ABT869（利尼伐尼） 专供肝癌科研用  原料药Linifanib (ABT-869)是新型，有效的，ATP竞争性的VEGFR/PDGFR抑制剂，抑制KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ时，IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM 和 66 nM ,作用于对突变激酶具有依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。体内研究：Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应，ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型，包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1，抑制肿瘤生长，ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤，微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型，Cmax和AUC24 小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。中文名称：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲 中文别名：利尼伐尼; N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲; 英文名称：1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea 英文别名：S1003_Selleck; Linifanib; Linifanib (ABT-869); Kinome_532; ABT 869; CAS号：796967-16-3 分子式：C21H18FN5O 分子量：375.39900 精确质量：375.15000 PSA：95.83000 LogP：5.63080密度：1.424 熔点：180-183ºC (dec.) 沸点：542.203ºC at 760 mmHg 折射率：1.766溶解性：DMSO 75 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL稳定性：2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（科学研究用）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药靶向药 阿西替尼阿西替尼价格多少 购买渠道 效果如何

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药靶向药 阿西替尼阿西替尼价格多少 购买渠道 效果如何

三羟甲基氨基甲烷中文同义词: 三(羟基甲基)氨基甲烷;2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇;氨丁三醇;缓血酸铵;三甲醇氨基甲烷;三羟基甲基氨基甲烷;三羟甲基胺基甲烷;氨基丁三醇英文名称: TrometamolCAS号: 77-86-1分子式: C4H11NO3分子量: 121.14熔点 167-172 °C(lit.)沸点 219-220 °C10 mm Hg(lit.)密度 1,353 g/cm3闪点 219-220°C/10mm储存条件 2-8°C溶解度 H2O: 4 M at 20 °C, clear, colorlessform crystallinecolor white水溶解性 550 g/L (25 oC)敏感性 Hygroscopic化学性质 白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ，沸点219-220℃ /1.3kPa，溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳，对铜、铝有腐蚀作用，有刺激性。用途 主要用于医药中间体。用途 用作生化试剂。用途 磷霉素的中间体，亦可作硫化促进剂、化妆品（霜剂、洗剂）、矿物油、石蜡乳化剂，生物学缓冲剂。

原花青素中文同义词:2-(3,4-二羟基苯基)-2-((2-(3,4-二羟基苯基)-3,4-二氢-5,7-二羟基-2H-1-苯并吡喃-3-基)氧基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3,4,5,7-四醇;原花青素;原花青素(标准品)英文名称:Procyanidin分子式：C30H26O13分子量：594.5196CAS号：4852-22-6外观：红棕色粉末含量：95%以上密度：1.87g/cm3沸点：986.4°C at 760 mmHg闪点：550.3°C蒸汽压：0mmHg at 25°C相关类别:生物染色剂用途：改善血液循环、治疗糖尿病性视网膜病、减轻水肿和抑制静脉曲张，视力保护，滋润皮肤 。花青素和维生素C的组合可以使胆固醇分解，成为胆汁盐，进而排除体。花青素不仅帮助恢复皮肤弹性，而且也帮助关节、动脉以及其它组织（如心脏）维持正常功能。治疗过敏、气喘、支气管炎、花粉热、类风湿动脉炎、运动受伤、压力溃疡等。可以帮助增进记忆力，减缓衰老以及中风的风险。改善毛细血管状态，增强流向大脑的血液循环，因此，大脑可得到更多的氧。

一、     基本信息：中文名：依鲁替尼      英文名：Ibrutinib (PCI-32765)   同义名：1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one; PCI 32765; PCI 32765-00; CRA 032765; (R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one   纯度大于99%，用途：供实验使用  化学名：1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 CAS：936563-96-1适应症：慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤患者治疗。作用机理：作为一种Bruton’s酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，抗肿瘤药Ibrutinib是该治疗机制的首个新药。作为细胞生理活动中的重要蛋白，BTK参与B细胞成熟/生存信号通路的调控。该信号通路在恶性B细胞中被过度表达。Ibrutinib能够以强力共价键的形式与BTK相契合，从而抑制细胞生存信号的过度表达，最终抑制肿瘤生长和转移。药物分类：孤儿药，突破性药物武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

L-异亮氨酸英文名L-LsoleucineCAS 号：73-32-5;131598-62-4化学名称：L-2-氨基-3-甲基戊酸分子式：C6H13NO2分子量：131.17含量：99.4％；熔点：168-170°C升华点：168-170°C 水溶性：41.2 g/L (50℃)比旋度：+40.5°氯含量：﹤0.05％硫酸盐：﹤0.03％水份：0.06％性状：纯品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；在水中略溶类别：属脂肪族中性氨基酸。用途：用作氨基酸注射液、复合氨基酸输液、食品添加剂用途：配制复合氨基酸特别是应用于高支链氨基酸及口服液（肝安干糖浆等）营养增补剂,可强化各种食品，如小麦粉、麦谷蛋白、花生粉、马铃薯等所含异亮氨酸为限制氨基酸，宜于强化，应用于生化研究、细菌学及组织培养。L-异亮氨酸是人体必需氨基酸，同时又是三种支链氨基酸之一，因其特殊的结构和功能,在人类生命代谢中占有特别重要的地位。L-异亮氨酸与结构类似的缬氨酸、亮氨酸在营养上有相关性。虽为糖性氨基酸，但稍呈生酮作用。在生物体内从异亮氨酸经氨基转移及脱羧反应生成的a-甲基丁酰辅酶A，进行类似脂肪酸的分解后，生成乙酰辅酶A与丙酰辅酶A，后者成为琥珀酰辅酶A，进入柠檬酸循环。 

