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产品名称：钆贝葡胺英文名：GADOBENATE DIMEGLUMINE剂型规格：1.钆贝葡胺注射液20ml:10.58g钆贝葡胺(相当于钆贝酸6.680g、葡甲胺3.900g)；2.10ml:5.290g钆贝葡胺(相当于钆贝酸3.340g,葡甲胺1.950g)适应症：钆贝葡胺是一种适用于肝脏和中枢神经系统的诊断性磁共振成像（MRI）的顺磁性对比剂。肝脏：适用于探测已知或怀疑患有原发性肝癌（例如：肝细胞癌）或转移性癌患者的局灶性肝损伤。中枢神经系统：钆贝葡胺也适用于脑和脊柱的MRI增强检查，可以增强损害的检出， 与未增强的磁共振影像相比，可以提供更多的诊断信息。科室：放射科家数：国产制剂：2家注射液：20ml：10.58g，15 ml：7.935g，10ml：5.290g进口制剂：1家注射液：20ml：10.58g，15 ml：7.935g，10ml：5.290g国产原料：1家A，1家I进口原料：无产品优势：肝脏特异性 MRI GBCA。也是目前唯二被批准用于肝脏成像的钆制剂。该品的销售额不如钆塞酸二钠，但是整个市场还是处于一个高速上升期的，毕竟癌症检查普及越来越广。目前的市场预估是6T/年，已经注册2家自有制剂原料来源：印度备案状态：未备案其它钆贝葡胺相关介绍1成份本品主要成分为钆贝葡胺，化学名为钆化(2-)， [4-羧基-5， 8， 11-三(羧甲基)-1-苯基-2-氧杂-5， 8， 11-三氮杂十三烷-13-羧基（5）- N[sup]5[/sup]，N[sup]8[/sup]，N[sup]11[/sup]，O[sup]4[/sup]，O[sup]5[/sup]，O[sup]8[/sup]，O[sup]11[/sup],O[sup]13[/sup]]-二氢化合物化合1-脱氧-1-甲基胺-D-葡萄糖醇(1：2) 其结构式为： 分子式：C 22H 28GdN 3O 11·2C 7H 17NO 5 分子量：1058.16 本品所含辅料为注射用水。2性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。 37℃时渗透压：1.970 osmol/kg 37℃时粘滞度：5.3mPas3适应症钆贝葡胺是一种适用于肝脏和中枢神经系统的诊断性磁共振成像（MRI）的顺磁性对比剂。 肝脏：适用于探测已知或怀疑患有原发性肝癌（例如：肝细胞癌）或转移性癌患者的局灶性肝损伤。 中枢神经系统：钆贝葡胺也适用于脑和脊柱的MRI增强检查，可以增强损害的检出， 与未增强的磁共振影像相比，可以提供更多的诊断信息。4规格每毫升钆贝葡胺注射液含：钆贝葡胺529mg．即钆贝酸334mg(0.5M)+葡甲胺195mg 1. 10mJ：5.290g钆贝葡胺（相当于钆贝酸3.340g，葡甲胺1.950g） 2. 15ml: 7.935g钆贝葡胺（相当于钆贝酸5.010g，葡甲胺2.925g） 3. 20ml: 10.58g钆贝葡胺(相当于钆贝酸6.680g，葡甲胺 3.900g）5用法用量肝脏：对成年患者的推荐剂量为0.1 mmol/kg，相当于0.5 M的溶液0.2 ml/kg。造影剂团注后可以立刻作对比成像（动态增强MRI）。 在肝脏，依据个体需要，可以在注射后40～120分钟之间进行延迟成像。 中枢神经系统：钆贝葡胺对成年患者的建议剂量是0.1mmol/kg，相对应为0.5M溶液0.2ml/kg。 