阿昔洛韦EP杂质A    A-043     Acyclovir (Aciclovir) EP Impurity A      102728-64-3阿昔洛韦EP杂质C    A-045     Acyclovir (Aciclovir) EP Impurity C      91702-61-3阿昔洛韦EP杂质F    A-048     Acyclovir (Aciclovir) EP Impurity F       110104-37-5阿昔洛韦EP杂质G   A-042     Acyclovir (Aciclovir) EP Impurity G       75128-73-3阿昔洛韦EP杂质I    A-049     Acyclovir EP Impurity I                        1797832-75-7阿昔洛韦EP杂质J    A-0410   Aciclovir (Acyclovir) EP Impurity J        166762-90-9阿昔洛韦EP杂质L   A-047      Acyclovir (Aciclovir) EP Impurity L       3056-33-5......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

非布司他片参比制剂   1330632-46-6 中文名称： 非布司他片参比制剂 英文名称： Febuxostat Tablets 商品名： 菲布力 规格：  40mg ，20mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本 厂家：  TEIJIN PHARMA LIMITED 用途 ：  可用于一致性评价 用法用量：非布司他片口服推荐剂量为40mg或80mg，每日一次。推荐本品的起始剂量为40mg，每日一次。给药剂量40mg，持续两周后，对血清尿酸水平（sUA）仍高于6 mg/dl的患者，推荐给药剂量80mg。 不良反应：个别患者可能出现贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、ECG异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。 耳朵和内耳方面的异常：耳聋、耳鸣、眩晕。视觉模糊。腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血等。

头孢美唑杂质Cefmetazole 头孢美唑杂质1 Cefmetazole Impurity 1      70993-70-3 头孢美唑杂质2 Cefmetazole Impurity 2 头孢美唑杂质3 Cefmetazole Impurity 3 头孢美唑杂质4 Cefmetazole Impurity 4 头孢美唑杂质5 Cefmetazole Impurity 5 头孢美唑杂质6 Cefmetazole Impurity 6 头孢美唑杂质7 Cefmetazole Impurity 7 头孢美唑杂质8 Cefmetazole Impurity 8 头孢美唑杂质9 Cefmetazole Impurity 9 头孢美唑杂质10 Cefmetazole Impurity 10 头孢美唑杂质11 Cefmetazole Impurity 11 头孢美唑杂质12 Cefmetazole Impurity 12 头孢美唑杂质13 Cefmetazole Impurity 13 头孢美唑杂质14 Cefmetazole Impurity 14 头孢美唑杂质15 Cefmetazole Impurity 15

中文名称： 苹果酸舒尼替尼胶囊参比制剂 英文名称： Sunitinib Malate Capsules 商品名： 索坦Sutent 规格：  12.5mg，25mg,37.5mg,50mg 剂型：  胶囊 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Pfizer Ltd.辉瑞 用途：  可用于一致性评价/实验研究适应症1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。药物过量处理本品药物过量的方法包括一般的支持性措施。 无治疗本品过量的特效解毒剂。 如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。曾报告少数意外的药物过量事件，这些病例或者与舒尼替尼已知的不良反应相符， 或者无不良反应。 一例人为的药物过量由于摄取舒尼替尼1500 mg 试图自杀引起， 但并无不良反应。 非临床研究中在500mg/kg （3000mg/m2 ）/日，最少给药 5 天即观察到大鼠死亡。在此剂量水平，毒性反应征象包括肌肉协调障碍、摇头、活动减少、眼睛分泌物、竖毛和胃肠道不适。在更低剂量水平但更长治疗持续时间时也观察到死亡及相似的毒性反应征象。

头孢吡肟杂质Cefepime   2-巯基苯并噻唑                         149-30-4 头孢吡肟杂质A Cefepime  Impurity A 头孢吡肟杂质B Cefepime  Impurity B 66340-28-1      C-106004 头孢吡肟杂质C Cefepime  Impurity C 104301-63-5 头孢吡肟杂质D Cefepime  Impurity D 65872-41-5 头孢吡肟杂质E Cefepime  Impurity E 103121-85-3 头孢吡肟Δ2-异构体 Δ2 Cefepim 88040-25-9 头孢吡肟杂质1 Cefepime  Impurity 1 头孢吡肟杂质2 Cefepime  Impurity 2 头孢吡肟杂质3 Cefepime  Impurity 3 头孢吡肟杂质4 Cefepime  Impurity 4 头孢吡肟杂质5 Cefepime  Impurity 5 头孢吡肟杂质6 Cefepime  Impurity 6 头孢吡肟杂质7 Cefepime  Impurity 7 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

