全国免费送货上门 质量稳定含量高 价格大优惠 回馈客户 最新工艺生产 首家获批挂牌生产企业 最具信誉厂家 优惠大放送盐酸班布特罗中文名称：班布特罗盐酸盐中文别名：盐酸班部特罗; 1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐; 盐酸班布特罗英文名称：Bambuterol Hydrochloride英文别名:Bambuterol HCl; Carbamic acid, dimethyl-, 5-(2-((1,1-dimethylethyl)amino)-1-hydroxyethyl)-1,3-phenylene ester, monohydrochloride; 5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diyl bis(dimethylcarbamate) hydrochloride (1:1); 5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diyl bis(dimethylcarbamate)CAS号： 81732-46-9性    状：本品为白色粉末;无臭,味微苦。蒸汽压： 7.49E-11mmHg at 25°C\\分子式： C18H29N3O5分子量： 367.44分子结构： 密度： 1.154g/cm3沸点： 500.9°C at 760 mmHg闪点： 256.7°C用途：支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病包装规格：25kg 储存方法：常温,避光   武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！盐酸班布特罗价格 作用 厂家 原料药

高效奥卡西平原料28721-07-5全国统一招标、高效奥卡西平价格、99含量奥卡西平现货  奥卡西平英文名称 Oxcarbazepine 中文别名 氧痛惊宁;10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺 CAS RN 28721-07-5 EINECS号 249-188-8 分 子 式 C15H12N2O2 分 子 量 252.268 物化性质 外观:浅褐色结晶 熔点：216-222℃ 用　　途 神经系统用药 

吡丙醚 英文：pyriproxyfen中文名称：蚊蝇醚化学名称：4-苯氧基苯基(RS)-2-(2-吡啶基氧)丙基醚分子式：C20H19NO3分子量：321.37CAS登录号：95737-68-1密度：1.151g/cm3熔点：45-47℃沸点：462°C at 760 mmHg闪点：165.4°C蒸汽压：2.83E-08mmHg at 25°C理化性质：本品为晶体溶解性(20-25℃)：己烷中400g/kg，甲醇200g/kg，二甲苯中500g/kg。毒性：大鼠急性经口LD50＞5000㎎/㎏，大鼠急性经皮LD50＞2000㎎/㎏。大鼠吸入LC50（4h）：＞1300㎎/L，本品对兔眼睛和皮肤无刺激。制剂：97%原药；10%乳油包装：25公斤/纸板桶用途：本品属苯醚类杀虫剂，是一种可防治蜚蠊的昆虫生长调节剂，主要用来防治公共卫生害虫，如蜚蠊、蚊、蝇、毛、蜢、蚤等。

噻嗪酮 求购者须知英文名称 Buprofezin 别名：扑虱灵；稻虱净化学名：2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮;CAS：69327-76-0分 子 式：C16H23N3O2S 分 子 量：321.4377 密度：1.18 熔点：104-106°C 沸点：273°C (12 torr) 蒸汽压：8.12E-09mmHg at 25°C分解温度：176-178°C 折射率：1.52-1.522 闪点：156°C 比旋光度：22°(c=8,6N HCl) 水溶性：9 mg/L at 20°C 稳定性：对酸和碱稳定，对光和热稳定分析方法：气相色谱法制剂：25%乳油；25%可湿性粉剂；40%胶悬剂；50%SC；70%WDG用　　途：可有效地防治水稻上的中蝉科和飞虱科，马铃薯上的叶蝉科，柑橘、棉花、蔬菜上的粉虱科等害虫。适用作物：水稻、果树、茶树、蔬菜。应用：为对鞘翅目、部分同翅目以及蜱螨目具有持效性杀幼虫活性的杀虫剂。可有效地防治水稻上的大叶蝉科、飞虱科；马铃薯上的大叶蝉科；柑桔、棉花和蔬菜上的粉虱科；柑桔上的蚧科、盾蚧料和粉蚧科 储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂

