武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！中文名称：超氧化物歧化酶中文别名：过氧化物岐化酶; SOD英文名称：superoxide dismutase F. bovine erythro-cytes英文别名：Superoxide Dismutase bovine erythrocytes; superoxide dismutase from bovine*erythrocytes; superoxide dismutase microbial sources; Superoxide Dismutase, Human, Recomb., E. coli; SOD; Superoxide dismutase性状：淡蓝色或白色CAS号： 9054-89-1EINECS号：232-943-0SOD冻干粉及修饰SOD冻干粉质量标准：活性：2000U-8000U（2万U/G-100万U/G）级别：化妆品级、食品保健级、美容保健级、医用级蛋白含量：50%-95%水分含量：＜5%酸碱度：6.5-7.5杂质含量：＜3.5%重金属含量浓度：＜10ppm包装：100G/1KG铝箔袋/瓶装  用途：抗氧化和清除自由基，从增强肝肾功能入手，治疗心、脑、血、血管疾病，缓解三高，糖尿病，美容养颜，改善皮肤，增进软骨组织成长及骨质补充，润滑关节，活化免疫细胞，抑制肿瘤的生长等作用。尤其对于预防中老年骨质增生及骨质疏松具有特殊的效果武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

西地那非中文名 西地那非 本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐外文名 Sildenafil 译    名 昔多芬 执行标准 国家药典 cas 139755-83-2 分子式 C22H30N6O4S 分子量 474.58 熔    点 187～189℃用途：西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍，以及肺高压与高山症等。西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢）广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。西地那非口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。西地那非在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。服用须知（1）西地那非须在医生指导下使用。（2）发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（3）西地那非禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有西地那非与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用西地那非。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药靶向药 阿西替尼阿西替尼价格多少 购买渠道 效果如何

吡虫啉  求购者须知CAS: 105827-78-9；138261-41-3英文名称: imidacloprid(BSI，ISO draft)中文名称: 咪蚜胺;灭虫精; 扑虱蚜; 蚜虱净 NTN-33893化学名称: 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺分子式: C19H10C1N3O2分子量: 255.7性质: 无色结晶密度：1.61g/cm3熔点：144℃沸点：411.7°C at 760 mmHg闪点：202.8°C水溶性：0.061 g/100mL at 20℃蒸汽压：5.47E-07mmHg at 25°C雄性大鼠急性经口LD50：424mg/kg,雌性大鼠为LD50：450～475mg/kg雌性大鼠急性经皮LD50：>5000mg/kg用途：用于防治刺吸式口器害虫。用于防治刺吸式口器喜虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱、蓟马、粉虱及其抗性品系。对鞘翅目、双翅目和鳞翅目也有效。对线虫和红蜘蛛无活性。由于其优良的内吸性，特别适于种于处理和以颗粒剂施用。在禾谷类作物、玉米、水稻、马铃薯、甜菜和棉花上可早期持续防治害虫，上述作物及柑桔、落叶果树、蔬菜等生长后期的害虫可叶面喷雾。叶面喷雾对黑尾叶蝉、飞虱类(稻褐飞虱、灰飞虱、白背飞虱)、蚜虫类(桃蚜、棉晓)和蓟马类(温室条篱蓟马)有优异的防效，优于噻嗪酮、醚菊酯、抗蚜威和杀螟丹。储运条件：密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离氧化剂

芬苯达唑中文别名：苯硫咪胺甲酯;苯硫醚胍甲酯;硫苯咪唑;苯硫苯咪胺酯;苯硫咪唑;芬苯哒唑英文名称：fenbendazole英文别名：methyl-5-phenyl-thio-2-benzimidazole carbamate; Phenthioimidazole; methyl N-(5-phenylsulfanyl-3H-benzoimidazol-2-yl)carbamate; methyl [6-(phenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamateCAS号：43210-67-9分子式：C15H13N3O2S分子量：299.3476密度：1.4g/cm3熔点：233℃（分解）密度：1.116g/cm3沸点：257°C at 760 mmHg闪点：145°C水溶性：633 g/L (20℃)蒸汽压：0.024mmHg at 25°性质：浅棕灰色结晶性粉末。无臭。无味大鼠经口LD50：10000mg/kg以上类别：苯并咪唑类驱虫药；作用：不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用用途：对家禽胃肠道和呼吸道线虫有良效。

一、     基本信息：中文名：依鲁替尼      英文名：Ibrutinib (PCI-32765)   同义名：1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one; PCI 32765; PCI 32765-00; CRA 032765; (R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one   纯度大于99%，用途：供实验使用  化学名：1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 CAS：936563-96-1适应症：慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤患者治疗。作用机理：作为一种Bruton’s酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，抗肿瘤药Ibrutinib是该治疗机制的首个新药。作为细胞生理活动中的重要蛋白，BTK参与B细胞成熟/生存信号通路的调控。该信号通路在恶性B细胞中被过度表达。Ibrutinib能够以强力共价键的形式与BTK相契合，从而抑制细胞生存信号的过度表达，最终抑制肿瘤生长和转移。药物分类：孤儿药，突破性药物武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

