本品由食用级淀粉酶解而成。为两个吡喃环葡萄糖分子以1，1-糖苷键连接而成的非还原性双糖，可分为无水物和二水合物。按无水物计算，含C12H22O11应为98.0%～102.0%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。 　　无水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中几乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶。 　　比旋度   取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每 l ml 中约含 100 mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+197°至+201°。 　　【鉴别】（1）取本品 2 g，加水 5 ml 使溶解，取 l ml，加α-萘酚乙醇溶液（1→20）0.4 ml，沿容器壁缓慢加入硫酸0.5ml，溶液即在两液界面处产生紫色环。 　　（2） 取本品0.2g，加水5ml溶解，作为供试品溶液；取甘氨酸0.2g，加水5ml溶解，作为甘氨酸溶液。量取供试品溶液2ml，加入稀盐酸1ml，室温静置20分钟；再加入氢氧化钠试液4ml和甘氨酸溶液2ml，于水浴中加热10分钟后，溶液不显棕色。 　　（3） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。 　　（4） 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

本品系从石油中得到的多种烃的半固体混合物。    【性状】本品为淡黄色或黄色均匀的软膏状半固体；无臭或几乎无臭；有滑腻感；具有拉丝性。    本品在35℃的三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，在乙醇或水中几乎不溶。    相对密度 本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。    熔点 本品的熔点（通则0612第三法）为45～60℃。      【类别】 药用辅料，软膏基质和润滑剂等。    【贮藏】 密闭保存。

石蜡  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系自石油或页岩油中得到的各种固形烃的混合物。    【性状】本品为无色或白色半透明的块状物，常显结晶状的构造；无臭，无味；手指接触有滑腻感。   取二甲基亚砜层作为空白溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在260～350nm波长范围内测定吸光度，其最大吸光度不得过0.10。    【类别】药用辅料，软膏基质和包衣材料等。    【贮藏】密闭保存。

，含C6H8O2不得少于99.0%。    【性状】本品为白色至微黄白色结晶性粉末；有特臭。    本品在乙醇中易溶，在乙醚中溶解，在水中极微溶解。    熔点 本品的熔点（通则0612）为132～136℃。    【鉴别】（1）取本品约0.2g，加乙醇2ml溶解后，加溴试液数滴，溴的颜色即消褪。    （2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含2.5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401〉测定，在264nm的波长处有最大吸收。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集25图）一致（通则0402）。    【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇50ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。    酸 取本品1.0g，加水30ml与异丙醇50ml使溶解，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至4.0，加水稀释至100ml，摇匀，取10ml，加无色品红溶液（取碱性品红0.1g，加水60ml，加10%无水亚硫酸钠溶液10ml，摇匀，边搅拌边滴加盐酸2ml，加水至100ml。避光放置12小时以上，加0.2～0.3g活性炭，振摇，滤过，即得。【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液呈中性）25ml溶解后，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于11.21mg的C6H8O2。    【类别】药用辅料，抑菌剂。    【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。

西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。）

15795089575二甲硅油   来源：药典2020年版二部   分类：正文品种第一部分 本品为二甲基硅氧烷聚合物。    【性状】 本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。    本品在三氯甲烷、乙醚、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶，    相対密度 本品的相对密度（通则0601）为0.970～0.980。    折光率本品的折光率（通则0622）为1.400～1.410。    粘度本品的运动黏度（通则0633第一法，毛细管内径）在25℃时为500～1000mm2/s.    【鉴别】 （1）取本品0.5g，置坩埚中，如硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集10图）一致。    【检查】 酸碱度 取乙醇与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加本品1.0g，摇匀；如无色，加氢氧化。    重金属 取本品1.0g，加三氯甲烷5ml溶解，并用三氯甲烷稀释至20ml，加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml，加水和氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）各0.5ml，立即剧烈振摇1分钟，如显色，与取标准铅溶液0.5ml，加三氯甲烷20ml，自“加新配制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml”起，同法操作所得的对照液比较，不得更深（0.0005%）。    【类銅】 消泡沫药。    【贮藏】 密封保存。    【制剂】 （1）二甲硅油气雾剂 （2）二甲硅油片    

