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特色要素-药用辅料-商品筛选

吡喃美白剂是一种新的专门为美白的专利性分子,它具有新型美白祛斑产品的多有特征,在化妆中可以說是完全无毒的皮肤美白活性物,具有显著的美白效果和光保护作用。 查看详情
依克多因是一个天然有效的化妆品活性成分。由于它具有广泛的细胞保护功能,因此可以应用于多种不同功能的化妆品中。Ectoine有保湿、抗氧化、防护光老化、防晒等作用。 查看详情
麦角硫因在器官移植、细胞保存、医药、食品饮料、功能食品、动物饲料、化妆品及生物技术等领域具有广泛的用途和市场前景。用作独特的抗氧化剂:麦角硫因是一种对细胞具有高度保护性、无毒的天然抗氧化剂,在水中不易Chemicalbook被氧化,这就使他们在某些组织中的浓度可以达到mmol,并激发细胞的天然抗氧化防御系统。在众多的抗氧化剂中,麦角硫因尤其显得独特,是因为麦角硫因可以螯合重金属离子,可以使机体内的红细胞免于自由基的损伤。 查看详情
药用非水溶媒,本品是甘油、丙二醇、吡咯烷酮等注射溶剂的升级替代产品。无毒无副作用,药效时间长,注射无疼痛感。 查看详情
    中链甘油三酸酯是由椰子的胚乳硬干部分或由油棕的干胚乳提取的脂肪油分离出的脂肪酸,与甘油酯化而成的饱和脂肪酸的甘油三酯混合物,具有较好的氧化稳定性、 冷却稳定性、 溶解性及润滑性,黏度低,代谢途径独特。   制药领域高纯度油性溶剂,极性相对较强,可用于溶解水难溶性药物,其熔点很低且无油腻感。   海勃(上海)医药科技有限公司(以下称海勃医药)为南京海融医药科技股份有限公司于2019年新成立的控股子公司,负 责公司骨化醇系列等原料药的国内外销售推广以及制剂出口销售,其中阿法骨化醇、度骨化醇、他卡西醇、瑞加诺生已获得 国内原料药关联登记号。同时海勃医药引进药用辅料产品并在国内注册、推广、销售和技术支持,目前已成为日本日光化学 株式会社中国大陆地区医药及动物药行业的独家代理商,并代理欧美及日本多家企业的药用辅料和试剂产品。 南京海融医药成立于2013年,是一家从事创新药物、国内首仿药物的研发及产业化的医药企业。公司坚持创新驱动发展战 略及差异化竞争战略,以活性维生素D类系列药物、热熔挤出技术的应用为特色,以市场及临床患者的需求为导向,开展创 新药、改良型新药、高端仿制药的研发及生产;为客户提供药品开发全流程的技术开发、技术转让、技术咨询等服务,产品 管线涵盖心血管、内分泌、肾脏、皮肤科等多个治疗领域,提供安全、有效、质量可控的差异化产品。 经过六年的发展, 海融医药已被评为国家高新技术企业,先后建成南京市热熔挤出工程技术研究中心、江苏省企业研究生工作站、国家博士后 科研工作分站,入选创业南京人才计划项目,并荣获“江苏省服务型制造示范企业”、“江苏省科技型中小企业”、“江苏省民营 科技企业”、“南京市专精特新中小企业”等荣誉,并于2016年公司成功挂牌新三板(证券代码870070)。 公司研发基地位于 南京江宁生命科技小镇,建筑面积3200m2,包括药物合成中心、现代制剂研究中心、药品质量研究中心以及涵盖药理毒 理、临床研究、药品注册、知识产权的综合服务中心四大中心。2015年在南京江北新区生物医药谷成立中试放大及产业化 基地,建筑面积5216m2,包括原料药车间、固体制剂车间、外用制剂车间、小容量注射剂四大生产车间,先后取得《药品 生产许可证》和《日本外国制造业者认定证书》,严格按照GMP要求建立质量管理体系。 公司目前自有在研新药品种31 个,7个项目取得临床试验批件,2个已获生产批件;共申请发明专利54项,其中授权27项、转让4项、PCT发明专利申请2 项、巴黎公约进入日本1项、申请商标注册35项、其中授权24项;共承担各级科技、人才计划项目22项,获得政府补贴1000 余万元;共承担产学研合作项目30项,合同金额逾900万元。 凭借优质的技术服务及合作共赢的服务态度,公司与全球财富 500强美国Ashland、美国路博润、法国嘉法狮、南京天晴、成都迪康等国际国内知名企业建立了良好稳定的合作关系,签 订技术转让/服务合同总额逾1.5亿元,拥有业界良好的口碑和较为稳定的客户群体。近年来,公司运营总收入连续增长,年 均复合增长率高达43.97%,市场综合竞争能力不断提高 查看详情
山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年,为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一,是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发,所有产品均达到医用级标准,聚合工艺稳定,分子量分布 ≤2.0,产品质量稳定。质量体系双认证:YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016  GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验,取得生物学评价报告,主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万2、左旋聚乳酸(L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(LA/GA=90/10、80/20、75/25、60/40、50/50)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物(PLLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围:0.10~1.0dl/g,分子量:5000~10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万8、己内酯改性共聚物(PCL-PLA、PCL-PLGA)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料可降解膜:用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架(片状):用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。6、医用聚乳酸丝线、聚乳酸管材、聚乳酸棒材 查看详情
山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年,为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一,是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发,所有产品均达到医用级标准,聚合工艺稳定,分子量分布 ≤2.0,产品质量稳定。质量体系双认证:YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016  GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验,取得生物学评价报告,主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万2、左旋聚乳酸(L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(LA/GA=90/10、80/20、75/25、60/40、50/50)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物(PLLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围:0.10~1.0dl/g,分子量:5000~10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万8、己内酯改性共聚物(PCL-PLA、PCL-PLGA)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料3、可降解膜:用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架(片状):用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。