名称：BIBF 1120别名：Intedanib, VargatefCAS号：656247-17-5化学式：C31H33N5O4纯度：>98%溶解性 (R.T.: 25℃):稳定性：-20℃，2年产品描述：Nintedanib (BIBF 1120)是有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 和PDGFRα/β时，IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。Phase 2靶点 VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3  IC50 34 nM 21 nM 13 nM        体外研究：BIBF1120对酪氨酸激酶受体如EGFR, HER2, InsR, IGF1R 或者细胞周期激酶 CDK1, CDK2 和CDK4抑制效果不大， IC50都大于1x103nM。BIBF1120强抑制VEGF-刺激的HUVEC 和VEGF-刺激的HSMEC，EC50分别为9 和 7 nM。相反，BIBF1120 作用于FaDu, Calu-6 和Hela时EC50则大到几百倍。体内研究：在小鼠的Fadu 移植瘤中，按鼠体重，每千克处理100mg BIBF1120,结果显示肿瘤血管密度降低76%。BIBF1120 作用于移植瘤模型Caki-1, HT-29, SKOV-3, Calu6 和PAC-120同样有显著的抑制效果。BIBF1120已用于治疗多种癌症，包括：非小细胞肺癌，前列腺癌，卵巢癌，及结肠直肠癌。且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。临床实验：且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。尼达尼布/Nintedanib（BIBF1120）联合多西他赛是首个被证实可使晚期腺癌患者的总体生存时间延长至超过一年的二线治疗方案腺癌是最常见的肺癌类型，尼达尼布*为这一患者人群所提供的总体生存时间获益是近十年来首次在此领域所获得重要进展关于尼达尼布*尼达尼布*是口服给药的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。日益增多的科学证据显示，这三种不同的血管激酶受体不仅在血管生成过程中具有重要影响，而且还在肿瘤生长和转移过程中发挥着重要作用。目前正在针对尼达尼布*应用于多种实体瘤的效果开展研发工作，包括针对NSCLC、结肠癌（对标准治疗方案耐药的结直肠癌）以及卵巢癌开展的III期临床试验、以及针对间皮瘤、肾癌（肾细胞肿瘤）和肝癌（肝细胞癌）开展的II期临床试验。  武汉帝康医药原料有限公司是湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一,历经2008年与民营企业强强联合以及对资产优化重组改制，现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。  2014年公司为实现规模化、体系化，追加注册资本500万元，生产能力提升至年产9000吨，公司着力于发展精细化工，集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。帝康公司拥有研发人员200余人，车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。    帝康人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司以“专业 诚信 信赖”为经营理念；并以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的价值观，把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标，武汉帝康医药原料有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作，期待为您提供最专业最贴心的服务。

全国统一招标销售邻硝基苯甲醛552-89-6原料附带COA、高含量邻硝基苯甲醛价格、高效邻硝基苯甲醛厂家邻硝基苯甲醛中文名称：2-硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛 　　英文名称：Benzaldehyde, 2-nitro-;2-Nitrobenzaldehyde;o-Nitrobenzaldehyde  分子式：C7H5NO3 　　分子量：151.12 　　CAS号：552-89-6　密度：1.338g/cm3熔点：41-44℃闪点：144°C蒸汽压：0.0078mmHg at 25°　　　沸点：153℃（3.1kPa）。156℃（2千帕，15毫米汞柱）　　 　　性状：为淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水。与吡咯剧烈反应。 　　用途：该品为有机合成中间体，在医药工业中用于制造抗心绞痛药硝基吡啶（心痛定）；将其硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛，由它可合成喹啉环类药物。本品主要用于医药和染料中间体。并为检验丙酮的试剂。储运注意事项：不得受潮，避光保存，不得与毒害品混贮、混运。

ABT869（利尼伐尼） 专供肝癌科研用  原料药Linifanib (ABT-869)是新型，有效的，ATP竞争性的VEGFR/PDGFR抑制剂，抑制KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ时，IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM 和 66 nM ,作用于对突变激酶具有依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。体内研究：Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应，ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型，包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1，抑制肿瘤生长，ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤，微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型，Cmax和AUC24 小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。中文名称：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲 中文别名：利尼伐尼; N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲; 英文名称：1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea 英文别名：S1003_Selleck; Linifanib; Linifanib (ABT-869); Kinome_532; ABT 869; CAS号：796967-16-3 分子式：C21H18FN5O 分子量：375.39900 精确质量：375.15000 PSA：95.83000 LogP：5.63080密度：1.424 熔点：180-183ºC (dec.) 沸点：542.203ºC at 760 mmHg 折射率：1.766溶解性：DMSO 75 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL稳定性：2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（科学研究用）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

西地那非中文名 西地那非 本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐外文名 Sildenafil 译    名 昔多芬 执行标准 国家药典 cas 139755-83-2 分子式 C22H30N6O4S 分子量 474.58 熔    点 187～189℃用途：西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍，以及肺高压与高山症等。西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢）广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。西地那非口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。西地那非在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。服用须知（1）西地那非须在医生指导下使用。（2）发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（3）西地那非禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有西地那非与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用西地那非。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！