热销4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酸盐酸盐84449-80-9原料、99含量厂家价格4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酸盐酸盐 求购者须知CAS号: 84449-80-9中文名称： 4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酸盐酸盐英文名称: 4-[2-(1-Pipiridine)ethoxybenzoic acid hydrochloride中文别名： 4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯甲酸盐酸盐; 4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酸盐酸盐英文别名：4-[2-(1-Piperidyl)ethoxy]benzoic acid hydrochloride; 4-[2-(1-pipiridine)ethoxybenzoic acid hydrochloride; 4-[2-(1-PYRROLIDINYL) ETHOXY] BENZOIC ACID HYDROCHLORIDE; 4-[2-1-piperidino-ethoxyl] benzoic acid HCL; Benzoic acid, 4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-, hydrochloride (1:1); 4-[2-(1-piperidino)ethoxy]benzoic acid hydrochloride; 4-(2-Piperidinoethoxy)benzoic acid HCl分子式: C14H20ClNO3分子量: 285.77沸点： 426.6°C at 760 mmHg闪点： 211.8°C蒸汽压： 4.9E-08mmHg at 25°C用途：雷洛昔芬中间体(主链)雷洛昔芬中间体       雷洛昔芬主链

 API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药主要有效靶点：ALK 突变、ROS1 突变、Cmet 扩增产品名称：克唑替尼CAS号：877399-52-5中文名称：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺 中文别名：克里唑替尼; 克唑替尼; 克里唑啼尼; 3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺; 英文名称：crizotinib 英文别名：(R)-Crizotinib; Crizotinib; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine; Xalkori; CAS号：877399-52-5 分子式：C21H22Cl2FN5O 分子量：450.33700 精确质量：449.11900 PSA：77.99000 LogP：5.94770密度：1.475g/cm3 沸点：599.177ºC at 760 mmHg 闪点：316.171ºC 折射率：1.673含量：99%  医药级性状：白色结晶粉末API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药哪里有卖的 价格怎么样用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。克里唑啼尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，和Recepteur d’Origine Nantais(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。用肿瘤细胞株在基于细胞分析中证实克里唑啼尼浓度-依赖性抑制ALK和c-Me磷酸化和在负荷表达EML4-或NPM-ALK融合蛋白或c-Met肿瘤小鼠中显示抗肿瘤活性。储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！每天药量：250mg*2罐装配比：不加辅料

阿仑膦酸钠商品名: 固邦英文名称：Alendronate sodium trihydrate中文名称：阿仑膦酸钠三水合物; 阿仑曲酯钠三水合物化学名称：4-氨基-1-羟基丁叉-1,1-二膦酸单钠盐；4-氨基-1-羟基亚丁基-1,1-二磷单钠三水合物分子式：C4H12NaNO7P2?3H2O 分子量：325.13 CAS 编码：121268-17-5 熔 点： 245℃-257℃ 性 状：应为白色结晶性粉末鉴 别：(1)理化反应,应呈正反应. (2)红外吸收图谱与对照品的图谱一致. 酸 度： 4.2~4.6 氯化物：≤0.01% 干燥失重：16.0-17.5% 亚磷酸二氢钠：≤0.3% 总杂质：≤0.5% 单个杂质：≤0.1% 重金属：≤10ppm 含量测定：≥99.0%类别：抗骨质疏松药鉴别：1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加氢氧化钠试液适量使呈碱性，再加茚三酮试液1ml，混合，加热煮沸数分钟，即显紫红色。（2）本品（150℃干燥至恒重）的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应

XL184（卡博替尼）主要有效靶点：Cmet 扩增、VGFR2、Ret 突变XL184（卡博替尼）中文名称：N-(4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二羧酰胺 中文别名：博卡替尼; 卡博替尼; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺; 卡赞替尼; 英文名称：cabozantinib 英文别名：N-(4-{[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; 1-N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid [4-(6,7-dimethoxy-quinoline-4-yloxy)-phenyl]-amide (4-fluoro-phenyl)-amide; [14C]-Cabozantinib; UNII-1C39JW444G;  CAS号：849217-68-1 分子式：C28H24FN3O5 分子量：501.50600 jing确质量：501.17000 PSA：98.78000 LogP：5.68680密度：1.397 g/cm3 沸点：758.075ºC at 760 mmHg 闪点：412.269ºC用途：抗癌药（只做科学研究）每天药量：60-80mgxl184对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。该项试验设计为随机终止试验(RDT)，纳入398例进展性可测量性癌症患者，其中39%的患者在入组时已发生骨转移。在开放性研究阶段，所有患者每天服用100mg受试药物，共12周。病情进展(增长≥20%)患者退出试验，部分应答患者(缩小≥30%)继续服药，病情稳定患者随机分组接受cabozantinib或安慰剂治疗。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，zui大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！X1184是什么多少钱效果怎么  Xl184 靶向药卡博替尼 Xl184 高品质 抑制剂  Xl184肺癌