联系人:董浩15953195601邮箱:13854160830@163.com  山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年,为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一,是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。  山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发,所有产品均达到医用级标准,聚合工艺稳定,分子量分布 ≤2.0,产品质量稳定。质量体系双认证:YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016 GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验,取得生物学评价报告,主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。  部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万2、左旋聚乳酸(L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(LA/GA=90/10、80/20、75/25、60/40、50/50)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物(PLLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g。  分子量:5000~20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围:0.10~1.0dl/g,分子量:5000~10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万8。  己内酯改性共聚物(PCL-PLA、PCL-PLGA)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料可降解膜:用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架(片状):用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。 查看详情
山东省药学科学院中试厂由原山东省医疗器械研究所的部分科研科室组成。原山东省医疗器械研究所始建于1977年,为原国家医药管理局八大重点骨干医疗器械研究所之一,是省级专业从事医用高分子新材料、新产品、新工艺、医用电子仪器、医院设备、医疗器械等应用基础研究和应用研究的公益性、多专业综合性科研单位。山东省药学科学院中试厂专业从事医用生物降解聚酯材料的研究和制品开发,所有产品均达到医用级标准,聚合工艺稳定,分子量分布 ≤2.0,产品质量稳定。质量体系双认证:YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016  GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2016经山东省医疗器械检测中心检验,取得生物学评价报告,主要产品标准在济南市质量技术监督局备案。部分产品与厂家合作取得药品临床批件及医疗器械生产准字号。一、医用生物降解材料1、外消旋聚乳酸(D,L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万2、左旋聚乳酸(L-PLA)粘度范围:0.5~7.0dl/g,分子量:5000~70万。3、聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)(LA/GA=90/10、80/20、75/25、60/40、50/50)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万4、新型聚左旋乳酸/乙醇酸共聚物(PLLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万5、锌催化聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)粘度范围:0.10~2.0dl/g,分子量:5000~20万6、聚乙二醇改性共聚物(PLA-PEG-PLA、PLLA-PEG-PLLA、PLGA-PEG-PLGA)粘度范围:0.10~1.0dl/g,分子量:5000~10万7、端羧基聚乳酸及乙醇酸共聚物(PLA-COOH、PLGA-COOH)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万8、己内酯改性共聚物(PCL-PLA、PCL-PLGA)粘度范围:0.10~7.0dl/g,分子量5000~70万二、制品1、医用级聚乳酸微球2、聚乳酸粒料3、可降解膜:用于组织工程细胞培养、术后防粘连、器官包覆4、多孔泡沫支架(片状):用于组织工程细胞培养5、可降解防粘连凝胶可降解防粘连膜适用于预防腹腔、胆囊、盆腔及骨科等手术后的组织粘连。联系人:董浩15953195601邮箱:13854160830@163.com 查看详情
环拉酸钠HuanlasuannaSodium Cyclamate    本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。   【性状】本品为白色结晶性粉末。   本品在水中易溶,在乙醇中极微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。   【鉴别】(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加盐酸1ml与氯化钡溶液(1→10)1ml,溶液应澄清;再加亚硝酸钠溶液(1→10)1ml,即产生白色沉淀。   (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。   (3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。   【检查】吸光度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在270nm的波长处测定吸光度,不得过0.10。   酸碱度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。   溶液的澄清度与颜色  取酸碱度项下的溶液,依法检查(通则0901与通则0902),应澄清无色。   硫酸盐  取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.024%)。   环己胺  取本品10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取环己胺对照品0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,迅速加盐酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水定量稀释制成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别置60ml分液漏斗中,加碱性乙二胺四醋酸二钠溶液(取乙二胺四醋酸二钠10g与氢氧化钠3.4g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,即得)3.0ml与三氯甲烷-正丁醇(20:1)15.0ml,振摇2分钟,静置,取三氯甲烷层,精密量取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙硼酸溶液(取甲基橙200mg与硼酸3.5g,加水100ml,置水浴上加热使溶解,静置24小时以上,临用前滤过,取续滤液,即得)2.0ml,振摇2分钟,静置,取三氯甲烷层,加无水硫酸钠1g,振摇,静置;精密量取三氯甲烷层溶液5ml,置比色管中,加甲醇-硫酸(50:1)0.5ml,摇匀,供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液;或照紫外-可见分光光度法(通则0401),在520nm波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0025%)。   干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。   重金属  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。   砷盐  取本品2.0g,加水22ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0001%)。   【含量测定】取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸40ml,微温溶解后,放冷,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。   【类别】药用辅料,甜味剂和矫味剂。   【贮藏】密封保存。 查看详情
