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阿昔洛韦英文名:Aciclovir拼音名:AXILUOWEI中文别名:阿昔洛维、开链鸟嘌呤核苷、开糖环鸟苷、羟乙氧甲鸟嘌呤、适患疗、输维疗静、无环鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤、无环鸟苷、Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX。药品类别:抗病毒类性状:该品为白色化学名 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 拼音名 AXILUOWEI 英文名 Aciclovir Tablets CAS:59277-89-3分子式 C8H11N5O3 分子量 225.21 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具   阿昔洛韦抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。 该品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。该品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。含量99%     

奥美拉唑中文名称:奥美拉唑英文名称:Omeprazole中文别名:洛塞克;亚砜米唑;欧麦亚砜;5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚砜]-3H-苯并咪唑CAS RN :73590-58-6;119141-89-8EINECS号:201-212-8分 子 式:C17H19N3O3S分 子 量:345.42物化性质:溶解度:H2O: 0.5 mg/mL储存条件:2-8℃WGK Germany:2RTECS:DD9087000用  途:适用于消化性溃疡、反流性食道炎等

阿莫西林克拉维酸钾4:1英文名称: Amoxicillin and Clavulanate Potassium其他名称: 奥格门汀,AUGMENTIN性状:本品为白色或类白色混悬颗粒,气芳香,味甜。药品分类:抗感染药物-其他β内酰胺类与β内酰胺酶抑制药化学成分:本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾。功效主治:本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎,肺脓肿和支气管合并感染等。3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎,淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。4.皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。

倍他米松 中文同义词: β-美松;贝他美松;培他美松;16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;倍他米松;Β-美松;倍它米松;倍他米松杂质 英文名称: Betamethasone 英文同义词: (11beta,16beta)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;16-beta-methyl-1,4-pregnadiene-9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha,21-triol-3,20;16-beta-Methyl-1,4-pregnadiene-9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha,21-triol-3,20-dione;17,21-trihydroxy-16-beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-9-alpha-fluoro-11-bet;6beta)-;9-alpha-Fluoro-11-beta,17,21-trihydroxy-16-beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha,21-trihydroxy-16-beta-methylpregna-1,4-diene;9-alpha-fluoro-16-beta-methyl-1,4-pregnadiene-11-beta,17-alpha,21-triol-3,20 CAS号: 378-44-9 分子式: C22H29FO5 分子量: 392.46 EINECS号: 206-825-4 质量标准:EP/USP包装:1/5KG 听    倍他米松是糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。   倍他米松为地塞米松的同分异构体,作用与用途同醋酸地塞米松,其钠、水潴留作用及剂量都比后者为小。糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的百倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。也适用于低肾素低醛固酮综合征和植物神经病变所致体位性低血压等。因本品内服易致水肿,多供外用局部涂敷治疗皮脂溢性湿疹、接触性皮炎、肛门、阴部瘙痒等症。  甲状腺主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗相关下游产品:倍他米松乳膏:用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。倍他米松片:主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等,也用于某些感染的综合治疗。

地塞米松磷酸钠  英文名称:Dexamethasone Sodium Phosphate   产品类别: 医药原料和中间体   产品含量: 99%   化学式: C22H28FNa2O8P   CAS编号: 2392-39-4   包装规格:1kg/铝听;5kg/听;25kg/桶   产品说明: 白色至类白色结晶性粉末  【临床用途】 肾上腺皮质激素类药,具有抗炎,抗过敏,抗毒等作用,可用于感染性严重的肾上腺皮质功能减退症,结缔组织病,严重的支气管炎哮喘等过敏。   1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。   2)抗过敏、免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应地扩展

中文名称:盐酸阿霉素               英文名称 :Doxorubicin HCL              中文别名 :盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素; (8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔吡星                 CAS NO  :25316-40-9                         分 子 式 :C27H30ClNO11             分 子 量 :579.9802    质量标准 :USP32      产品属性 :抗生素, 抗肿瘤             质量标准:企业标准            质量指标:USP32          性     状 :本品为橙红色疏松状块状物或粉末,易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。               含     量 :98-102%            用     途 :本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病,也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宫内膜瘤等。            包装规格:5克 /10克 /100克袋装。         

