随着科学技术水平的迅猛发展,人们在科学研究中的新发现及基础研究也更加深入。但大多数科研工作者奋斗在教学研究、临床医学的工作中,或由于技术和设备条件 的限制无法开展多个不同领域的科学实验工作,致使一些好的科研IDEA无法实施,进行实验验证。与此同时,随着生物技术的飞速发展,技术种类日新月异,一 个研究小组掌握所有技术的可能性和必要性也越来越小,未来的生物科研必然是商业服务和各科研机构技术协作、分工越来越细化的局面,并最终形成具有个性化特 色的一站式科研合作服务平台,帮助临床医生或科研院校的科研人员实现他们的IDEA,为生命科学基础研究、新的生物技术与方法的应用、药物靶点的开发、药 物新用途的发现等提供直接的支持。       我们的特色:       1、一站式服务:把您的研究新发现或研究计划与我们分享,我们的技术专家将为您制定合理的科研方案及计划,并有效开展课题的实施,完美实现临床与科研的无缝对接;       2、系统的技术支持:我们的技术专家将在实验前充分与您沟通制定出个性化的科研方案,在实验过程中及时向您报告实验的进展,在实验结束后向您提供规范化的研究报告,并协助您开展有关的论文写作、课题申请工作。
       我们的服务:       1、实验方案的设计;       2、课题整体解决方案;       3、技术检测服务,包括分子生物学平台、细胞生物学平台、免疫学平台、动物实验平台等多个试验平台,能
够提供组织切片制作、IHC免疫组化检测、免疫 荧光检测、PCR检测、realtime-PCR检测、WB检测、载体构建、细胞转染、细胞培养、动物模型制作等实验技术服务;       4、数据统计与分析处理
;       5、论文润色、撰写及发表
;       服务对象:       1、临床医生:奋战在病房一线,有志于科研,却没时间开展科研实验,心有余而力不足者。       
2、硕士、博士或者老师:限于实验设计、实验条件的不完备,限于科研任务繁重、时间有限者。       3、科研任务繁重的领导:公务繁忙,时间和精力不允许查阅文献,寻找领域内最新热点和思路者。       4、生物/制药公司:由于公司技术人员和相应设备的限制,没有很完备实验条件者。           承接的实验项目 分子生物学类:   引物设计合成、基因测序   全基因合成,密码子优化   DNA、RNA 提取、回收、纯化   RT-PCR 实验技术服务   实时荧光定量 PCR 技术服务   EMSA 实验技术服务   原位杂交技术服务   基因克隆突变服务   质粒与载体构建服务   Northern、Southern 技术服务   RIA(放射免疫法)技术服务   ELISA(酶联免疫吸附法)技术服务细胞生物学:   MTT 检测   细胞周期检测   流式细胞术检测凋亡   细胞原代、传代培养   细胞模型构建、转染病理类:   扫描电镜技术服务   透射电镜技术服务   HE 染色/特殊染色/技术服务   免疫组化,免疫荧光实验服务   Tunel(原位末端凋亡法)技术服务   激光共聚焦病毒介导基因调控类:   腺病毒载体构建、包装、纯化、鉴定   慢病毒载体构建、包装、纯化、鉴定   腺病毒扩增   基因过表达实验服务   siRNA 化学合成
   shRNA 设计和构建   RNAi(基因沉默)整体实验服务   转基因动物制备   蛋白双向电泳实验服务   质谱分析   蛋白质 N 端测序   酵母双杂交系统   免疫沉淀   蛋白原核表达蛋白质与免疫学:   蛋白纯化
   多肽合成
   多肽修饰   单克隆抗体制备   多克隆抗体纯化   Western-blot 实验服务芯片类:   Oligo 基因芯片   功能分类基因芯片(PCR 芯片)   microRNA 芯片(9.2 版)技术服务   microRNA 芯片(10.1 版)技术服务   荧光高通量抗体芯片   细胞因子抗体芯片   转录因子芯片(蛋白/DNA 芯片)   表达谱及甲基化芯片细胞模型与动物模型:   原代细胞培养   分子靶向药物筛选模型   心肌缺血模型   移植肿瘤裸鼠模型   动脉粥样硬化模型   鸭乙肝新药筛选   类风湿关节炎模型MicoRNA 系列研究:   MicoRNA 芯片检测
   MicoRNA 生物信息数据分析   MicoRNA 动物实验   MicoRNA 蛋白水平实验   MicoRNA 实时定量 PCR 检测   MicoRNA 慢病毒介导基因调控科研方案设计与 SCI 相关服务:   科研文献论著翻译
   SCI 论文翻译、编辑、协助发表   临床实验/科研实验设计方案指导   近期促销，欢迎咨询！        联系人：曲经理    电话：18911058270       QQ:297202013    邮箱：quling@ymbio.com