海藻酸钠HaizaosuannaSodium Alginate  [9005-38-3]   本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。   【性状】本品为白色至浅棕黄色粉末。   本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。   【鉴别】(1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀,作为供试品溶液。取5ml,加5%氯化钙溶液 1 ml,即生成大量胶状沉淀。   (2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml,加稀硫酸1ml,即生成大量胶状沉淀。   (3)取本品约10mg,加水5ml,加新制的1%1,3-二羟基萘的乙醇溶液1ml与盐酸5ml,摇匀,煮沸3分钟,冷却,加水5ml与异丙醚15ml,振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。   (4)取炽灼残渣项下的残渣,加水5ml使溶解,显钠盐的鉴别反应(通则0301)。   【检查】溶液的澄清度与颜色   取本品0.10g,加水适量不断搅拌使溶解,用水稀释至30ml,摇匀,放置1小时,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。   氯化物   取本品2.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀硝酸50ml,振摇1小时,用稀硝酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L)10ml,加甲苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴至近终点时,用力振摇。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mg的Cl。含Cl不得过1.0%。   干燥失重   取本品0.5g,在105℃干燥4小时,减失重量不得过15.0%(通则0831)。   炽灼残渣   取本品0.5g,依法检查(通则0841),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%~36.0%。   钙盐   取本品0.1g两份,分别置锥形瓶中,一份中加硝酸5ml消化后,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准钙溶液(每lml中含钙1000μg的溶液)1.5ml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在422.7nm的波长处分别测定,应符合规定(1.5%)。   铅   取本品1.0g两份,分别置锥形瓶中,一份中加10ml硝酸消化后,定量转移至10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准铅溶液(精密量取铅单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每lml中含铅10μg的溶液)lml,同法操作,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定(0.001%)。   重金属   取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法,必要时,滤过),含重金属不得过百万分之二十。   砷盐   取本品1.33g,加氢氧化钙1.3g,混合,加水湿润,烘干,先用小火加热使其反应完全,逐渐加大火力灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第二法),应符合规定(0.000 15%)。   微生物限度     取本品,依法检查(通则1105与通则1106),每1g供试品中需氧菌总数不得过103cfu,霉菌和酵母菌总数不得过102cfu,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。   【类别】药用辅料,助悬剂和阻滞剂等。   【贮藏】密封保存。 查看详情
混合脂肪酸甘油酯(硬脂)Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi(Yingzhi)Hard Fat  本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。   【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体;具有油脂臭。   本品在三氯甲烷或乙醚中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。   熔点本品的熔点(通则0612第二法)为:34型33~35℃;36型35~37℃;38型37~39℃;40型39~41℃。   酸值  本品的酸值(通则0713)应不大于1.0。   羟值  本品的羟值(通则0713)应不大于60。   碘值  本品的碘值(通则0713)应不大于2.0。   过氧化值  本品的过氧化值(通则0713)不大于3。   皂化值本品的标示皂化值应为215~260,皂化值(通则0713)应为标示皂化值的95%~105%。   【鉴别】取本品约l.0g,加三氯甲烷10ml使溶解,作为供试品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl,点于硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(20:0.5)为展开剂,展开,展开距离应大于12cm,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视,应至少显四个斑点。   【检查】碱性杂质    取本品2.0g,加乙醇1.5ml与乙醚3.0ml使溶解,在40℃水浴中加热溶解后,加溴酚蓝指示液0.05ml,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.15ml。   灰分   取本品,依法检查(通则2302),遗留残渣不得过0.05%。   重金属   取本品1g,加饱和氯化钠溶液20ml,置水浴上加热溶化,然后置冰浴中冷却,滤过,滤液移至50ml纳氏比色管中,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。   【类别】药用辅料,栓剂基质和释放阻滞剂等。   【贮藏】密闭,在阴凉处保存。 查看详情
产品介绍: 易吸湿。久置空气中能吸收2-7分子结晶水,热至300℃分解成焦磷酸钠。溶于约8份水,溶于热水,不溶于乙醇,1%水溶液在25℃时pHO9.1。最小致死量(大鼠,腹腔)1000mg/kg。水中溶解度:75g/L(20℃)。用途:分析试剂,缓冲剂,软化剂,印染业防火剂,织物增重剂。可溶性:溶于约8份水,溶于热水,不溶于乙醇贮存: 密封保存。 查看详情