该产品应在未经稀释的情况下以团注或缓慢注射（10ml/min）的形式静脉给药，并随之注入至少5毫升生理盐水冲洗。 为了使钆贝葡胺软组织外渗的潜在危险降至最低，保证注射针头或插管准确地插入静脉中是很重要的。 请勿稀释，于使用前将本品抽吸入无菌注射器中。抽吸前，请检查瓶、盖有无破损。 任何未用完的剩余产品必须丢弃，而不能用于其他的MRI检查。 [u] 钆贝葡胺不能与其他药物混合注射。[/u]6不良反应绝大多数症状是不严重的、短暂的，并且能够无后遗症地自动消退。副反应的发生与年龄、性别和给药剂量尚无相关性的证据。 在钆贝葡胺的临床应用中出现下列不良反应： 超过1%： 全身反应：头痛，注射部位反应 消化系统：恶心 神经系统：血管舒张 0.5～1%： 全身反应：实验室检查异常 心血管： 高血压 神经系统：感觉异常，眩晕，口干 皮肤及附属器：皮疹 特殊感官：味觉异常 低于0.5%： 全身反应：面部水肿，无力，发热，感染，寒战，胸痛，背痛，疼痛，注射部位疼痛、感染或注射剂渗漏。 心血管系统：心动过速，房颤，心律不齐，一级动静脉堵塞，室性期外收缩，窦性心动过缓，低血压，晕厥，心肌缺血，不正常心电图，QT或PR间隔延长。 消化系统：腹泻，呕吐，便秘，消化不良 神经系统：感觉过敏，震颤，多涎 呼吸系统：呼吸困难，鼻炎，喉炎，呼吸和肺部疾患 皮肤及附属器：瘙痒，荨麻疹，出汗 特殊感官：嗅觉障碍，耳鸣，眼部疾患 泌尿系统：尿频 另有：过敏反应中出现喉痉挛，胰腺坏死，肺水肿，颅内高压及偏瘫等个别严重事件的报道。 亦有报告显示，注射钆贝葡胺后低于0.4%的患者出现实验室异常，如：低血色素性贫血，白细胞增多，白细胞减少，嗜碱性粒细胞减少，嗜碱性粒细胞增多，低蛋白血症，低血钙，高血钾，高血糖或低血糖，糖尿，蛋白尿，血尿，血脂增高；血清铁、血清转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、血胆红素及血肌酐增高。然而，这些表现多见于已患有肝功能损害或代谢性疾病的患者。 [u]来自上市后监测的资料显示[/u]下列情况亦有报道：意识丧失，低血压，高血压，腹痛，恶心，呕吐，潮红，温度变化敏感及咳嗽。 与其他钆螯合剂相似，亦有过敏/过敏样/高敏性反应的报道。这些反应表现的严重程度不同，可累及一一个或多个器官系统，最常见呼吸、心血管和／或皮肤粘膜组织，严重者可致过敏性休克和死亡。 以下为本品上市后所报告的不良反应： 造影剂外渗可以引起以局部疼痛、烧灼感、肿胀和起泡的注射部位反应。 不良反应的发生与年龄、性别或注射剂量无关。7禁忌无明确的和绝对的禁忌症。 尚无钆贝葡胺用于肾功能损伤（肌酐清除率≤30ml/min）患者的研究。因此，不建议在此患者群中使用。 尚未在孕妇和哺乳期妇女中确定钆贝葡胺的安全性和有效性。因此，不建议在妊娠期和哺乳期使用该品。8注意事项值得注意的是，对药品的组成成分和其他钆螯合物有副反应史的患者，应由医生权衡利弊是否使用钆贝葡胺。 对于那些对任何组成成分呈高度敏感，或有气喘史，或有其他过敏性疾病史的患者，应被认为有可能出现包括严重的，威胁生命的，致命的，过敏性的或其他特异性的反应。 在贮藏过程中，钆贝葡胺会释放少量苯甲醇（[0.2%），因此不适合用于有苯甲醇过敏史的患者。 对于其他药物有过敏史或高敏的患者，应用本品时应在严密观察下使用并在用药后观察数小时。 诊断性对比剂的使用（如钆贝葡胺等）应限制在具有心肺复苏设备及处理紧急情况能力的医护人员在场的医院或诊所内。 