热销99%高纯度4'-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯114772-38-2原料COA、99含量厂家价格4'-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯中文别名：4-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯; 4'-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯; 4'-溴甲基-2-联苯甲酸甲酯; 4'-溴甲基联苯-2-甲酸甲酯英文名称：4'-Bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester英文别名：Methyl-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl) carboxylate; Methyl-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)carboxylate; Methy-4-(bromomethyl)-biphenyl-2-carbozylat; 4-Bromo Methyl Biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester; CAS No.：114772-38-2、114722-38-2、133240-26-3分 子 式：C15H13BrO2分 子 量：305.17MP: 56 °C外观: 白色至类白色结晶性粉末原料:OTBN合成: 水解、酯化、自由基取代产品用途：医药中间体，用于生产沙坦系列原料药

吉非替尼肺癌新药科研专用药吉非替尼中文名称：吉非替尼 中文别名：4-喹唑啉胺,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;英文名称：gefitinib 英文别名：Iressa; N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine; Irressat; N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; Gefitinib; CAS号：184475-35-2 分子式：C22H24ClFN4O3 分子量：446.90200 精确质量：446.15200 PSA：68.74000 LogP：4.28650密度：1.322g/cm3 熔点：119-1200C 沸点：586.8ºC at 760 mmHg 折射率：1.621 蒸汽压：0mmHg at 25°C用途：晚期非小细胞肺癌的新选择（科学研究用）每天药量：250-315mg主要有效靶点：EGFR（EXON 18,19,21 突变）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

E7080（乐伐替尼）中文名称：4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺 中文别名：乐伐替尼 英文名称：lenvatinib 英文别名：E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide; Lenvatinib; CAS号：417716-92-8 分子式：C21H19ClN4O4 分子量：426.85300 精确质量：426.10900 PSA：115.57000 LogP：5.23610密度：1.469g/cm3 沸点：627.242ºC at 760 mmHg 闪点：333.144ºC 折射率：1.697含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）E7080 (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。体外研究：E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时，IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时，IC50分别为46, 51和 100 nM。[1] E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。体内研究：E7080按30和100 mg/kg剂量口服给药处理 H146 移植瘤模型，抑制H146肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按100 mg/kg剂量时导致肿瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg剂量处理，比VEGF抗体和Imatinib处理，更加降低微脉管密度。特征：E7080是口服有效的多靶点激酶抑制剂。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，武汉帝康期待为您服务！硼替佐米价格  硼替佐米厂家 求购硼替佐米 /硼替佐米厂家/硼替佐米价格 诚信企业帝鑫化工竭诚为您解决采购烦恼硼替佐米中文名称：保特佐米中文别名：[(1R)-3-甲基-1-[[(2S)-1-氧-3-苯基-2-[(吡嗪甲酰)氨基]丙基]氨基]丁基]-硼酸; 硼替佐米英文名称：Bortezomib英文别名：VELCADECAS号： 179324-69-7分子式：C19H25BN4O4分子量：384.2372分子结构： 密度： 1.214g/cm3熔点： 122-124℃y用途：为抗肿瘤药物，配制时应小心，戴手套操作以防 皮肤接触适应症：用于多发性骨髓瘤患者的治疗  武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药靶向药 阿西替尼阿西替尼价格多少 购买渠道 效果如何

CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章中文名称：CO1686中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB英文名称:CO-1686CAS号:1374640-70-6含量：99%分子式: C27H28F3N7O3分子量: 555.5515296作用：癌症上使用。仅供科研机构使用。癌症药物 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。    Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。　　CO-1686药物疗效明显　　对于CO-1686的有效性，I期临床研究发现，药物的疗效明显，不同剂量水平治疗确诊的T790M+患者，总缓解率是64%。即使是对于目前T790M未知分期的患者，缓解率仍超过50%。T790M+患者的中位无进展生存期超过6个月。    CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章　　CO-1686耐受性良好　　从目前的研究来看，CO-1686具有良好的耐受性。比较典型的不良反应为无症状高血糖，但能够用单一口服药物控制。而其他不良反应包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、疲劳和肌肉疼痛等，大多数病例在减量后能够消失。　　CO-1686展望　　CO-1686是一种治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者的新型、口服、选择性、公家抑制剂，它能够抑制关键激活和T790M耐药突变。它使野生型EGFR信号闲置，并有良好的耐受性。所有不同剂量水平均能看到良好反应和长久益处。 CO-1686耐受性良好 药物疗效明显　CO-1686抗癌新药