细菌具有5S, 16S, 23S三种rRNA，其中5S rRNA序列较短，包含的细菌遗传信息量少，不适合用于分析鉴定细菌种类，而23S rRNA序列较长，且碱基突变速率要比16S rRNA快得多，不适用对较远亲缘关系的细菌进行鉴定。16S rRNA其大小约1500 bp ，所代表的细菌遗传信息量适中，是进行细菌分类研究的理想材料。细菌16S rDNA是细菌染色体上编码16S rRNA的DNA序列，存在于所有细菌染色体基因中，它由保守区序列及可变区序列两部分组成。细菌16S rDNA的可变区序列能够显示细菌间不同分类等级水平上的特异性，适用于进化距离不同的各类生物亲缘关系的研究，并可作为测量细菌进化和亲缘关系的良好工具，同时可以利用可变区序列的差异对不同菌属、菌种的细菌进行分类鉴定。★服务内容：提取客户提供的细菌菌株基因组总DNA，扩增细菌16S rDNA序列，对细菌16S rDNA序列进行序列测定，分析细菌16S rDNA序列信息，确定客户样品细菌种属关系。★您需要提供的信息：1.      试管菌、甘油菌、体积大于500ul的细菌菌液或细菌DNA。2.      所送样品可能的分类地位、已知生长性状、分离环境条件、所提供的DNA纯度等。3.      细菌样品是否具有致病性和潜在危险，如您对样品具有一定的致病性或均有潜在的危险，请您提供细菌DNA。★服务价格1.      细菌16S rDNA部分序列分析：350元/样品2.      细菌16S rDNA全序列分析：550元/样品★服务周期：30样品以下2-5个工作日内递交结果。如遇到特殊情况，我们会及时与您联系，保证尽早发货。30样品以上依据具体样品数量而定。★服务承诺：我们提供给您细菌样品的测序锋图，序列比对结果及完整的结果分析报告。★客户须知：1.      我们的一次性收费包括细菌DNA提取，细菌16S rDNA 序列扩增，扩增产物纯化及16S rDNA序列测序费用。2.      细菌鉴定服务完成后，相应的菌株为您保存1个月，一月后将统一销毁。3.      常温运输时间过长会导致菌体老化，细胞壁难以破碎，因此对于试管菌，建议您使用冰袋运输。4.      如果测序结果出现套峰，视为样品不纯，因实验样品不纯造成的测序套峰，将收取全额实验费用。5.      我们不接受有致病性菌种的鉴定。

原核蛋白表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统，能快速表达纯 化各种不同来源蛋白。所制备的重组蛋白可用于药物筛选、结构生物学研究、细胞生物学研究、蛋白质组学研究等的一系列生物医学领域的研究。本公司拥有完整的杆菌原核表达技术平台：根据客户的需求，提供从质粒构建，基因表达，蛋白纯化等一系列服务。★ 服务内容：1.      靶基因序列设计，密码子优化2.      靶蛋白cDNA阅读框的设计和全长基因合成3.      表达载体的构建4.      质粒的转化和高表达菌株的筛选5.      转化菌摇瓶培养，诱导表达6.      目标蛋白纯化7.      SDS-PAGE 检测表达及纯化情况★ 您需要提供的信息：1.      提出具体可行的实验方案提供含有目的基因序列2.      确认的质粒或带有此质粒的菌株提供测序确认的目的基因PCR产物3.      提供目的蛋白编码基因信息（序列或NCBI登陆号），与客户共同分析后提出    具体可行的实验方案并付诸实施。★ 服务价格具体价格面谈，根据实验难易及客户要求而定。★ 服务周期：20个工作日。★ 服务承诺：1.       初步的培养条件和合理的纯化工艺；纯化后的蛋白2.       SDS-PAGE蛋白电泳结果和详细的实验记录。3.       详细的实验报告（包括实验方法，步骤，照片，相关数据、SDS-PAGE及质粒测序结  果等）测序彩色波形图，测序方向图，序列碱基图，酶切位点图，含有目的基因的质粒及甘油菌。★ 客户须知：1.      客户需要提供尽量详细的背景资料。2.      如果提供给我们质粒或PCR产物请提供给我们测序结果峰图。