药用级磷酸氢二钠按干燥品计算,含Na2HP04不得少于99.0 % 。 【性状】本品为无色或白色结晶或块状物;无臭;常温置空气中易风化。 本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。 【类别】药用辅料,PH值调节剂和缓冲剂等。 【贮藏】密封保存 查看详情
【性状】本品为无色澄清的液体;微有特臭;加热至约78℃即沸腾。   相对密度    本品的相对密度(通则0601)为0.790~0.793,相当于含C2H6O不少于99.5%(ml/ml)。   【鉴别】(1)取本品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀。   (2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1290图)一致,1650nm波长处的吸收峰可忽略。   【检查】酸碱度    取本品20ml,加入新沸放冷的水20ml,摇匀,加酚酞指示液0.1ml,溶液应为无色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)1.0ml,溶液应显粉红色。   溶液的澄清度与颜色   本品应澄清无色(通则0901与通则0902)。取本品适量,与同体积的水混合后,溶液应澄清;在10℃放置30分钟,溶液仍应澄清。   吸光度    取本品,以水为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定吸光度,在240nm吸光度不得过0.08,250~260nm吸光度不得过0.06,270~340nm吸光度不得过0.02。   挥发性杂质    取本品作为供试品溶液(a);精密量取4-甲基-2-戊醇150μl,置20ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(b);另精密量取无水甲醇100μl,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(a);精密量取无水甲醇1ml与乙醛1ml,置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(b);精密量取乙缩醛150μ1,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取100μl,置10ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(c);精密量取苯50μl,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,精密量取50μl,置25ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(d);精密量取环己烷500μl,置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液(e)。照气相色谱法测定(通则0521),以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管色谱柱;起始温度为40℃,维持12分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持10分钟;进样口温度为200℃,检测器温度为280℃;载气为氦气或氮气。取对照溶液(b)1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,乙醛峰与甲醇峰的分离度应符合要求。精密量取对照溶液(a)、(b)、(c)、(d)、(e)和供试品溶液(a)、(b)各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液(a)色谱图中如有杂质峰,甲醇峰面积不得大于对照溶液(a)中甲醇峰面积的0.5倍(0.02%);含乙醛和乙缩醛的总量按公式(1)计算,总量不得过0.001%(以乙醛计);含苯按公式(2)计算,不得过0.0002%;含环己烷按公式(3)计算,不得过0.388%。供试品溶液(b)色谱图中其他各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积(0.03%,以4-甲基-2-戊醇计)。   乙醛和乙缩醛的总含量%=   (0.001%×AE)/(AT-AE)+(0.003%×CE)/(CT-CE)×(Mr1/Mr2)   (1)    式中    AE为供试品溶液(a)中乙醛的峰面积;   AT为对照溶液(b)中乙醛的峰面积;   CE为供试品溶液(a)中乙缩醛的峰面积;   CT为对照溶液(c)中乙缩醛的峰面积;   Mr1为乙醛的分子量,44.05;   Mr2为乙缩醛的分子量,118.2。   苯含量%=(0.0002%×BE)/(BT-BE)   (2)   式中    BE为供试品溶液(a)中苯的峰面积;   BT为对照溶液(d)中苯的峰面积。   环己烷含量%=1%×DE/(DT-DE)     (3)   式中    DE为供试品溶液(a)中环己烷的峰面积;   DT为对照溶液(e)中环己烷的峰面积。   不挥发物    精密量取本品40ml,置105℃恒重的蒸发皿中,于水浴上蒸干后,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过1mg。   【类别】药用辅料,溶剂。   【贮藏】遮光,密封保存。   注:本品易挥发,易燃烧,燃烧时显淡蓝色火焰。 查看详情
有时候,我们在吃苹果、香蕉、梨子等水果时会觉得涩,是因为没熟透吗?其实是一类叫做多酚类物质的成分在作怪。并且,凡是那些没熟透的水果,都是它们的势力范围。除了这些水果,我们在喝茶时也会感到涩,尤其是普洱生茶更明显。这正是多酚类物质带给口腔的感受,在茶叶中这些多酚类物质被称为“茶多酚”。那TPP都有哪些本事呢?   它一能调节血脂、预防心脑血管疾病;二能抗氧化,清除自由基、延缓衰老;三能抗辐射,抗肿瘤;四能防龋齿防痢疾;五能美容祛斑再加一减肥……有作为才会有地位,这话一点儿不假。  茶多酚本事如此之大,性情如何?   茶多酚占茶叶原料干物质的18%-36%,并会根据茶树品种,产地,季节,原料老嫩度来调整自己在茶叶中的分布:云南大叶种原料中的茶多酚普遍比小叶种高的多;嫩叶比老叶多;夏天的比春秋两季的多。   普洱茶属于后发酵茶,普洱茶发酵程度越深,茶多酚氧化聚合缩合程度越高,儿茶素减少,茶红素和茶褐素增加,茶多酚相对含量减少,因此普洱生茶中茶多酚含量比熟茶多(茶多酚在熟茶中的含量一般小于15%)。  而普洱茶在干仓环境下,随着时间的陈化,茶多酚被逐渐氧化分解,所表现出来的涩感会慢慢减少,留在口中的涩也能够快速的化开,在口中持续生津,润泽口腔。贮藏环境不佳,如温度过高或者湿度过大,都会影响茶多酚的正常氧化。   所以,对付普洱茶中的茶多酚,除了熟茶的发酵技术外,还有一个不二法门:时间。用时间去陈化它,用干仓技术去升华它。 查看详情
透明质酸钠 (SODIUM HYALURONATE)为从鸡冠中提取的物质,也可通过乳酸球菌发酵制得,为白色或类白色颗粒或粉末,无臭味,干燥时,氮含量为2.8%-4.0%,葡糖醛酸含量为37.0%-51.0%。在化妆品领域中使用较多,有保湿作用。1.为具有较高临床价值的生化药物,广泛应用于各类眼科手术,如晶体植入、角膜移植和抗青光眼手术等。还可用于治疗关节炎和加速伤口愈合。将其用于化妆品中,能起到独特的保护皮肤作用,可保持皮肤滋润光滑,细腻柔嫩,富有弹性,具有防皱、抗皱、美容保健和恢复皮肤生理功能的作用。2.用途 可用于化妆品的膏、霜、蜜、奶液、面膜、香波等产品中,以保持皮肤、头发的水分,滋润皮肤、头发,增加光泽,并能防止皮肤皲裂及皱纹的产生。透明质酸护肤霜参考配方及制备工艺:取硬脂酸7 7 g,液体石蜡1 0 . 5 g,白凡士林3 5 g,单硬脂酸甘油酯3 5 g混合,加热至8 0℃,另取水2 3 5 g,加入十二烷基硫酸钠0 . 7 g和三乙醇胺2 . 4 5 g,加热至8 0℃,再加入1 0%尼泊金醇液3 . 5 mL和甘油1 4 g,将油相慢慢倒入水相中,边倒边沿同一方向搅拌,当温度降至7 0℃左右时,将0 . 5%透明质酸液2 2 0 mL倒入上述液中,并加入少许香精,快速搅拌至半固体状即可包装。3.治疗关节炎和加速伤口愈合。 查看详情