肾功能正常的患者两次用药间隔至少7小时，以便使钆贝葡胺从体内正常清除。9孕妇及哺乳期妇女用药不推荐在孕妇中使用钆贝葡胺，因为尚无临床数据支持它可应用于此患者群。 人乳中钆贝葡胺排泌量是未知的。但是从动物实验中知道，少于给药剂量0.5%的本品通过母亲乳汁转移给新生儿。 虽然此发现的临床相关性是未知的，但是在使用钆贝葡胺前应该停止哺乳，并且建议在用药后至少24小时内不应哺乳。10儿童用药未在18岁以下患者群中进行钆贝葡胺的安全性和有效性试验。因此，不建议在此患者群中使用。11老年用药由于老年患者多伴有肾功能的减退，且已知肾脏为本品的主要排泄器官，当老年患者使用钆贝葡胺时，请注意监测其肾功能情况。12药物相互作用在钆贝葡胺临床开发过程中尚未进行与其他药物相互作用的研究。13药物过量无药物过量病例的报导。因此，过量的体征和症状没有被特征化。 如出现过量，请密切监测病情并对症治疗。14药理毒理[u] 药理作用[/u] 钆螯合物，钆贝葡胺，可以缩短人体组织氢质子的纵向弛豫时间（T 1），并在较小程度上同时缩短横向弛豫时间（T 2）。 钆贝葡胺在水溶液中的弛豫率20MHz时为r 1= 4.4，r 2= 5.6 mM[sup]-1[/sup]s[sup]-1[/sup]。 钆贝葡胺在血清蛋白溶液中的弛豫率较水溶液有明显的增大。在人类血浆中r1 和r2值分别为9.7和12.5 mM[sup]-1[/sup]s[sup]-1[/sup]。 肝脏 钆贝葡胺在肝脏T 1加权成像中能使正常肝实质呈现显著而持久的信号强度增强。 以0.05或0.10 mmol/Kg的剂量给药后信号强度至少在2小时内可维持较高的水平。 在T 1加权动态成像中，钆贝葡胺团注后几乎立即（约2-3分钟）可以观察到局灶性肝脏病变与正常实质之间的对比。此为非特异性病灶增强，在一定时间之后，这一对比趋于减弱。由于在给药后40-120分钟之间，钆贝葡胺进一步从病灶内排出而正常实质信号强度持久增强，使得病灶检出增多，病变部位的检出阈值降低。 中枢神经系统 在中枢神经系统成像中，钆贝葡胺可使缺乏血脑屏障的正常组织，轴外肿瘤和血脑屏障已被破坏的区域出现信号增强。 临床资料 [u]中枢神经系统成像[/u] 在这一适应症关键性的III期临床试验中，非现场读片者报告钆贝葡胺对诊断信息的改善程度为32—69%，阳性对照组为35—69%。 [u] 肝脏成像[/u] 对于已知或可疑肝癌或转移癌患者，使用钆贝葡胺可以发现在未用造影增强的MRI检查中不可见的病变。采用MRI对比增强所发现的病变性质还没有通过病理解剖的检查证实。此外，对于患者的治疗效果进行评估可见到，对比增强后的病变影像，并不总伴随病人的治疗而改变。 从关键的II期、III期临床研究中以肝癌为指征比较其他影像方式（如：术中超声检查，门脉血管CT，或动脉内注射碘油CT）使用钆贝葡胺增强的MRI扫描对于发现肝癌或转移癌的敏感性平均为95%，特异性平均为80%。 [u] 非临床毒理研究[/u] 毒性 急性毒性研究 分别对啮齿类及狗进行了急性毒性研究。 用浓度0.5M的钆贝葡胺注射液，以1ml/分钟的速度静脉注射，观察14天。小鼠的LD 50为5.7 mmol/kg。 对大鼠、微型猪、狗及猴行单次静脉注射的最大耐受量试验。大鼠、微型猪、狗的最大耐受剂量为4 mmol/kg（为人用推荐剂量的40-80倍），猴的最大耐受剂量为6 mmol/kg，最高峰值（Cmax）为32 mmol/L，相当于人注射0.1 mmol/kg后峰值的30倍。 