中文名称: 磷酸奥司他韦胶囊参比制剂 英文名称: Oseltamivir Phosphate Capsules 商品名: 达菲 规格: 30mg,45mg,75mg 剂型: 胶囊 国家: 中国/美国/英国/日本等 厂家: Roche Pharma (Schweiz)AG 用途: 可用于一致性评价 磷酸奥司他韦干混悬剂参比制剂 中文名称: 磷酸奥司他韦干混悬剂参比制剂 英文名称: Oseltamivir Phosphate SUSPENSION 商品名: Tamiflu 规格: 6 mg/mL 剂型: 混悬剂 国家: 美国/英国/意大利等 厂家: Genentech, Inc. NDC:0004-0822-05 用途: 可用于一致性评价适应症1.用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2.用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。药物过量:目前尚无药物过量的报道。估计急性药物过量最可能表现为恶心,伴随或不伴随呕吐。研究表明,给6位健康志愿者单剂服用高达1000毫克的磷酸奥司他韦后,1位志愿者发生恶心,另一位志愿者连续2天发生呕吐。一盒含有10粒磷酸奥司他韦胶囊,奥司他韦总量为750毫克。
注射用头孢呋辛钠参比制剂 中文名称: 注射用头孢呋辛钠参比制剂 英文名称: Cefuroxime Sodium for Injection 商品名: 西力欣 规格: 0.25g,0.75g,1g 剂型: 注射剂 国家: 中国/美国/英国/日本等 厂家: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A. 用途: 可用于一致性评价药物相互作用和其他抗生素一样,本品可能影响肠道菌群,导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。对于合并用强效利尿剂如呋喃苯胺酸或氨基糖苷类抗生素进行治疗的患者,给予大剂量的头孢菌素类抗生素时应特别注意,因为曾有合并治疗引起肾功能损害的报告。临床经验表明,在推荐剂量范围内用药,不会产生上述问题。头孢呋辛并不干扰检验糖尿的酶基试验。对铜还原法(本尼迪特氏试验,费林试验及尿糖制剂片试验)可有轻微的干扰。不过它不会像其他头孢菌素那样造成假阳性结果。建议用葡萄糖氧化酶方法及己糖激酶方法检验使用头孢呋辛患者的血液/血浆中葡萄糖浓度。此药不影响碱性苦味酸盐方法测定肌酐。
头孢拉定杂质 Cefradine 头孢拉定EP杂质A Cefradine Impurity A 头孢拉定EP杂质B Cefradine Impurity B 头孢拉定EP杂质C(异构体1) Cefradine Impurity C 头孢拉定EP杂质D(异构体2) Cefradine Impurity D 头孢拉定EP杂质E Cefradine Impurity E 头孢拉定EP杂质F Cefradine Impurity F 34876-35-2 头孢拉定杂质G Cefradine Impurity G 146794-70-9 头孢拉定杂质H Cefradine Impurity H 头孢拉定杂质I Cefradine Impurity I 头孢拉定杂质J Cefradine Impurity J 头孢拉定杂质K Cefradine Impurity K 头孢拉定杂质L Cefradine Impurity L 头孢拉定杂质M Cefradine Impurity M 头孢拉定杂质9 Cefradine Impurity 9 4,5-双氢头孢拉定 Cefradine Impurity 头孢拉定双氧化杂质 Cefradine Impurity 头孢拉定二聚体 Cefradine dimer 双氢苯甘氨酸甲酯 Cefradine Impurity ......(不限于以上杂质,更多杂质请来电或在线咨询)规格:10mg25mg50mg100mg纯度:99%,提供COA及结构确证图谱等。用途:供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、 帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。
紫杉醇注射液参比制剂 中文名称: 紫杉醇注射液参比制剂 英文名称: Paclitaxel Injection 商品名: 安素泰 规格: 5ml:30mg,25ml:150mg, 剂型: 注射剂 国家: 中国 厂家: Hospira Australia Pty Ltd 用途: 可用于一致性评价 中文名称: 紫杉醇注射液参比制剂 英文名称: Paclitaxel Injection 商品名: 泰素 规格: 5ml:30mg 剂型: 注射剂 国家: 中国 厂家: Bristol-Myers Squibb S.R.L. 用途: 可用于一致性评价泰素(紫杉醇)注射液紫杉醇是一种新型抗微管剂。通过促进微管蛋白二聚体的组合并阻止其解聚而达到稳定微管的作用,从而抑制了对于分裂间期和有丝分裂期细胞功能至关重要的微管网的正常的动态重组。另外,在整个细胞周期和细胞有丝分裂产生多发性星状体时紫杉醇可导致微管“束”的排列异常,影响肿瘤细胞的分裂。 泰素(紫杉醇)的致癌性尚未进行研究。在体外试验(人淋巴细胞染色体畸变)和哺乳动物在体内的(小鼠微核)试验系统,已经证实泰素的致突变性,然而本品在Ames试验或CHO/HGPRT基因致突变试验中并不诱导突变。