头孢克肟杂质Cefixime 79350-37-1    C-911 头孢克肟杂质A    Cefixime  Impurity A 头孢克肟杂质B （顺式） Cefixime  Impurity B 头孢克肟杂质B（反式） Cefixime  Impurity B 头孢克肟杂质C    Cefixime  Impurity C 108691-83-4 头孢克肟杂质D    Cefixime  Impurity D 97164-56-2 头孢克肟杂质E    Cefixime  Impurity E 72701-01-0 头孢克肟杂质F    Cefixime  Impurity F 79368-95-9 头孢克肟杂质G    Cefixime  Impurity G 头孢克肟甲酯    Cefixime Methyl Ester 7-AVCA          Cefixime Impurity (7-AVCA) 79349-82-9 头孢克肟侧链酸 (MICA酸) Cefoxime  acid 头孢克肟活性酯  Cefixime active ester 头孢克肟叔丁酯  Cefixime tert-Butyl Ester 79368-92-6 头孢克肟杂质1    Cefixime Impurity 1 头孢克肟杂质2    Cefixime Impurity 2 头孢克肟杂质3    Cefixime Impurity 3 头孢克肟杂质4    Cefixime Impurity 4 头孢克肟杂质5    Cefixime Impurity 5 头孢克肟杂质6    Cefixime Impurity 6 头孢克肟杂质7    Cefixime Impurity 7 头孢克肟杂质8    Cefixime Impurity 8 头孢克肟杂质9    Cefixime Impurity 9 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

注射用艾司奥美拉唑钠参比制剂 中文名称： 注射用艾司奥美拉唑钠参比制剂 英文名称： Esomeprazole Sodium for Injection 商品名： 耐信Nexium 规格：  40mg 剂型：  注射剂 国家：  中国/美国/英国/日本 厂家：  AstraZeneca AB 阿斯利康制药有限公司 用途：  可用于一致性评价        中文名称： 注射用奥美拉唑钠(静脉滴注)参比制剂        英文名称： Omeprazole Sodium for Injection         商品名： 洛赛克        规格：  40mg，20mg        剂型：  注射剂        国家：  中国/美国/英国/日本        厂家：  阿斯利康制药有限公司        用途：  可用于一致性评价 中文名称： 艾司奥美拉唑镁肠溶片参比制剂 英文名称： Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 商品名： 耐信Nexium 规格：  40mg，20mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本 厂家：  AstraZeneca AB 阿斯利康制药有限公司 用途：  可用于一致性评价 中文名称： 奥美拉唑镁肠溶片参比制剂 英文名称： Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 商品名： 洛赛克MUPS 规格：  10mg，20mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  AstraZeneca AB 用途：  可用于一致性评价

利奈唑胺片参比制剂 中文名称： 利奈唑胺片参比制剂 英文名称： Linezolid Tablets 商品名： 斯沃 规格：  600mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Pfizer Pharmaceuticals LLC 用途：  可用于一致性评价利奈唑胺片，本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。·社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。·复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。·非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。·万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。为减少细菌耐药的发生，确保利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据，当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28 天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染，立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要

头孢噻肟杂质Cefotaxime 头孢噻肟杂质A Cefotaxime Impurity A 65052-63-3 头孢噻肟杂质B Cefotaxime Impurity B 66340-28-1 头孢噻肟杂质C Cefotaxime Impurity C 83648-68-4 头孢噻肟杂质D Cefotaxime Impurity D 65715-12-0 头孢噻肟杂质E Cefotaxime Impurity E 66340-33-8 头孢噻肟杂质F Cefotaxime Impurity F 头孢噻肟杂质G Cefotaxime Impurity G 头孢噻肟钠杂质J Cefotaxime Impurity J 97466-27-8 头孢噻肟钠杂质K Cefotaxime Impurity K 126747-48-6 头孢噻肟杂质1 Cefotaxime Impurity 1 头孢噻肟杂质2(头孢噻肟双键位移杂质) Cefotaxime Impurity 2 头孢噻肟杂质3 Cefotaxime Impurity 3 头孢噻肟杂质4 Cefotaxime Impurity 4 头孢噻肟杂质5 Cefotaxime Impurity 5 头孢噻肟USP杂质A Cefotaxime USP Impurity A 头孢噻肟USP杂质B Cefotaxime USP Impurity B 957-68-6 头孢噻肟USP杂质D Cefotaxime USP Impurity D 脱乙酰头孢噻肟内脂 Cefotaxime Impurity         66340-33-8 7-氨基头孢菌素酸 Cefotaxime Impurity      957-68-6......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

头孢他啶杂质Ceftazidime 头孢他啶EP杂质A Ceftazidime Impurity A 1000890-60-8 头孢他啶EP杂质B Ceftazidime Impurity B 97148-38-4 头孢他啶EP杂质C Ceftazidime Impurity C 3432-88-0 头孢他啶EP杂质D Ceftazidime Impurity D 73547-69-0 头孢他啶EP杂质E Ceftazidime Impurity E 102772-66-7 头孢他啶杂质F    Ceftazidime Impurity F 头孢他啶EP杂质G Ceftazidime Impurity G 194241-83-3 头孢他啶EP杂质H Ceftazidime Impurity H 1354396-23-8 头孢他啶杂质1  Ceftazidime Impurity 1 86299-47-0 头孢他啶杂质2  Ceftazidime Impurity 2 (6R,7S-isomer) 头孢他啶杂质3  Ceftazidime Impurity 3 (6S,7S-isomer) 头孢他啶杂质4  Ceftazidime Impurity 4 (6S,7R-isomer) 头孢他啶杂质5  Ceftazidime Impurity 5 头孢他啶杂质6  Ceftazidime Impurity 6 头孢他啶杂质7  Ceftazidime Impurity 7 头孢他啶杂质8  Ceftazidime Impurity 8 头孢他啶杂质9  Ceftazidime Impurity 9 头孢他啶杂质10         Ceftazidime Impurity 10 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。