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【品名】甜菊糖甙【标准】CP2015版标准【贮藏】 密闭保存 。　本品系以甜叶菊Stevia rebaudiana Bertoni 的叶子为原料，经水提取，树脂分离富集，乙醇或甲醇重结晶精制而得的糖苷类混合物。本品的主要成分为甜菊苷（C38H60O18），通常还伴有瑞鲍迪苷A、B、C、D、F，杜克苷A，甜茶苷和甜菊双糖苷等多种糖苷类成分。按干燥品计算，含甜菊糖苷以甜菊苷（C38H60O18）计，不得少于95.0%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末。 　　本品在乙醇-水（50∶50）的混合溶液中易溶。 　　比旋度取本品，精密称定，用乙醇-水（50∶50）的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄清，应滤过）。在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度应为-30°至-40°。 　　【鉴别】取本品与甜菊苷对照品各10mg，分别加无水乙醇1ml溶解，制成供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（65∶35∶10）的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%硫酸乙醇溶液，在110℃加热约15分钟至斑点清晰，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同             

西安天正药用辅料有限公司，位于古都西安，进驻国亨化工市场。致力于药用辅料行业，秉承为客户提供优质服务，供应优质合格产品为己任，期待您的光临合作。 公司主要经营范围：公司主要给医院制剂室、皮肤所、防疫站、学校、卫生院、实验室、保健品厂、药厂等需要药用辅料的单位，提供各种医药辅料，试剂，中间体，提取物，消毒产品，化工原料和精细化学品等。此外为了满足客户需要我公司推出送货服务（凡是西安市二环内，购买2件产品，我公司给予免费送货服务。） 增溶剂聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类助溶剂碘化钾（I2）、醋酸钠、枸橼钠、苯甲酸钠潜溶剂水溶性：丙二醇、甘油、聚乙二醇非水溶性：苯甲酸卞酯、苯甲醇防腐剂对羟基苯甲酸酯类，苯甲酸山梨酸，苯扎溴铵，醋酸洗必泰、桉叶油（0.01%~0.05%）、桂皮油（0.01%）、薄荷油（0.05%）矫味剂甜味剂：蔗糖、橙油、山梨醇、甘露醇、阿司帕坦、糖精钠、蛋白糖芳香剂：柠檬、薄荷油、薄荷水、桂皮水、苹果香精、香蕉香精胶浆剂：阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、琼脂、明胶、甲基纤维素泡腾剂：碳酸氢钠           

尿素  来源：药典2020年版二部   分类：正文品种第一部分 本品含CH4N2O不得少于99.5%。    【性状】  本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味咸凉；放置较久后，渐渐发生微弱的氨臭；水溶液显中性反应。    本品在水或乙醇中易溶，在乙醚或三氯甲烷中不溶。    熔点  本品的熔点（通则0612）为132～135℃。    【鉴别】  （1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气；继续加热至液体显浑浊，冷却，加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后，加硫酸铜试液1滴，即显紫红色。    （2）取本品0.1g，加水1ml溶解后，加硝酸1ml即生成白色结晶性沉淀。    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集210图）一致。    【检查】  氯化物  取本品1.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。    硫酸盐  取本品4.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。    乙醇中不溶物  取本品5.0g，加热乙醇50ml，如有不溶物，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇20ml洗涤，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg。    炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。    重金属  取本品1.0g，加水20ml溶解后，加0.1mol/L盐酸溶液5ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。    【含量测定】  取本品约0.15g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml，缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加水100ml，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下；轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止蒸馏；馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸滴定液（0.2mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液（0.2mol/L）相当于6.006mg的CH4N2O。    【类别】  角质软化药。    【贮藏】  密封保存。    【制剂】  （1）尿素软膏 （2）尿素乳膏