY-;4-coumarinyl alcohol;4-HYDROXY-CHROMEN-2-ONE;4-HYDROXYCOUMARIN;4-HYDROXYCUMARIN;4-HYDROXY-1-BENZOPYRAN-2-ONECAS号: 1076-38-6分子式: C9H6O3分子量: 162.14EINECS号: 214-060-2化学性质 微黄色针状结晶。熔点206℃。含量(hplc):99%级别:医药级包装:20kg/纸板桶用途 该品是医药,农药的中间体。用于生产双香豆素、新抗凝,华法林等抗凝血药物。这类4-羟基香豆素衍生物是一类口服抗凝血药物。双香豆素因吸收不规则、不完全,已被华法林等所取代。双香豆素作用维持时间最长(4-7d),华法林较长(3-5d),新抗凝较短(2-4d),香豆素乙酯最短(2-3d)。4-羟基香豆素也是一些杀鼠药的中间体,例如杀鼠灵、氯杀鼠灵、克杀鼠、杀鼠萘、联苯杀鼠萘等。杀鼠灵是第一代抗凝血型杀鼠剂,在全世界广泛使用,杀鼠效果很好。第二代抗凝血型杀鼠剂是溴联苯杀鼠萘,只要一次投饵即可使鼠中毒致死,在美国杀鼠剂市场中已占30%。4-羟基香豆素也是一种香料,香豆素类在植物界分布广泛。牛马吃了腐败的紫苜蓿曾因丧失血凝性而出血致死,这可能是由于植物中香豆精形成双香豆素而造成。
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑中文同义词: 氨基巯基噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑啉-2(3H)-硫酮;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻唑;5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 98+%;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 AMTD 英文名称: 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 英文同义词: ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE;EAMTD;1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-;1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino-;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-mercaptan;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol;2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole(AMTD);2-Amino-5-mercaptothiadiazole CAS号: 2349-67-9 分子式: C2H3N3S2 分子量: 133.2 EINECS号: 219-078-4 相关类别: Xanthones;Amines;医药中间体;Cephalosporins;农药中间体;其他类杀菌剂;杀菌剂中间体 性质 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑纯品为白色结晶固体,m.p.235℃(分解),溶于热水及吡啶、二甲基甲酰胺等有机溶剂,稍溶于甲醇、丙酮。 用途:杀菌剂叶枯唑的中间体。医药中间体。外观:白色结晶粉末含量:≥99%包装:25KG 纸板桶
2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑英文名称: 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole中文别名: 5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑;5-甲氧基-2-苯并咪唑硫醇;5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇; 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯骈咪唑;埃索美拉唑EP杂质A;埃索美拉唑杂质AC A S 号: 37052-78-1分 子 式: C8H8N2OS分 子 量: 180.2269含 量: ≥99%性 状: 白色粉末 用 途: 用作药物奥美拉唑中间体 包 装: 25KG/纸板桶
中文名称:卡波姆940 中文同义词: 卡波姆系列;羧基乙烯共聚物;卡波姆;聚丙烯酸 英文名称: POLY(ACRYLIC ACID) 英文同义词: CARBOMER 1622;CARBOMER 672;CARBOMER 690;CARBOMER;CARBOMER 910;CARBOMER 934;CARBOMER 934P;CARBOMER 941 CAS号: 9007-20-9 分子式: (C3H4O2)n酸度:2.5-3.5 重金属:≤20ppm 苯含量:≤0.0002% 粘度:40000~60000 mPa.s 干燥失重:≤2.0% 含量测定:56%-68%性状:白色粉末 有特征性微臭,有引湿性卡波姆主要功能:本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物,高粘度增粘效果好,其主要作用为:增稠— —能产生广阔范围的粘度和流动性;悬浮— —使不溶性组份永久悬浮于体系中;乳化— —在油/水相中起着乳化和稳定作用。 使用范围: 多用于外用制剂,适合于制备凝胶剂、乳膏剂、耦合剂
丙酸氯倍他索:类 别:皮肤科用药-糖皮质激素其他名称:氯倍氟美松丙醋酸,氯培他索,特美肤,蒽肤,丙酸倍氯松,丙酸氯倍他索,二丙酸氯倍他米 松,特美肤 ,丙酸氯倍米松 化学名:16β-甲基-11β-羟基-17-(1-氧代丙基)-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮; 21-Chloro-9-fluoro-11b,17-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-d ione 17-propionate 英文别名:CLOBETASOLE PROPIONATE; (11beta,16beta)-21-chloro-9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl- 3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (8xi,11beta,14xi,16beta)-21-chloro-9- fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate 分子式:C25H32ClFO5 分子量:466.97 CAS 号:25122-46-7 含量 : 98.5-102% 标准级别:USP32 熔点:约196°C 比旋光度:+98 - +104°C 外观:白色结晶性粉末 用途:1、丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细 血管收缩作用,其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的 18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用,能有效地渗透进皮肤角质层。 2、外用适用于慢性湿疹、神经性皮炎、银屑病、掌跖脓疱病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮等糖皮质 激素,外用治疗有效的瘙痒性及非感染性炎症性皮肤病。 3、具有抗炎、抗过敏、抗增生、免疫抑制作用。可复方产品:酮康唑。硝酸咪康唑,维A酸 做乳膏和擦剂。包装:铝箔袋/铝听药理毒理:本品作用迅速,是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血 管收缩作用,其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍 。全身不良反应为氟轻松的3倍,无水钠潴留作用,有一定的促进钠、钾排泄作用。 药代动力学:本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样,主要在 肝脏代谢,经肾脏排出。 用法与用量:外用,薄薄一层均匀涂于患处,每日1~2次。除手掌、足跖及角化肥厚的皮损外,一般不宜采用封包治疗。1周用量不能超过50g。 制剂与规格:丙酸氯倍他索软膏:①0.05%,10g:5mg;②0.02%,10g:2mg。 不良反应:1.可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状,偶可引起接触性皮炎。 2.长期外用局部可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩、创伤愈合障碍,并使皮肤容易发生继 发感染,如毛囊炎及真菌感染,封包治疗时更易发生。 3.长期外用于面部可出现痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。 4.长期外用于皮肤皱褶部位,如股内侧可出现萎缩纹,尤其在青少年容易发生。 5.长期、大面积使用可因药物的累计吸收作用,出现糖皮质激素所致的全身性反应,出现库欣 综合征,表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等。儿 童长期使用可抑制生长发育。 禁忌证:1.原发性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病,如脓疱病、体癣、股癣、单纯疱疹等禁用。 2.对本药及基质成分过敏者或对其他糖皮质激素过敏者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量 使用。 儿童用药:婴儿及儿童不宜使用。 药物相互作用:尚不明确。 注意事项:1.该品不宜大面积或长期局部外用。大面积使用,不能超过2周,以免全身性吸收而造成可逆 性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。 2.不能应用于面部、腋下、腹股沟等皮肤细嫩部位。即便短期应用也可造成皮肤萎缩等不良反 应。 3.孕妇、哺乳期妇女应考虑用药利弊,慎重使用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。 4.婴儿及儿童不宜使用。 5.该品不可用于眼部。 6.如伴有皮肤感染,必须同时使用抗感染药物。如同时使用后,感染的症状没有及时改善,应 停用本药直至感染得到控制。