CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章中文名称：CO1686中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB英文名称:CO-1686CAS号:1374640-70-6含量：99%分子式: C27H28F3N7O3分子量: 555.5515296作用：癌症上使用。仅供科研机构使用。癌症药物 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。    Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。　　CO-1686药物疗效明显　　对于CO-1686的有效性，I期临床研究发现，药物的疗效明显，不同剂量水平治疗确诊的T790M+患者，总缓解率是64%。即使是对于目前T790M未知分期的患者，缓解率仍超过50%。T790M+患者的中位无进展生存期超过6个月。    CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章　　CO-1686耐受性良好　　从目前的研究来看，CO-1686具有良好的耐受性。比较典型的不良反应为无症状高血糖，但能够用单一口服药物控制。而其他不良反应包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、疲劳和肌肉疼痛等，大多数病例在减量后能够消失。　　CO-1686展望　　CO-1686是一种治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者的新型、口服、选择性、公家抑制剂，它能够抑制关键激活和T790M耐药突变。它使野生型EGFR信号闲置，并有良好的耐受性。所有不同剂量水平均能看到良好反应和长久益处。 CO-1686耐受性良好 药物疗效明显　CO-1686抗癌新药

噻嗪酮 求购者须知英文名称 Buprofezin 别名：扑虱灵；稻虱净化学名：2-特丁基亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮;CAS：69327-76-0分 子 式：C16H23N3O2S 分 子 量：321.4377 密度：1.18 熔点：104-106°C 沸点：273°C (12 torr) 蒸汽压：8.12E-09mmHg at 25°C分解温度：176-178°C 折射率：1.52-1.522 闪点：156°C 比旋光度：22°(c=8,6N HCl) 水溶性：9 mg/L at 20°C 稳定性：对酸和碱稳定，对光和热稳定分析方法：气相色谱法制剂：25%乳油；25%可湿性粉剂；40%胶悬剂；50%SC；70%WDG用　　途：可有效地防治水稻上的中蝉科和飞虱科，马铃薯上的叶蝉科，柑橘、棉花、蔬菜上的粉虱科等害虫。适用作物：水稻、果树、茶树、蔬菜。应用：为对鞘翅目、部分同翅目以及蜱螨目具有持效性杀幼虫活性的杀虫剂。可有效地防治水稻上的大叶蝉科、飞虱科；马铃薯上的大叶蝉科；柑桔、棉花和蔬菜上的粉虱科；柑桔上的蚧科、盾蚧料和粉蚧科 储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂

热销99%高纯度α-半乳糖苷酶原料9025-35-8厂家批发、高含量α-半乳糖苷酶价格、高效α-半乳糖苷酶厂家α-半乳糖苷酶 求购者须知中文：α-半乳糖苷酶，蜜二糖酶，9025-35-8，Α-半乳糖苷酶 CAS号：9025-35-8 EINECS号：232-792-0 规格：饲料级，食品级 最适温度:60℃酶活:200-2000U/g包装：25kg 类别：属外切糖苷酶；饲料添加剂用途：α-半乳糖苷酶能专一的催化多糖、糖脂、糖蛋白中糖链末端的α-半乳糖苷键，水解棉子糖、水苏糖和毛蕊花糖等低聚糖，提高营养物质的利用率。有效降解豆类植物中的棉子糖、水苏糖和毛蕊花糖等抗营养因子，消除胀气因子，减少腹泻；促进小肠绒毛发育，促进营养物质的高效吸收；提高内源蛋白酶的活性，促进多肽类物质的产生；抑制肠道后段微生物的过度发酵，使肠道内的胺、甲酚等有害物质减少；与纤维素酶、木聚糖酶一起作用，有效摧毁植物细胞壁结构，促进植物细胞壁内营养物质释放，提高饲料原料中营养物质的利用率。储运条件：2-8℃密闭、阴凉干燥处