吡虫啉  求购者须知CAS: 105827-78-9；138261-41-3英文名称: imidacloprid(BSI，ISO draft)中文名称: 咪蚜胺;灭虫精; 扑虱蚜; 蚜虱净 NTN-33893化学名称: 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺分子式: C19H10C1N3O2分子量: 255.7性质: 无色结晶密度：1.61g/cm3熔点：144℃沸点：411.7°C at 760 mmHg闪点：202.8°C水溶性：0.061 g/100mL at 20℃蒸汽压：5.47E-07mmHg at 25°C雄性大鼠急性经口LD50：424mg/kg,雌性大鼠为LD50：450～475mg/kg雌性大鼠急性经皮LD50：>5000mg/kg用途：用于防治刺吸式口器害虫。用于防治刺吸式口器喜虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱、蓟马、粉虱及其抗性品系。对鞘翅目、双翅目和鳞翅目也有效。对线虫和红蜘蛛无活性。由于其优良的内吸性，特别适于种于处理和以颗粒剂施用。在禾谷类作物、玉米、水稻、马铃薯、甜菜和棉花上可早期持续防治害虫，上述作物及柑桔、落叶果树、蔬菜等生长后期的害虫可叶面喷雾。叶面喷雾对黑尾叶蝉、飞虱类(稻褐飞虱、灰飞虱、白背飞虱)、蚜虫类(桃蚜、棉晓)和蓟马类(温室条篱蓟马)有优异的防效，优于噻嗪酮、醚菊酯、抗蚜威和杀螟丹。储运条件：密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离氧化剂

全国统一招标销售邻硝基苯甲醛552-89-6原料附带COA、高含量邻硝基苯甲醛价格、高效邻硝基苯甲醛厂家邻硝基苯甲醛中文名称：2-硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛 　　英文名称：Benzaldehyde, 2-nitro-;2-Nitrobenzaldehyde;o-Nitrobenzaldehyde  分子式：C7H5NO3 　　分子量：151.12 　　CAS号：552-89-6　密度：1.338g/cm3熔点：41-44℃闪点：144°C蒸汽压：0.0078mmHg at 25°　　　沸点：153℃（3.1kPa）。156℃（2千帕，15毫米汞柱）　　 　　性状：为淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水。与吡咯剧烈反应。 　　用途：该品为有机合成中间体，在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶（心痛定）；将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛，由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体。并为检验丙酮的试剂。储运注意事项：不得受潮，避光保存，不得与毒害品混贮、混运。

名称：BIBF 1120别名：Intedanib, VargatefCAS号：656247-17-5化学式：C31H33N5O4纯度：>98%溶解性 (R.T.: 25℃):稳定性：-20℃，2年产品描述：Nintedanib (BIBF 1120)是有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 和PDGFRα/β时，IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。Phase 2靶点 VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3  IC50 34 nM 21 nM 13 nM        体外研究：BIBF1120对酪氨酸激酶受体如EGFR, HER2, InsR, IGF1R 或者细胞周期激酶 CDK1, CDK2 和CDK4抑制效果不大， IC50都大于1x103nM。BIBF1120强抑制VEGF-刺激的HUVEC 和VEGF-刺激的HSMEC，EC50分别为9 和 7 nM。相反，BIBF1120 作用于FaDu, Calu-6 和Hela时EC50则大到几百倍。体内研究：在小鼠的Fadu 移植瘤中，按鼠体重，每千克处理100mg BIBF1120,结果显示肿瘤血管密度降低76%。BIBF1120 作用于移植瘤模型Caki-1, HT-29, SKOV-3, Calu6 和PAC-120同样有显著的抑制效果。BIBF1120已用于治疗多种癌症，包括：非小细胞肺癌，前列腺癌，卵巢癌，及结肠直肠癌。且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。临床实验：且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。尼达尼布/Nintedanib（BIBF1120）联合多西他赛是首个被证实可使晚期腺癌患者的总体生存时间延长至超过一年的二线治疗方案腺癌是最常见的肺癌类型，尼达尼布*为这一患者人群所提供的总体生存时间获益是近十年来首次在此领域所获得重要进展关于尼达尼布*尼达尼布*是口服给药的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。日益增多的科学证据显示，这三种不同的血管激酶受体不仅在血管生成过程中具有重要影响，而且还在肿瘤生长和转移过程中发挥着重要作用。目前正在针对尼达尼布*应用于多种实体瘤的效果开展研发工作，包括针对NSCLC、结肠癌（对标准治疗方案耐药的结直肠癌）以及卵巢癌开展的III期临床试验、以及针对间皮瘤、肾癌（肾细胞肿瘤）和肝癌（肝细胞癌）开展的II期临床试验。  武汉帝康医药原料有限公司是湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一,历经2008年与民营企业强强联合以及对资产优化重组改制，现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。  2014年公司为实现规模化、体系化，追加注册资本500万元，生产能力提升至年产9000吨，公司着力于发展精细化工，集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。帝康公司拥有研发人员200余人，车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。    帝康人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司以“专业 诚信 信赖”为经营理念；并以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的价值观，把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标，武汉帝康医药原料有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作，期待为您提供最专业最贴心的服务。