武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！中文名称：超氧化物歧化酶中文别名：过氧化物岐化酶; SOD英文名称：superoxide dismutase F. bovine erythro-cytes英文别名：Superoxide Dismutase bovine erythrocytes; superoxide dismutase from bovine*erythrocytes; superoxide dismutase microbial sources; Superoxide Dismutase, Human, Recomb., E. coli; SOD; Superoxide dismutase性状：淡蓝色或白色CAS号： 9054-89-1EINECS号：232-943-0SOD冻干粉及修饰SOD冻干粉质量标准：活性：2000U-8000U（2万U/G-100万U/G）级别：化妆品级、食品保健级、美容保健级、医用级蛋白含量：50%-95%水分含量：＜5%酸碱度：6.5-7.5杂质含量：＜3.5%重金属含量浓度：＜10ppm包装：100G/1KG铝箔袋/瓶装  用途：抗氧化和清除自由基，从增强肝肾功能入手，治疗心、脑、血、血管疾病，缓解三高，糖尿病，美容养颜，改善皮肤，增进软骨组织成长及骨质补充，润滑关节，活化免疫细胞，抑制肿瘤的生长等作用。尤其对于预防中老年骨质增生及骨质疏松具有特殊的效果武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

热销99%高纯度溴氰菊酯CAS:52918-63-5原料药、标准含量溴氰菊酯、溴氰菊酯厂家价格  溴氰菊酯中文别名：敌杀死、氰苯菊酯、扑虫净、克敌、康素灵、凯安保、凯素灵、天马、骑士、金鹿、保棉丹、增效百虫灵英文名称 Decamethrin CAS ：52918-63-5 EINECS号 ：258-256-6 BRN号：6746312分 子 式 C22H19Br2NO3 分 子 量 505.1992 物化性质 熔点 98°C 101~102℃ 沸点 300°C性状：原药为白色粉末，无味，用异丙醇重结晶为斜方晶系针状结晶[3]，含量98以上的原药为无色结晶粉末。蒸气压2Pa（25℃）[4]。在一定条件下可发生加成反应，未有已知危险反应。学名别名：1R-1α（S*）,3α-3-（2,2-二溴乙烯基）-2,2-二甲基环丙烷羧酸氰基-（3-苯氧基苯基）甲基酯 用　　途： 属拟除虫菊酯杀虫剂，可有效防治棉花、烟草、果树、蔬菜等作物上的害虫贮运方法：储存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。[6]包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶、复合塑料瓶或铝瓶外普通木箱；塑料瓶、两层塑料袋或两层牛皮纸袋（内或外套以塑料袋）外瓦楞纸箱 

盐酸强力霉素分子式/结构式：C22H24N2O8.HCl 分子量：480.90 中文别名： ;盐酸强力霉素;盐酸脱氧土霉素;强力霉素盐酸盐;6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;英文名称： Doxycycline HCl英文别名： ;Doxycycline Hydrochloride Anhydrous;Doxycycline Hydrochloride;(4s,4ar,5s,5ar,6r,12as)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide hydrochloride;(1S,3Z,4aS,11R,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7,12-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahydrotetracen-1-aminium chloride;(2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride;4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide;EINECS号： 234-198-7分子式： C22H25ClN2O8分子量： 480.8955含量(%)：99% 熔点 : 206-209?C (dec.)储存条件 : Store at +4°C产品规格：医药级 详细说明： 强力霉素，又名多西环素，本品为淡黄色或黄色结晶性粉末，味苦，本品抗菌谱与四环素相同，长效、高效、抗菌作用比四环素强10倍，对四环素耐药菌仍有效，主要用于呼吸道感染、慢性支气管炎和泌尿道感染等。有效期限：不限包装：25kg/桶 Doxycycline在水中的溶解度约为50mg/ml，溶解后呈黄绿色溶液。溶解为50mg/ml时，有时需适度加热才可以完全溶解。Doxycycline水溶液在4℃仅可以稳定存放5天，更长时间的保存需冷冻保存。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章中文名称：CO1686中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB英文名称:CO-1686CAS号:1374640-70-6含量：99%分子式: C27H28F3N7O3分子量: 555.5515296作用：癌症上使用。仅供科研机构使用。癌症药物 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章　　CO-1686耐受性良好　　从目前的研究来看，CO-1686具有良好的耐受性。比较典型的不良反应为无症状高血糖，但能够用单一口服药物控制。而其他不良反应包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、疲劳和肌肉疼痛等，大多数病例在减量后能够消失。　　CO-1686药物疗效明显　　对于CO-1686的有效性，I期临床研究发现，药物的疗效明显，不同剂量水平治疗确诊的T790M+患者，总缓解率是64%。即使是对于目前T790M未知分期的患者，缓解率仍超过50%。T790M+患者的中位无进展生存期超过6个月。　　CO-1686展望　　CO-1686是一种治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者的新型、口服、选择性、公家抑制剂，它能够抑制关键激活和T790M耐药突变。它使野生型EGFR信号闲置，并有良好的耐受性。所有不同剂量水平均能看到良好反应和长久益处。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