长期毒性研究 分别对雌、雄大鼠和狗进行了4周重复给药的亚急性毒性试验。 用0.25M的钆贝葡胺给予大鼠静脉注射，每日一次，连续4周，剂量为0（对照组）、0.5、1.0、2.0 mmol/kg/日。试验期间无与药物相关的死亡。 分别重复对鼠和狗高剂量给药后，观察血液学和血液化学变化（主要在狗体内），表明终止给药后这些改变是可逆的。 在两种动物肾脏中，有证据显示在最高剂量组的一些老鼠中，4周恢复期后管状上皮细胞空泡仍然存在。 未曾行意外动脉内注射的局部耐受性研究，因此针头或插管准确进入静脉是特别重要的。 [u] 生殖毒性[/u] 用雌、雄大鼠进行生育力和一般生殖行为的研究。对雌、雄大鼠每日静脉注射0、0.375，0.75及 1.5 mmol/kg的钆贝葡胺，雄性大鼠于交配前60天开始连续给药，直到交配期结束；雌性大鼠则从交配前14天开始连续给药，直到妊娠期结束，50%的雌鼠还要持续到哺乳期的结束。在整个生殖周期（交配期前、交配期、妊娠期和哺乳期），雌、雄大鼠没有出现亲体毒性。各试验组F0和F1代的交配指标和生育力指标都比较接近。所有给药组中均未出现胚胎毒性。 无毒性作用的剂量设在0.75 mmol/kg/日。 然而，在重复每日给药的试验兔中，有1例骨骼异常和2例内脏畸形的报导。 [u] 遗传毒性[/u] 在所进行的体内、体外试验中均未发现钆贝葡胺具有致突变效应。 [u] 致癌性[/u] 由于钆贝葡胺为单次给药，且不具有诱变潜力，故未进行致癌性研究。15药代动力学人体药代动力学描述呈二级指数衰变形式。 静脉注射钆贝葡胺，其分布和清除半衰期分别为0.085—0.117和1.17—1.68小时。总的分布容积从0.170—0.248 L/kg体重， 化合物分布于血浆及细胞外。 钆贝酸离子快速从血浆中清除，并且主要从尿中排出，很少量的从胆汁中排出。在24小时内，注射剂量78～94%的钆贝酸离子以原形从尿中排出。 总血浆清除率为0.098—0.133 L/h公斤体重，肾脏清除率从0.082—0.104 L/h公斤体重，由肾小球过滤排出。 血浆浓度和曲线下面积（AUC）呈现与给药剂量相关的线性关系，且具有统计学意义。 给药剂量的2～4%可从粪便中检出。 钆贝酸离子不能穿过完整的血脑屏障。因此，它不会在正常的脑组织中或具有正常血脑屏障的损伤脑组织中累积。然而，当血脑屏障遭到破坏或血管不正常时则允许钆贝酸离子渗入到损伤的部位中。16贮藏遮光。15—30℃贮存，切勿冷冻。17包装玻璃瓶，1瓶/盒18有效期36个月。19执行标准(1) 10ml:5.290g钆贝葡胺（相当于钆贝酸3.340g，葡甲胺1.950g）：YBH09812005 (2)15ml：7.935g钆贝葡胺（相当于钆贝酸5.OlOg，葡甲胺2.925g）：YBH10252005 (3)20ml:10.58钆贝葡胺(相当于钆贝酸6.680g，葡甲胺3.900g)：YBH10262005
产品名称：四氢苯嗪/氘丁苯那嗪英文名：Deutetrabenazine剂型规格：片剂：6mg;9mg;12mg适应症：本品是-种囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)抑制剂，适用于治疗:与亨廷顿病有关的舞蹈病；成人迟发性运动障碍。科室：神经科家数：0产品优势：丁苯那嗪原研上市，参比：第59批参比，西班牙外商USDMF,外商有备案经验原料来源：西班牙外商备案状态：未备案
