项目详情
| 项目名称 | 补体C3/C4测定试剂盒临床试验项目 |
| 剂型 | C3、C4 |
| 规格 | 支 |
| 科室 | 检验科 |
| 适应症 | 定量测定人血清、血浆中补体C3、C4的含量 |
| 研发进展 | 研发完毕进入临床阶段 |
| 项目描述 | 6月25日，受浙江XX医疗科技股份有限公司委托，补体C3测定试剂盒、补体C4测定试剂盒双中心临床试验启动会于开封市中医院检验科正式启动。飞速度医疗器械cro由生产部总监王苏芬、项目经理李红芝、CRC专员周晶晶、CRA专员牛晓丽协同项目主要研究者检验科张艳超副主任检验师在内的十三人参加，会议由CRC专员周晶晶主持。 补体C3C4测定试剂盒临床项目采用随机、开放、非劣效临床试验设计方法，会议围绕临床试验方案、知情同意、临床试验监查、临床试验结果原始数据表填写、方案偏离的定义、不良反应不良事件及严重不良事件处理、标准操作规程SOP七大模块展开。主持人言语清晰，对参会者提出的疑问解答有方。本次会议持续一个小时，气氛融洽、过程进展顺利。本次临床项目启动会顺利圆满完成。 |
| 期望价格 | 80,000 |
| 公司名称 | 北京飞速度医疗科技有限公司河南分公司 |
| 联系人 | 邓书杭 |
| 联系手机 | 13253585523 |
| 1875718121@qq.com |
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