新药上市前的、、期临床试验（）；
新药上市后的期临床试验（）；
上市后再评价（学术推广）的临床试验（）；
申请中药保护的临床试验；
药代动力学及生物等效性研究（和ＢＥ）；
医疗器械及诊断试剂的临床试验（）
临床科研项目的申报及管理（）
药物经济学研究；
中药注射剂再评价研究；
协助客户转让临床批件及新药证书；
进口药物注册代理及临床试验；
新药临床研究与申报技术咨询。
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抗体体外的功能分析是筛选出生物学相关且具有高功效的高品质候选治疗性单克隆抗体的关键步骤，更是下一步的体内功能试验的重要依据。东竺明抗体功能分析技术平台可以提供各种基于细胞的抗体功能分析服务。已开发了多种抗体功能分析方法，齐全的仪器设备（GEBiacore、Thermo多功能酶标仪和流式细胞检测仪等）保障了我们对功能分析的高质量完成。东竺明可以进行常规的功能分析如ADCC 和 CDC的活性评价、细胞增殖与凋亡等。
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服务介绍
大动物GLP实验平台
新制剂及新释药系统技术平台
化合物结构修饰和优化技术平台–通过化学合成平台
新药筛选技术平台
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广西科冠医药科技开发有限公司
专业代理各期药品临床试验、（CRO）服务、临床试验CRO服务、中药保护新药临床申报、中保、续保临床试验代理服务、生物等效性试验
1.选择研究单位
2.项目预算及方案编写
3.提交伦理委员会
4.组织研究者会议
5.试验文件管理
6.试验药物管理
7.临床监查访视
8.研究现场培训
9.受试者招募
10.临床质量保证
11.数据管理和统计分析
12.安全性报告
服务工作包括：
我们已经与全国多个新药研究机构和临床研究GCP基地、数据统计中心专家建立了友好协作的关系。在北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等建立了我们的业务服务网络建设体系。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。
我们的经营理念：
专业、专心、诚信、成本、市场、双赢
我们的企业文化：
以人为本 发扬团队精神 低成本 高效率 共同发展
我们的业务服务网络建设体系：
北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉
我们技术团队曾参加过的研究领域：
心脑血管，皮肤，内分泌，消化，血液，肿瘤，抗感染，肾病，妇产科，镇痛，风湿，泌尿
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技术服务详细描述
公司可以为你提供课题设计，包括文献检索、查阅，分析实验思路的合理性，建议所需要的方法和检测所需的指标等等… ,还可以为客户提供完成整体实验的全过程。所涉及的领域有：分子生物学、细胞生物学、形态学、免疫学、药物筛选、动物模型构建等各项技术服务。我公司已经辅导、协助过华南地区的多家高校的研究生、博士，某大医院的医生等成功发表多篇SCI论文和国内核心文刊。
公司技术人员与客户交流和完成实验过程中，累积了大量的宝贵经验，特别为肿瘤相关研究，包括肿瘤发生发展的机理研究和不同方法治疗的研究中有了自已非常熟悉的研究方案，可以快速地设计和完成实验，已协助客户完成并发表4篇Cancer Research (影响因子6分)，1-3分影响因子的SCI文章发表多篇，希望能通过我们的努力能帮助更多因实验技术的原因，而影响好的研究思路或好的治疗方案不能尽快展现世人，通过我们的努力可以让肿瘤及其它疾病的发生机理更清晰，让医疗工作者能尽快找到好的治疗方案。只要保证数据的质量和可信度，对科研就是促进！
常合作研究的方向：
1、肿瘤类：各种肿瘤发病机理研究，各项凋亡通路研究、shRNA及micoRNA影响肿瘤发生发展研究，肿瘤标记物筛选分析，肿瘤药物筛选研究，肿瘤发生前后各项基因表达差异分析等等。
2、心血管类：心肌梗死用不同生物治疗、化学药品治疗及中药有效成分治疗分析，不同原因引起的内皮细胞损伤研究，生物代替材料对心血管及其它脏器的影响研究等。
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广州海博特是总部位于广州CBD中心珠江新城的CRO公司，是一个可提供药品、医疗器械、生物制品等医药相关产品的临床研究外包服务公司（各期临床研究及医药新产品上市后的临床验证、项目论证、政策咨询、注册申报、医学支持等涵盖医药相关产品研发全过程的服务公司），是国内专业承接新药各期临床试验的CRO公司，为药企全程提供服务和专业化QA业务的CRO公司。公司自成立以来与政府相关部门以及全国大部分药物临床研究机构建立了良好的合作关系，积累了丰富的临床研究经验，形成了科学、严谨、合理的内部文件管理体系及外部临床研究质控体系。