产品名称：阿利维A酸英文名：Alitretinoin剂型规格：凝胶：0.1%适应症：阿利维A酸这款药品，拥有着不错的作用，可以起到抗增殖和抗炎的功效，并且在现在的很多国家中，也被允许用来治疗慢性手部湿疹的系统治疗。也可以应用于毛囊角化病的治疗，这种疾病则是比较顽固的，属于常染色体的显性皮肤的遗传疾病，虽然临床方面都会使用维生素A行生物，或者是维生素A酸以及异维A酸，是常用的治疗药物，但是却会产生一定的副作用，在治疗的疗效方面也难以令人满意。而通过口服阿利维A酸这种药物，对于毛囊角化病有着不错的效果。有着十分良好的耐受性，也是不错的替代药物。并且在针对于-些难治型的皮肤病中能够成功的治愈，也不会出现明显的副作用，患处的皮肤损伤地方，几乎可以完全的缓解。科室：皮肤科家数：0产品优势：无外商注册，印度外商USDMF原料来源：印度外商备案状态：未备案
产品名称：美索比妥英文名：Methohexital/METHOHEXITAL SODIUM美索比妥钠(活性成分)剂型规格：注射剂（冻干粉）：0.5g；2.5g适应症：为巴比妥类麻醉药。用于成人及儿童的麻醉。1、成人：（1）其他全身麻醉药应用前的静脉内麻醉诱导。（2）静脉内麻醉诱导和短时外科手术弱效吸入麻醉药（如氧化亚氦）的辅助麻醉；本品可静脉滴注或间歇静脉注射。（3）与其他胃肠外药物（通常为麻醉性镇痛药）合用，作为弱效吸入麻醉药（如氧化亚氮）的辅助麻醉，用于长时间外科手术。（4）伴随最低限度的痛性刺激的短时间外科手术、诊断和治疗性操作的静脉麻醉。（5）诱导催眠状态。2、年龄>1个月的小儿及儿童：（1）全身麻醉药使用前的直肠或肌内麻醉诱导。（2）直肠或肌内麻醉诱导和短时间外科手术的弱效吸入麻醉药的辅助麻醉。（3）伴随最低限度的痛性刺激的短时间外科手术、诊断和治疗性操作的直肠或肌内麻醉。*daliyMED查到有黑框警告。科室：麻醉科家数：0产品优势：无外商注册，印度外商USDMF原料来源：印度外商备案状态：未备案其它美索比妥相关介绍1基本内容 【物化性能】白色结晶。无臭。在空气中易风化。微溶于水和乙醇，溶于 乙醚。熔点248℃（部分分解），沸点260℃（分解）。能与金属作用形成盐。【其他性质】水溶液呈 酸性反应。在碱性溶液中溶解。【制备或来源】可由 丙二酸二乙酯与 尿素在 乙醇钠催化下发生 缩合反应而得。下图所示的是 丙二酸与尿素的缩合反应。【主要用途】可用作分析试剂、有机合成原料、塑料和染料的中间体、 聚合反应的 催化剂。2词条图册
产品名称：曲贝替定/他比特定英文名：Trabectedin剂型规格：单剂量小瓶中1mg无菌冻干粉适应症：一种全新的细胞毒性药物，尤其用于治疗进展型软组织肉瘤的二线治疗。适用于治疗既往接受过含蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者(由西班牙法马马(PharmMar)公司开发，于2007年在欧盟批准上市的作为治疗软组织肉瘤的罕见药，用于治疗传统化疗无效的晚期软组织肉瘤患者。)适应症属于罕见病。作为一种全新概念的抗肿瘤生物制剂，它直接作用于肿瘤细胞中DNA短支的缺口，影响并抑制蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞的分裂和成长，达到抑制恶性肿瘤的作用。同类药物是：达卡巴嗪，甲氨蝶呤、表柔比星、多柔比星。科室：肿瘤家数：无产品优势：美国和日本都是2015年批准；原料来源：印度外商备案状态：未备案
