神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。

神经调节蛋白家族是由结构上相关的几种糖蛋白构成，它们分别是四个不同但相关的基因的编码产物：NRG-1、NRG-2、NRG-3和NRG-4。通过选择性剪接或选择性启动子的使用，NRG-1已被证明编码14种以上的可溶性或跨膜蛋白。跨膜NRG1异构体的胞外结构域可以被蛋白水解性裂解以释放可溶的生长因子。所有的NRG1亚型都含有一个EGF样结构域（不同C末端区域的α或β剪接变异体），这是它们与ErbB3或ErbB4受体酪氨酸激酶直接结合所必需的。ErbB3或ErbB4随后招募ErbB2并与之构成异二聚物，导致酪氨酸磷酸化和NRG1信号转导。NRG1亚型可分为三大亚型。I型（神经分化因子，NDF；调节蛋白，HRG；乙酰胆碱受体诱导活性，ARIA）和II型（胶质生长因子，GGF） NRG1 s的免疫球蛋白（Ig）样结构域通过N端与EGF样结构域相连。I型NRG1与II型NRG1的不同之处在于，I型NRG1在Ig样结构域和EGF样结构域之间具有富含糖基化的结构域。III型NRG1（感觉和运动神经元衍生因子）缺乏Ig样结构域，但具有半胱氨酸富集域（CRD）。NRG1亚型表现出不同的时空表达模式。这些蛋白质在神经系统和心脏的发育过程中都发挥着重要作用。研究表明，它们可以调节神经递质受体在神经元和神经肌肉接头的选择性表达，并促进神经脊干细胞向雪旺细胞分化和发育。NRG1也被证明参与了少突胶质细胞谱系的建立。

成纤维细胞生长因子4（FGF-4）是成纤维细胞生长因子家族的成员之一，在胚胎发育过程中发挥着重要的作用。FGF-4基因编码206个氨基酸，编码一个33个氨基酸的信号序列和一个173个氨基酸的成熟蛋白，其同源结构域在C末端附近含有一个肝素结合区（2）。成熟的人FGF-4（71-206 aa）与小鼠、大鼠、犬和牛FGF-4的同源性分别为91%、82%、94%和91%。随后在包括胃癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌和膀胱癌在内的几种人类癌症中观察到了FGF-4的表达和扩增。

雌二醇（Estradiol）是由卵巢分泌的一种甾体雌激素，有α与β两型。生理上可调节性器官和副性征的正常发育。在生物学研究中，常应用于肿瘤发生学。

肝实质细胞癌类器官培养试剂盒是一种用于构建、维持和扩增人肝实质细胞癌类器官的细胞培养基，即买即用。本产品由我司自主研发，不含血清，成分明确。

小鼠胆管类器官分化试剂盒是一种用于维持小鼠胆管类器官并进一步对其诱导分化形成肝细胞样细胞的细胞培养基，即买即用。本产品由我司自主研发，不含血清，成分明确。

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肿瘤类器官基础培养基是一种用于哺乳动物肿瘤类器官培养的基础培养基。该培养基不含蛋白质和任何其他动物来源成分，需要补充B-27添加剂和生长因子等血清替代物。

枪头润洗液是一款为了防止细胞黏附的细胞培养耗材润洗液，可用于润洗多种规格的离心管、培养皿、培养板、移液管、过滤器等达到降低其表面张力和减少细胞黏附的效果，尤其是在类器官培养传代、冻存过程中能有效避免细胞黏附产生样本损耗的问题。

人骨形态发生蛋白2（BMP-2）是骨形态发生蛋白亚类的一员，属于结构相关信号蛋白超家族的一员。BMP-2是一种强大的骨诱导细胞因子，能够与胶原和人工合成的羟基磷灰石等骨传导载体联合诱导骨和软骨的形成。BMP-2除了具有成骨活性外，还在心脏形态发生中发挥重要作用，表达于肺、脾、脑、肝、前列腺、卵巢和小肠等多种组织。顾名思义，BMPs在眼、心、肾、皮肤和其他组织的产前发育和出生后生长中促进和调节骨骼的发育、生长、重塑和修复。BMP-2已被证明能有效地诱导多种细胞类型的成骨细胞分化，并作为一种新的功能诱导人骨髓瘤细胞系的凋亡。