硝酸咪康唑 中文同义词: (2,4-二氯苯基)-2-[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基]-1H-咪唑硝酸盐;硝酸咪康唑;达克宁;美康唑;密康唑;双氯苯咪唑;酶康唑;硝酸氯益康唑 英文名称: Miconazole nitrate 英文同义词: 1-[2,4-DICHLORO BETA-[2,4-DICHLOROBENZYL]OXY]-PHENETHYL]IMIDAZOLE NITRATE;1-[2,4-DICHLORO-BETA-([2,4-DICHLOROBENZYL]OXY)-PHENETHYL]IMIDAZOLE NITRATE SALT;1-[2-(2,4-DICHLOROBENZYLOXY)-2-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHYL]-1H-IMIDAZOLE NITRATE;LABOTEST-BB LT00134678;(+/-)MICONAZOLE NITRATE SALT;1-(2,4-dichloro-beta-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)phenethyl)-imidazolmononitra;1h-imidazole,1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((2,4-dichlorophenyl)methoxy)ethyl);daktacort CAS号: 22832-87-7 分子式: C18H15Cl4N3O4 分子量: 479.14 EINECS号: 245-256-6 相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;Organics;Antifungals for Research and Experimental Use;Biochemistry;API's;Antifungal;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;原料药;抗生素;抗菌,皮肤外用;有机砌块;中间体     硝酸咪康唑是人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物,属于咪唑类广谱抗真菌药物,就是我们熟悉的常用于治疗皮肤癣的药物达克宁,通过抑制真菌细胞膜成份麦角固醇的生物合成,破坏细胞膜结构,使细胞膜的通透性增大,导致细胞内成份外泄并抑制葡萄糖的利用,阻止营养物摄取,最终使真菌细胞死亡,适用于治疗体癣、股癣、手癣、足癣、花斑癣以及真菌性甲沟炎和由酵母菌(如念珠菌等)和革兰氏阳性细菌引起的阴道感染和继发性感染,对外耳炎、细菌性皮肤感染也有效。硝酸咪康唑常见的不良反应和副作用包括:偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆痛(痉挛)、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。 性状:该品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭。该品在甲醇中略溶,在氯仿或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。标准:USP/BP包装:25KG纸板桶

铝酸铋英文名称:Bismuth Aluminate CAS RN:12284-76-3EINECS号:235-552-3分 子 式:AlBiO3分 子 量:283.9601含量:99%包装:25Kg纸板桶 用  途:主要用作抗酸药,具有中和胃酸和收敛作用

米非司酮 中文同义词: 米非司酮;米非司酮(RU486);11Β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17Β -羟基-17Α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮;(1LΒ,17Β)-11-[4-(二甲氨基)苯基]-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌甾-4,9-二烯-3-酮;含珠停;抗孕酮;米那司酮;息百虑 英文名称: Mifepristone 英文同义词: 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-estra-9-dien-3-one;11beta-[4-(n,n-dimethylamino)phenyl]-17alpha-(prop-1-ynyl)-delta4,9-estradiene;17-beta)-(11-bet;17beta)-11-[4-(dimethylamino)-phenyl]-17-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-(11bet;17-beta-hydroxy-11-beta-(4-dimethylaminophenyl-1)-17-alpha-(prop-1-ynyl)oest;-17beta-ol-3-one;4,9-dien-3-one;r38486 CAS号: 84371-65-3 分子式: C29H35NO2 分子量: 429.59 米非司酮:常常是在无防护性生活后或避孕失败(如避孕套破裂、滑脱,体外射精失败、安全期计算失误等)后72小时以内,预防妊娠的临床补救措施。质量标准:企业标准含量:≥98.5%单杂:≤1%总杂:≤2%产品仅供出口,

中文名称 紫杉醇  中文同义词 TAXOL紫杉醇 合成紫杉醇 红豆杉提取物 紫杉醇 1+% HPLC 紫杉醇 50+% HPLC 紫杉醇(-20℃) 浆果赤霉素III 泰素  英文名称 PACLITAXEL  英文同义词 7,11-METHANO-5H-CYCLODECA[3,4]BENZ[1,2-B]OXETE BENZENEPROPANOIC ACID DERIV. TAXAL TAXOL A N-BENZYL-BETA-PHENYLISOSERINE ESTER PACLITAXEL, TAXUS BREVIFOLIA PACLITAXEL, TAXUS SPECIES PACLITAXOL TAXOL(TM) TAXOL EQUIVALENT  CAS号 33069-62-4  EINECS号 205-285-7  分子式 C47H51NO14 分子量 853.91含量:99.5%包装:1kg/铝箔袋性状:白色粉末采购价格:160000/kg销售指导价格:170000/kg公斤价格结构式     物化性质编辑本段 密度 1.39g/cm3 熔点 213-216℃ 沸点 957.1℃ at 760 mmHg 闪点 532.6℃ 折射率 -49 ° (C=1, MeOH) 蒸气压 0mmHg at 25℃ 性状 powder 化学性质 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。 产品用途编辑本段 产品用途 1.可用于治疗转移性卵巢癌及乳腺癌;也用于治疗小细胞和非细胞肺癌、宫颈癌、抗化疗白血病等。2.本品为一种抗癌新药.它对难治的晚期转移性卵巢癌或乳腺癌有良好的抗癌活性,对小细胞和非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、头颈部癌等也有一定的活性.作用机理是促使细胞内形成稳定的微管束,以干扰细胞周期后的G2有丝分裂,并抑制其细胞复制.主要用于治疗晚期卵巢癌和乳腺癌,也用于治疗鳞状细胞癌、头颈部癌和黑色素瘤.