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服务介绍
中药有效成分、有效部位提取、分离纯化、结构鉴定、结构修饰改造
中药材、中药饮片及中成药产品质量标准研究、指纹图谱研究
中药标准对照品的研究和供应
中药提取分离纯化工艺研究和开发
化学原料药的合同研发和制造
天然植物提取物的合同研发和制造
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接受企业委托以下项目研究：
1、新产品药学研究服务
2、仿制药质量一致性研究服务
3、上市产品处方工艺优化研究、质量标准提高研究
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生物医药外包服务平台
生物医药外包服务产业是近20年来随着生物医药研发链和产业链的变化而快速形成的新兴高端服务性产业。经过多年努力，本所建立了通过GMP认证生物制药发酵车间和生物原料药GMP 生产车间。
生物医药外包服务平台车间配备了数控恒温摇床、50L、100L、500L发酵罐、超滤浓缩设备、冷冻离心机、层析柱等生物制药用仪器设备。目前主要生产门冬酰胺酶（欧文）、放线菌素D等。拥有几十位经验丰富的工程技术人员为客户提供抗肿瘤药品生产服务以及生物医药中试外包业务。
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广州维伯鑫生物科技有限公司是一家从事生物医药研究、产品开发和技术服务的高科技公司，是一家产学研相结合、科工贸一体化的，集试剂的研发、生产、销售及技术服务为一体的生物医药高科技企业。
公司拥有雄厚的技术力量和一流的专业人才，拥有数十位硕士、博士和海外留学人员，同时拥有多位具有高级职称的专业技术人员。目前主要从事分子诊断试剂的研发以及分子生物学、细胞生物学、免疫学、动物学等相关领域的技术服务。公司的核心研发团队已经研制出涵盖分子诊断和免疫检测等领域的180多种产品，具体包括公共卫生系列荧光PCR检测试剂盒、动物疫控系列荧光PCR检测试剂盒、临床/科研类荧光定量PCR试剂盒、转基因鉴定系列检测试剂盒(ZL2006)等，并已经在全国包括北京、上海、杭州、南京、西安、重庆、兰州、郑州、青岛等十多个城市形成分销网络。
公司科研团队具有丰富的科研经验，在科学引文索引（SCI）杂志上发表多篇文章。维伯鑫立足于生物医学领域，以客户需求为导向，建立了实验设计和评估、动物实验、细胞实验、基因水平实验、蛋白质水平实验、整体课题外包服务等平台，为客户提供最佳的实验设计服务和专业的实验解决方案，帮助客户缩短科研周期、节省试验成本，使客户的科学研究具有持续性。
在未来发展中，维伯鑫将坚持不懈地致力于提升产品和服务的质量，并将依托快捷高效的研究平台、丰富的生物医学资源，广泛和深入地开展生物医学领域产品研发和科学研究的工作，为人类健康和生命科学研究服务。质量是生命，创新是灵魂，我们将坚持不懈的秉承这一理念，努力成长为一家诊断/科研试剂和医学科研技术服务最优质供应商。
全国免费服务热线：400-6677-379
电话：020-66377266
传真: 020-66377267
网址: http://www.vipotion.com
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服务涉及蛋白质组学、药物代谢动力学及药物分析质量研究三大核心技术领域，临床前药代动力学研究技术成熟，药物合成制备系统完善，生物标志物的筛选技术已达到国际先进水平。我中心拥有权威的专家和前沿的技术，提供一站式的测试服务提高中小型药物研发企业的研发效率，为药物生产企业解决质量研究中的难题，以专业和系统化的团队服务降低客户成本。
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药物代谢动力学研究提供实验所需要的啮齿类动物，实验犬或者非灵长类，以及单剂量，重复或者定量给药，以及各种给药途径，包括：经腹腔，静脉，经口，经皮肤等。我们通过和美国实验室的合作，以及一些在中国的合作项目完成这一研究。与此同时我们还能帮助您完成动物实验制剂的研究，食物影响，代谢产物鉴定，生物药利用率和生物等效性研究。
您可得到的PK指标包括：AUC, O-C, AUCmf, Cmax, Tmax, Kel 和TA.