       肿瘤 (tumor)是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为, 肿瘤细胞是单克隆性的,即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。肿瘤的肉眼观形态肉眼观肿瘤的形态多种多样,并可在一定程度上反映肿瘤的良恶 性。       一般认为,肿瘤在本质上是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害,从而激活原癌基因和(或)灭活肿瘤抑制基因,加上凋亡调节 基因和(或)DNA修复基因的改变,继而引起表达水平的异常,使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生,经过一个漫长的多阶段的演进过程,其中 一个克隆相对无限制的扩增,通过附加突变,形成异质化,从而获得浸润和转移的能力,形成恶性肿瘤。                                                        亿鸣复兴现推出针对肿瘤研究领域的整体解决方案,为您提供有关肿瘤研究的众多技术服务以及各种各样的工具,包括基因SNP/突变,基因表达,基因调控,细胞增殖,细胞凋亡,细胞周期,细胞迁移,细胞侵袭等技术服务以及相关试剂产品。       您可以在这里找到你所需要的服务       一般肿瘤研究内容:        基因、蛋白表达与TNM分期、病理分级、肿瘤分化、淋巴结转移的关系;       基因、蛋白表达在病理组织、病例周边组织、正常组织中区别;       基因沉默、基因过表达与细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响;       数字表法样本随机分组、SPSS 软件、X2检验、Spearman等级相关分析等数据分析;       ……        一般肿瘤研究基因/蛋白:        原癌基因:SIS、ERB-B、FMS、RAS、SRC、ABL-1、RAF、VAV、MYC、MYB、FOS、JUN、ERB-A       抑癌基因:RB、P53、WT、NF-1、P21、P15、BRCA1、BRCA2、PTEN       血管生成:ANGPT1、ANGPT2、CCL2、bFGF、FLT1、KDR、PGF、SERPINF1、TEK、VEGFC       细胞凋亡:APAF1、BCL2L11、BIRC3、CASP2、CASP7、CASP9、CFLAR、TNFSF6、NOL3、XIAP       细胞周期:AURKA、CCND2、CCND3、CDC20、E2F4、MCM2、MKI67、SKP2、STMN1、WEE1       细胞衰老:BMI1、ETS2、IGFBP3、IGFBP5、IGFBP7、MAP2K1、MAP2K3、MAPK14、SOD1、TBX2       DNA损伤与修复:DDB2、DDIT3、ERCC3、ERCC5、GADD45G、LIG4、POLB、PPP1R15A       上皮-间充质细胞转换:CDH2、DSP、FOXC2、GSC、KRT14、OCLN、SNAI1、SNAI2、SNAI3、SOX10       低氧:ADM、ARNT、CA9、EPO、HMOX1、LDHA、SLC2A1       代谢:ACLY、ACSL4、ATP5A1、COX5A、CPT2、G6PD、GPD2、LPL、PFKL、UQCRFS1       ……       一般肿瘤研究通路:       Wnt 信号通路、PPAR信号通路、VEGF 信号通路、P53信号通路、TGF-β信号通路、TNF信号通路、TLR4信号通路、NFkB信号通路、IL-6信号通路、Ras信号通路、 PI3K/AKT信号通路、Notch信号通路、Hedgehog 信号 通路、Notch1信号通路、mTOR信号通路     ……     联系人：曲经理    电话：18911058270        QQ:297202013    邮箱：quling@ymbio.com

     SNP，即单核苷酸多态性(SingleNucleotide Polymorphism,SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比，SNP 分辨率最高也最为丰富，覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定。     在人类基因组中，估计平均每1,000 个碱基对就有1 个SNP,估计其总数可达300 万个甚至更多,是继微卫星之后的第三代遗传标记。SNP 分布不均匀，在非转录序列中要多于转录序列,绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱 基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2:1。SNP 在CG 序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG 中C 即胞嘧啶常被甲基化，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。     SNP 技术服务平台:测序分型、Taqman 探针分型、MultiplexSNaPshot 分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、LDR(高温连接酶法)分型、HRM(高分辨率熔解曲线)分型等技术平台。亿鸣复兴技术平台涵盖了从低通量、中等通量到高通量的完整SNP分 型平台，能满足不同规模项目的需求，为您量身打造个性化的服务。     我们的服务:     1. 测序法     在所有SNP的检测方法中，对欲检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法。通常情况下，纯合型SNP位点的测序峰为单一峰型，而杂合型SNP位点的测序峰为套峰，因而很容易将其区分开来，并且检出率接近100%。     2. 探针法     针对SNP位点设计1对PCR引物和1条TaqMan探针(该探针的5’端和3’端分别标记报告荧光基团和淬灭荧光基团)，进行实时荧光PCR。当溶液中 有PCR产物时，该探针与模板退火，产生适合于核酸外切酶活性的底物，从而将探针5’端的荧光基团切割下来，破坏两荧光分子间的PRET，发出荧光，最终 达到检测SNP位点的目的。     3. SNaPshot法     该技术基于荧光标记单碱基延伸原理，主要针对中等通量的SNP分型检测。在一个含有测序酶，四种荧光标记ddNTP，紧挨多态位点5’端的不同长度延伸引 物和PCR模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪电泳后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的SNP位点。通常用于 5-30个SNP位点分析。   联系人：曲经理   电话：18911058270      QQ:297202013   邮箱：quling@ymbio.com

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环境微生物多样性检测，是以样品中的微生物群落作为整体进行研究，通过对核糖体RNA高变区域（比如16S/18S/ITS等序列）或功能基因（如古菌的氨氧化基因等）进行PCR扩增和测序，然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律，对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论和现实意义。16S rDNA：编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区，保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。18S rDNA：编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。在结构上分为保守区和可变区。保守区反映生物物种间的亲缘关系，可变区反映物种间的差异。ITS1/ITS2：ITS1位于真核生物核糖体 rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于真核生物核糖体 rDNA 序列5.8S和28S之间。ITS区域进化速率是18S rDNA的10倍之多。