化妆品级γ-聚谷氨酸(γ-PGA)γ-聚谷氨酸(γ-PGA),又称纳豆胶、多聚谷氨酸,它是由L-谷氨酸、D-谷氨酸通过γ-谷氨酰胺键聚合而成的一类均聚氨基酸,分子量在相对分子量一般在10,000~2000,000Da。立体化学组成随菌种和发酵条件不同而不同。(1)γ-聚谷氨酸特性水溶性:γ-PGA的链间存在大量氢键,因此具有很大的水溶性;生物相容性和生物可降解性:γ-PGA的主链上存在大量肽键,在酶作用下,可降解成无毒的短肽和氨基酸单体,因此具有优良的生物相容性和生物可降解性。强吸水保湿性:γ-PGA的主链上存在大量游离羧基,因此具有强吸水保湿性。说到成功的反串演员,大家肯定会先想到李玉刚,毕竟李玉刚确实是中国现在为止最成功的反串演员,靠着自己独特的反串演绎成为了中国乐坛的一个骄傲,但其实还有一个反串演员要比李玉刚成名早,只不过他的反串并不同于李玉刚,他就是国家一级演员林永健,我想大家一定还会对春晚的那个操着地域口音,连说几句干嘛呢的美女大姐有印象吧。 查看详情
ChitopharmTM壳聚糖来自北欧挪威,Chitinor AS出品。Chitinor采用先进工艺生产优质、低重金属、低内毒素含量的壳聚糖,其质量标准满足全球客户的需求。所有批次均100%可追溯,并可提供完整的文件。Chitopham系列产品应用于以下多个领域高生物相容性赋形剂ChitopharmTM作为赋形剂具有高度生物相容的,并且不易引起炎症反应或异物反应。它与多种常见成分相容,可用于水凝胶、喷雾剂、乳膏和其他基质中。皮肤护理和伤口愈合临床证明具有止痒作用,形成皮肤屏障,滋润皮肤。ChitopharmTM通过刺激细胞恢复促进伤口愈合,通过凝血和抗菌作用止血。包衣和药物传递ChitopharmTM形成保护层,这使其适合在局部和口服药物递送制剂中应用,延长靶向药物释放时间,提高药物的生物利用度。也可用于药物的封装或基因传递。抗微生物ChitopharmTM 是一种阳离子生物聚合物,可用作涂层以减少感染并发症,其抗菌活性和优异的纯度使其适合创新型医疗应用。ChitopharmTM防止微生物生长,促进骨骼生长和快速止血。更多详情请来电咨询,杭州乐信康宁医药科技有限公司(0571-86610560);或登录公司网站查询www.lexsyn.com,www.chitinor.cn 查看详情
尼泊金乙酯。 是一种有机化合物,为白色结晶物,hua学式为C9H10O3。味微苦,灼麻。zhu要用作食品、化妆品、医药的杀jun防fu剂,也用于饲料防腐fu剂。   品名    羟苯乙酯     CAS登记号    120-47-8     外观    白色结晶xing粉末     沸点    297.5 ℃     熔点    115 至 118 ℃       CDE备案登记状态:A    500g/瓶    25kg/桶   本品为白色结晶xing粉末。 本品在甲chun或乙chun中yi溶,在水中几乎不溶。 药用辅料,抑jun剂 查看详情
 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得;也可以从制造纸浆的副产物中制得。  本品按无水物计算,应不得少于99.5%。   性状 : 本品为无色液体。  本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶,在烷烃中不溶。  折光率 本品的折光率(通则0622)为1.478~1.480。  相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.095-1.105。   鉴别 : (1)取本品5ml,置试管中,加氯化镍50mg,振摇使溶解,溶液呈黄绿色,置50℃水浴中加热,溶液呈绿色或蓝绿色,放冷,溶液呈黄绿色。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。 含量测定 : 按以下公式计算本品的含量:    类别 : 药用辅料,吸收促进剂、溶剂等(仅供外用)。   贮藏 : 密封,避光保存。  注:本品极具引湿性。 查看详情
 本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷为97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同,本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。   性状 : 本品为无色澄清的油状液体。  本品在三氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯或甲基乙基酮中极易溶解,在水或乙醇中不溶。  相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时应符合附表的规定。  折光率 本品的折光率(通则0622)在25℃时应符合附表的规定。  黏度 本品在25℃时的运动黏度(通则0633第一法,毛细管内径为2mm;黏度为1000mm2/s及以上时采用第三法)应符合附表的规定。   鉴别 : (1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。  (2)取本品0.5g,置试管中,小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上,使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒,水浴加热5分钟,溶液显紫色。 含量测定 : 按衰减全反射红外光谱法(通则0402),在4000~700cm-1波数扫描样品与二甲硅油对照品的红外光谱,计算在1259cm-1波数附近的吸收度(以峰高计),按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶  聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)  式中 Au为样品的吸收度;  As为对照品的吸收度;  Du为样品在25℃时的相对密度;  Ds为对照品在25℃时的相对密度。   类别 : 药用辅料,消泡剂和润滑剂等。   贮藏 : 密封保存。 查看详情
药用级乙二胺纯度99以上 CP版乙二胺AR分析纯厂家现货直供乙二胺Yi’eranEthylenediamine    C2H8N2       60.10  [107-15-3]  本品为1,2-乙二胺。含C2H8N2应为98.0%~100.5%。  【性状】 本品为无色至微黄色澄清液体;有氨的刺激性臭味。  本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶。  相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.895~0.905。  【鉴别】 (1)取本品1ml,置试管中,缓缓加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。  (2)取本品1ml,加水5ml混匀,取该溶液0.2ml,加1%硫酸铜溶液2ml,溶液显紫蓝色。  (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。药用级乙二胺纯度99以上 CP版乙二胺AR分析纯厂家现货直供 查看详情
吡喃美白剂是一种新的专门为美白的专利性分子,它具有新型美白祛斑产品的多有特征,在化妆中可以說是完全无毒的皮肤美白活性物,具有显著的美白效果和光保护作用。 查看详情
中国
依克多因是一个天然有效的化妆品活性成分。由于它具有广泛的细胞保护功能,因此可以应用于多种不同功能的化妆品中。Ectoine有保湿、抗氧化、防护光老化、防晒等作用。 查看详情
中国
麦角硫因在器官移植、细胞保存、医药、食品饮料、功能食品、动物饲料、化妆品及生物技术等领域具有广泛的用途和市场前景。用作独特的抗氧化剂:麦角硫因是一种对细胞具有高度保护性、无毒的天然抗氧化剂,在水中不易Chemicalbook被氧化,这就使他们在某些组织中的浓度可以达到mmol,并激发细胞的天然抗氧化防御系统。在众多的抗氧化剂中,麦角硫因尤其显得独特,是因为麦角硫因可以螯合重金属离子,可以使机体内的红细胞免于自由基的损伤。 查看详情
中国