联系电话：010-59755330-806 薛老师
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生物制药领域，抗体药物的研究将成为趋势。
而快速拿到mg级别的不同结构序列的抗体，是很多研究人员面临的瓶颈。
Genloci 独特的CHO-MCI技术，可以帮助研究人员以最低的成本，快速的拿到mg级别的蛋白。
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随着医学技术水平的迅猛发展，人们对临床医学的新发现及相应的基础研究也更加深入。但大多数临床医生的时间花在临床医学上，对临床过程中发现的新问题只仅仅停留在一个IDEA中，不能抽出时间进行实验验证。而且 随着生物技术的飞速发展，技术种类日新月异，一个研究小组掌握所有技术的可能性和必要性也越来越小，未来的生物科研必然是商业服务和各科研机构技术协作、分工越来越细化的局面。 公司依托南京国际服务外包产业园，对南京高校的资源进行有效整合，形成了具有自己特色的一站式医学合作研究服务平台，帮助临床医生或科研院校的工作人员实现他们的IDEA，为药物靶点的开发、新的治疗技术与方法的应用、药物新用途的发现等提供直接的支持。
我们的特色：
1. 一站式服务：把您的临床研究新发现或研究计划与我们分享，我们的技术专家将为您制定合理的科研方案及计划，并有效开展课题的实施，完美实现临床与科研的无缝对接；
2. 系统的技术支持，我们的技术专家将在实验前充分与您沟通制定出个性化的科研方案，在实验过程中及时向您报告实验的进展，在实验结束后向您提供规范化的研究报告，并协助您开展有关的论文写作、课题申请工作。
我们提供的服务包括：
1. 提供实验方案的设计；
2. 课题整体解决方案；
3. 单元性技术检测服务，包括组织蜡块制作、组织切片制作、病理检查、IHC免疫组织化学检测、蛋白Western blot检测、PCR检测、real time-PCR检测、细胞培养、动物模型制作、细胞转染等；
4. 医院内部制剂研究及开发服务；
案例：某三甲医院主任医师的课题研究：胃癌相关基因功能的研究
在本研究中采用了如下的技术单元操作：
1、 基因合成
2、 细胞培养
3、 质粒构建及制备
4、 细胞转染及筛选
5、 MTT 实验
6、 细胞形态学检测
7、 细胞凋亡检测（如Annexin v检测，TUNEL检测，Caspase检测，DNA Ladder检测等）
8、 普通RT-PCR检测
9、 Realtime-PCR 检测
10、 Lumimex 高通量蛋白质定量检测
11、 免疫组化检测
12、 Western Blotting 检测
13、 免疫沉淀
14、 Elisa 检测
15、 Micro RNA 技术
16、 胃癌裸鼠模型的建立及应用
17、 SCI 论文写作的指导及完成
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我们的优势：
1. 既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则，又可针对客户创新药物的特点提供个性化的活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务；一站式服务：为客户提供整体药效解决方案，提供整体药效学研究外包服务；
2. 可配合客户开展新药上会的答辩工作；
可提供的服务：
1、 小鼠急性毒性评价服务
2、 雄性大鼠生殖毒性评价服务
3、 大鼠长期毒性评价服务
4、 药代动力学研究(ADME)
与经验丰富、符合美国GLP规范的战略性伙伴共同提供
生物样品分析；
动物体内的药代动力学研究(ADME) ；
全方位的药物代谢研究，包括蛋白、多肽类药物、中药复方、天然药物等国内尚无法检测或仅能检测少部分的实验项目；
全方位的同位素标记药物研究 ；
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提高技术服务。
我们拥有的试验条件：
制剂设备，高效湿法混合制粒机、摇摆制粒机、旋转压片机、单冲压片机；均质机、灭菌锅、封甁机、封口机、灌装机......
