来源及含量本品系植物来源油酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧 乙烯20油酸山梨坦。 性状本品为无色至微黄色黏稠液体，微有特臭，味 微苦略涩，有温热感。 本品在水、乙醇、甲醇或乙S乙酯中易溶，在矿物油中 极微溶解。 1 相对密度 本品的相对密度（通则0601第2法），在 20℃时应为1.06～1.09。 2 黏度 本品的运动黏度（通则0633第1法），在25℃时（毛细管内径为2.0～2. 5mm）为350～450mm2/s。 3 酸值 取本品10g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加 中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml，使溶解，附回流冷凝 器煮沸10分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴 定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通则0713）不得过1.0。 4 皂化值 本品的皂化值（通则0713）为45～55。 5 羟值 本品的羟值（通则0713）为65～80。 6 D值本品的D值（通则0713）为18～24。 7 过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）不得过3。来源及含量

来源含量本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。 性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。 本品在水或乙醇中易溶，在乙M中不溶。 1 相对密度本品的相对密度（附录Ⅵ A）为1.110 ～1.140。 2 黏度本品的运动黏度（附录Ⅵ G*法），在40℃时（毛细管内径为0.8mm）,应为37～45mm<2>/s。 3 羟值本品的羟值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）为264～300。 鉴别（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 （2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。来源含量

性状本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒；无臭，无味。 本品在热水中溶解，在乙醇中微溶，在丙T中几乎不溶。 1 酸值取本品10g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水250ml，不断搅拌下加热回流30分钟后，不断搅拌下放冷。精密量取50ml，照脂肪与脂肪油测定法（2010年版药典二部附录Ⅶ H）测定，酸值不大于3.0。 鉴别取本品，照红外分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ C）测定，应在73500px-1（±250px-1）及73000px-1（±250px-1）波数处显示吸收峰。 检查1 黏度取本品12g，精密称定，加水制成浓度为3.8%、4.0%、4.2%的溶液，置水浴中加热使溶解，放冷，再置20℃±0.1℃的恒温水浴中，脱去气泡，作为供试品溶液。取20～25ml，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ G第二法），另取本品10g，精密称定，在105℃干燥至恒重，根据测定的结果计算溶液的实际浓度。 以黏度对浓度回归，由回归方程计算出浓度为4.0%时供试品的动力黏度。在20℃±0.1℃时的动力黏度应为3.0～70mPa·s。 2 酸度取本品2g，加水50ml，置水浴中加热使溶解，放冷，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。pH值为4.5～6.5。 3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 4 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.5%。 5 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。 6 醇解度取本品1g，精密称定，置500ml碘瓶中，加水200ml，置水浴中加热使溶解，放冷，滴加酚酞指示液2～3滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）至溶液呈粉红色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）20ml，密塞，充分振摇，在室温下放置2小时，精密加硫酸滴定液（0.05mol/L）20ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.005mg的乙酸。性状

石蜡是从原油蒸馏所和的润滑油馏分经溶剂精制、溶剂脱蜡或经蜡冷冻结晶、压榨脱蜡制得蜡膏，再经脱油，并补充精制制得的片状或针状结晶。根据加工精制程度不同，可分为全精炼石蜡、半精炼石蜡和粗石蜡3种。每类蜡又按熔点，一般每隔2℃，分成不同的品种，如52，54，56，58等牌号。粗石蜡含油量较高，主要用于制造火柴、纤维板、篷帆布等。全精炼石蜡和半精炼石蜡用途很广。 来源及含量本品系从石油或页岩油中得到的各种固形烃的混合物。由天然石油、人造石油或页岩油的含蜡馏分经冷榨或溶剂脱蜡等而制得。 性状本品为无色或白色半透明的块状物，常显结晶状的构造；无臭，无味；手指接触有滑腻感。 本品在三L甲烷或乙M中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。 1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C第二法）为50～65℃。 2 密度:      0.82?g/mL?at 20?°C 3 沸点:      322 °C 4 闪点:      113?°C 5 折射率:   n20/D 1.45 鉴别（1）取本品，加强热，即燃烧发生光亮的火焰，并遗留炭化的残渣。 （2）取本品约0.5g，置干燥试管中，加等量的硫后，加热，即发生硫化氢的臭气并炭化。石蜡是从原油蒸馏所和的润滑油馏分经溶剂精制、溶剂脱蜡或经蜡冷冻结晶、压榨脱蜡制得蜡膏，再经脱油，并补充精制制得的片状或针状结晶。根据加工精制程度不同，可分为全精炼石蜡、半精炼石蜡和粗石蜡3种。每类蜡又按熔点，一般每隔2℃，分成不同的品种，如52，54，56，58等牌号。粗石蜡含油量较高，主要用于制造火柴、纤维板、篷帆布等。全精炼石蜡和半精炼石蜡用途很广。

通用名 万能溶媒 分子式和分子量(CH3)2SO 78.13 来源及制法将二甲基硫醚在氧化氮存在下氧化制得，也可以由二甲胺与硫S反应制得，还有甲C合成法、硫S二甲酚法等制法。 理化性质无臭无色透明油状的粘性液体，味微苦，无臭或几乎无臭；有引湿性。 本品与水、乙醇或乙M能任意混溶，在烷烃中不溶 1 相对密度1.099～1.1014 2 熔点18.45℃ 3 沸点189～192℃ 4 有强吸水性，吸收水分可超过其本身重量的70％。 5 折光率为1.478～1.479。 鉴别（1）取本品5ml，置试管中，加氯化镍50mg，振摇使溶解，溶液呈黄绿色，置50℃水浴中加热，溶液呈绿色或蓝绿色，放冷，溶液呈黄绿色。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）通用名