中文名称: 富马酸丙酚替诺福韦片参比制剂 英文名称: Tenofovir alafenamide Fumarate Tablets 商品名: Vemlidy/韦立得 规格: 25mg 剂型: 片剂 国家: 中国/美国/英国/日本等 厂家: Patheon Inc. 用途: 可用于一致性评价主要成份 丙-2-基 N-[(S)-({[(2R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙-2-基]-氧化}甲基)(苯氧基)磷酰基]-l-丙氨酸酯,(2E)-丁-2-烯二酸 (2:1)。性状 本品为黄色、圆形的薄膜衣片。除去包衣后,呈白色或类白色。片剂直径 8 mm,一面凹刻有“GSI”,另一面凹刻有“25”。功能主治/适应症适于治疗成人和青少年(年龄 12 岁及以上,体重至少为 35 kg)慢性乙型肝炎韦立得包装高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶,使用带感应活性铝箔内衬的聚丙烯连续螺纹防儿童开启瓶盖密封。每瓶均含硅胶干燥剂和聚酯棉塞。 提供以下包装规格:每盒内含有 1 瓶,每瓶含 30 片薄膜衣片。
中文名称: 甲磺酸仑伐替尼胶囊参比制剂 英文名称: Lenvatinib Mesilate Capsules 商品名: 乐卫玛LENVIMA 规格: 4mg 剂型: 胶囊 国家: 中国/美国/英国/日本等 厂家: Eisai Europe Ltd. 用途: 可用于一致性评价乐卫玛成份乐卫玛的活性成份为:甲磺酸仑伐替尼化学名称:4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐化学结构式:分子式:C21H19ClN4O4·CH4O3S分子量:522.96乐卫玛性状乐卫玛内容物为白色至类白色颗粒。乐卫玛适应症乐卫玛适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐卫玛关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。乐卫玛规格4mg(按C21H19ClN4O4计算)乐卫玛用法用量 对于体重<60kg的患者,乐卫玛日剂量为8mg(2粒4mg胶囊),每日一次;对于体重≥60kg的患者,乐卫玛日剂量为12mg(3粒4mg胶囊),每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。给药方法口服。乐卫玛应在每天固定时间服用,空腹或与食物同服均可。
头孢地尼杂质A对照品 Cefdinir Impurity A 1450758-21-0 头孢地尼杂质B对照品 Cefdinir Impurity B 头孢地尼杂质C对照品 Cefdinir Impurity C 头孢地尼杂质D对照品 Cefdinir Impurity D 头孢地尼杂质E对照品 Cefdinir Impurity E 头孢地尼杂质F对照品 Cefdinir Impurity F 头孢地尼杂质G对照品 Cefdinir Impurity G 头孢地尼杂质H对照品 Cefdinir Impurity H 头孢地尼杂质I对照品 Cefdinir Impurity I 头孢地尼杂质J对照品 Cefdinir Impurity J 头孢地尼杂质K对照品 Cefdinir Impurity K 头孢地尼杂质L对照品 Cefdinir Impurity L 头孢地尼杂质M对照品 Cefdinir Impurity M 头孢地尼杂质N对照品 Cefdinir Impurity N 头孢地尼杂质0对照品 Cefdinir Impurity O 头孢地尼杂质P对照品 Cefdinir Impurity P 头孢地尼杂质Q对照品 Cefdinir Impurity Q 头孢地尼杂质R对照品 Cefdinir Impurity R 头孢地尼杂质S对照品 Cefdinir Impurity S 头孢地尼杂质T对照品 Cefdinir Impurity T 头孢地尼杂质U对照品 Cefdinir Impurity U (E)-头孢地尼 (E)-Cefdinir 178601-88-2......(不限于以上杂质,更多杂质请来电或在线咨询)规格:10mg25mg50mg100mg纯度:99%,提供COA及结构确证图谱等。用途:供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、 帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。
头孢曲松杂质A Ceftriaxone EP Impurity A 92143-31-2 头孢曲松杂质B Ceftriaxone EP Impurity B 66340-33-8 头孢曲松杂质C Ceftriaxone EP Impurity C 58909-39-0 头孢曲松杂质E Ceftriaxone EP Impurity E 80756-85-0 头孢曲松杂质F Ceftriaxone EP Impurity F 58909-56-1 头孢曲松杂质1 Ceftriaxone Impurity 1 1684396-27-7 7-ACT 7-Amino Ceftriaxone Sodium 131257-07-3 头孢曲松杂质2 Ceftriaxone Impurity 2 84994-24-1 头孢曲松杂质3 Ceftriaxone Impurity 3 959246-33-4 头孢曲松杂质4 Ceftriaxone Impurity 4 头孢曲松杂质5 Ceftriaxone Impurity 5 头孢曲松杂质6 Ceftriaxone Impurity 6 头孢曲松杂质7 Ceftriaxone Impurity 7 头孢曲松杂质8 Ceftriaxone Impurity 8 头孢曲松杂质9 Ceftriaxone Impurity 9 头孢曲松杂质10 Ceftriaxone Impurity 10 ......