L-异亮氨酸英文名L-LsoleucineCAS 号：73-32-5;131598-62-4化学名称：L-2-氨基-3-甲基戊酸分子式：C6H13NO2分子量：131.17含量：99.4％；熔点：168-170°C升华点：168-170°C 水溶性：41.2 g/L (50℃)比旋度：+40.5°氯含量：﹤0.05％硫酸盐：﹤0.03％水份：0.06％性状：纯品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；在水中略溶类别：属脂肪族中性氨基酸。用途：用作氨基酸注射液、复合氨基酸输液、食品添加剂用途：配制复合氨基酸特别是应用于高支链氨基酸及口服液（肝安干糖浆等）营养增补剂,可强化各种食品，如小麦粉、麦谷蛋白、花生粉、马铃薯等所含异亮氨酸为限制氨基酸，宜于强化，应用于生化研究、细菌学及组织培养。L-异亮氨酸是人体必需氨基酸，同时又是三种支链氨基酸之一，因其特殊的结构和功能,在人类生命代谢中占有特别重要的地位。L-异亮氨酸与结构类似的缬氨酸、亮氨酸在营养上有相关性。虽为糖性氨基酸，但稍呈生酮作用。在生物体内从异亮氨酸经氨基转移及脱羧反应生成的a-甲基丁酰辅酶A，进行类似脂肪酸的分解后，生成乙酰辅酶A与丙酰辅酶A，后者成为琥珀酰辅酶A，进入柠檬酸循环。 

E7080（乐伐替尼）中文名称：4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺 中文别名：乐伐替尼 英文名称：lenvatinib 英文别名：E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide; Lenvatinib; CAS号：417716-92-8 分子式：C21H19ClN4O4 分子量：426.85300 精确质量：426.10900 PSA：115.57000 LogP：5.23610密度：1.469g/cm3 沸点：627.242ºC at 760 mmHg 闪点：333.144ºC 折射率：1.697含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）E7080 (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。体外研究：E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时，IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时，IC50分别为46, 51和 100 nM。[1] E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。体内研究：E7080按30和100 mg/kg剂量口服给药处理 H146 移植瘤模型，抑制H146肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按100 mg/kg剂量时导致肿瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg剂量处理，比VEGF抗体和Imatinib处理，更加降低微脉管密度。特征：E7080是口服有效的多靶点激酶抑制剂。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

帝康他达那非原料171596-29-5批发、高效他达那非价格、他达那非标准含量他达那非中文别名：(6R-12aR)-6-(1,3-苯并二恶茂-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪并[1',2'-1,6]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮英文名称：Calais  CAS号： 171596-29-5 分子式： C22H19N3O4 分子量： 389.4  物化性质： 熔程：298-300 物化性质：白色粉末、无臭、无味、不溶于水和醇熔点：302.0℃-303.0℃ 　　干燥失重： ≤0.5% 　　他达那非重金属： ≤50ppm 　　含量： ≥99.5% 　　比旋度:[a] 20 D=+70-72o （ C=1.00 ， CHCl 3 ） 　　TLC ：只有一个斑点 　　特点：含量99.95%以上，粉末纯白细腻，无任何杂质，适合高档高档保健品使用，生产流程严格按照医药品监督管理局标准，品质高于国家标准，USP31，EP6标准。备注：本品可直接服用，若有客户需要试用或实验检测，本厂提供30g试用装并附送完整质检单。欢迎各界朋友监督指导。自用客户请严格遵循以下事项：1.自用的客户请先咨询医师，在医师指导下服用2.我厂产品纯度高请严格按照，口服，1次10～20mg，的量进行服用，切记不可超量服用，请使用精准量具。3.肾功能中度受损者从5mg开始，最高剂量不超过10mg。中度肝功能不全者用量也不应超过10mg。药理作用：本品为选择性磷酸二酯酶5(PDE5)可逆性抑制剂，通过性刺激过程，维持阴茎海绵体和供应血管平滑肌细胞内充分的环磷酸鸟苷(cGMP)水平，增加海绵窦的扩张，增强勃起功能。用 途：能有效改善勃起障碍，更特别的是其它勃起障碍药物拥有更持久的药效，让患者与伴侣能有更充裕的时间，在服用后24小时之内自由选择享受性生活的时刻，不会因药效时间的局限而产生压力，也可避免在事前才服用的尴尬。 他达拉非不能用于女性。 品口服后极易吸收，饮食对本品的吸收没有影响。服药后2h达血药峰浓度。本品在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。本品主要通过细胞色素P450 3A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。本品表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期(t1/2)为17.5h。本品主要以非活性代谢产物形式排出体外，61%原形药物经粪便排泄，36%经尿液排出。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