品牌及名称:十二烷基硫酸钠形状:粉状、针状符合标准:符合ChP、USP、EP、BP登记号:CDE-F20190000365(已激活)证书:RSPO、REACH、HALAL、ISO9001作用:表面活性剂,润湿剂、乳化剂等生产商:江苏优扬药业有限公司优势:公司为十二烷基硫酸钠知名生产企业,采用意大利进口设备、全程DCS自动化系统生产。公司20年专一生产,4万吨/年,规模数一数二,至今已出口到全球5大洲23个国家,品质已被充分验证。添加“药研辅料平台”公众号申请样品,获取更多应用和技术资源。 查看详情
品牌及名称:HIFULL 胶态二氧化硅符合标准:符合ChP、USP、EP、JP登记号:CDE-F20200000222;DMF-35721制备方法:符合ChP要求的气相法,即卤硅烷在氢氧焰中高温水解缩合而得到的一种超细纳米粉体材料。用途:助流剂、增稠剂、稳定剂型号及理化性质:添加“药研辅料平台”公众号申请样品,获取更多应用和技术资源。 查看详情
    聚维酮K30    JuweitongK30    PovidoneK30    (C6H9NO)n    [9003-39-8]    本品系吡咯烷酮和乙炔在加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体,在催化剂作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104。分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。按无水物计算,含氮(N)量应为11.5%~12.8%。    【性状】本品为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭。    本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。    【鉴别】(1)取本品水溶液(l→50)2ml,加lmol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。    (2)取本品水溶液(l→50)3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。    (3)取本品水溶液(l→50)3ml,加碘试液1~2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。    (4)取本品适量,置105°C干燥6小时,依法测定,本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。    ☑药及附加剂类原料药:滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等;    ☑其他类原料药:磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇,等500多种。    ☑标准品,对照品,试剂1000余种(规格10mg,1kg)    ☑中药提取物1000余种(规格500g,1kg) 查看详情
    油酸山梨坦    YousuanShanlitan    SorbitanOleate    [1338-43-8]    本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碱性催化剂下,与油酸酯化而制得;或由山梨醇与油酸在180~280℃下直接酯化而制得。    【性状】本品为淡黄色至黄色油状液体,有轻微异臭。    本品在水或丙二醇中不溶。    酸值本品的酸值(通则0713)应不大于8。    羟值本品的羟值(通则0713)应为190~215。    碘值本品的碘值(通则0713)应为62~76。    过氧化值本品的过氧化值(通则0713)应不大于10。    皂化值本品的皂化值(通则0713)应为145~160(皂化时间1小时)。    主营产品    ☑抗生素类原料药:氯霉素,林可霉素,阿莫西林,硫酸锌霉素,红霉素,罗红霉素等;    ☑抗真菌类原料药:咪康唑,酮康唑,克霉唑,水杨酸,苯甲酸,冰醋酸,碘化钾,制霉菌素等300余种;    ☑抗病毒类原料药:阿昔洛韦,更昔洛韦,利巴韦林,病毒灵,酞丁安,鬼臼毒素等    ☑抗寄生虫类原料药:甲硝唑,替硝唑,苯甲酸苄酯等    ☑糖皮质类原料药:地塞米松,哈西奈德,醋酸地米,地塞米松磷酸钠等    ☑维生素及微量元素类:VB1,VB6,VC,VE,硫酸锌,葡萄糖酸辛,烟酸等。    ☑消毒防腐类原料药:过氧乙酸,氯已定,利凡诺,聚维酮碘,间苯二酚,鱼石脂,鞣酸,,松节油,乳酸,硼酸,硼砂,碘仿,双氧水,氧化锌,炉甘石,冬青油,冰片,苯扎溴铵,薄荷脑,硝酸银,松馏油,黑豆馏油,尼泊金甲酯,苯甲酸钠,软皂,甲紫等。    ☑药及附加剂类原料药:滑石粉,淀粉,硬脂酸,硬脂酸镁,凡士林,羊毛脂,蜂蜡,山梨酸,吐温80,微晶纤维素,阿拉伯胶,乳糖,蔗糖,微分硅胶,钠石灰,单硬脂酸甘油酯,西黄芪胶,丙二醇等;    ☑其他类原料药:磺胺嘧啶锌,磺胺嘧啶银,匹鲁卡品,阿托品,氨苯砜,苯海拉明,利福平,维甲酸,盐酸赛庚啶,木糖醇等500多种愈    。 查看详情
    香草醛    Xiangcaoquan    Vanillin    C8H8O3152.15    [121-33-5]    本品为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛。按干燥品计算,含C8H8O3不得少于99.0%。    【性状】本品为白色至微黄色针状或片状结晶或结晶性粉末,具有香草香气。    本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚或热水中溶解,在水中微溶。    熔点本品的熔点(通则0612)为81~84℃。    【鉴别】(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。    【检查】乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色(通则0901与通则0902);如显色,与橙黄色2号标准比色液比较,不得更深(通则0901第一法)。    有关物质避光操作。取本品与香草醛对照品各适量,分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液(临用新制)。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚二甲基硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;柱温为170℃;进样口温度为240℃;检测器温度为240℃。精密量取对照品溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按香草醛峰计算不低于5000。精密量取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各峰的分离度均应符合要求。按面积归一化法计算,各杂质峰面积之和不得大于总峰面积的0.5%。 查看详情
聚丁烯膏药、贴剂的增粘基质,亦可作为口香糖的胶基。它是一种永粘性聚合物,无色,无毒,100%纯度。该产品经NMPA认证,正取得资格证。包装:15KG/CAN、170KG/铁桶 查看详情
聚异丁烯膏药、贴剂的增粘基质,亦可作为口香糖的胶基。它是一种永粘性聚合物,无色,无毒,100%纯度。该产品经NMPA认证,正取得资格证。包装: 木托纸箱,20KG/箱,800KG/托。 查看详情
PURASORB PDLG 5505G是一款GMP级别的由DL-丙交酯和乙交酯以55/45摩尔比组成的酯封端共聚物,其特性粘度中点为0.5 dl/g。外观为白色至浅棕色颗粒。它是由葡糖糖引发聚合得到的星状PLGA。PURASORB PDLG 7504A主要应用于药物递送,适用于所有常规的处方工艺。 化学组成       55/45摩尔比DL-丙交酯乙交酯共聚物型号              1001012905 / 1001012916 / (1840431)分子式           [(C6H8O4)X(C4H4O4)y]n化学名           3,6-二甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮与1,4-二恶烷-2,5二酮聚合物CAS注册号    26780-50-7 查看详情