(不限于以上杂质,更多杂质请来电或在线咨询)规格:10mg25mg50mg100mg纯度:99%,提供COA及结构确证图谱等。用途:供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、 帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。
头孢泊肟酯杂质A Cefpodoxime Proxetil EP Impurity A 80210-62-4 头孢泊肟酯杂质B Cefpodoxime Proxetil EP Impurity B 947692-14-0 头孢泊肟酯杂质C Cefpodoxime Proxetil EP Impurity C 339528-86-8 头孢泊肟酯杂质D Cefpodoxime Proxetil EP Impurity D 947692-13-9 头孢泊肟酯杂质E Cefpodoxime Proxetil EP Impurity E 217803-89-9 头孢泊肟酯杂质F Cefpodoxime Proxetil EP Impurity F 96680-30-7 头孢泊肟酯杂质G Cefpodoxime Proxetil EP Impurity G 947692-15-1 头孢泊肟酯杂质H Cefpodoxime Proxetil EP Impurity H 947692-16-2 头孢泊肟酯杂质I Cefpodoxime Proxetil Impurity I 头孢泊肟酯杂质J Cefpodoxime Proxetil Impurity J 头孢泊肟酯杂质K Cefpodoxime Proxetil Impurity K 头孢泊肟酯杂质1 Cefpodoxime Proxetil Impurity 1 头孢泊肟酯杂质2 Cefpodoxime Proxetil Impurity 2 头孢泊肟酯杂质3 Cefpodoxime Proxetil Impurity 3 头孢泊肟酯杂质4 Cefpodoxime Proxetil Impurity 4 头孢泊肟酯杂质5 Cefpodoxime Proxetil Impurity 5 头孢泊肟酯杂质6 Cefpodoxime Proxetil Impurity 6 头孢泊肟酯杂质7 Cefpodoxime Proxetil Impurity 7 ......(不限于以上杂质,更多杂质请来电或在线咨询)规格:10mg25mg50mg100mg纯度:99%,提供COA及结构确证图谱等。用途:供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、 帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。
阿莫西林杂质A Amoxicillin EP Impurity A 551-16-6 阿莫西林杂质B Amoxicillin EP Impurity B 26889-93-0 阿莫西林杂质C Amoxicillin EP Impurity C 2088961-37-7 阿莫西林杂质D Amoxicillin EP Impurity D 1642629-94-4 阿莫西林杂质E Amoxicillin EP Impurity E 1356020-01-3 阿莫西林杂质F Amoxicillin EP Impurity F 126247-63-0 阿莫西林杂质G Amoxicillin EP Impurity G 188112-75-6 阿莫西林杂质H Amoxicillin EP Impurity H 205826-86-4 阿莫西林杂质I Amoxicillin EP Impurity I 22818-40-2 阿莫西林杂质J Amoxicillin Related Compound J 73590-06-4 阿莫西林杂质K Amoxicillin Impurity K 阿莫西林杂质L Amoxicillin Impurity L 阿莫西林杂质M Amoxicillin Impurity M 阿莫西林杂质N Amoxicillin Impurity N 阿莫西林杂质1 Amoxicillin Impurity 1 阿莫西林杂质2 Amoxicillin Impurity 2 阿莫西林杂质3 Amoxicillin Impurity 3 阿莫西林杂质4 Amoxicillin Impurity 4 阿莫西林杂质5 Amoxicillin Impurity 5 阿莫西林杂质6 Amoxicillin Impurity 6 阿莫西林杂质7 Amoxicillin Impurity 7 ......(不限于以上杂质,更多杂质请来电或在线咨询)规格:10mg25mg50mg100mg纯度:99%,提供COA及结构确证图谱等。用途:供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、 帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。