合成设备，10L、20L、30L反应釜
质量仪器，等度、梯度液相（紫外、二极管阵列）
新药类：
合成、制剂、质量研究均可整项或单项合作。
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服务内容
在分子生物学及基因工程研究中，核酸抽提是实验室常规的实验方法，但针对不同的样品，需要不同的方法。我公司据多年的抽提核酸经验,形成了完善的、专业的系统， ,并积累了大量的专业人才和抽提特殊样品核酸的经验 .
服务说明
用于提取基因组DNA的血液样本，可在4度保存一周，-20度保存一个月。
样品的运输
样品运输要求在低温下进行,一般采用保温性较好的容器,如:泡沫塑料盒,保温瓶等.并且在容器中加入足够的液氮或干冰,彻底密封好容器.
终产品
提供结果:核酸样品、OD值、电泳图、实验报告。
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用户提供整体实验方案，吉玛通过评估客户需求，围绕公司特色，结合现有平台及扩展平台，利用分子细胞生物学技术，提供真实试验数据，完成客户外包试验。
1 下游靶基因表达量的鉴定
常规出示的结果同样包括：RT-PCR、Western，如果涉及分泌蛋白，可以进行Elisa实验，客户可指定检测方法
2 稳定株筛选实验
在药物压力下筛选稳定表达细胞株，常规出示结果包括：RT-PCR、Western，客户可指定筛选及检测方法。实验过程：1.抗生素筛选浓度确定（致死曲线）：2. 细胞接种：转染实验前天接种细胞。转染时细胞密度达到60%~80%；3. 细胞转染（脂质体）或侵染（慢病毒）4. 利用质粒抗性筛选稳定干扰细胞株；5. 目的基因干扰效果验证。 周期2-3个月，提供T25稳筛细胞株一瓶，具体价格敬请来电咨询。
3 克 隆形成率实验
采用结晶紫或吉姆萨染色法，检测转入靶基因后细胞增殖情况，常规出示结果包括：克隆染色图及柱状分析图
4 细胞增殖实验
采用CCK8或MTT方法，检测细胞增殖的情况，使用CCK-8方法： 据活细胞线粒体内的脱氢酶可将试剂中的有效成分转变为有颜色的Formazan，并可被酶标仪检测，间接反应活细胞数量。具体价格敬请来电咨询。（包括4组细胞，每个样品3-5个复孔，客户可以选择检测时间点。）
6 细胞凋亡的分析
采用Annexin V / PI ； Annexin V-PE /7-AAD或客户自己提供合适的试剂盒，在流式细胞仪上对细胞样品进行细胞。
7 细胞迁移实验（Transwell）
8 细胞划痕实验
通过对划痕部位距离差异的计算，检测细胞迁移能力
9 Confocol实验：
通过融合荧光蛋白或荧光二抗，鉴定目标蛋白细胞内定位，利用抗原－抗体特异性结合的原理，用经荧光染料标记的抗体对细胞内的蛋白质进行定性或定量研究的方法。流程：细胞爬片 转染或药物处理 固定透化 封闭 一抗孵育 荧光二抗孵育 荧光显微镜观察拍照。客户需要提供荧光一抗及二抗，具体价格敬请来电咨询。
10 粘附实验部分
11 酶联吸附实验（ELISA) 4步骤帮您轻松检验各种蛋白大分子抗原：
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中试规模细菌发酵
由于中试发酵能够对细菌培养环境的pH、温度、溶氧和营养组成等发酵条件进行精确记录和调控，因而能够发现上游培养工程菌株的生长条件的不足，进而起到改进生产工艺，提高产量的作用；另一方面，中试发酵每批次得到的发酵产物较多，对于后续需要大量发酵产物的实验来说，例如需要进行蛋白纯化工艺的摸索等实验，同一批次的发酵产物能够保证实验材料的均一性，便于进行后续实验分析，同时也能节省大量时间。
因此，我们的中试规模细菌发酵服务，主要包括原核工程菌（大肠杆菌）和真核工程菌（甲醇酵母）高表达菌株的发酵工艺摸索、中试生产方面的服务，实验对象主要包括原核工程菌（大肠杆菌）和真核工程菌（甲醇酵母）。
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上海力菲生物科技有限公司拥有众多知名高校科研单位客户。并且为知名药物研发企业提供实验外包服务。聘请众多归国高技术人才管理和技术开发，依托技术平台和研发优势，为您提供整体的实验室和试验解决方案。
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