PURASORB  PDLG 8531是一款GMP级别的由DL-丙交酯和乙交酯以85/15摩尔比组成的共聚物,其特性粘度中点为3.1 dl/g。外观为白色至浅棕色颗粒。                    PURASORB  PDLG 8531主要应用于微球、植入剂等药物递送,适用于所有常规的处方工艺。 化学组成       85/15摩尔比DL-丙交酯/乙交酯共聚物型号             1840416分子式          [(C6H8O4)X(C4H4O4)y]n化学名          3,6-二甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮与1,4-二恶烷-2,5-二酮聚合物CAS注册号   26780-50-7 查看详情
PURASORB PDL 06是一款GMP级别的DL-丙交酯共聚物,其特性粘度中点为0.6 dl/g。外观为白色至浅棕色颗粒。PURASORB PDL 06主要应用于主要应用于微球、纳米药物递送、医美医疗器械等,适用于所有常规的处方工艺。 化学组成       聚DL-丙交酯型号              1824014分子式           (C6H8O4)n化学名           3,6-二甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮聚合物CAS注册号   26680-10-4 查看详情
广州玖洲胶囊生物科技集团有限公司   主营产品:植物空心胶囊、植物充液胶囊(水状)、植物肠溶胶囊、植物淀粉空心胶囊欢迎咨询了解 国内贸易负责 沈小姐  15018790506(微信同号)公司成立于2021年04月,是集研发、生产、销 售于一体的以绿色环保、低碳、可降解、植物源 【基础材料研发基地】为基础,产业化开发应用 于【植物空心胶囊项目】和【软胶囊用植物 源胶体项目】等生物医药三大主业板块,产品管 线延伸到【食品类】、【日化类】、【烟草类】 等领域共六大板块的产品开发应用企业。各大板 块成立独立子公司,从基础原料、生物制药、管 线产品、智能装备、统一销售四维一体运营模式。 查看详情
广州玖洲胶囊生物科技集团有限公司   主营产品:植物空心胶囊、植物充液胶囊(水状)、植物肠溶胶囊、植物淀粉空心胶囊欢迎咨询了解 国内贸易负责 沈丹丽 15018790506(微信同号)公司成立于2021年04月,是集研发、生产、销 售于一体的以绿色环保、低碳、可降解、植物源 【基础材料研发基地】为基础,产业化开发应用 于【植物空心胶囊项目】和【软胶囊用植物 源胶体项目】等生物医药三大主业板块,产品管 线延伸到【食品类】、【日化类】、【烟草类】 等领域共六大板块的产品开发应用企业。各大板 块成立独立子公司,从基础原料、生物制药、管 线产品、智能装备、统一销售四维一体运营模式。 查看详情
Name: Goserelin AcetateCAS No. : 65807-02-5 (net), 145781-92-6 (acetate)Sequence: N-acetyl-D-cysteinyl-D-alanyl-D-arginyl-D-arginyl-D-arginyl-D-alanyl-D-argininamide disulfide with L-cysteine hydrochlorideMolecular formula: C59H84N18O14Molecular weight :  1269.43Purity:  >98.0%Source:  syntheticMSDS and COA: availableDetails: Goserelin Acetate is a potent GnRH (LHRH) agonist. After a transient increase, continuous administration of goserelin results in downregulation of LH and FSH levels followed by a suppression of ovarian and testicular steroid biosynthesis.成都云希化工有限公司(ChengduYoungSheChemicalCo.,Ltd)成立于2015年,是一家新新有活力,不断创新并且专门从事多肽化妆品原料研发,生产和销售的高新技术企业。公司总部位于成都市高新技术开发区,月产量各种多肽10公斤以上,年销售额逾千万,客户遍布多国。成都云希,以心交心,用心做肽,用心服务。经过几年的研究,成都云希现已开发出各种功效的美容肽上百种,基本囊括了市售的美容肽品种,主要有二胜肽(dipeptide),三胜肽(tripeptide),四胜肽(tetrapeptide),五胜肽(pentapeptide),六胜肽(hexapeptide),七胜肽(heptapeptide),八胜肽(octapptide),九胜肽(nonapeptide),十胜肽(decapeptide)和寡肽(Oligopeptide)等200多种美容肽,及多肽中间体、重组蛋白、药物肽,以及其他化妆品活性原料如玻色因,种类齐全满足客户的需求。 查看详情
技术参数  【英文名称】:HYDROXYPROPYL-GAMMA- CYCLODEXTRIN  【CAS NO】:128446-34-4  【分子量】:1297+58n  【质量标准】:企业标准  【包装】:2kg/袋、1kg/袋、0.5kg/袋、0.1kg/袋  【应用】:医药眼部用药应用  经羟丙基化后的产品羟丙基-γ-环糊精,水溶溶解度进一步提升至80g/100ml(25℃),同时羟丙基化后的γ-环糊精不再为单一纯品,而是多种取代共存的混合物,在与客体分子包合时不易生成包合物结晶析出,总体而言,羟丙基-γ-环糊精具有更高的水中溶解度,更强的抗结晶析出能力。γ-环糊精水中溶解度23.2g/100ml(25℃),某些情况时溶解度仍限制了其应用.  建议用于较高附加值产品中,如医药、保健品、化妆品等特种材料或羟丙基-β-环糊精无力包合的较大分子处理。 查看详情
技术参数  【英文名称】:DIMETHYL BETA CYCLODEXTRIN  【CAS NO】:128446-36-6  【分子式】:C42H70-nO35 · (CH3)n  【分子量】:1135 + n•(14.0)  【质量标准】:企业标准  【包装】:15KG/桶、10KG/桶、0.5KG/袋、0.1KG/袋应用  1、在医药中可以提高药物溶解度,生物利用度,使药剂的疗效增加或服用量减少,可以调整或控制药物的释放速度,降低药物毒副作用,增强药物的稳定性。特别对油溶性分子的水溶液更为有效。  2、在食品及香料领域,可提高营养分子的稳定性和长效性,可掩盖或矫正食品营养分子的不良气味和口味。  3、在化妆品领域,可降低化妆品中有机型分子对皮肤粘膜组织的刺激,增强物质的稳定性,防止营养成分的挥发、氧化。 查看详情
技术参数  【CDE平台登记号】:F20190000285  【英文名称】:BETADEX SULFOBUTYL ETHER SODIUM  【CAS NO】:182410-00-0  【分子式】:C42H70-nO35(C4H8SO3Na)n , n为取代度  【分子量】:1134+158n  【级别】:注射  【质量标准】:USP-NF2022、EP10.3、企业标准  【包装】:20kg/桶、10kg/桶、1kg/袋、500g/袋、100g/袋应用  增溶剂、润湿剂、螯合剂(络合剂)、多价掩蔽剂  磺丁基倍他环糊精钠是一种新型阴离子高水溶性环糊精衍生物,能很好地与药物分子包合形成非共价复合物,从而提高药物的稳定性、水溶性、安全性,降低肾毒性、缓和药物溶血性,控制药物释放速率,掩盖不良气味等。  目前已适用于注射药、口服药、鼻部用药、眼部用药,对于含氮类药物具有特殊的亲和力和包和性。 查看详情