载体构建是分子生物学研究中最常用到的手段之一。但由于影响因素较多，对研究者经验要求较高，因而往往费时费力。我公司凭借长期分子生物学工作的丰富经验，为您提供高效、快捷的服务。可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造，也可以应客户要求将指定片段亚克隆至各载体。★ 服务内容：1.      构建或改造特定的载体，将目的基因装载到特定的载体上。2.      已有载体多克隆位点（MCS）的改造；启动子、增强子、筛选标志物等功能元件的改造。★ 您需要提供的信息：1.      克隆要求及相关的实验材料，图谱，以及构建方案。克隆完成后如需测序并且要求序列完全匹配，则需提供全序列。2.      载体改造的具体要求，预进行改造的质粒（序列经测序验证正确）及其图谱和序列，能够获得所需元件或基因的模板（质粒或其它）及其相关图谱和序列。3.      对于载体改造和基因片段克隆，客户需要提供载体、PCR产物或酶切产物、以及载体来源及基因背景资料等。4.      对于表达载体、报道基因载体与病毒载体的构建，您需要提供含有目的基因的质粒或cDNA克隆模板、序列资料、目标蛋白的基因序列与酶切位点、以及载体等资料。5.      若客户只提供组织或细胞样本，请提供所需克隆基因的NCBI登录号或电子版全序列。6.      客户自带的载体需提供详细的酶切图谱及相关信息。★ 服务价格具体价格面谈，根据实验难易及客户要求而定。参考报价如下：服务项目收费标准基因表达载体构建（<500bp）1200元基因表达载体构建（500bp-2000bp）1600元基因表达载体构建（>2000bp）2200元起★ 服务周期：20个工作日。★ 服务承诺：我们提供给您详细的实验报告（包括实验方法、照片图片等）、测序结果（测序彩色波形图、测序方向图、序列碱基图）、酶切位点图、电泳图谱，测序图谱，酶切图、构建好的重组质粒及含该质粒的穿刺菌等。★ 客户须知：1.      若客户提供组织或细胞样本，我们公司将额外收取RNA提取及逆转录的费用。2.      我们公司可以免费提供常见的克隆载体，如pMD18等。

四甲基偶氮唑盐比色法（MTT方法）是通过快速简便的颜色反应来检测细胞存活数量。其原理是MTT可作为哺乳类动物细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时，线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成蓝紫色的针状甲瓒（Formazan）结晶并沉积在细胞中，结晶物能被二甲基亚砜（DMSO）溶解，用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其吸光度OD值，OD值的高低可间接反映活细胞的数量及其活性。服务内容MTT细胞增殖检测客户须知：提供样品：检测用细胞；处理试剂提供信息：样品处理方法服务价格及周期：服务项目服务内容 价格细胞增殖检测MTT细胞增殖检测500元/片交货时间： 1-2周提供结果：交付成品。实验原始数据及分析统计结果。

 一、技术原理RACE(rapid-amplification ofcDNA ends，RACE) 即cDNA末端快速扩增技术，是基于PCR技术基础上由已知的一段cDNA片段，通过向两端延伸扩增从而获得完整cDNA的5'和3'末端的有效方法，无需构建cDNA文库，即可在短时间内获得目的基因cDNA序列，具有简单、快速、廉价等优势，在cDNA文库的构建及筛选，新基因的发现等方面得到了广泛的应用。  二、服务流程1、3'-RACE的技术利用连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的Oligo（dT）30MN作为引物反转录mRNA，形成cDNA链，然后以cDNA为模板，基因特异引物GSP1（gene specific primer，GSP）作为上游引物，含有部分接头序列的通用引物UPM（universal primer，UPM）作为下游引物，PCR扩增目的基因的3' 末端。 2、5'-RACE的技术利用连有SMART寡核营酸序列通用接头引物的Oligo（dT）30MN作为引物和反转录酶MMLV反转录mRNA，形成cDNA。反转录时，利用该反转录酶具有的末端转移酶活性，在cDNA的5'末端自动加上3-5个（dC）残基，退火时（dC）残基与含有寡核苷酸序列Oligo（dG）的通用接头引物配对，进而转换为以SMART序列为模板继续延伸而连上通用接头.最后以含有部分接头序列的通用引物UPM（universal primer，UPM）作为上游引物，目的基因特异引物2（GSP 2 genespecific primer，GSP）作为下游引物， SMART第一链cDNA为模板，PCR扩增目的基因的5'末端。 三、服务内容RNA提取、定量及反转录RACE(3'和 5'-RACE)结果分析及实验报告四、实验报告内容扩增片段的电泳图，含3'和 5'-RACE PCR片段的质粒载体及细菌一份；全长cDNA序列及测序报告；RACE实验步骤、使用仪器、引物序列等。 五、客户提供组织或细胞等材料(不接受RNA样本，除非有足够证据证明您的RNA是高质量)；尽可能多的背景资料，如已知序列、丰度、估计长度、种属同源情况等。 六、实验周期及收费标准服务项目基础费用（500bp以内)超过部分周期（工作日）3'RACE技术服务 3000元200元/100bp15-20工作日5'RACE技术服务 4000元400元/100bp15-20工作日上述收费标准是针对正常基因，对于基因含量低于正常的样品，我们会使用特殊的方法，具体情况请与技术人员沟通协商。服务说明 1、如果您的样品为原核生物，我们无法保证序列为3'端或5'端全长。 2、由于mRNA存在个体和组织差异，PCR产物测序或许会有套峰存在，此种情况之下我们会提供2个克隆的测序结果，由客户最终确认其准确性。