NVP-BKM120 肝癌新药 含量高  PI3K 抑制剂NVP-BKM120中文名称：5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 中文别名：5-[2,6-二(4-吗啉)-4-嘧啶]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 英文名称：Buparlisib 英文别名：5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine; BKM120; NVP-BKM120; CAS号：944396-07-0 分子式：C18H21F3N6O2 分子量：410.39400 精确质量：410.16800 PSA：89.63000 LogP：2.52400密度：1.382含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）每天用量：50-80mg灌装配比：直接灌装主要有效靶点：P3IK突变或者扩增武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

名称：BIBF 1120别名：Intedanib, VargatefCAS号：656247-17-5化学式：C31H33N5O4纯度：>98%溶解性 (R.T.: 25℃):稳定性：-20℃，2年产品描述：Nintedanib (BIBF 1120)是有效的三重血管激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 和PDGFRα/β时，IC50分别为34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。Phase 2靶点 VEGFR1 VEGFR2 VEGFR3  IC50 34 nM 21 nM 13 nM        体外研究：BIBF1120对酪氨酸激酶受体如EGFR, HER2, InsR, IGF1R 或者细胞周期激酶 CDK1, CDK2 和CDK4抑制效果不大， IC50都大于1x103nM。BIBF1120强抑制VEGF-刺激的HUVEC 和VEGF-刺激的HSMEC，EC50分别为9 和 7 nM。相反，BIBF1120 作用于FaDu, Calu-6 和Hela时EC50则大到几百倍。体内研究：在小鼠的Fadu 移植瘤中，按鼠体重，每千克处理100mg BIBF1120,结果显示肿瘤血管密度降低76%。BIBF1120 作用于移植瘤模型Caki-1, HT-29, SKOV-3, Calu6 和PAC-120同样有显著的抑制效果。BIBF1120已用于治疗多种癌症，包括：非小细胞肺癌，前列腺癌，卵巢癌，及结肠直肠癌。且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。临床实验：且BIBF1120目前处于二期临床实验阶段。尼达尼布/Nintedanib（BIBF1120）联合多西他赛是首个被证实可使晚期腺癌患者的总体生存时间延长至超过一年的二线治疗方案腺癌是最常见的肺癌类型，尼达尼布*为这一患者人群所提供的总体生存时间获益是近十年来首次在此领域所获得重要进展关于尼达尼布*尼达尼布*是口服给药的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。日益增多的科学证据显示，这三种不同的血管激酶受体不仅在血管生成过程中具有重要影响，而且还在肿瘤生长和转移过程中发挥着重要作用。目前正在针对尼达尼布*应用于多种实体瘤的效果开展研发工作，包括针对NSCLC、结肠癌（对标准治疗方案耐药的结直肠癌）以及卵巢癌开展的III期临床试验、以及针对间皮瘤、肾癌（肾细胞肿瘤）和肝癌（肝细胞癌）开展的II期临床试验。  武汉帝康医药原料有限公司是湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一,历经2008年与民营企业强强联合以及对资产优化重组改制，现已发展为集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。  2014年公司为实现规模化、体系化，追加注册资本500万元，生产能力提升至年产9000吨，公司着力于发展精细化工，集团下设医药原料、农药原料及合成剂、食品添加剂和香料香精三个工厂。帝康公司拥有研发人员200余人，车间配备先进的生产设备和高效精密的检测仪器、并拥有严格科学的质量管理体系。    帝康人不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司以“专业 诚信 信赖”为经营理念；并以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的价值观，把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标，武汉帝康医药原料有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作，期待为您提供最专业最贴心的服务。