产品名称：阿卡卢替尼;阿卡替尼英文名：acalabrutinib剂型规格：100mg, 胶囊适应症：慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤科室：肿瘤科家数：阿斯利康2020 3月 III临床在招募中产品优势：做为第二代BTK抑制剂，正是以更强的安全性、选择性，成为了“突破性药物”。不仅如此，它还获得了“孤儿药”的称号。它对B细胞恶性肿瘤的发生发展具有显著的抑制作用，不得不说，阿卡替尼具有很广阔的市场前景。原料来源：印度外商备案状态：未备案
产品名称：双硫仑英文名：Disulfiram剂型规格：片剂，250mg/500mg适应症：是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。科室：神经内科家数：0产品优势：国内没有上市原料来源：欧洲备案状态：未备案其它双硫仑相关介绍1简介双硫仑（disulfiram）是一种戒酒药物，服用该药后即使饮用少量的酒，身体也会产生严重不适，而达到戒酒的目的。1948年哥本哈根的Jacobsen等人发现，作为橡胶的硫化催化剂双硫仑被人体微量吸收后，能引起面部潮红、头痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困难等症状，尤其是在饮酒后症状会更加明显。人们把种在接触双硫仑后饮酒出现的症状称为双硫仑样反应。双硫仑的作用机制在于——双硫仑在与乙醇联用时可抑制肝脏中的乙醛脱氢酶，使乙醇在体内氧化为乙醛后，不能再继续分解氧化，导致体内乙醛蓄积而产生一系列反应。（乙醇进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸橼酸循环，最后转变为水和二氧化碳排出。而双硫仑可抑制乙醛脱氢酶，使乙醛不能氧化为乙酸，致使乙醛在体内蓄积，乙醛是毒性物质，当体内乙醛浓度升高时，可与体内一些蛋白质、磷脂、核酸等呈共价键结合，破坏这些物质失活，从而引起机体的多种不适，表现出双硫仑样反应的症状。）许多抗菌药具有与双硫仑相似的作用，用药后若饮酒，会发生面部潮红、眼结膜充血、视觉模糊、头颈部血管剧烈搏动或搏动性头痛、头晕，恶心、呕吐、出汗、口干、胸痛、心肌梗塞、急性心衰、呼吸困难、急性肝损伤，惊厥及死亡等，查体时可有血压下降、心率加速（可达120次/min）及心电图正常或部分改变（如ST—T改变）。其严重程度与用药剂量和饮酒量成正比关系，老年人、儿童、心脑血管病及对乙醇敏感者更为严重，这种反应一般在用药与饮酒后15-30分钟或静脉输入含乙醇的注射剂时发生。双硫仑样反应一旦产生，应采取以下措施：（1）卧床休息，休克者采取“V”型体位。（2）保持呼吸道通畅，给予氧气吸入4～6L/min，改善组织缺氧。（3）建立静脉通道，遵医嘱给予地塞米松5～10mg加入葡萄糖液中静滴或静推，补液及利尿，并根据病情给予血管活性药物治疗。（4）对症处理。如恶心、呕吐者可给予胃复安10mg肌注;如嗜睡、意识不清可以给予纳洛酮对抗治疗。（5）床旁备齐急救器械及药品，如除颤仪、吸痰器、气管切开及静脉切开包、呼吸兴奋剂、利尿剂等其他抢救药品。（6）密切观察患者神志、体温、脉搏、呼吸、心率、心律、血压、尿量及其他临床变化，并做好病情动态的护理记录。对门诊或住院患者及家属认真做好健康教育。应用头孢哌酮钠期间或停药后5～7天应避免饮酒或含有乙醇的中西药、补品、饮料等。同时应加强医护人员对此反应的认识。