吡虫啉  求购者须知CAS: 105827-78-9；138261-41-3英文名称: imidacloprid(BSI，ISO draft)中文名称: 咪蚜胺;灭虫精; 扑虱蚜; 蚜虱净 NTN-33893化学名称: 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺分子式: C19H10C1N3O2分子量: 255.7性质: 无色结晶密度：1.61g/cm3熔点：144℃沸点：411.7°C at 760 mmHg闪点：202.8°C水溶性：0.061 g/100mL at 20℃蒸汽压：5.47E-07mmHg at 25°C雄性大鼠急性经口LD50：424mg/kg,雌性大鼠为LD50：450～475mg/kg雌性大鼠急性经皮LD50：>5000mg/kg用途：用于防治刺吸式口器害虫。用于防治刺吸式口器喜虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱、蓟马、粉虱及其抗性品系。对鞘翅目、双翅目和鳞翅目也有效。对线虫和红蜘蛛无活性。由于其优良的内吸性，特别适于种于处理和以颗粒剂施用。在禾谷类作物、玉米、水稻、马铃薯、甜菜和棉花上可早期持续防治害虫，上述作物及柑桔、落叶果树、蔬菜等生长后期的害虫可叶面喷雾。叶面喷雾对黑尾叶蝉、飞虱类(稻褐飞虱、灰飞虱、白背飞虱)、蚜虫类(桃蚜、棉晓)和蓟马类(温室条篱蓟马)有优异的防效，优于噻嗪酮、醚菊酯、抗蚜威和杀螟丹。储运条件：密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。远离氧化剂

CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章中文名称：CO1686中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB英文名称:CO-1686CAS号:1374640-70-6含量：99%分子式: C27H28F3N7O3分子量: 555.5515296作用：癌症上使用。仅供科研机构使用。癌症药物 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。    Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。　　CO-1686药物疗效明显　　对于CO-1686的有效性，I期临床研究发现，药物的疗效明显，不同剂量水平治疗确诊的T790M+患者，总缓解率是64%。即使是对于目前T790M未知分期的患者，缓解率仍超过50%。T790M+患者的中位无进展生存期超过6个月。    CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章　　CO-1686耐受性良好　　从目前的研究来看，CO-1686具有良好的耐受性。比较典型的不良反应为无症状高血糖，但能够用单一口服药物控制。而其他不良反应包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、疲劳和肌肉疼痛等，大多数病例在减量后能够消失。　　CO-1686展望　　CO-1686是一种治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者的新型、口服、选择性、公家抑制剂，它能够抑制关键激活和T790M耐药突变。它使野生型EGFR信号闲置，并有良好的耐受性。所有不同剂量水平均能看到良好反应和长久益处。 CO-1686耐受性良好 药物疗效明显　CO-1686抗癌新药

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药靶向药 阿西替尼阿西替尼价格多少 购买渠道 效果如何

热销99%高纯度4'-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯114772-38-2原料COA、99含量厂家价格4'-溴甲基联苯-2-羧酸甲酯中文别名：4-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯; 4'-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯; 4'-溴甲基-2-联苯甲酸甲酯; 4'-溴甲基联苯-2-甲酸甲酯英文名称：4'-Bromomethylbiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester英文别名：Methyl-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl) carboxylate; Methyl-(4'-bromomethylbiphenyl-2-yl)carboxylate; Methy-4-(bromomethyl)-biphenyl-2-carbozylat; 4-Bromo Methyl Biphenyl-2-carboxylic acid methyl ester; CAS No.：114772-38-2、114722-38-2、133240-26-3分 子 式：C15H13BrO2分 子 量：305.17MP: 56 °C外观: 白色至类白色结晶性粉末原料:OTBN合成: 水解、酯化、自由基取代产品用途：医药中间体，用于生产沙坦系列原料药