硬脂酸
Yingzhisuan
Stearic Acid
中文名硬脂酸[4]
外文名stearic acid[4]
别名十八烷酸[4]
化学式C18H36O2[4]
分子量284.48
二氧化硅,是一种无机化合物,化学式为SiO2,硅原子和氧原子长程有序排列形成晶态二氧化硅,短程有序或长程无序排列形成非晶态二氧化硅。
盐酸利多卡因,是一种有机化合物,化学式为C14H23ClN2O,主要用作局麻药、抗心律失常药。
中文名盐酸利多卡因
外文名lidocaine hydrochloride
别名利多卡因盐酸盐
化学式C14H23ClN2O
分子量270.798CAS
登录号73-78-9
来源
本品为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物,按无水物计算,含C14H22N2O·HCl应为98.0%~102.0%。
性状
本品为白色结晶性粉末,无臭。
本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。
熔点
本品的熔点(通则0612第一法)为75-79°C。
鉴别
1、取本品0.2g,加水20mL溶解后,取溶液2mL,加硫酸铜试液0.2mL与碳酸钠试液1mL,即显蓝紫色,加三氯甲烷2mL,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集357图)一致。
3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应(通则0301)。
本品为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。按无水物计算,含C14H22N2O・HC1应为98.0%~102.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末;无臭。
本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。
熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。
【类别】局麻药、抗心律失常药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】(1)盐酸利多卡因注射液(2)盐酸利多卡因注射液(溶剂用)(3)盐酸利多卡因胶浆(I)(4)盐酸利多卡因凝胶
产品名称:棕氧化铁
【棕氧化铁性状】本品为红棕色粉末;无臭,无味。
【含量】本品按炽灼至恒重后计算,含Fe2O3不得少于98.0%。
三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。
中文名三乙醇胺外文名Trolamine[3]别名2,2',2''-Nitrilotriethanol化学式C6H15NO3分子量149.188CAS登录号102-71-6
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,三乙醇胺在3类致癌物清单中。
【鉴别】(1)取本品1ml,加硫酸铜试液0.3ml,显蓝色。再加氢氧化钠试液2.5ml,加热至沸,蓝色仍不消失。
(2)取本品1ml,加氯化钴试液0.3ml,应显暗红色。
(3)取本品1ml置试管中,缓缓加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
(4)精密量取有关物质项下供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取三乙醇胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【含量测定】取本品约1.2g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加新沸放冷的水75ml,加甲基红指示液0.3ml,用盐酸滴定液(lmol/L)滴定至溶液显微红色并保持30秒不褪色。每1ml盐酸滴定液(1mol/L)相当于149.2mg的C6H15NO3。
【类别】药用辅料,乳化剂和pH调节剂等。
【贮藏】遮光,密封保存。
烟酰胺
Yanxian’an
Nicotinamide
C6H6N2O 122.13
中文名烟酰胺
外文名Nicotinamide
别名3-吡啶甲酰胺;尼克酰胺;烟碱酰胺
化学式C6H6N2O
分子量122.125
CAS登录号98-92-0
本品为(1R,4R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮,系自樟科植物中提取制得。含C10H16O不少于96.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。 本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解。 熔点 取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法测定(通则0612)。熔点为176~181℃。 比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+41°至+44°。 【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。 【检查】酸度 取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml。 乙醇溶液的澄清度 取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液应澄清无色。 卤化物 取本品细粉0.20g,精密称定,置瓷坩埚内,加过氧化钠0.4g,混匀,缓缓加热,直至完全灰化,残渣用温水20ml溶解,加稀硝酸12ml酸化,滤过,置50ml纳氏比色管中,用热水10ml分两次洗涤滤渣,洗液并入纳氏比色管中,放冷,摇匀,用水稀释至50ml,加0.1mol/L的硝酸银溶液1ml,放置5分钟,作为供试品溶液;另取0.01mol/L的盐酸溶液0.2ml,除不加供试品外,其余同供试品溶液处理,作为对照溶液。供试品溶液与对照溶液比较,不得更浓。 有关物质 照气相色谱法(通则0521)测定。 供试品溶液 取本品约2.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀释至刻度,摇匀。 对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀。 系统适用性溶液 取3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇与乙酸龙脑酯各适量,加正庚烷溶解并稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液。 色谱条件 以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为50℃,维持10分钟,以每分钟2℃的速率升温至100℃,再以每分钟10℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;进样体积1µl。 系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇峰与乙酸龙脑酯峰的分离度应大于2.0。 测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入气相色谱仪。 限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(4.0%)。 不挥发物 取本品2.0g,在100℃加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重,遗留残渣不得过1mg。 水分 取本品1.0g,加石油醚10ml,应澄清溶解。 【含量测定】照气相色谱法(通则0521)测定。 内标溶液 取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25ml量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀。 供试品溶液 取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。 对照品溶液 取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。 色谱条件 以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;柱温为125℃;进样体积1µl。 系统适用性要求 樟脑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入气相色谱仪,按内标法以峰面积计算。 【类别】皮肤刺激药。 【贮藏】密封保存。
壳聚糖
Kejutang
Chitosan
本品为N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖组成的无分支二元多聚糖。
【性状】本品为类白色粉末。
物理性质
无水硫酸铜:
外观与性状:无水硫酸铜为灰白色粉末,易吸水变蓝绿色的五水合硫酸铜。
熔点:560℃。
密度:3.606 g/cm3(25ºC)
蒸气压:7.3mm Hg(25ºC)
溶解性:溶于水、甲醇。不溶于乙醇。
五水硫酸铜:
五水硫酸铜理化性质为透明的深蓝色结晶或粉末,在0℃水中的溶解度为316克/升,不溶于乙醇,几乎不溶于其他大多数有机溶剂。在甘油中呈宝石绿色,空气中缓慢风化,加热失去两分子结晶水(30℃),在110℃下失水变成白色水合物(CuS04・H20)。含杂质多时呈黄色或绿色,无气味。本品对铁有很强的腐蚀性。硫酸铜既是一种肥料,又是一种普遍应用的杀菌剂。波尔多液、铜皂液、铜铵制剂,就是用硫酸铜与生石灰、肥皂、碳酸氢铵配制而成的。
化学性质
1、水合物极易吸收空气中的水汽而变成水合物。水合物在加热后失去结晶水,加热到102℃失去两个结晶水;113℃失去三个结晶水;258℃失去全部结晶水;当加热温度达653℃时,开始分解生成CuO和SO3,在720℃时分解结束。
生成结晶水的变化如下:
在不同的温度下发生的变化如下:
2、在金属活动性顺序表中,硫酸铜可与活动性位于铜以前的单质R发生置换反应,如铁、锌,但不能与过于活泼的金属(如钠、钾等)置换。
3、与碱反应
与氨水反应,少量时生成氢氧化铜,过量时生成配合物硫酸四氨合铜。
现象:向硫酸铜溶液中加入少量氨水,有蓝色沉淀生成;继续加入氨水,沉淀溶解,生成深蓝色溶液。加入乙醇,有深蓝色沉淀析出。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;在湿空气中微有潮解性,在热空气中有风化性。
本品在水中易溶,在乙醇中不溶。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。
溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。
氯化物取本品0.60g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。
硫酸盐取本品1.0g,加水使成40ml,振摇,加稀盐酸2.5ml,充分振摇溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)。
【含量测定】取本品约80mg,精密称定,加冰醋酸30ml,加热溶解后,放冷,加醋酐10ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
【类别】抗凝血药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】(1)抗凝血用枸橼酸钠溶液(2)输血用枸橼酸钠注射液