奥贝胆酸(OCA)中文名称：6-乙基鹅去氧胆酸中文别名：奥贝胆酸英文别名：6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid; Obeticholic  Acid; obeticholic acidCAS号：459789-99-2分子式：C26H44O4分子量：420.6252性状：白色粉末含量：99%   密度：1.091g/cm3  沸点：562.9°C at 760 mmHg闪点：308.3°C蒸汽压：5.16E-15mmHg at 25°C溶解性：不溶于水包装规格：10g/听、50g/袋、100G/瓶奥贝胆酸：是一种半合成的鹅去氧胆酸，是法尼酯衍生物X受体的特异性激动剂，动物试验已证明其改善IR和减轻肝脏脂肪含量的作用作用机制： 具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用.贝胆酸属法尼醇X受体激动剂，通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7A1（CYP7A1）的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶，因此奥贝胆酸可以促进胆酸合成。用途：用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NASH)。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

热销99%高纯度吗替麦考酚酯cas115007-34-6原料药、高含量吗替麦考酚酯价格、吗替麦考酚酯厂家价格  吗替麦考酚酯药品别名：霉酚酸吗啉乙酯、麦考酚酸、霉酚酸酯英文名称 Mycophenolate mofetil CAS RN 115007-34-6 128794-94-5分 子 式 C23H31NO7 分 子 量 433.4947 外观性状: 白色或类白色结晶状粉末 临床用途：对于接受肾脏和心脏移植术后的患者，吗替麦考酚酯具有维持免疫抑制治疗和作为移植术后的患者接受环孢霉素治疗产生严重的肾毒性、溶血性尿毒症综合症等毒性时的替代疗法。药理作用：尤其对EB病毒诱导的B淋巴细胞母细胞转化抑制作用更强。但对其他快速分裂的细胞抑制作用较弱。MPA能抑制人T淋巴细胞对有丝分裂增殖反应。抑制人B淋巴细胞对T细胞依赖和T细胞非依赖性抗原的增殖反应，抑制美洲商陆抗原诱导B细胞多克隆抗体的产生，抑制记忆B细胞参与的抗破伤风类毒素IgG抗体的产生。MPA对白细胞-内皮细胞间的相互作用也有影响，能使T细胞与内皮细胞间的黏附力下降，不能穿过内皮达到炎症局部，因而具有潜在的浸润阻断活性。在动物模型中，MPA能明显抑制Th2型细胞因子的表达，而对Th1型细胞因子的表达则不影响适应症：自身免疫性疾病如天疱疮、大疱性类天疱疮、系统性红斑狼疮(SLE)、银屑病等

对氨磺酰基苯肼盐酸盐中文名称：对氨磺酰基苯肼盐酸盐中文别名：4-磺酰氨基苯肼盐酸盐; 对肼基苯磺酰胺盐酸盐; 对磺酰氨基苯肼盐酸盐; 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐; 对磺酰胺基苯肼盐酸盐英文名称：4-Sulfonamidophenylhydrazine hydrochloride英文别名：4-Hydrazinobenzene-1-sulfonamide hydrochloride; CAS号： 17852-52-7;27918-19-0分子式：C6H9ClN3O2S分子量：222.67256熔点:217-219 ºC外观：白色粉末 用　　途:医药中间体，主要用于生产赛利可西 

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药靶向药 阿西替尼阿西替尼价格多少 购买渠道 效果如何

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磺胺嘧啶CAS号：68-35-9 英文名称：Sulfadiazine　别名： 磺胺嘧啶;地亚净;磺胺哒嗪;磺胺嘧啶锌;大安净;消发地亚净 　　化学名：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺；2-对氨基苯磺酰胺嘧啶　　英文别名：4-Amino-N-(2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide;N1-(Pyrimidin-2-yl)sulfanilamide　分子式：C10H10N4O2S 　　分子量：250.28熔点：252-258℃性状描述:白色或类白色结晶或粉末，无臭无味，遇光色渐变暗，溶于稀盐酸，微溶于乙醇或丙酮，几乎不溶于水，易溶于氢氧化碱溶液(稀盐酸、氢氧化钠溶液)或氨溶液中来源：可由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得用途：作为二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂；达到阻碍叶酸合成的效果。属于磺胺类广谱抗菌药，部分人群对此类药物有过敏现象，所以使用前请先确定储运条件：避光密闭保存