药用辅料二甲硅油9006-65-9各种粘度2020cp标准CDE备案登记500ml/瓶药用辅料二甲硅油9006-65-9各种粘度2020cp标准CDE备案登记500ml/瓶 [9006-65-9]   本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷为97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同,本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。   【性状】 本品为无色澄清的油状液体。   本品在三氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯或甲基乙基酮中极易溶解,在水或乙醇中不溶。   相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时应符合附表的规定。   折光率 本品的折光率(通则0622)在25℃时应符合附表的规定。   黏度 本品在25℃时的运动黏度(通则0633第一法,毛细管内径为2mm;黏度为1000mm2/s及以上时采用第三法)应符合附表的规定。   【鉴别】 (1)取本品0.5g,加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。   (2)取本品0.5g,置试管中,小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上,使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒,水浴加热5分钟,溶液显紫色。   (3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集10图)一致,750~850cm-1范围内的吸收峰可忽略不计。   【检查】 酸碱度 取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加入本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉红色应消失。   矿物油 取本品,与对照溶液(取硫酸奎宁,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光灯(365nm)下比较荧光强度,不得更深。   苯基化合物 取本品5.0g,置具塞试管中,精密加环己烷10ml,振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250~270nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.2。   干燥失重 取本品置于金属皿中,在150℃干燥2小时,减失重量不得超过附表规定的限度(通则0831)。   重金属 取本品1.0g,置比色管中,加三氯甲烷溶解并稀释至20ml,加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为供试品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中,加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在523nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.0005%)。   砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。   【含量测定】 按衰减全反射红外光谱法(通则0402),在4000~700cm-1波数扫描样品与二甲硅油对照品的红外光谱,计算在1259cm-1波数附近的吸收度(以峰高计),按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶   聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)   式中 Au为样品的吸收度;   As为对照品的吸收度;   Du为样品在25℃时的相对密度;   Ds为对照品在25℃时的相对密度。   【类别】 药用辅料,消泡剂和润滑剂等。   【贮藏】 密封保存。    查看详情
医药级聚乙烯醇PVA资质齐全9002-89-5分粘度质检单1kg25kg医药级聚乙烯醇,是一种极安全的高分子有机物,对人体无毒,无副作用,具有良好的生物相容性,尤其在医疗中的如其水性凝胶在眼科、伤口敷料和人工关节方面的有广泛套用,同时在聚乙烯醇薄膜在药用膜,人工肾膜等方面也有使用。其安全性可以从用于伤口皮肤修复,和眼部滴眼液产品可见一斑。其中一些型号也常被用在化妆品中的面膜、洁面膏、化妆水及乳液中,是一种常用的安全性成膜剂。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 查看详情
日本药用部分中和聚丙烯酸钠NP-700样品1kg水凝胶退热贴用韦斯克美韦斯克美(部分中和聚丙烯酸钠)是昭和电工针对水溶性聚合物进行多年研究所开发出的部分中和聚丙烯酸钠。该产品常年来作为基材被广泛应用于巴布剂、退热贴等产品中。斯克美是一种合成水溶性聚合物,经丙烯酸的线性聚合而成。其构造为直锁形状,具有可纺性。另外,由于分子内含有大量羧基(-COOH)、通过与三价金属离子交联,能制成具有弹性的水凝胶。注:本产品为交联类型的高分子吸水材料,非(SAP)或微凝胶。产品名 :韦斯克美(部分中和聚丙烯酸钠)○化学名 :聚丙烯酸钠○药添规 :部分中和聚丙烯酸钠○外 观 :白色粉末根据韦斯克美(部分中和聚丙烯酸钠)的聚合程度不同,分为3个类型。NP-800,粘度450-600mpas ,ph值,5.5-6.1, pH最低,适用于高粘着力的应用领域。 NP-700,粘度500-650mpas  ph值,6.2-6.8,通用型号。各类用途的相关数据完善。  NP-600,粘度 500-650mpas,ph值,7.0-7.4.适用于碱性且对稳定要求高的应用领域。使用韦斯克美(部分中和聚丙烯酸钠)制作水凝胶的方法(例)向200mL烧杯中加入甘油,然后加入干燥氢氧化铝凝胶,使用药勺混合均匀。接着加入韦斯克美(部分中和聚丙烯酸钠)使其混合均一。再分批加入预先调制完成的酒石酸水溶液,每加入5ml后用药勺持续捏合,待酒石酸全部加入后继续捏合一段时间,然后放入目标容器中。根据如上步骤混合原料,丙烯酸含量越高的型号,交联越快,强度越高。增粘性能:本产品溶于水后,侧链上羧基中的钠离子会分离出来,使本产品具有阴离子性。同类阴离子会随着离子排斥性,分子伸展成直链状态。这就是本产品具有增粘性能的根本原因。由于本产品分子量单位高达几百万位,因此其水溶液极其容易拉丝。 查看详情
通用名称:山梨酸钾汉语拼音: Shanlisuanjia英文名称:Potassium Sorbate本品为白色或类白色鳞片状或颗粒状结晶或结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。25kg/袋包装:内包为低密度聚乙烯药用袋(1000mm×550mm;膜厚度0.1mm);外袋为纸塑复合袋(长×宽×厚 950mm×460mm×90mm)1kg/袋包装:内包为低密度聚乙烯药用袋(300mm×240mm;膜厚度0.08mm);外袋为低密度聚乙烯药用袋(300mm×240mm;膜厚度0.08mm) 查看详情
通用名称:聚山梨酯80汉语拼音: Jushanlizhi 80英文名称:Polysorbate 80本品为淡黄色至橙黄色的黏稠液体;微有特臭,味微苦略涩,有温热感。本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶,在矿物油中极微溶解。25kg/桶包装:口服液体药用高密度聚乙烯桶500g/瓶包装:口服液体药用高密度聚乙烯瓶 查看详情
通用名称:依地酸二钠汉语拼音: Yidisuan,erna英文名称:Disodium Edetate中文化学名称:乙二胺四醋酸二钠盐二水合物本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶25kg/袋包装:内包为低密度聚乙烯药用袋(900mm×500mm;膜厚度0.1mm);外袋为纸塑复合袋(长×宽×厚 770mm×420mm×80mm)1kg/袋包装:内包为低密度聚乙烯药用袋(300mm×240mm;膜厚度0.08mm);外袋为低密度聚乙烯药用袋(300mm×240mm;膜厚度0.08mm) 查看详情

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