葡甲胺英文名称 N-Methyl-D-glucamine 中文别名 N-甲基-D-葡萄糖胺;葡萄糖甲胺;N-甲基-D-葡糖胺 CAS RN 6284-40-8 EINECS号 228-506-9 分 子 式 C7H18NO5 分 子 量 196.221 物化性质 熔点 128-132°C 比旋光度 -16.5° (c=10, H2O, on dry sub) 水溶性 100 g/100 mL (25°C) 用　　途 诊断用药，造影剂的助溶剂、表面活性剂 

雷公藤甲素中文别名 雷公藤多甙;雷藤素甲;雷公藤内酯醇;雷公藤甲素(雷公藤内酯醇) TLC;雷公藤甲素(雷公藤内酯醇)英文别名 PG490; TRIPTOLIDE, TRIPTERYGIUM WILFORDII; ,7as,7bs,8as,8bs)-; 8b,9,10-decahydro-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(1-methylethyl)-,(3bs,4as,5as,6r,6ar; TRIPTOLIDE TLC; TRIPTOLIDE95%; TRIPTOLIDE(P); TRIPTONIDE(P); (3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS)-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydro-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(1-methylethyl)-trisoxireno[4b,5:6,7:8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one; NSC 163062溶解性:熔点226～227℃ 难溶于水，溶于甲醇、乙酸乙酯、氯仿等。保存: -20 oC纯度: 95%~99%分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）[1] CAS：  38748-32-2分子式：C20H24O6分子量:360.4外观:白色针状晶体（或粉末）大量体内和体外的研究证明，本品对多种癌症如白血病、乳腺癌、胰腺癌及肺癌等均有良好的抗肿瘤活性。最近的研究发现，雷公藤甲素除了特异地影响某些蛋白和信号通路以外，还会抑制广泛的基因转录，但其作用机理有待进一步明确研究人员在胰腺癌细胞系以及移植了人类胰腺肿瘤的小鼠中测试了新药。他们发现，该药对杀灭肿瘤细胞及缩小肿瘤效果极佳。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！ 

BIBW2992（阿法替尼）中文名称：阿法替尼 中文别名：N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺 英文名称：Afatinib 英文别名：(S,E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide; Tovok; BIBW2992; CAS号：439081-18-2 分子式：C24H25ClFN5O3 分子量：485.93800 精确质量：485.16300 PSA：88.61000 LogP：4.53590外观与性状：灰白色固体 密度：熔点：100 - 102 °C 沸点：676.917ºC at 760 mmHg 闪点：363.186ºC 折射率：1.668【适应症】适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。【不良反应】最常见的毒副作用是腹泻、阿法替尼价格疗效皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。主要有效靶点：EGFR（EXON 18,19,21 突变）、Her2 突变 备注：最低有效剂量是 20mg 每天，标准剂量为 59mg，最大剂量是 74mg 每天应空腹服用阿法替尼所有剂量至少进食前 1 小时或后 2 小时。特罗凯耐药 则 2992 直接 75mg剂量和给药方法BIBW 2992二马来酸盐，淡黄色。BIBW 2992：乳糖=1：4。BIBW 2992的最低有效剂量是20mg（非正版为30mg）每天，标准剂量为40mg（非正版是59mg），最大剂量是50mg（非正版为74mg）每天。应空腹服用阿法替尼所有剂量至少进食前1小时或后2小时。与食物同服，阿法替尼的到达最高血药浓度时间延长约1倍，最高血药浓度下降约一倍武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！靶向药  抗癌 购买途径 用量多少 效果如何每天药量：75mg罐装配比：1:3 乳糖/淀粉

NVP-BKM120 肝癌新药 含量高  PI3K 抑制剂NVP-BKM120中文名称：5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 中文别名：5-[2,6-二(4-吗啉)-4-嘧啶]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 英文名称：Buparlisib 英文别名：5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine; BKM120; NVP-BKM120; CAS号：944396-07-0 分子式：C18H21F3N6O2 分子量：410.39400 精确质量：410.16800 PSA：89.63000 LogP：2.52400密度：1.382含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）每天用量：50-80mg灌装配比：直接灌装主要有效靶点：P3IK突变或者扩增武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！